Mayor parte de los conocimientos
provienen de los modulos
animales.
Los reportes clinicos han proporcionado
informacion relevante en humanos
se dividen en
Mecanismos de regulacion de la respuesta inmune
El ojo sitio de inmunoprivilegio por la red de tolerancia inmunologica
contra Ag propios
Respuesta Inmunitaria
Incluyen
*Ignorancia inmunologica: no desarrolla vasos sanguineos
*iImpide el acceso de LT Activados
Si ocurre
Pueden inducir la muerte celular
progresiva a los LT autorreactivos
Por FasL
Expresa
CD95- CD95L-en LT
Su interaccion
genera
Señalizacion intracell (cascada enzimatica) y
producen endonucleados que fragmentan
ADN
Cell endoteliales de cornea
tienen
Mecanismos que inhiben la activacion del
complemento
CD46: Activa
decaimiento
CD55: Inhibe convertasas
CD59: Inhibe la polimerizacion
Cell T tienen Fuincion importante en la
tolerancia
Tipos
Asesinas Naturales
clasicas
Son LT con receptores de cadena alfa y
beta (cadena invariante)
Asesinas naturales no
clasicas
NO tienen receptor de membrana T
restringido
No se descarta la participacion en la
regulacion de tolerancia en humanos
Otrro mecanismo de
tolerancia Innmunologica
es
carencia de moleculas
clasicas CMH
FUNCION
Presentar Ag a LT y Aumentar señalizacion en activacion
de Liinfocitos
En el ojo: Cell dendriticas y Langerhans expresan
moleculas COESTIMULATORIAS
FUNCIONAN
Cell presentadoras de Ag en rechazos
corneales
Favorecen el MICROAMBIIENTE
INMUNODEPRESOR
dESVIACION DE ANTIGENOS, DONDE
Participan cell
presentadoras de Ag
Con FUNCION::: fr vspturar el Ag del ojo y llevarlos a organos
linfaticos secundarios
G. locales (conjuntiva), mecentericos y el
Bazo
ASEGURA
Los lLT especificos oculares
reconozcan el Ag y originen citocinas
reguladoras
MANTENER
INMUNOPRIVILEGIO OCULAR
Mecanismos de daños en ciertos tipos de uveitis
enfermedad de behcet
enfermedad auto inmunitaria sistémica
mecanismos de daño desconocidos
se distingue por infección no
granulomatosa con linfocitos
perivasculares e infiltración neutrofílica.
Neutrófilos polimorfonucleares
en la lesión vascular.
no se sabe con exactitud cuál es el
mecanismo inmunofisiopatológico que
inicia la lesión endotelial.21
Linfocitos T citotóxicos.
es probable que influyan el
mecanismo de daño en el ojo.
Hipersensibilidad de tipo IV.
el mecanismo de daño es
mediado por el interferón-γ.
Vasculitis.
infiltracion perivascular
origina
daño microvascular,
fenómenos trombóticos por
el daño endotelial.
disminución en el “inhibidor
de la vía de factor tisular”,
funcion
inhibir los factores VIIa y Xa
principales iniciadores de la formación
del trombo
Pars planitis
uveítis intermedia de
causa desconocida.
inflamación insidiosa y
crónica en la región de
la pars plana,
disminución AV
“copos o bancos
de nieve
Las complicaciones más frecuentes incluyen:
cataratas subcapsulares posteriores, edema macular
cistoide, glaucoma
Inmunopatología.
Copos o bancos de nieve
mecanismo de
daño es
inmunológico
mediado por
linfocitos T
cooperadores
activación de la respuesta
inmunitaria local produce
exudados inflamatorios
Otros estudios han encontrado concentraciones elevadas de
citosinas en el humor acuoso de los pacientes con pars planitis.
Enfermedad de
Vogt-Koyanagi-Harada
panuveítis bilateral, granulomatosa, recurrente,
relacionada con poliosis, vitíligo, alopecia, alteraciones
auditivas y del sistema nervioso central.
origen es deconocido,
síntomas
meningitis aséptica
uveítis
despren- dimiento
exudativo de la retina
despigmentación del fundus
se trata de un proceso auto-
inmunitario contra uno o más
antígenos asociados con melanocitos,
explicacion
Desencadenante viral y
liberación de antígenos ocul- tos.
mecanismo inmunopatogénico
liberación de antígenos ocultos por
dos mecanismos:
mecanismos
daño directo o daño
por infección viral.
Características inmunogenéticas.
(CMH) interactúa con mayor afinidad en las proteínas
derivadas de melanocitos y favorece presentación a
linfocitos T
Características histopatológicas.
mecanismo de daño mediado por células en el
cual los linfocitos T autorreactivos reconocen
antígenos propios
lineas de investigacionen la clinica ocular "Inmuno oftalmologia
estudios de tolerancia ocular se
realizan en animales
la enfermedad de Behcet tiene altas concentraciones
de CD8+CD56+ y cell T aesinas naturales
interaccion por CD8+CD56+ y cll T
ocasionan
activación de mecanismos celulares que ocasionen daño
por el tratamiento con ciclosporina que disminuyen el
numero de estas
en la pars planitis y la enfermedad de Vogt- Koyanagi-Harada hay
incremento de linfocitos T
estas células pueden estar implicadas como
células efectoras en la patogenia de ambas
enfermedades
los mecanismos de respuesta inmunitaria intraocular
son regulados y mantenidos por
inmunoprivilegio ocular;
La investigación ya no debe ser un lujo sino una
necesidad;
de estas interacciones se conocerán nuevas intervenciones terapéuticas
enfocadas al mantenimiento de la tolerancia ocular en los pacientes con
uveítis.