TEST HEMA

Question 1 of 46

1

el metabolismo del eritrocito se lleva a cabo por las siguientes vias EXCEPTO

Select one of the following:

glucolisis
via de EmbdenMeyerhof
hexosa-monofosfato
ciclo de Krebs
todas son correctas

Explanation

Question 2 of 46

1

Paciente de 41 años sin antecedentes de quimioterapia o radioterapia el cual acude por cuadros repetidos de infeccion, asi como epixtasis recurrentes. a la toma de laboratorios se encuentra lo siguiente: leucopenia 1.300/mm3 trombocitopenia 25000 hb 7mg/dl y reticulocitos 1%. de acuerdo a la sospecha diagnostico señala la opcion mas correcta de acuerdo al planteamiento diagnostico-terapeutico

Select one of the following:

prueba de Ham y trasplante alogenico de progenitores hematopoyeticos
biopsia de medula osea y trasplante alogenico de progenitores hematopoyeticos
biopsia de medula osea y globulina antilinfocitaria con ciclosporina
prueba de Ham y globulina antilinfocitaria
estudio citoquimico y FTN alfa

Explanation

Question 3 of 46

1

selecciona la relación de extensión sangre periférica-enfermedad INCORRECTA

Select one of the following:

cuerpos de Heinz-deficit enzimatico GPD
punteado basofilo prominente-anemia sideroblastica
dacriositos-mieloptisis
esquistocitos-aplasia medular
cuerpos de Howell-Jolly-hipoesplenismo

Explanation

Question 4 of 46

1

paciente con estos parametros en sangre periferica: Hb 10.5 g/dl, leucocitos 11.000/ul, con 40% segmentados, 10% cayados, 5% metamielocitos, 4% mielocitos, 1% eosinofilos y 1% basofilos. Normoblastos 5%, plaquetas 300.000/ul. Morfologia de seria roja en sangre: aniso-poiquilocitos y dacriocitos. En exploracion se palpa esplenomegalia de 12cm por debajo del reborde costal. ¿que diagnostico sugieren estos datos?

Select one of the following:

leucemia mieloide aguga M6
trombocitopenia esencial
mielofibrosis primaria
leucemia linfoblastica aguda
leucemia mielomonocitica cronica

Explanation

Question 5 of 46

1

son causas de anemia hiporregenerativa, normocitica normocronica, EXCEPTO

Select one of the following:

anemia aplasica
infiltración medular
anemia de trastornos cronicos
anemia postraumatica
anemia asociada a insuficiencia renal cronica

Explanation

Question 6 of 46

1

La siguiente imagen de frotis de sangre periferica muestra:

Select one of the following:

morfologia normal
dacriocitos
esferocitosis
dianocitos
esquistocitos

Explanation

Question 7 of 46

1

señala cual NO es una situacion predisponente a la aparicion de anemia ferropenica

Select one of the following:

uso de AINES prolongados
embarazo
entre los 6-12 meses
uso de esteroides
menstruacion

Explanation

Question 8 of 46

1

de las siguientes opciones señala la AFIRMACIÓN correcta

Select one of the following:

Se recomienda administrar de manera profiláctica hierro entre los 6-12 meses con antecedente de hemorragia en el periodo neonatal
Al inicia tratamiento con sulfato ferroso el primer parámetro en aumentar es la ferritina
En embarazadas se recomienda profilaxis con sulfato ferroso desde el primer trimestre hasta 3 meses postparto
Se recomienda tomar los suplementos de hierro 15-30 minutos antes de las comidas junto con un vaso de leche
Se espera el aumento minimo de 2gr de hemoglobina al mes de haber iniciado el tratamiento con buen apego

Explanation

Question 9 of 46

1

Ante un enfermo con anemia ferropénica que va a iniciar tratamiento con sulfato ferroso. ¿Qué recomendación NO debe hacerse?

Select one of the following:

Procurar tomarlo en ayunas
Asociar a vitamina C
Asociar algun antiacido
La dosis de Fe elemental es de 150-200mg/dia
Mantener el tratamiento mayor o igual a 6 meses

Explanation

Question 10 of 46

1

Los cuerpos de Howell-Jolly, son inclusiones eritrocitarias de fragmentos nucleares y se observan en

Select one of the following:

Asplenia
Mielofibrosis
Leucemia linfocitica cronica
Deficit de G6PD
Intoxicación por plomo

Explanation

Question 11 of 46

1

La prueba analítica que mejor diferencia una anemia ferropénica de una anemia de enfermedad crónica, es

Select one of the following:

sideremia
saturacion de transferrina
capacidad del transporte total del hierro
hemoglobina A2
ferritina

Explanation

Question 12 of 46

1

En una mujer de 29 años se hallan en el curso de una analítica rutinaria los siguientes parámetros: Hb 11 .5 g/dL, VCM 70 fl, HCM 28 pg, Ferritina 10 ng/mL, leucocitos 5.200/mm3, plaquetas 335.000/mm3. La exploración física es normal. La exploración mas indicada en esta situación es:

Select one of the following:

Exploracion ginecologica
Estudio de sangre oculta en heces
Estudio radiologico del aparato digestivo
Electroforesis de hemoglobinas
Test de Coombs

Explanation

Question 13 of 46

1

Acude al Servicio de Urgencias un hombre de 72 años con fractura patológica en fémur izquierdo. Tras la intervención quirúrgica, se realiza un estudio diagnóstico para averiguar la patología subyacente con los siguientes hallazgos: hemoglobina 9.5 g/dl, protenias totales 11 g/dl, (VN: 6-8 g/dl), albúmina sérica 2 g/dl, (VN 3.5-5,0 g/dl), beta 2 microglobulina 6 mg/l (VN 1,1-2,4 mg/l), creatinina sérica 1,8 mg/dl (VN: 0,1-1,4 mg/dl). Indique cuáles serían las pruebas diagnósticas necesarias para confirmar el diagnóstico más probable:

Select one of the following:

Serie ósea radiológica y aspirado de médula ósea
Electroforesis sérica y urinaria y pruebas de función renal
Aspirado de médula ósea y concentracion de calcio sérico
Aspirado de médula ósea y electroforesis sérica y urinaria
Biopsia de la fractura patológica y serie ósea radiológica

Explanation

Question 14 of 46

1

Hombre de 71 años de edad que presenta analítica con pancitopenia severa sin presencia de células inmaduras y con estudio medular sugestivo de anemia aplásica grave. ¿Cuál sería el abordaje terapéutico fundamental.

Select one of the following:

Tratamiento con metilprednisolona a dosis de 1 g/Kg/día durante 5 días.
Estudio de hermanos y si alguno es HLA compatible, trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos
Terapia inmunosupresora con ciclosporina e inmunoglobulina antitimocítica.
Soporte hemoterápico
Quimioterapia y si respuesta trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos

Explanation

Question 15 of 46

1

El tratamiento de primera línea más adecuado en el linfoma de Hodgkin clásico en estadio IIA es:

Select one of the following:

Quimioterapia tipo CHOP (6 ciclos)
Quimioterapia tipo ABVD (4 ciclos) seguida de radioterapia en campo afecto
Quimioterapia tipo ABVD (4 ciclos) seguida de trasplante autólogo de preogenitores hematopoyéticos
Radioterapia en campo ampliaco (ej. tipo Mantle o tipo Y invertida)
Radioterapia en campos afectos

Explanation

Question 16 of 46

1

Todas la siguientes enfermedades se pueden acompañase de esplenomegalia palpable, EXCEPTO una. Indique esta última.

Select one of the following:

Linfoma no Hodking
Mieloma multiple
Tricoleucemia
Enfermedad de Gaucher
Mielosis con metaplasia mieloide

Explanation

Question 17 of 46

1

La determinación en una mujer de 70 años de hematocrito 32%, Hb 9,6 g/dL, VCM 85 fL (70-99), Fe 25 ug/dL (37-145) y ferritina 350 ng/mL (15-150), es más sugestivo de:

Select one of the following:

Perdida de sangre reciente por aparato digestivo
Malabsorcion intestinal
Polimialgia reumática
Talasemia minor.

Explanation

Question 18 of 46

1

¿Cuál de las siguientes alteraciones justifica una prolongación del tiempo de protrombina, con normalidad del tiempo de tromboplastina parcial activada y que se corrige tras la incubación con plasma normal?

Select one of the following:

Deficiencia de factor V
Deficiencia de factor VII
Deficiencia de factor XII
Inhibidor adquirido frente al factor VIII

Explanation

Question 19 of 46

1

Mujer de 46 años con antecedentes de valvulopatía reumática, que precisa sustitución valvular mitral por una prótesis mecánica. La evolución postoperatoria inicial es favorable. Sin embargo, tras comenzar tratamiento con acenocumarol desarrolla un cuadro de necrosis cutánea afectando región abdominal y extremidades. ¿Cuál de las siguientes alteraciones justificaría este cuadro?

Select one of the following:

Deficiencia de antitrombina
Factor V Leiden
Hiperhomocisteinemia
Deficiencia de proteina C

Explanation

Question 20 of 46

1

Frotis de sangre perteneciente a una paciente multípara de 40 años con síndrome anémico, sin otros antecedentes de interés. Señalado en el frotis con una flecha se observa un glóbulo rojo normal de color y tamaño. ¿Qué estudio analítico de los siguientes, proporcionaría el diagnóstico del tipo de anemia que padece esta paciente?

Select one of the following:

nivel serico de vitamina B12
electroforesis de hemoglobinas
test de coombs directo
nivel de ferritina en suero

Explanation

Question 21 of 46

1

Hombre de 51 años que es ingresado desde Urgencias por anemia macrocítica (Hb 6,3 g/dL, VCm 120 fL). En los estudios realizados se descarta un origen carencial. Los reticulocitos son de 24000/microL. El estudio de médula ósea es compatible con un síndrome mielodisplásico (SMD). La citogenética muestra una delección en 5q ¿ Cuál es la afirmación correcta en relación a este paciente ?

Select one of the following:

Esta delección (5q-) es una alteración de buen pronóstico y tiene un tratamiento específico (lenalidomida)
Lo recomendable en este paciente sería realizar tipajes HLA para organizar un trasplante alogénico
Se trata de un paciente con un Índice Internacional de pronóstico (IPSS) alto.
El tratamiento en este caso serían las transfusión únicamente
ninguna de las anteriores

Explanation

Question 22 of 46

1

La tricoleucemia (leucemia de células peludas) presenta como rasgos característicos clínicos-biológicos:

Select one of the following:

linfocitos en sangre periferica superior a 50.000 lin/microL
marcadores de linea linfoide T
Eritrodermia exfoliativa, placas y tumores cutáneos
pancitopenia y esplenomegalia masiva

Explanation

Question 23 of 46

1

Una mujer de 25 años se presenta en el servicio de Urgencias por presentar en los últimos días equimosis y petequias en extremidades inferiores, así como gingivorragia. En el hemograma presenta los siguientes datos: Hb 13 g/dL, leucocitos 8.500/microL con fórmula leucocitaria normal y plaquetas 9.000/mm3. La determinación de los tiempos de coagulación es normal. ¿ Cuál de las siguientes pruebas diagnósticas NO es preciso realizar?

Select one of the following:

mutacion JAK2
aspirado de medula osea
anticuerpos antinucleares
frotis de sangre periferica

Explanation

Question 24 of 46

1

Paciente de 35 años que, debido a hematemesis por ulcus, recibe una transfusión de 2 concentrados de hematíes. A los 5-10 minutos de iniciarse la transfusión comienza con fiebre, escalofríos, hipotensión y dolor en región lumbar. ¿Cuál sería el diagnóstico más probable?

Select one of the following:

contaminacion bacteriana de la sangre
reaccion febril secundaria a la transfusion
reaccion febril por el plasma que contamina los hematies
reaccion transfusional hemolitica

Explanation

Question 25 of 46

1

El médico de guardia solicita al banco de sangre hemoderivados para un paciente politraumatizado del grupo A+. Si no se dispusiera de éste, ¿cuál de los siguientes sería el tratamiento alternativo más correcto?

Select one of the following:

Concentrados de hematíes del grupo AB+ y plasma AB
Concentrados de hematíes del grupo B+ y plasma AB
Concentrados de hematíes del grupo O+ y plasma AB
Concentrados de hematíes del grupo B+ y plasma B

Explanation

Question 26 of 46

1

En la microangiopatía trombótica familiar por alteración de la vía alterna del complemento, esperaríamos encontrar todas las siguientes características EXCEPTO:

Select one of the following:

Trombosis
Insuficiencia renal con microtrombos en capilares glomerulares en la biopsia renal
Hipertension arterial
Hematuria y proteinuria no nefroticas
fiebre

Explanation

Question 27 of 46

1

Mujer de 78 años con antecedentes de diabetes tipo 2 en tratamiento con antidiabéticos orales, HTA en tratamiento con beta-bloqueantes e inhibidores de la ECA, e insuficiencia cardiaca congestiva grado 1 de la NYHA con FEVI del 48%, y actualmente asintomática. Estado funcional: ECOG 0. Historia de 2 años de evolución de pequeños bultos en el cuello. Biopsia de adenopatía cervical: linfoma folicular grado 2. Estudio de extensión: Hb 12 gr/dL, Leucocitos 6.900/microL (Neutrófilos 60%, Linfocitos 27%, Monocitos 6%, Eosinófilos 4%, Basófilos 4%), Plaquetas 220.000/microL. MO: infiltrado por Linfoma folicular. Creatinina 1,5 mg/dL, LDH 235 U/L, Beta2 microglobulina 2,1 microg/mL. TAC: adenopatías menores de 3 cm en territorios cervical, axilar, retroperitoneo, ilíacos e inguinales; hígado y bazo normales. ¿Cuál de los siguientes tratamientos es el más apropiado?:

Select one of the following:

Rituximab-CHOP (Ciclofosfamida, Adriamicina, Vincristina, Prednisona).
Rituximab-CVP (Ciclofosfamida, Vincristina, Prednisona)
No tratar y vigilar (esperar y ver)
Rituxirnab-Bendamustina

Explanation

Question 28 of 46

1

Hombre de 74 años, asintomático, que en una analítica de rutina tiene leucocitos 37.000 / mL, hemoglobina 15,7 g/dL, plaquetas 190.000/mL. En la exploración no se aprecian adenopatías ni organomegalias. Se hace una extensión de sangre periférica en la cual se muestran sombras de Gumorechet en los nucleos. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

Select one of the following:

Viriasis
Leucemia mieloide cronica
Gammapatia monoclonal de significado incierto
Leucemia linfoide cronica
Sindrome mielodisplasico

Explanation

Question 29 of 46

1

Ante este cuadro clínico, ¿cuál sería el tratamiento más indicado?

Select one of the following:

no tratar, esperar y ver
interferon
clorambucilo y prednisona
inhibidores e la BCR/ABL1
fludarabina, ciclofosfamida y rituximab

Explanation

Question 30 of 46

1

Los siguientes hallazgos están presentes tanto en la deficiencia de ácido fólico como en la deficiencia de vitamina B12, EXCEPTO uno:

Select one of the following:

Hematies macrociticos
sindrome de malabsorcion
Maduracion megaloblastica en la medula osea
niveles elevados de LDL y bilirrubina indirecta
Hipersegmentacion de neutrfilos

Explanation

Question 31 of 46

1

A una mujer de 30 años, asintomática, en un examen rutinario se le detecta anemia. En la exploración física se aprecia ictericia conjuntival y esplenomegalia. La paciente refiere historia familiar de litiasis biliar en edades tempranas. Todo ello sugiere el diagnóstico más probable de:

Select one of the following:

Déficit de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa
talasemia menor
deficiencia de vitamina B12 y/o acido folico
deficiencia familiar de piruvatokinasa
esferocitosis hereditaria

Explanation

Question 32 of 46

1

Niño de 18 meses de edad, con calendario vacunal completo hasta la fecha, que consulta en el Servicio de urgencias por tumefacción de la rodilla derecha tras jugar en el parque, sin traumatismo evidente. En la anamnesis dirigida, la madre refiere que un tío de ella tenía problemas similares. La exploración ecográfica es compatible con hemartros y en la analítica que se realiza sólo destaca un alargamiento del APTT de 52″ (normal 25-35″). ¿Cuál es la hipótesis diagnóstica más probable?

Select one of the following:

sindrome de Marfan
enfermedad de Von Willebrand
enfermedad de Ehrled-Danlos
hemofilia A
enfermedad de Bermad Souiler

Explanation

Question 33 of 46

1

Un hombre de 58 años, no fumador y sin antecedentes personales relevantes, es ingresado en la planta de neurología por un accidente cerebrovascular agudo isquémico. Su hemograma muestra 18.5 g/dl de hemoglobina con un hematocrito de 60%. Todos los siguientes datos concuerdan con el diagnóstico de Policitemia Vera EXCEPTO uno. Señálelo:

Select one of the following:

Niveles de eritropoyetina séricos elevados
Presencia de la mutación V617F del gen JAK-2
Esplenomegalia moderada
Presencia de prurito “acuágeno” y eritromelalgia
Presencia de leucocitosis neutrofílica y trombocitosi

Explanation

Question 34 of 46

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta respecto a los linfomas de la zona marginal tipo MALT gástrico?

Select one of the following:

Se presentan frecuentemente con grandes masas adenopáticas diseminadas
Algunos casos se curan con tratamiento antibiótico
La cirugía radical es el tratamiento de elección hoy día
Presentan un curso clinico agresivo
Se caracterizan por el reordenamiento del gen bcl-1

Explanation

Question 35 of 46

1

Una mujer de 33 años consulta por epistaxis de repetición, petequias y equimosis. Las pruebas de laboratorio muestran trombocitopenia con un recuento plaquetario de 4000 plaquetas/microlitro. El diagnóstico de presunción inicial es de púrpura trombocitopénica inmunitaria crónica (PTI). ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA respecto al diagnóstico de PTI?

Select one of the following:

La presencia de adenopatías o esplenomegalia en la exploración física sugiere un diagnóstico diferente de PTI.
El hemograma completo muestra trombocitopenia aislada con plaquetas a menudo gran¬des, sin anemia salvo que exista una hemo¬rragia importante o hemólisis autoinmune asociada (síndrome de Evans).
El diagnóstico de PTI se establece por exclusión de otros procesos causantes de tromboci¬topenia
La determinación de anticuerpos antiplaque¬ tarios no es precisa para establecer el diag¬nóstico
El análisis de médula ósea muestra un número disminuido de megacariocitos sin otras alteraciones.

Explanation

Question 36 of 46

1

En la macroglobulinemia de Waldestrom se producen todas las manifestaciones que se indican EXCEPTO una:

Select one of the following:

Lesiones osteolíticas.
Proliferación de linfoplasmocitos
Componente monoclonal
Hiperviscosidad
Adenopatías y esplenomegalia

Explanation

Question 37 of 46

1

Un paciente con insuficiencia renal crónica estadío IV (filtrado glomerular renal 25 ml/min) presenta una hemoglobina de 8.6 gr/dl. El estudio de anemia muestra un volumen corpuscular medio de 78 fl y los niveles de ferritina en sangre son de 48 ng/ml (valor normal 30-300 ng/ml). ¿Cuál de las siguientes opciones es la más adecuada?

Select one of the following:

Iniciar tratamiento sustitutivo con hemodiálisis.
Administrar darbopoyetina alfa 0.7 mcg vía subcutánea cada 2 semanas
Indicar realización de aspirado medular para completar estudio.
Reponer el déficit de hierro y si persiste la anemia iniciar tratamiento con un agente eritropoyético
Realizar una endoscopia digestiva para descartar sangrado intestinal

Explanation

Question 38 of 46

1

¿Qué tipo de linfocitos son más abundantes en sangre periférica?

Select one of the following:

Linfocitos B CD5+ (Bla).
Linfocitos T colaboradores CD4+
Linfocitos T citotóxicos CD8 +
Lincofitos T gamma/delta
Linfocitos NK (Natural Killers o Asesinos Naturales)

Explanation

Question 39 of 46

1

Un paciente de 29 años acude a su consulta con diagnóstico de aplasia medular severa. ¿Cuál es el tratamiento de elección?

Select one of the following:

Transfusiones periódicas y antibióticos.
Andrógenos y transfusiones de plaquetas
Transplante alogénico de médula ósea si hermano HLA idéntico
Transplante autólogo de médula ósea para evitar rechazo.
Ciclosporina A y globulina antitimocítica

Explanation

Question 40 of 46

1

Mujer de 35 años sana que consulta por astenia. En el hemograma presenta anemia microcítica e hipocroma (hemoglobina de 7 gr/dl, volumen corpuscular medio de 68 fl, hemoglobina corpuscular media de 24 pg) con una amplitud de distribucion eritrocitaria elevada (ADE 20%), reticulocitos disminuidos (0.3%, 30000/l absolutos), contenido de hemoglobina disminuido en los reticulocitos (17 pg) y discreta trombocitosis (500000 plaquetas). Con los datos del hemograma, ¿cuál sería su sospecha diagnóstica aún sin tener la bioquímica del paciente?

Select one of the following:

Rasgo talasémico
Anemia central, arregenerativa, por déficit de ácido fólico
Anemia periférica, regenerativa, hemolítica
Anemia periférica, regenerativa, por hemorragia activa aguda
Anemia central, arregenerativa, por déficit de hierro

Explanation

Question 41 of 46

1

La mutación del gen JAK-2 constituye uno de los criterios mayores de diagnóstico en una de estas patologías:

Select one of the following:

Policitemia vera
LMA M4 de la FAB
SMD tipo anemia refractaria
LMC
LMMC

Explanation

Question 42 of 46

1

Una mujer de 43 años consulta a su médico de Atención Primaria por cansancio, gingivorragia y petequias. Se realiza analítica en la que destaca: anemia de 8 gr/dl, trombopenia de 4000/microlitro y leucopenia de 1200/microlitro con neutropenia absoluta. En estudio de coagulación se observa alargamiento del APTT (43″), actividad de la protrombina disminuida (55%), hipofibrinogenemia (98 mg/dl) y presencia de concentración elevada de D-Dimero y monómeros de fibrina. Se remite para estudio hematológico urgente, realizándose un aspirado de médula ósea en el que se observa infiltración masiva por elementos inmaduros de núcleo hendido y bastones de Auer en el citoplasma. ¿Cuál es el diagnóstico más probable en este paciente?

Select one of the following:

leucemia mieloide cronica
leucemia aguda promielocitica
leucemia aguda monoblastica
leucemia linfoide cronica
leucemia linfoide aguda

Explanation

Question 43 of 46

1

¿Cuál de los siguientes datos NO es propio del síndrome hemolítico?

Select one of the following:

Adenopatias
Esplenomegalia
Hiperbilirrubinemia
Aumento serico de LDH
Reticulocitosis

Explanation

Question 44 of 46

1

en un paciente con anemia macrocitica hipercromica cual es la prueba para localizar la causa de el deficit:

Select one of the following:

test de Schilling
acido metilmalonico y homocisteina
test de Addison-Bierner
eliminacion urinaria de acido metilmalonico
todas las anteriores

Explanation

Question 45 of 46

1

son tipos de Linfoma no Hodgkin indolentes excepto

Select one of the following:

leucemia linfocitica cronica B
Leucemia de celulas peludas
Linfoma folicular
linfoma T del adulto
linfoma de origen marginal

Explanation

Question 46 of 46

1

Paciente de 68 años el cual acude por presentar fracturas oseas recurrentes y dolor en espalda y costillas, se realiza etudios de laboratorio reportando Hb 8.7 VCM 95 HCM 32, leucicutos 3200, plaquetas 50000, calcio 9.5, VSG elevado, de acuerdo a la sospecha diagnostica que estudio (s) solicitaria para el diagnostico:

Select one of the following:

El aspirado de medula osea es suficiente para el diagnostico
deteccion de componente monoclonal en orina y proteinas en orina
aspirado de medula osea y deteccion de componente monoclonal en sangre periferica
deteccion de componente monoclonal en sangre periferica y serie osea
serie osea y proteinas en orina

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Quiz on TEST HEMA, created by Gloria Medrano on 12/09/2017.

Question 1 of 46

el metabolismo del eritrocito se lleva a cabo por las siguientes vias EXCEPTO

Select one of the following:

Explanation

Question 2 of 46

Select one of the following:

Explanation

Question 3 of 46

selecciona la relación de extensión sangre periférica-enfermedad INCORRECTA

Select one of the following:

Explanation

Question 4 of 46

Select one of the following:

Explanation

Question 5 of 46

son causas de anemia hiporregenerativa, normocitica normocronica, EXCEPTO

Select one of the following:

Explanation

Question 6 of 46

La siguiente imagen de frotis de sangre periferica muestra:

Select one of the following:

Explanation

Question 7 of 46

señala cual NO es una situacion predisponente a la aparicion de anemia ferropenica

Select one of the following:

Explanation

Question 8 of 46

de las siguientes opciones señala la AFIRMACIÓN correcta

Select one of the following:

Explanation

Question 9 of 46

Ante un enfermo con anemia ferropénica que va a iniciar tratamiento con sulfato ferroso. ¿Qué recomendación NO debe hacerse?

Select one of the following:

Explanation

Question 10 of 46

Los cuerpos de Howell-Jolly, son inclusiones eritrocitarias de fragmentos nucleares y se observan en

Select one of the following:

Explanation

Question 11 of 46

La prueba analítica que mejor diferencia una anemia ferropénica de una anemia de enfermedad crónica, es

Select one of the following:

Explanation

Question 12 of 46

En una mujer de 29 años se hallan en el curso de una analítica rutinaria los siguientes parámetros: Hb 11 .5 g/dL, VCM 70 fl, HCM 28 pg, Ferritina 10 ng/mL, leucocitos 5.200/mm3, plaquetas 335.000/mm3. La exploración física es normal. La exploración mas indicada en esta situación es:

Select one of the following:

Explanation

Question 13 of 46

Select one of the following:

Explanation

Question 14 of 46

Hombre de 71 años de edad que presenta analítica con pancitopenia severa sin presencia de células inmaduras y con estudio medular sugestivo de anemia aplásica grave. ¿Cuál sería el abordaje terapéutico fundamental.

Select one of the following:

Explanation

Question 15 of 46

El tratamiento de primera línea más adecuado en el linfoma de Hodgkin clásico en estadio IIA es:

Select one of the following:

Explanation

Question 16 of 46

Todas la siguientes enfermedades se pueden acompañase de esplenomegalia palpable, EXCEPTO una. Indique esta última.

Select one of the following:

Explanation

Question 17 of 46

La determinación en una mujer de 70 años de hematocrito 32%, Hb 9,6 g/dL, VCM 85 fL (70-99), Fe 25 ug/dL (37-145) y ferritina 350 ng/mL (15-150), es más sugestivo de:

Select one of the following:

Explanation

Question 18 of 46

¿Cuál de las siguientes alteraciones justifica una prolongación del tiempo de protrombina, con normalidad del tiempo de tromboplastina parcial activada y que se corrige tras la incubación con plasma normal?

Select one of the following:

Explanation

Question 19 of 46

Select one of the following:

Explanation

Question 20 of 46

Select one of the following:

Explanation

Question 21 of 46

Select one of the following:

Explanation

En la macroglobulinemia de Waldestrom se producen todas las manifestaciones que se indican EXCEPTO una: