Mas frecuentes en el colon, pero pueden aparecer en:
esofago
estomago
intestino delgado
sesiles y pediculados
NO NEOPLASICOS
Hamartomatosos
se producen de forma esporadica y
tambien como paerte de una serie de
sindromes adquiridos ode base genetica
por ejemplo: Peutz jeghers, poliposis juvenil,
sindrome de cowden, bannayan ruvalcaba
riley, cronkhite-canada,esclerosis tuberosa,
poliposis adenomatosa familiar
POLIPOS JUVENILES: son los mas
frecuentes de los hamartomatosos
"poliposis juvenil". la inmensa
mayoria afecta niños menores de 5
años. SE LOCALIZAN EN EL RECTO Y
PROVOCAN HEMORRAGIA RECTAL Y
OCASIONALMENTE PROLAPSO
RECTAL
SINDROME PEUTZ JEGHERS: infrecuente trastorno
autosomico dominante de la niñez (11 años), con
hiperpigmentacion mucocutanea: máculas azul
oscuro o marron alrededor de la boca, ojos, orificios
nasales, mucosa bucal, superficies palmares ( se
asemejan a pecas, pero dan en la boca) AUMENTO
FRANCO DEL RIESGO DE NEOPLASIAS DE: tiroides,
pulmon, mama, gonadas, pancreas etc SON LOS
POLIPOS MAS FRECUENTES EN INTESTINO DELGADO.
SINDROME DE COWDEN, BANNAYAN,
CRONKHITE: son mucho menos
frecuentes (LOS DOS PRIMEROS CON
MANIFESTACIONES NEUROLOGICAS
COMO MACROCEFALIA) (EL
SEGUNDO CURSA CON ATROFIA Y
FISURAS UNGUEALES
provocan manifestaciones extraintestinales
y elevan el riesgo de cancer de diferentes
organos, estos sindromes de polipos
hamartomatosos son muy poco frecuentes
inflamatorios
Sobretodo por roce y afectación
mecanica por ejemplo en el:
sindrome de la ulcera rectal solitaria
Triada clinica: hemorragia rectal, secrecion mucosa, lesion
inflamatoria de la pared del recto. la lesion continua
provoca la aparicion de una masa inflamatoria polipoidea
Hiperplasicos
Estas son proliferaciones epiteliales frecuentes de la vejez,
aparecen por retraso del desprendimiento de las celulas
muertas. NO TIENEN POTENCIAL MALIGNO, pero deben
siempre diferenciarse de los adenomas (premalignos)
SON MAS FRECUENTES EN EL
COLON IZQUIERDO, miden
menos de 5 mm diametro.
ASPECTO ASERRADO
NEOPLASICOS
Polipos neoplasicos mas relevantes y frecuentes son los: ADENOMAS DE
COLON. OJO afectan al 50% de los adultos mayores de 50 años, son
precursores de neoplasias, sobretodo cuando son mayores de 4CM.
SE RECOMIENDA FUERTEMENTE REVISION DEL
COLON DESPUES DE LOS 50 AÑOS
SINDROMES FAMILIARES
poliposis familiar adenomatosa
cancer colorrectal hereditario
no poliposico
ERRORES GENETICOS EN LOS
MECANISMOS REPARADORES DEL ADN:
Nacen con un gen de reparacion averiado,
con el tiempo mutan el otro y se da la
disregulacion total del ADN. se acocia con
CA en demasiados sitios y muy frecuentes
cancer de colon hereditario
cancer de colon esporadico
ADENOCARCINOMA
Es el proceso maligno de mas cuidado y mas frecuente del tubo
digestivo con una mortalidad increiblemente alta. EN EL INTESTINO
DELGADO son tan relevantes como el tumor carcinoide y los
linfomas y sarcomas
EPIDEMIOLOGIA: 15% de todas las muertes por ca
en eeuu, superado solo por CA de pulmon, es mas
frecuente entre los 60 y 70 años, es menos
frecuente con el consumo de fibra ademas eleva el
riesgo elevado consumo de HC y grasas , LA
DEFICIENCIA DE VITAMINA A C Y E tambien
participa. EL ASA ES BUENO PREVINIENDO CA DE
COLON , YA QUE COX 2 SE SOBREEXPRESA EN EL 90% DE LOS CA'S COLON.
PATOGENIA: alteraciones geneticas y
epigeneticas APC/CATENINA "defectos de la
reparacion del ADN" hay una secuencia de:
errores geneticos, proliferacion, y no apoptosis...
MORFOLOGIA: los tumores proximales crecen de forma exofítica, mientras los distales
desgraciadamente en patron de servilletero con estenosis luminal (con obstruccion)
CARACT. CLÍNICAS: EL CA de ciego y colon derecho se manifiesta con cansancio