operaciones fisicoquímicas usuales en al preparación de medicamentos magistrales no esteriles

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tatiana mora
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operaciones fisicoquímicas usuales en al preparación de medicamentos magistrales no esteriles
  1. Preparación de medicamentos magistrales no estériles
    1. cumplir las normas de real farmacopea
      1. ser elaborados y garantizados por un farmaceuticode la oficina o de la farmacía,o del servicio farmaceuticio que los dispense
        1. estar enumerados y descritos por el formulario nacional
          1. deberan necesariamente presentarse y dispensar bajo denominación genetica y en ningun casa bajo marca comercial
            1. los preparados oficiales iran acompaádos del nombre del farmaceutico que los prepare y de la informacion suficiente que garantice su correcta identificación y conservación , asi como su segura utilización
            2. materiales y equipos usados en las preparaciones
              1. En esta área se suele disponer de una zona de trabajo con encimera, mesa antivibratoria, estanterías, armarios y el utillaje necesario, como balanzas, agitadores magnéticos, estufa, nevera, pH-metro, material de vidrio, baño de calor, reenvasadora... En esta zona se realizarán operaciones de elaboración, acondicionamiento, etiquetado y control de una forma farmacéutica para la que no son exigibles condiciones estrictas de esterilidad. La limpieza de las superficies de trabajo de la zona no estéril del área de farmacotecnia se realizará con detergente neutro. Posteriormente se utilizará una gasa humedecida en alcohol de 70º.
              2. rol del regente de farmacia
                1. responsabilidades y obligaciones
                  1. obligaciones
                    1. El fármaceutico debe supervisare las operaciones de elaboración acondicionamiento y etiqueteo de una forma farmacéutica
                      1. Los documentos deben ser elaborados con hora y fecha firmados por el farmacéutico
                        1. El farmacéutico responsable debe confirmar que las materias primas han sido fabricadas y manipuladas siguiendo las normas de correcta fabricación que garanticen el cumplimiento de los requisitos de pureza, identidad, riqueza y toxicidad aguda definidos
                          1. Las materias primas deberán pesarse o medirse por el farmacéutico o bajo su su control directo cuando se trate de sus sustancias tóxicas o de elevada actividad farmacológica el farmacéutico efectuará una comprobación de la pesada o medida
                      2. El fármaco responsable debe conocer el sistema de calidad del fabricante de la materia prima y mantendrá intercambio de información bien con este o con el proveedor sobre aspectos de producción, control y manipulación
                        1. Una de las materias primas más importantes de la preparación de fórmulas magistrales y preparados oficinales tanto debe ser el. Cualitativo cuantitativo es el agua en consecuencia el farmacéutico deberá velar especialmente para que satisfaga las condiciones de control
                          1. El fármaco responsable deberá realizar el control analítico completo de las materias primas suministradas para verificar que cumplan con las especificaciones de la Real farmacopea española
                            1. La decisión de aceptación o rechazo del producto elaborado lleva implica el reconocimiento por parte del farmacéutico de su responsabilidad sobre el producto terminado
                      3. responsabilidades
                        1. el farmacéutico tiene responsabilidad sobre las preparaciones que se realicen en su oficina de farmacia o en los servicios farmacéuticos a su cargo
                          1. Elaboración de cualquier preparado sólo puede realizar un farmacéutico. o Bajo su control directo otra persona calificada,con la formación necesaria
                            1. Las operaciones de control identificación que exige que exigen una formación técnica particular sólo puede afectar las el farmacéutico o Bajo su responsabilidad personal que posee dicha formación
                              1. En todo caso dado que la responsabilidad de la calidad de la Fórmula magistral o del preparado oficinal corresponde al farmacéutico preparador se, considera conveniente que esté verifique como mínimo o identidad de las materias primas suministradas mediante alguna prueba de identificación
                      4. recepción y control de materias primas y materiales de acondicionamiento
                        1. control de calidad
                          1. dispensación
                            1. correcto etiquetado
                              1. Realizar preparaciones magistrales de uso tópico, polvos, Ungüentos, pomadas, cremas, geles, lociones. Realizar Preparaciones magistrales como: nutriciones parenterales, Medicamentos oncológicos, preparaciones estériles, Adecuación y ajuste de concentración de dosis Interpretación de la orden médica y cálculo de cantidades, limpieza y desinfección de áreas, desinfección personal
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