El ADN contiene la información genética y se conforma por genes (secuencias)
Los genes codifican a las proteínas (23 000 genes)
El ARN ayuda a transcribir los genes provenientes del ADN
Transcripción
genética
Síntesis de ARN de un determinado fragmento de
ADN
Molde: Guía para la
síntesis de ARN
3´ → 3
Prima 5´ →
5 Prima
1. Se rompen los puentes de
hidrógeno
2. Uso de la hebra 3 y
5
3. Resultado: ARN → Inmaduro
Hebras de ARN se vuelven a unir
4. Modificaciones
postranscripcionales
Formación del capucho
"GTP"
Formación de "Cola Poli A"
100 - 200 nucleótidos de
adenina
Dentro caja
TATA
Une
Factores de
transcripción
Se une y estimula la unión de enzimas
"polimerasas"
Polimerasa
Coloca a los nucleótidos en orden
Adenina → Uracilo
Guanina → Citosina
Promotor: marca el inicio de la
transcripción
Otros reguladores de la
expresión genética
Transcripción inicial del gen
ARN nuclear
ARNm
premensajero
Realiza el empalme
(splicing)
Proporciona proteínas a travéz de un gen
Empalme alternativo (Eliminar intriones y los exones se empalman con distintos patrones)
Por espliceosomas
Espliceosamas complejas de ARNnp
Los espliceosomas son proteínas que reconocen un empalme
específico
En sus extremos 5 o 3 del
ARNn
Las proteínas que se derivan de un gen "isoformas" de
empalme
Dan la posibilidad de producir proteínas para su tipo de
célula
Se produce una proteína modificadora postraduccional
Proteína + proteína
Proteína + corte para activación
Fosforilación
Muchos modos de regulación para la síntesis
Proteínas archivadas
23 000 x 5 veces el n° de genes = se puede
sintetizar
Inducción y formación de órganos
Se forman por la interrelación de células - tejidos
Inicia
1. Inducción
Un grupo de células cambia el
destino de otras con
características similares
2. Interrelaciones
Inductor
Produce
señal
Receptor
Responde a la señal
2.2. Interrelaciones epitelio - mesénquima
Ocurre en
Células epiteliales
Se unen formando tubos o
láminas
Células mesenquimatosas
Tienen aspecto fibroblástico y se encuentran
dispersas en las matrices extracelulares
2.1. Interrelaciones inductivas
Ocurre
Entre 2 tejidos epiteliales
3. Competencia
Capacidad de respuesta a una
señal producida
Necesita
Factor de competencia
Un factor que activa a el tejido
4. Intercomunicación
Sucede entre ambos tejidos o células
para que la diferenciación continue
Señalización celular
Es importante para la inducción con el fin de obtener competencia para responder, esto
por:
Interacciones
paracrinas
Función: coordinar movimiento y actividad
celular
Actúa en células que están a corta distancia de otras, se comunican
por:
Ligando (mensajero
químico)
Receptor (dominio extracelular,
transmembrana y citoplasmático)
Ligando + receptor = dominio
citoplasmático
Resultado: desarrollo de actividad
enzimática en el receptor
La realiza una cineasa capaz de fosforilar proteínas con ATP (sustrato)
Interacción yuxtacrina
Son interacciones para
orquestar la comunicación
entre células mediante
proteínas no difusibles
Posee 3 mecanismos
1. Una proteína localizada en la superficie
de una membrana de la célula
interacciona con un receptor de una célula
aledaña
La vía Notch es la más frecuente e
importante
2. Un ligando expulsado de una célula interactúa con los receptores de otra
en la matriz extracelular; en este medio se encuentra la fribronectína y la
laminína que son los receptores conocidos como integrinas que integran los
ligando con citoesqueleto y gracias a esto la célula puede migrar
3. Transmisión directa de señales gracias a las uniones de gap, en las
cuales sus conductos formados por proteínas conexinas, que permiten el
paso a moléculas pequeñas e iones en células muy cercanas entre sí
Es una señalización que tiene un papel mu importante en el
desarrollo de las funciones cardiacas y neurales
Factores de crecimiento de
fibroblastos
Estimulan el crecimiento de los
fibroblastos
Proteínas FGF
Activa receptores de
cinasas del tirosino
Receptores de factores de
crecimiento de fibroblastos (FGFR)
Relevantes en la angiogénesis, el crecimiento
axónico y la diferenciación del mesodermo
FGF8
Es importante para el
desarrollo de las
extremidades y
partes del cerebro
Proteínas
WNT
15 genes WNT
distintos
Sus receptores son miembros de la
familia Frizzled de proteínas
Están implicadas en la regulación de patrones en las extremidades, en el desarrollo del
cebro medio y en aspectos de la diferenciación de somitas y estructuras urogenitales
Proteínas
Hedgehog
Codifica un fenotipo con
aspecto similar al de un
erízo terrestre
1. Mamíferos ↓↓ 3 genes
hedgehog 2. Desert, indian,
sonic
La superfamilia
(TGF-β)
El TGF-β (factor de crecimiento transformante
beta)
Evita el desarrollo de procesos
tumorales
Forman la matriz extracelular
Forma riñones y glándulas salivales
La familia BMP (proteínas morfogenéticas óseas)
Participan en:
Formación de
huesos
Regulación de división celular
Muerte celular
Migración
celular
Otras moléculas de señalización paracrina
Corresponde a los neurotransmisores que son:
Serotonina, ácido gammaaminobutirico (GABA), adrenalina y
noradrenalina
Se unen a receptores para ser transmisores en neuronas y dar señales importantes para el desarrollo embrionario
La serotonina (5-HT), ligado a la mayoría de los receptores de proteínas G
Regulan las funciones
como:
Proliferación
Migraciones celulares
La noradrenalina
Participan en la apoptosis (muerte celular programada)
Vías de señalización claves para el desarrollo
Sonic Hedgehog
El gen maestro de la embriogénesis
Señal maestra que dirija todo el desarrollo embrionario
Esta señal actúa como morfógeno
SHH: proteína principal de la senalización
Es la que más se acerca a cumplir la
función de morfógeno maestro
Implicaciones en el desarrollo
Vascularización, la formación de
ejes, línea media, cerebelo,
corazón, intestinos, patrones
neuronales, entre otros
La proteína se une a su receptor patched
Es una proteína que inhibe a la proteína similar a receptores smoothened (Smo)
Tras la unión de la SHH con la patched, se elimina la actividad del segundo y se suprime la inhibición de Smo
La especificidad de la expresión SHH
Se encuentra regulada por elementos potenciadores múltiples
Controlan la transcripción de SHH en distintas células y tejidos
Polaridad celular planar (PCP)
Vía de extensión convergente
Reorganización de células y láminas celulares
Su funcionalidad se basa en la regulación de
un tejido, su alargamiento y estrechamiento
Requiere hacer cambios de configuración
estructural con diferentes grupos de células
Consecuentemente las mutaciones en los
genes FZ, CELSR, VANGL y DV producen
defectos en el cierre del tubo neural en ratones
Principal vía de señalización
Conocida como WNT
no canónica
Contiene
Receptor: Wnt Frizzled (Fz)
Proteínas transmembrana:
Celsr y Vangl
Las proteínas transmembrana Ayudan a
la activación de DISHEVELLED (Dvl)
Dvl regula las vías de señalización de la quinasa Rho y Rac para
inducir la regulación positiva de la quinasa N-terminal c-Jun (JNK)
c-Jun (JNK) controla los cambios en el citoesqueleto y otros
efectores posteriores, incluidos los factores de transcripción
Vía de Notch
Consiste en receptores transmembrana que se unen a ligandos
transmembrana de la familia DSL (delta/Serrate/LAG-2)
Facilita a una señalización de matriz
extracelular por adhesión celular
Funciones
Embriosimetría
Restauración a nivel epitelial, sanguíneo,
muscular, renal y nervioso (SN)
Participación en el proceso de organogénesis
Las mutaciones en JAG1 o NOTCH2 causan el síndrome de
Alagille, caracterizado por defectos del flujo cardíaco y
anomalías esqueléticas, oculares, renales y hepáticas