Trastornos de la coagulación

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Trastornos de la coagulación
  1. Proceso complejo que lleva a la hemostasia
    1. Consiste en generar una cadena de reacciones que incluye un cierto numero de factores.
    2. Estas reacciones convierten fibrinogeno en fibrina que junto con las plaquetas forman un trombo estable.
      1. Coágulo
        1. Conjunto de fibrina que forma una red tridimensional que contiene entre sus fibras a otras proteinas.
        2. Fases de coagulacion
          1. Fase vascular y plaquetaria.
            1. Fibrinolisis
              1. factores de coagulación intrínseco y extrínseca.
          2. Hemostasia
            1. Primaria
              1. Iniciación en el vaso dañado sufre una vasoconstricción y se aglutinan plaquetas
              2. Secundarias
                1. El mantenimiento de la hemostasia se consigue mediante la coagulación que da lugar a una malla de fibrina
              3. Fibrinolisis
                1. El coagulo de fibrina es eliminado mediante el sistema de fibrina una vez que la cicatrización del vaso es estable.
                2. Factores de coagulacion
                  1. Fibrinogeno
                    1. Protrombian
                      1. Tromboplastina tisular
                        1. Cacio
                          1. factor labil
                            1. Proconvertina
                              1. Factor antihemofilico
                                1. Factor christmas
                  2. Hemostasia primaria
                    1. Fase vascular
                      1. Vaoconstriccion, libera colageno
                        1. Factor III
                    2. Hemostasia secundaria
                      1. Extrinseca
                        1. Vasos y piel
                          1. Factor III
                            1. Factor IV
                              1. Factor VII
                                1. Factor x
                        2. Intrinseca
                          1. Factor XII y XI
                            1. Factor VIII y IX
                              1. Factor X
                        3. Fibrinolisis
                          1. Factor VII
                            1. Activa plasminogeno
                              1. Plasmina elimina el coagulo
                          2. Hemofilia A
                            1. Deficiencia del factor VIII
                              1. Mas común.
                            2. Hemofilia B
                              1. Deficiencia del factor IX
                                1. en 3 o 4 ppm.
                              2. Enfermedad de Von Williebrand
                                1. Deficiencia cualitativa o cuantitativa
                                  1. Tapin plaquetario desaparece rapido
                                  2. Sintomas
                                    1. Sangrado mesntrual anormal
                                      1. Sangrado de encias
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