ALUMNA: MAIRA FERNANDA ZAMBRANO RAMIREZ, Puerto Rico,Caquetá
SEGURIDAD DEL PACIENTE
PREVENGAN
EA
CUANDO SUCEDAN,
SALGAN A LA LUZ
SE MITIGUEN
SUS EFECTOS
SE LOGRAN
MEDIANTE DE
LOS 7 PILARES
DE SP
ATENCIÓN FARMACEUTICA
PROCESOS
ETAPA 1:
EVALUAR
NECESIDADES
E IDENTIFICAR
PRM
ETAPA 2:
DESARROLLAR UN
PLAN DE ATENCIÓN
ETAPA 3: IMPLEMENTAR
EL PLAN DE
ATENCIÓN
ETAPA 4:
MONITORIZAR Y
REVISAR EL PLAN DE
ATENCION
INCLUYE
3
SERVICIOS
1-DISPENSACIÓN
2-INDICACIÓN
FARMACÉUTICA
3-SEGUIMIENTO
FARMACOTERAPÉUTICO
FARMACOVIGILANCIA
ES LA CIENCIA Y ACTIVIDADES RELACIONADAS CON LA
DETECCIÓN, EVALUACIÓN, ENTENDIMIENTO Y
PREVENCIÓN DE EA O CUALQUIER OTRO PRM
(RESOLUCIÓN 1403 DE 2007
NACÍO COMO
NECESIDAD A EA
SE INICIA
DISEÑO DEL MEDICAMENTO
Y ANTES DEL REGISTRO
SANITARIO
TERMINA
FIN DEL CICLO DEL
MEDICAMENTO Y
MÁS ALLÁ
RESPONSABILIDADES
SEGÚN RESOLUCIÓN 1403 DEL
2007 SON : EL FABRICANTE,
INTEGRANTES DEL SISTEMA
GENERAL DE SEGURIDAD SOCIAL
EN SALUD, ESTABLECIMIENTOS
FARMACÉUTICOS, PROFESIONALES
DE LA SALUD, PERSOAL TÉCTICO
QUE MANEJE MEDICAMENTOS,
PACIENTES, AUTORIDADES DE
CONTROL Y DEL SECTOR Y LA
COMUNIDAD EN GENERAL.
TECNOVIGILANCIA
SU OBJETIVO
IDENTIFICACIÓN Y
CUALIFICACIÓN DE EA
SERIOS E INDESEADOS
PRODUCIDOS POR LOS
DISPOSITIVOS MÉDICOS.
PRINCIPALES GRUPOS
SOBRE MEDIDA
INSUMOS
IMPLANTABLES
EQUIPOS BIOMÉDICOS
CLASIFICAN POR RIESGOS
CLASE I: BAJO
CLASE II a: MODERADO
CLASE II b: ALTO
CLASE III: ALTO RIESGO
FITOVIGILANCIA
CLASIFICA
EFICACIA
SEGURIDAD
INTERACCIONES
PLANTAS
MEDICINALES
Y/O PRODUCTOS
NATURALES
COSMETOVIGILANCIA
SU OBJETIVO
ESTUDIAR, IDENTIFICAR Y
VALORAR LOS EA CAUSADOS
POR COSMETICOS
REACTIVOVIGILANCIA
REACTIVO DE
DIAGNOSTICO
IN VITRO
SE CLASIFICAN
CLASE I, II Y III
BAJO NORMATIVIDAD
DECRETO 3770 DEL 2004
RESOLUCIÓN 132 DE 2006
RESOLUCIÓN 2013038979 DEL 2013
INTERVENCIÓN FARMACÉUTICA
DEBE SER REALIZADO POR EL QF
INTERVENCIONES PARA MANEJO DE PRM/RNM
SEGUIMIENTO
FARMACOTERAPÉUTICO
DEBE SER
CONTINUADA
DOCUMENTADA
SISTEMATIZADA
EDUCACIÓN SANITARIA EN
EL USO RACIONAL DE
MEDICAMENTOS