Mecanismos de la herencia

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Mecanismos de la herencia
  1. Padre de la genética: Gregorio Mendel. Realizó estudios en plantas de chícharo, asegurandose de contar con variedades puras cuya desendencia fuera siempre igual al fenotipo parental.
    1. Vocabulario básico:
      1. Gen: Unidad portadora de la herencia.
        1. Alelo: Una de varias formas alternativas de un gen específico.
          1. Cromosoma: base física de la herencia, conformando genes.
            1. Locus: Posición específica que tiene un gen en un cromosoma (loci, en plural)
              1. Fenotipo: Características físicas del individuo, lo que se puede ver o medir.
                1. Genotipo: La constitución genética del individuo.
                  1. Homocigoto: un individuo que presenta dos alelos iguales para un gen.
                    1. Heterocigoto: individuo que en su fenotipo presenta un par de alelos diferentes.
                    2. Leyes de Mendel
                      1. La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión de aquellas características cuyos genes están localizados en el cromosoma sexual X
                        1. La hemofilia, el daltonismo y la fenilcetonuria se encuentran en el cromosoma X
                          1. Mutaciones: alteraciones en el material genético.
                            1. Mutaciones generales:
                              1. Espontaneas: Se producen sin causa específica.
                                1. Puntuales: se deben a la sustitución inadecuada de una sola base nitrogenada.
                                  1. Inducidas: causadas por un agente conocido.
                                    1. Letales: Pueden causar la muerte.
                                      1. Silenciosas: No causan sustitución a aminoácidos y pueden pasar inadvertidas.
                                      2. Mutaciones Cromosómicas
                                        1. Deleción o supresión: Donde un segmento del cromosoma se pierde o rompe.
                                          1. Translocación: Unión de fragmentos cromosómicos con un cromosoma no homólogo.
                                            1. Duplicación: El fragmento de un cromosoma se une a un cromosoma homólogo y aparece repetido.
                                              1. Inversión: Un segmento cromosómico se rompe y se vuelve a unir pero de manera invertida.
                                          2. Alejandro Manfred de Benito Galindo
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