Transplante de células progenitoras
hematopoyéticas
Medula ósea
La obtención de células progenitoras hematopoyéticas se
obtienen mediante aspiración medular. Fue la primera
fuente de células utilizada
Para la realización del trasplante de médula ósea, se usa la técnica de
Thomas que es la siguiente:
Se le administra anatesia general al paciente y se practican entre 100 y 200 punciones aspirativas en las
crestas ilíacas, con las que se obtienen en el adulto normal entre 800 y 1 200 mL de sangre medular con un
contenido de entre 1,5 y 3,5 X10 8 células /kg del receptor.
A medida que se extrae la médula se deposita en un medio heparinizado para al final, pasarla a
través de filtros de 200 a 300 nm de luz. De esta forma, los grumos medulares se convierten en
suspensiones celulares y se eliminan las esquirlas óseas.
Esta sangre medular se transfunde 24 horas después de finalizado el régimen de acondicionamiento
por vía intravenosa.
En el transplante de médula ósea autólogo la sangre medular se
criopreserva hasta el momento de la transfusión
Sangre Periférica(SP)
Al descubrir que los factores de crecimiento hematopoyéticos
causaban liberación de obtención de células progenitoras
hematopoyéticas en la Sangre periférica se comprobó que podía ser
recolectado por leucoféresis y se lograba un implante rápido y
mantenido después de la infusión.
Su uso aumento
Más del 95 % de los adultos y el 80 % de los niños y adolescentes
utilizaron SP como fuente de CPH
En los trasplantes alogénicos realizados, más del 50 % de los
trasplantes HLA idénticos, la mayoría de los haploidénticos y
singénicos, así como un tercio de los no relacionados, utilizaron
Para el trasplante alogénico de sangre periférica se
emplean losfactor estimulador de colonias (FEC)para la
movilización de las células del donante,
Después del 4to. ó 5to. día de la
movilización, las células se recolectan con
una máquina separadora, con la que se
obtienen las células mononucleares, y se
reinfunden al donante los otros
componentes de la sangre
En muchos pacientes o donantes preparados
para movilizar células hematopoyéticas,
generalmente la extracción de un solo día no es
suficiente para lograr el implante, ya que el
número de células es pequeño
La movilización inducida por quimioterapia, que se emplea en los trasplantes
autólogos, Para ello se emplea ciclofosfamida (CFM)
Los donantes sanos de CPH de SP deben
tener los siguientes requisitos:
Hemoglobina ³11g/dL.
Recuento plaquetario ³150 X
109/L antes de comenzar el
tratamiento de movilización.
Resultados negativos de
estudios virológicos
(citomegalovirus, hepatitis B, C
y virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH)
VENTAJAS de obtener células progenitoras
hematopoyéticas a partir de sangre periférica
No hay necesidad de empleo del salón de operaciones
y se evitan todos los riesgos que esto conlleva.
Obtención de un mayor número de células
hematopoyéticas. Rápida recuperación hematológica
después del implante.
Disminución del riesgo de infección del material recolectado.
Se pueden obtener células hematopoyéticas en situaciones
en las que se dificulta su extracción de la médula ósea
(mielofibrosis, irradiación pélvica, etc.)
DESVENTAJAS de obtener células progenitoras
hematopoyéticas a partir de sangre periférica
Mayor posibilidad de desarrollar EICH dado el mayor contenido de células T.
Necesidad del uso de factores estimuladores hematopoyéticos en personas sanas
Sangre de cordón umbilical (CU)
El reconocimiento que las células del CU tienen
características de crecimiento, capaces de producir una
repoblación a largo plazo de células hematopoyéticas
Llevó a la idea de obtener células de
la placenta y de la vena umbilical
después del parto para el trasplante
alogénico
El cordón umbilical contiene un número determinado de
progenitores hematopoyéticos inmaduros y comprometidos,
capaces de producir el implante en niños y adultos.
Es la tercera fuente de células para trasplante en adultos y la segunda en
niños. Se ha empleado en enfermedades genéticas y malignas y se ha utilizado
en pacientes con compatibilidad total o parcial, familiares y no familiares.
Para la obtención de estas células se necesitan
requisitos como
Mujeres con historia obstétrica normal
Controles serológicos negativos durante la gestación
Ausencia de antecedentes médicos maternos o paternos que
supongan un riesgo de trasmisión de enfermedades
infecciosas o genéticas a través de la sangre del cordón
Desarrollo normal del parto y consentimiento informado firmado
por la madre.
Se deben excluir partos antes de las 32 semanas, fiebre
en el momento del parto mayor que 38 oC ,
inmunización feto-materna y signos de sufrimiento
fetal.
Si no cumple las características
requeridas, la sangre del cordón
será desechada.