es una enfermedad autoinmunitaria en la que los órganos, tejidos y células se dañan por adherencia de diversos autoanticuerpos y complejos inmunitarios.
Etiología
Desconocida
Multifactorial
Ambiente
Radiación UV
Genético
Genes de CMH particularmente HLA-A1, B8 y DR3
Locus 8
Más común en mujeres
Mayor frecuencia en personas de 15 y 44 años
Mayor frecuencia en raza negra y asiática
Patogenia
Existen 2
los anticuerpos anti-DNA de doble cadena migran a nucleosomas para entrar al torrente sanguíneo, estos complejos anticuerpo-nucleosoma se depositan en la membrana basal glomerular. Estos inmunocomplejos activan el sistema del complemento, Dando glomerulonefritis
los anticuerpos anti-DNA de doble cadena, anticuerpos antinucleosoma o ambos entran al riñón unidos a proteínas y una vez ahí producen un efecto patogeno directo sobre las células renales, este es un ejemplo de polirreactividad
Manifestaciones clínicas
Dolor torácico al respirar
Fatiga
Fiebre sin ninguna causa
Malestar general
Inquietud
Malestar
Perdida de cabello
Sensibilidad a La Luz solar
Erupción cutánea: "erupción en mariposa"
Afecta mejilla y puente nasal
Lupus cutáneo agudo
Erupción malar - afecta barbilla y pabellones auriculares
Lupus cutáneo subagudo
Lesiones cutáneas (papulas o placas eritematosas) no deja cicatriz
Lupus crónico
Discoide - papulas o placas eritematosas y descamativas
Deja cicatrices
Menos relacionados con afección orgánica
Lupus eritematoso timidus
Perniosis Lupica
Lupus eritematoso profundo
Inflamación de ganglios linfáticos
Otros síntomas
Cerebro y SNC
Cefalea
Convulsiones
Parestesias
GI
Dolor
Nausea vomitos
Corazón
Arritmias
Pulmones
Hemoptisis
Dificultad respiratoria
Piel
Fenomeno de Raynaud
Riñon
Edema
Aumento de peso
Diagnóstico
tener al menos 4 de 11 signos comunes de la enfermedad
Exámenes
Anticuerpos antinucleares
Conteo sanguíneo con fórmula leucocitaria
Rx de tórax
Creatinina del suero
Análisis de orina
Función renal y hepática
Tratamiento
No hay cura
Objetivo del tratamiento es el control de los síntomas