5.8 SUMINISTRO

5.8. Suministro En todos los suministros debe adjuntarse un documento (por  ejemplo, un albarán) en el que se indique la fecha, la denominación y la forma farmacéutica del medicamento, el número de  lote (por lo menos para los medicamentos que lleven los dispositivos de seguridad), la cantidad suministrada, el nombre y la  dirección del proveedor, y el nombre y la dirección de entrega  del destinatario (1) (los locales de almacenamiento físico reales,  si estos son diferentes) y las condiciones de transporte y almacenamiento aplicables. Debe llevarse un registro para que pueda  conocerse la localización real del producto.(1) Articulo 82 de la Directiva 2001/83/CE

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