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Description
Mind Map by Vinicius Cazella, updated more than 1 year ago
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Created by Vinicius Cazella
about 3 years ago
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Doença de Chagas
- Classificação taxonômica do patógeno
- Reino: Protista Filo:
Euglenozoa Clado:
Discoba Clado:
Discicristata
Classe:
Kinetoplastea
Subclasse:
Metakinetoplastina
Ordem:
Trypanosomatida
Família:
Trypanosomatidae
Género:
Trypanosoma
Espécie: T. cruzi
- Reino: Protista Filo:
Euglenozoa Clado:
Discoba Clado:
Discicristata
Classe:
Kinetoplastea
Subclasse:
Metakinetoplastina
Ordem:
Trypanosomatida
Família:
Trypanosomatidae
Género:
Trypanosoma
Espécie: T. cruzi
- Nutrição do
patógeno
- Holozoicos ou heterotróficos : Ingerem partículas orgânicas por fagocitose ou pinocitose, gerando
vacúolos digestivos onde ocorre a digestão por meio de enzimas
- Holozoicos ou heterotróficos : Ingerem partículas orgânicas por fagocitose ou pinocitose, gerando
vacúolos digestivos onde ocorre a digestão por meio de enzimas
- Diagnóstico
- A) doença crônica -
Xenodiagnóstico
- B) Doença Aguda -poucos trypanosoma no sangue:
teste de sangue -quantidade grande de trypanosoma
no sangue: preparação corada de um aspirado de
medula óssea ou biópsia muscular; cultura do
organismo em meio especial; xenodiagnóstico,
- A) doença crônica -
Xenodiagnóstico
- Fisiologia
- 1)O amastigota é uma forma intracelular aflagelada e sem membrana ondulante. Os organismos
presentes nas fezes do inseto penetram na ferida, sendo esta penetração usualmente auxiliada
quando o paciente coça ou esfrega o local que está irritado. Então, os tripomastigotas migram para
outros tecidos (p. ex., músculo cardíaco, fígado e cérebro), se transformam em formas amastigotas
menores, ovais e intracelulares. Estes amastigotas intracelulares se multiplicam por fissão binária e
eventualmente destroem as células hospedeiras. Em seguida são liberados e penetram em um novo
tecido hospedeiro como amastigotas intracelulares, ou se transformam em tripomastigotas
infectantes para os reduvídeos que se alimentarem neste paciente. Os tripomastigotas ingeridos se
desenvolvem em epimastigotas no intestino médio do inseto e se reproduzem por fissão binária
longitudinal.
- Os organismos migram para o intestino posterior do inseto, desenvolvem‐se em tripomastigotas
metacíclicos e então deixam o vetor juntamente com as fezes eliminadas após a picada, alimentação
e defecação do inseto, dando início a uma nova infecção humana.
- 1)O amastigota é uma forma intracelular aflagelada e sem membrana ondulante. Os organismos
presentes nas fezes do inseto penetram na ferida, sendo esta penetração usualmente auxiliada
quando o paciente coça ou esfrega o local que está irritado. Então, os tripomastigotas migram para
outros tecidos (p. ex., músculo cardíaco, fígado e cérebro), se transformam em formas amastigotas
menores, ovais e intracelulares. Estes amastigotas intracelulares se multiplicam por fissão binária e
eventualmente destroem as células hospedeiras. Em seguida são liberados e penetram em um novo
tecido hospedeiro como amastigotas intracelulares, ou se transformam em tripomastigotas
infectantes para os reduvídeos que se alimentarem neste paciente. Os tripomastigotas ingeridos se
desenvolvem em epimastigotas no intestino médio do inseto e se reproduzem por fissão binária
longitudinal.
- Morfologia
- O Trypanosoma Cruzi é um protozoário
unicelular flagelado caracterizado pela
presença de um único flagelo, uma
mitocôndria grande e pelo cinetoplasto, um
compartimento na mitocôndria que contém
DNA e "membrana ondulante".
- O Trypanosoma Cruzi é um protozoário
unicelular flagelado caracterizado pela
presença de um único flagelo, uma
mitocôndria grande e pelo cinetoplasto, um
compartimento na mitocôndria que contém
DNA e "membrana ondulante".
- Reprodução e
dispersão
- O ciclo de vida envolve o inseto reduvídeo (Triatoma, barbeiro ou besouro beijador) como vetor e
humanos e animais como hospedeiros reservatório. O ciclo no inseto reduvídeo é iniciado com a
ingestão de tripomastigotas presentes no sangue do hospedeiro reservatório. No intestino do inseto,
multiplicam-se e diferenciam-se em epimastigotas e, então, em tripomastigotas. Quando o inseto
realiza nova picada, o sítio é contaminado por fezes contendo tripomastigotas, que penetram no
sangue do indivíduo (ou outro reservatório) e formam amastigotas não flagelados no interior das
células hospedeiras (ver Prancha Colorida 49). Diversas células podem ser afetadas, entretanto
células miocárdicas, gliais e reticuloendoteliais são os sítios mais frequentes. Para completar o ciclo,
os amastigotas diferenciam-se em tripomastigotas, que penetram no sangue e são ingeridos pelo
inseto reduvídeo
- Ilustração
- O ciclo de vida envolve o inseto reduvídeo (Triatoma, barbeiro ou besouro beijador) como vetor e
humanos e animais como hospedeiros reservatório. O ciclo no inseto reduvídeo é iniciado com a
ingestão de tripomastigotas presentes no sangue do hospedeiro reservatório. No intestino do inseto,
multiplicam-se e diferenciam-se em epimastigotas e, então, em tripomastigotas. Quando o inseto
realiza nova picada, o sítio é contaminado por fezes contendo tripomastigotas, que penetram no
sangue do indivíduo (ou outro reservatório) e formam amastigotas não flagelados no interior das
células hospedeiras (ver Prancha Colorida 49). Diversas células podem ser afetadas, entretanto
células miocárdicas, gliais e reticuloendoteliais são os sítios mais frequentes. Para completar o ciclo,
os amastigotas diferenciam-se em tripomastigotas, que penetram no sangue e são ingeridos pelo
inseto reduvídeo
- Terapias farmácológicas associadas e mecanismos de ação do fármaco sobre o patógeno
- Nifurtimox ou benznidazol para doença aguda.Não há fármaco efetivo para doença crônica.
- Nifurtimox ou benznidazol para doença aguda.Não há fármaco efetivo para doença crônica.
- Aspectos
moleculares
- flagelados com um ou dois flagelos que
tipicamente emergem de uma bolsa flagelar.
Há uma única mitocôndria, e o DNA
mitocondrial frequentemente aparece
condensado em uma região próxima aos
corpúsculos basais do flagelo. Essa região,
contendo o DNA mitocondrial, é chamada de
cinetoplasto e resulta na denominação da
ordem.
- flagelados com um ou dois flagelos que
tipicamente emergem de uma bolsa flagelar.
Há uma única mitocôndria, e o DNA
mitocondrial frequentemente aparece
condensado em uma região próxima aos
corpúsculos basais do flagelo. Essa região,
contendo o DNA mitocondrial, é chamada de
cinetoplasto e resulta na denominação da
ordem.
- Processos patológicos provocados no hospedeiro
- Amastigotas matam as células,
especialmente do músculo
cardíaco, levando à miocardite.
Também ocorre dano neuronal
levando a megacólon e
megaesôfago.
- Amastigotas matam as células,
especialmente do músculo
cardíaco, levando à miocardite.
Também ocorre dano neuronal
levando a megacólon e
megaesôfago.
- Mecanismos de controle e profilaxia contra o patógeno
- prevenção envolve proteção contra
a picada do barbeiro, melhoria nas
condições de moradia e controle
dos insetos.
- prevenção envolve proteção contra
a picada do barbeiro, melhoria nas
condições de moradia e controle
dos insetos.
- Mecanismo de infecção e potenciais portas de entrada
- Protozoário do sangue e de tecidos.Quando o
inseto infectado pica o ser humano, ele defeca e
as fezes contendo tripomastigotas contaminam o
ferimento. Os organismos penetram no sangue e
formam amastigotas no interior das células;
estes, então, tornam-se tripomastigotas.
- Protozoário do sangue e de tecidos.Quando o
inseto infectado pica o ser humano, ele defeca e
as fezes contendo tripomastigotas contaminam o
ferimento. Os organismos penetram no sangue e
formam amastigotas no interior das células;
estes, então, tornam-se tripomastigotas.
- REFERÊNCIAS
- -LEVINSON, Warren et al. Microbiologia Médica e Imunologia. 10. ed. Porto Alegre: Amgh, 2011. 676 p.
Martha Maria Macedo Kyaw.
- NEVES, David Pereira; MELO, Alan Lane de; LINARDI, Pedro Marcos; VITOR, Ricardo W. Almeida.
Parasitologia Humana. 11. ed. São Paulo: Atheneu, 1974. 498 p.
- -LEVINSON, Warren et al. Microbiologia Médica e Imunologia. 10. ed. Porto Alegre: Amgh, 2011. 676 p.
Martha Maria Macedo Kyaw.
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