central (early): induzida em estágios iniciais do desenvolvimento
periférica (late): induzida em linfócitos maduros
Antígeno
Sempre reconhecido pelos TLRs (toll like receptors)
Onde estão localizados?
Neutrófilos (mais abundante)
Célula dendrítica
Macrófagos
M1= resp. imuno.
M2= feedback negativo
Eosinófilo/
Mastócitos
Podem ser antígenos patogênicos (PAMPs); proteínas de dano celular (DAMPs);
autoantígenos
Tolerar: ignorar; não responder a antígenos externos (patogênicos). Não é benéfica. Não
responde a ele; não sou capaz de identifica-lo e responder contra ele.
Autolerância: ignorar; não responder a autoantígenos. É algo que deve ser mantido → benéfica. A
quebra da autolerância gera uma resposta autoimune.
Fatores que influenciam a tolerância e
autolerância:
geneticamente propensos (não apresentar resp. inumo.
adequada)
alteração no sistema HLA (sistema de histocompatibilidade) mutações ou seleções
genes HLA
HLA
MHC 1
presente em todas as células nucleadas;
responsável por discriminação
MHC 2
Alteração envolvendo linfócitos
Linfócito T -> TCR: importante quando
estes linfócitos escapam do controle de
tolerância. Caracterizado pela seleção
central e periférica
Linfócito B -> BCR: coestimuladores CD40 e CD28 (prot. de membrana)
aumento da transcrição e síntese de genes que codificam receptores
TLRs
aumento da transcrição e síntese de genes que codificam Ig -> em
particular IgE.
aumento número de células da resposta inespecíficas (ex.
eosinófilos)