32. Biología molecular y genetica. Fisiología reproductiva

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32. Biología molecular y genetica. Fisiología reproductiva
  1. Modulacion del crecimiento y funcion celular
    1. Transduccion de señales intracels.
      1. Señal extracelular: factores de crecimeinto. Hormonas esteroideas. Citocinas. Activan recep. transmembrana. Activan recep. de membrana interna. Activan sistema de mensajero citoplasmatico. Actividad proteina-efectora nuclear.
      2. Factores de crecimiento
        1. Regulan proliferacion y diferenciacion celular. Actuan a nivel autorino y paracrino. Regulan función ovarica (crecimiento y diferenciacionnde cels. ovaricas. Amplifican acciones de FSh y LH).
        2. Hormonas esteroideas
          1. Crecimiento y desarrollo de tej. Receptores se unen a ERE en el genoma y estimulan transcricpcion.
        3. Anatomia Eje H-H-O
          1. Hipofisis
            1. Adenohipofisis
              1. Celulas acidofilas: GH y PROLACTINA
                1. Celulas basofilas: ACTH
                  1. Celulas cromofobas: TSH
                  2. Neurohipofisis
                    1. Lobulo intermedio
                    2. Interconexion hipotalamica
                      1. Hipotalamo
                        1. Base del cerebro. Sobre quiasma optico. Debajo del 3er ventriculo.
                      2. Ciclo celular
                        1. Fase S
                          1. Se duplica ADN. Complejos CdKC activan complejos de replicacion,. Ensamblan ADN originado en G1.
                          2. Fase G2
                            1. Periodo entre final de replicacion de ADN y mitosis. Sintesis ARN y proteinas. Produce sustratos y enzimas necesarias para los requerimientos de 2 cel. hijas. Se reparan errores de replicacion de ADN.
                            2. Fase M
                              1. Mitosis. Division nuclear y cromosomica. Complemento diploide para cda cel. hija somatica. Consta de profase, metafase, anfase, telofase y citocinesis.
                              2. Fase G1
                                1. Periodo entre mitosis y el inicio de replicacion ADN. Sintesis de enzimas y proteinas necesarias para sintesis de ADN en fase S. Regulado por complejos ciclinas-cinasa.
                                2. Duracion aproximada de 24 h.
                                  1. Muerte celular
                                    1. APOPTOSIS: proceso activo (depende de energia). Cels. se encojen y son fagocitadas. Condensación y fragmentacion del nucleo.
                                      1. NECROSIS: cels. se expanden y se lisan. Proceso independiente de energia. Por estimulos nocivos.
                                    2. Fisiología ciclo mesntrual
                                      1. Ciclo ovarico
                                        1. Fase folicular
                                          1. Temprana
                                            1. Tardia
                                            2. Fase estrogenica
                                              1. Fase Lutea
                                                1. Fase Progestacional
                                                2. Ciclo uterino
                                                  1. Fase proliferativa
                                                    1. Fase Secretora
                                                  2. Hormonas reproductivas
                                                    1. GnRH
                                                      1. FSH
                                                        1. LH
                                                        2. Prolactina
                                                          1. Oxitocina
                                                          2. Mecanismos de carcinogenesis
                                                            1. Defecto adquirido del ADN
                                                              1. Mutuación puntual
                                                                1. Deleción de un gen
                                                                  1. Translocacion de cromosomas
                                                                  2. Falla en mecanismos de reparacion del DNA
                                                                    1. Oncogenes
                                                                      1. Viricos
                                                                        1. Celulares
                                                                          1. k-RAS. Mutuacion puntual
                                                                            1. ERB-B2. Amplificación
                                                                          2. Genes supresores de tumor
                                                                            1. RB1
                                                                              1. TP53
                                                                          Show full summary Hide full summary

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                                                                          PatrickNoonan
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