ÁCIDOS CARBOXILICOS

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Quimica organica: acidos caboxilicos
Tatiana Parada
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ÁCIDOS CARBOXILICOS
  1. Son compuestos caracterizados por la presencia del grupo carboxílico (-COOH) Unido a un grupo alquilo o arilo.
    1. Ácido acético (Alifático)
      1. Ácido Benzoico (Aromático)
        1. PROPIEDADES FÍSICAS El grupo carboxilo - COOH confiere carácter polar a los ácidos y permite la formación de puentes de hidrógeno entre la molécula de ácido carboxílico y la molécula de agua.
          1. SOLUBILIDAD La presencia de átomos de oxígeno en el grupo carboxilo hace posible que dos moléculas de ácido se unan entre sí por puente de hidrógeno
            1. PUNTO DE EBULLICIÓN Los ácidos carboxílicos presentan puntos de ebullición elevados debido a la presencia de doble puente de hidrogeno
              1. PUNTO DE FUSIÓN El punto de fusión varía según el número de carbonos, siendo más elevado el de los ácidos fórmicos y acético, al compararlos con los ácidos propiónico, butírico y valérico de 3,4 y 5 carbonos
              2. PROPIEDADES QUÍMICAS El comportamiento químico de los ácidos carboxílicos está determinado por el grupo carxilo -COOH. Esta función consta de un grupo carbonilo (C=O) y de un hidroxilo (-OH)
              3. NOMENCLATURA La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos reemplzando la terminación -ano del alcano con igual número de carbonos por -oico
                1. Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador más bajo al carbono del grupo ácido
                2. SÍNTESIS Los ácidos carboxílicos pueden obtenerse a partir de reacciones químicas como la oxidación de alcoholes primarios de los compuestos alquibencelicos
                  1. Oxidación de los compuestos alquilbencénicos con mezclas oxidantes fuertes llevan a la formación de ácidos carboxílicos
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