Doença congênita rara determinada por múltiplas
alterações genéticas que reduzem ou eliminam a
expressão da melanina na pele, olhos e/ou cabelo.
Mudanças acidentais que ocorre no DNA, ou
seja, são mutações que geram proteínas
defeituosas.
As proteínas são
chamadas de
melaninas
São 7 os genes
responsáveis por
produzir a melanina.
A melanina ñ foi
produzida ou foi
produzida em qtde não
significativa.
• É uma doença autossômica
recessiva
Atingue homens e mulheres na
mesmo proporção
Mutações nos genes da
célula geminativa.
Normalmente
passada
por
herança
genética.
Os pais da pessoa
portadora da doença
são portadores
obrigatórios.
As chances dos
filhos serem
portadores da
doença é de 25%
Induzida
pelo gene
recessivo
Tem que haver 2
alelos recessivos
homozigoto ou
heterozigoto
O indivíduo pode ser
apenas portador do
gene.
Tipos
Albinismo
Ocular (OA)
Hipopigmentação
da Iris e da retina
Albinismo
óculo-cutâneo
(OCA)
Caracterizada pela falta
parcial ou total da
melanina, resultando na
hipopigmentação do
cabelo, olhos e pele
OCA1 - Ausencia
de produção de
melonina
OCA2 - Variação na
quantidade de
pigmentação na pele,
cabelo e olhos.
Albinismo
associado a
alguma
sindrome
Menos comum e
resulta no
albinismo
óculo-cutâneo e
albinismo parcial
Ainda não há cura para essa
anomalia
A Atuação do
Psicólogo
Compreender os fatos,
incluindo o diagnóstico,
curso provável da doença
e conduta disponível;
Identificação prospectiva ou
retrospectiva das uniões que
sejam capazes de produzi-r a
anomalia
Ajudar a família a
compreender as
alternativas para lidar com o
risco de recorrência;
Orientar a família a adaptar-se, da
melhor maneira possível, ao distúrbio
de um membro da família afetado
e/ou risco de recorrência desse
distúrbio
Mostrar o curso da ação mais
apropriado a família diante do seu
risco, considerando suas metas
familiares e dentro de seus
princípios culturais, éticos,
financeiros e religiosos;