DOENÇA DE ALZHEIMER (DA)

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Vitória Rocha de Oliveira
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Vitória Rocha de Oliveira
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DOENÇA DE ALZHEIMER (DA)
  1. O QUE É?
    1. Desordem neurodegenerativa
      1. Responsável pela demência entre 50 e 60% dos casos, afeta capacidade pscicomotora e cognitivas, impede de aprender e não consegue muitas vezes reconhecer pessoas e lembrar de fatos recentes, evolui até a morte.
        1. A quem afeta:
          1. Pessoas com mais de 65 anos, com forme aumenta a idade aumenta a taxa de população naquela faixa de idade em que o Alzheimer é a causa da demência.
            1. Entre 65 e 69 - 1,5% da população.
              1. Entre 85 e 86% - 21% da população.
                1. Acima de 90 anos - afeta 35% da população.
                  1. Afeta aproximadamente 15 milhões de pessoas no mundo.
                2. O QUE AFETA:
                  1. Redução do número de receptores nicotínicos e muscarínicos (M2) de ACh
                    1. localizados nas terminações colinérgicas pré-sinápticas
                      1. preservação dos receptores muscarínicos (M1 e M2) pós-sinápticos
                    2. Redução das taxas de acetilcolina (ACh) no processo sináptico
                      1. Diminuindo a neurotransmissão colinérgica cortical e outros neurotransmissores como noradrenalina, dopamina, serotonina, glutamato e substância P em menor extensão.
                    3. Onde afeta:
                      1. As regiões cerebrais associadas às funções mentais superiores, particularmente o córtex frontal e o hipocampo, são aquelas mais comprometidas pelas alterações bioquímicas decorrentes de DA.
                3. TRATAMENTO
                  1. Alto custo e estressante para o paciente e pessoas envolta, afeta a capacidade motora e a memória, sem tratamento ela avança mais.
                    1. CUSTO ANUAL:
                      1. DA leve - U$ 18.408,00
                        1. DA moderada - U$ 30.096,00
                          1. DA severa - U$36.132,00
                        2. Drogas:
                          1. Donepezila
                            1. Agonistas especificos
                              1. Receptores muscarinicos M1 e M2
                                1. Nicotinicos
                                2. Melhora cognitiva
                                  1. Inibidores reversíveis de ACH
                                    1. TACRINA
                                      1. HEPATOTOXIDADE
                                        1. RIVASTIGMINA
                                          1. Inibição pseudo ireversivel das enzimas:
                                            1. Acetilcolinesterase
                                              1. Buticolinesterase
                                              2. GALANTAMINA
                                                1. Avanço no planejamento
                                                  1. Mecenismo de ação duplo
                                                    1. Inibidor da acetilcolinesterase (ACHE)
                                                      1. APL
                                                        1. Receptores nicotinicos cerebrais
                                                  2. candidato a novos fármacos
                                                    1. Inibidores da acetilcolinesterase (ACHE)
                                                        1. Principais:
                                                      1. ORIGEM
                                                        1. GENÉTICA
                                                          1. GENESE DA DOENÇA:
                                                            1. Deposição extracelular de peptídeo β-amilóide (derivado do precursor amilóide de proteína – APP) em plaquetas senis.
                                                              1. Formação errática de neurofibrilas intracelulares (contendo uma forma anormal, fosforilada, de uma proteína associada a microtúbulos - TAU).
                                                              2. POLIGÊNICA E MULTIFATORIAL
                                                                1. Quatro genes consistentemente associados com o maior risco de desenvolvimento da doença: APP, apoE, PSEN1 e PSEN2.
                                                              3. Associada à redução das taxas de acetilcolina (ACh) no processo sináptico
                                                                1. Descrita por:
                                                                  1. Alois Alzheimer em 1907.
                                                                2. DIAGNÓSTICO:
                                                                  1. Exame do tecido cerebral obtido por biópsia ou necropsia.
                                                                    1. Excluindo outras causas de demência:
                                                                      1. Depressão
                                                                        1. perda de memória associada a idade
                                                                          1. Exames de sangue :
                                                                            1. Hipotireoidismo
                                                                              1. Deficiência de vitamina b.
                                                                              2. Tomografia ou ressonância (múltiplos infartos, hidrocefalia) e outros exames.
                                                                                1. Existem alguns marcadores a partir de exame de sangue, como a apolipoproteina E (APOE), não servem para diagnóstico individual.
                                                                              Show full summary Hide full summary

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