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GENÉTICA La genética es el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica que se transmite de generación en generación.El estudio de la genética permite comprender qué es lo que exactamente ocurre en el ciclo celular , (replicar nuestras células ) y reproducción, (meiosis) de los seres vivos y cómo puede ser que, por ejemplo, entre seres humanos se transmiten características biológicas genotipo (contenido del genoma específico de un individuo en forma de ADN), características físicas fenotipo, de apariencia y hasta de personalidad.

AVANCES DE LA GENÉTICA alimentos genéricamente modificadosPatatasEn algunos lugares del mundo, principalmente en Estados Unidos, las patatas son tratadas con un compuesto que al freírlas elimina la acrilamida, un químico vinculado al desarrollo de enfermedades como el cáncer.MielEl problema con la miel no son las abejas, sino el polen que utilizan para hacerla. Desde que la enorme mayoría de los cultivos están genéticamente modificados, el polen que obtienen las abejas y la miel que luego producen tampoco es del todo orgánica. AzúcarEL 90% del azúcar producido en Estados Unidos es tratado genéticamente por un compuesto que desarrolló Monsanto en el 2012. Las cifras oficiales para el resto del mundo no son conocidas, pero se estima que aún en los países donde el cultivo crece con mayor facilidad, los empresarios también recurren al compuesto que hace a la caña resistente a los pesticidas.LácteosActualmente se está estudiando la forma de desarrollar vacas que produzcan leche sin beta-lactoglobulina, la proteína responsable de la alergia a los lácteos, un problema que tienen muchos niños al rededor del mundo. El tratamiento genético de las vacas aún está en desarrollo pero los científicos señalan que pronto será posible hacer la leche vacuna similar a la leche materna.

en el vídeo se muestra el procesos de reproducción ya que gracias a este es como se transmiten los genes

ENFERMEDADES GENÉTICAS Fibrosis Quística La fibrosis quística es uno de los trastornos genéticos hereditarios más extendidos. Afecta prominentemente a las personas de raza blanca que son judíos de Askenazi. Ocurre sólo cuando ambos padres son portadores, lo que hace que sus hijos tengan un riesgo de 1 entre 4 de contraer la enfermedad. La fibrosis quística resulta cuando la falta de una cierta proteína está presente y el equilibrio del cloruro en el cuerpo no está restringido. Los síntomas incluyen dificultad para respirar, infecciones pulmonares recurrentes, problemas digestivos y reproductivos Enfermedad de Huntington La enfermedad de Huntington (EH) causa la degeneración de las células nerviosas en el cerebro y sistema nervioso central. Esta condición hereditaria es un trastorno autosómico dominante, lo que significa que los niños tienen el 50% de probabilidades de desarrollarla y transmitirla a lo largo de sus propios hijos si uno de sus padres la padece. El tratamiento tiene como objetivo limitar el curso de la enfermedad. La EH típicamente se manifiesta cuando el individuo está entre los 30 y 40 años de edad — sin embargo, algunos casos raros comienzan en la infancia. Los síntomas de la EH incluyen el movimiento incontrolado (Corea), dificultad para tragar, comportamiento cambiante, dificultad para equilibrarse y caminar, perdida de memoria, de la capacidad del discurso y pérdida cognitiva. Síndrome de Down El síndrome de Down, una anormalidad cromosómica común que afecta a aproximadamente 1 en 1000 recién nacidos (particularmente en embarazos a edad avanzada), se produce cuando se genera una copia extra de genes en el cromosoma 21. Aunque el síndrome de Down puede ser detectado por medio de una prueba prenatal, los bebés afectados suelen mostrar las siguientes características al nacer: — disminución del tono muscular en la cara, retrasos y defectos del corazón y sistema digestivo Distrofia Muscular de Duchenne Los síntomas de la Distrofia Muscular de Duchenne se muestran típicamente antes de los 6 años. La condición causa fatiga y debilidad de los músculos, la cual comienza en las piernas y luego progresa gradualmente a la parte superior del cuerpo, dejando a los que la padecen, en silla de ruedas desde la edad de 12 años. Por alguna razón la condición afecta en su mayoría a niños con síntomas tales como dificultades del corazón y respiratorias, deformidad del tórax-espalda y potencial retraso mental. Anemia de Células Falciformes La Anemia de Células Falciformes (ACF) se produce cuando los glóbulos rojos son incapaces de llevar suficiente oxígeno a través del cuerpo debido a su deformación — los glóbulos rojos sanos tienen forma de disco, pero aquellos con ACF tienen glóbulos rojos con forma de media luna). La ACF sólo puede ocurrir varias veces en la vida y está a menudo presente en los individuos procedentes de África, Mediterráneo, Caribe, Sur y Centroamérica y Medio Oriente. Esta enfermedad genética es extremadamente dolorosa, causando dolor abdominal, en el pecho y los huesos, además de fatiga, falta de respiración, ritmo cardíaco acelerado, pubertad retrasada, crecimiento atrofiado, fiebre y úlceras en las piernas. Los medicamentos para el dolor, rondas de ácido fólico, diálisis renal y transfusiones de sangre pueden ayudar a aliviar algunos síntomas.