39481992
Description
Mind Map by DAVID CEABALLOS, updated 10 months ago
|
Created by DAVID CEABALLOS
10 months ago
|
|
Declaración de Helsinki
- ¿Por qué crear un código de ética
medica?
- Dado que para la ciencia progrese es
necesario probar los resultados de
laboratorio en el hombre
- La AMM ha promulgado la l declaración de
Helsinki como una propuesta de principios
éticos destinada principalmente a los
medico
- Declaracion de helsinki
- concientizar a los medicos acerca de la
responsabilidad de exponer a los pacientes a
pruebas de ensayo e investigacion
- concientizar a los medicos acerca de la
responsabilidad de exponer a los pacientes a
pruebas de ensayo e investigacion
- Dado que para la ciencia progrese es
necesario probar los resultados de
laboratorio en el hombre
- Principios generales
- El medico debe de promover y velar por la
salud, bienestar los derechos del paciente
incluidos a los que participan en una
investigación medica.
- Debe de estar sujeta a normas eticas, ademas
de contar consciencia por los riesgos que esto
conlleva
- El medico debe de promover y velar por la
salud, bienestar los derechos del paciente
incluidos a los que participan en una
investigación medica.
- Privacidad y confidelidad
- Deben de tomarse toda clase de precauciones
para resguardar la intimidad de la persona que
participa en la investigacion
- Comites deetica de la investigacion
- El protocolo debe enviarse para consideracion,
comentario, consejo, y aprobacion al comite de la etica de
investigacion antes de comenzar el estudio
- Protocolo de investigacion
- Despues de que termine el estudio los investigadores deben
de presentar el informe final al comite con un resumen de
los resultados y conlusiones del estudio
- Despues de que termine el estudio los investigadores deben
de presentar el informe final al comite con un resumen de
los resultados y conlusiones del estudio
- El protocolo debe enviarse para consideracion,
comentario, consejo, y aprobacion al comite de la etica de
investigacion antes de comenzar el estudio
- Deben de tomarse toda clase de precauciones
para resguardar la intimidad de la persona que
participa en la investigacion
- Uso del placebo
- Los posibles beneficios, riesgos,
costos y eficancia, de toda
intervencion nueva, deben ser
evaluados mediante su comparacion
con las mejores intervenciones
probadas
- Se debe de tener muchos
cuidados para evitar abusar de
este punto
- Se debe de tener muchos
cuidados para evitar abusar de
este punto
- Los posibles beneficios, riesgos,
costos y eficancia, de toda
intervencion nueva, deben ser
evaluados mediante su comparacion
con las mejores intervenciones
probadas
- Riesgos costos y beneficios
- La investigacion medica en seres humanos solo
se debe de hacer cuando la importancia de su
objetivo es mayor que el riesgo y los costos para
la persona que participa
- La investigacion medica en seres humanos solo
se debe de hacer cuando la importancia de su
objetivo es mayor que el riesgo y los costos para
la persona que participa
- La primera version de la guia se
poreparo en Helsinki durante la XVIII
asamblea en el año 1964
- Grupos y personas vulnerables
- Solo se justifica si la investigacion responde a las
necesidades o prioridades de salud de este grupo y
la investigacion no puede realizarse en un grupo no
vulnerable
- Requisitos para investigacion
- Debe conformarse con los principios cientificos generalmente
aceptadosy debe apoyarse en un profundo conocimiento de la
bibliografia cientifica
- Protocolo debe de incluir
- Financiamiento
- Patrocinadores
- Afiliaciones
- Institucionales
- Posibles conflictos de interes
- Financiamiento
- Debe conformarse con los principios cientificos generalmente
aceptadosy debe apoyarse en un profundo conocimiento de la
bibliografia cientifica
- Solo se justifica si la investigacion responde a las
necesidades o prioridades de salud de este grupo y
la investigacion no puede realizarse en un grupo no
vulnerable
- Consentimiento informado
- La participacion de personas capaces de dar su
consentimiento informado en la investigacion
medica debe ser voluntaria
- Puede ser apropiado consultar con
familiares o lideres de la comunidad
- Post ensayo
- Antes del ensayo clinico los investigadores y los
gobiernos de los paises deberan prever el acceso
al post ensayo a todos los participantes que aun
necesitan post ensayo
- Esta uinformacion tambien se debe de proporcionar a
losparticipantes durante el procedimiento del
consentimiento informado
- Antes del ensayo clinico los investigadores y los
gobiernos de los paises deberan prever el acceso
al post ensayo a todos los participantes que aun
necesitan post ensayo
- La participacion de personas capaces de dar su
consentimiento informado en la investigacion
medica debe ser voluntaria
Media attachments
Want to create your own Mind Maps for free with GoConqr? Learn more.