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Description
Mind Map by Alexandre vergani, updated more than 1 year ago
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Created by Alexandre vergani
over 8 years ago
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Proposta de Estudo: COLOSTROTERAPIA
- Estudo com Bebês prematuros
< 28 semanas internados na
UTI NEONATAL DO HG.
- Objetivo principal: Verificar a
eficácia da oferta de colostro em
mucosa orofaríngeo por 48hs após
o nascimento de prematuros < 28
semanas internados em UTI
Neonatal.
- Caracterizar os RN ao nascer: peso, PC, PT, comprimento.
- Caracterizar as intercorrências clínicas nas primeiras
4 semanas de vida.
- Avaliar a ocorrência de
complicações do trato
respiratório -PAVM e do
trato gastrintestinal -
enterocolite.
- Monitorar pacientes durante a administração visando identificar
intercorrências como: bradicardias, quedas de saturação, apnéias, hipotensão
e/ou tros eventos adversos.
- Caracterizar os RN ao nascer: peso, PC, PT, comprimento.
- Objetivo principal: Verificar a
eficácia da oferta de colostro em
mucosa orofaríngeo por 48hs após
o nascimento de prematuros < 28
semanas internados em UTI
Neonatal.
- Pergunta de Pesquisa: A
administração de colostro
em mucosa orofaríngeo de
recém nascidos prematuros
extremos críticamente
doentes pode contribuir
positivamente na redução
das complicações
relacionadas ao trato
respiratório e trato
gastrointestinal, comparados
aos recém nascidos que não
receberam?
- Metodologia:
- Administração de 0,2ml de
colostro de 2/2hs, por 48 hs
totalizando 24 aplicações em
mucosa orofaríngeo.
- Público
alvo:
- Itens de inclusão: IG <
28semanas. PMT extremos <
1000gr.
- Itens de exclusão: Rn com anomalias congênitas. Distúrbios
gastrintestinais e ou renais. Uso de vasopressores >
10mcg/kg/h. Uso materno de drogas. Mãe com HIV +.
- Itens de inclusão: IG <
28semanas. PMT extremos <
1000gr.
- Coleta de dados: será
realizada semanalmente
através de pesquisa em
prontuário.
- Os dados serão
armazenados em
bancos de dados do
Epinfo 7.0
- Os dados serão
armazenados em
bancos de dados do
Epinfo 7.0
- Tipo de estudo: ensaio clínico randomizado onde: GRUPO
EXPERIMENTAL: receberá pequenas doses de colostro 0,2ml
em mucosa oral conforme protocolo da unidade neonatal.
GRUPO CONTROLE: receberá dieta trófica com LM ou
FÓRMULA por sonda orogástrica.
- Os grupos serão escolhidos
aleatoriamente ao internarem na uti
neonatal, através de sorteio (2
esferas de mesmo tamanho escrito:
SIM E NÃO).
- Os grupos serão escolhidos
aleatoriamente ao internarem na uti
neonatal, através de sorteio (2
esferas de mesmo tamanho escrito:
SIM E NÃO).
- Seleção da amostra pode ser iniciada ainda no alto risco, onde as mães
com probalidade de parto prematuro poderão ser abordadas e
convidadas a participar do estudo, sendo então assinado o termo de
consentimento antes do nascimento.
- Essa abordagem
permitirá maior
agilidade da coleta de
colostro dentro das
24hs pós-parto. O
investigador da irá
explicar o protocolo
padronizado pelo HG
para a coleta do leite.
- Essa abordagem
permitirá maior
agilidade da coleta de
colostro dentro das
24hs pós-parto. O
investigador da irá
explicar o protocolo
padronizado pelo HG
para a coleta do leite.
- Administração de 0,2ml de
colostro de 2/2hs, por 48 hs
totalizando 24 aplicações em
mucosa orofaríngeo.
- Metodologia:
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