Konfigurację elektronową węgla przedstawia:
1s²2s²2p²
1s²2s²2p⁶
1s²
1s²2s²2p⁵
Aby dwa pierwiastki mogły utworzyć wiązanie:
energia orbitali atomowych tworzących wiązanie powinna być podobna
orbitale atomowe tworzące wiązanie muszą mieć taką samą główną liczbę kwantową
elektrony walencyjne muszą mieć przeciwne spiny
orbitale atomowe (walencyjne) tworzące wiązanie nie mogą być całkowicie zapełnione
Wiązanie typu σ nie może powstać przez:
współosiowe nakładanie się dwóch orbitali typu s
współosiowe nakładanie się dwóch orbitali typu p
współosiowe nakładanie się orbitali typu s i typu p
poprzez boczne nakładanie się atomowych orbitali typu p
Hybrydyzacja sp³ węgla występuje w cząsteczce:
etanu
etenu
etynu
etrynu
Izomeria cis-trans może wystąpić tylko wówczas, gdy:
cała cząsteczka jest płaska
dwie grupy połączone z atomem węgla zarówno na jednym i drugim końcu podwójnego wiązania różnią się od siebie
dwie grupy połączone z atomem węgla zarówno na jednym i drugim końcu podwójnego wiązania są identyczne
alken posiada nieparzystą liczbę węgli w łańcuchu
Ilość izomerów strukturalnych alkanów:
spada wraz ze wzrostem długości łańcucha węglowego
rośnie wraz ze wzrostem długości łańcucha węglowego
jest związana z rzędowością atomu węgla
jest niezależna od długości łańcucha węglowego
Spośród wymienionych poniżej zdań znajdź jedno fałszywe:
Konformery tego samego związku różnią się budową przestrzenną.
Konformery przekształcają się w siebie na skutek obrotu wokół wiązania
Istnieją tylko dwa różne konformery butanu.
Konformery to rodzaj stereoizomerów.
Które z poniższych zdań jest fałszywe:
Siły van der Waalsa są stosunkowo słabe w przypadku małych cząsteczek.
Kształt cząsteczki nie ma wpływu na siłę oddziaływań van der Waalsa.
Siły van der Waalsa w przypadku dużych cząsteczek mogą nawet przewyższać siły wiązania chemicznego.
Siły wan der Waalsa działają jedynie wtedy, gdy cząsteczki znajdują się bardzo blisko siebie.
Przedstawiona poniżej reakcja to: R-H + X₂ → R-X + HX (X = F, Cl, Br)
reakcja nitrowania
reakcja halogenowania
reakcja rozpadu termicznego
reakcja eliminacji
Liczba możliwych monochloropochodnych alkanu powstających w wyniku monochlorowania tetrametylobutanu wynosi:
1
3
4
6
Przyczyną wzrostu energii wewnętrznej cząsteczek w cykloalkanach jest:
niższe napięcie kątowe
zmiana hybrydyzacji sp³ na sp²
odchylenie od idealnego kąta 109°28'
zmiana konformacji z łódkowej na krzesłową
Każdy z sześciu atomów węgla w cząsteczce benzenu wykazuje hybrydyzację:
sp²
sp³
sp
pp
Reakcje stereoselektywne:
to znakomita większość reakcji w syntezie organicznej
są niespotykane w naturze
prowadzą do uzyskania wyłącznie jednego stereoizomeru (z co najmniej dwóch możliwych)
prowadzą do uzyskania obu enancjomerów danego związku czynnego optycznie, z przewagą jednego z nich
Kwasem w sensie definicji Lewisa jest atom lub cząsteczka, które w trakcie reakcji chemicznych:
mogą być akceptorem pary elektronowej
mogą być akceptorem protonu
mogą być donorem grupy OH¯
mogą być donorem pary elektronowej
W reakcji substytucji nukleofilowej typu SN2:
są zawsze obecne produkty pośrednie
nie następuje zmiana konfiguracji związków optycznie czynnych
występuje kompleks aktywny
tylko jedna cząsteczka jest zaangażowana w najwolniej przebiegający etap reakcji
Reguła Zajcewa dotyczy reakcji:
eliminacji E1
addycji
eliminacji E2
kondensacji aldolowej
Przyłączenie wody do 1-butenu w obecności rozcieńczonego kwasu siarkowego daje w rezultacie:
1-butanol
1,2-butanodiol
1-butin
2-butanol
Reguła Markownikowa nie znajduje zastosowania w rodnikowej reakcji addycji bromowodoru do alkenów, ponieważ:
uprzywilejowane jest takie przyłączenie rodnika Br•, które prowadzi do tautomerii keto-enolowej
uprzywilejowanie jest takie przyłączenie rodnika Br•, które prowadzi do powstania trwałego rodnika
uprzywilejowane jest takie przyłączenie rodnika Br•, które prowadzi do powstania trwalszego karbokationu
uprzywilejowane jest takie przyłączenie rodnika Br•, które prowadzi do powstania trwałego karboanionu
Siły van der Waalsa w polimerach:
są takie same, jak w monomerach
są mniejsze i dlatego właściwości fizyczne monomerów i zbudowanych z nich polimerów są różne
są większe i dlatego właściwości fizyczne monomerów i zbudowanych z nich polimerów są różne
są nieobecne
Związki organiczne zawierające dwa wiązania podwójne to:
aldole
dieny
trieny
tetraeny
Alkohole:
tworzą sole w reakcjach z mocnymi zasadmi
po oderwaniu protonu do grupy -OH tworzą strukturę, która jest wypadkową czterech form rezonansowych
trudniej ulegają reakcji sulfonowania niż nitrobenzen
są słabszymi kwasami niż fenole
Która z wymienionych cząsteczek ma kształt tetraedru (czworościanu foremnego):
etan
eten
etyn
metan
Do jednoznacznego zidentyfikowania orbitalu niezbędne jest:
podanie jego głównej liczby kwantowej
podanie jego pobocznej liczby kwantowej
podanie wartości wszystkich liczb kwantowych (głównej, pobocznej i magnetycznej)
podanie wartości wszystkich czterech liczb kwantowych (głównej, pobocznej, magnetycznej i spinowej)
Które z wymienionych zdań opisujących właściwości wiązania kowalencyjnego jest fałszywe:
Wiązanie kowalencyjne powstaje, gdy dwa atomy dzielą się elektronami walencyjnymi.
Wiązanie kowalencyjne powstaje, gdy jeden z atomów przekazuje swój elektron walencyjny do innego atomu.
Jeżeli dwa atomy różnią się elektroujemnością, nie mogą połączyć się wiązaniem kowalencyjnym.
Wiązanie kowalencyjne powstaje pomiędzy atomami o tej samej elektroujemności.
Liczba powstających orbitali molekularnych:
zależy od elektroujemności atomów tworzących wiązanie
jest równa podwojonej liczbie nakładających się orbitali atomowych
jest równa liczbie nakładających się orbitali atomowych
jest równa liczbie nakładających się orbitali atomowych wyłącznie w pojedynczym wiązaniu kowalencyjnym typu σ
Która spośród podanych poniżej grup alkilowych zawiera IV-rzędowy atom węgla:
grupa etylowa
grupa izopropylowa
grupa izobutylowa
grupa tert-butylowa
Wskaż, która z wymienionych konformacji butanu jest najkorzystniejsza energetycznie:
synklinalna (ukośna, 60°)
synperiplanarna (naprzeciwległa 0°)
antyperiplanarna (naprzemianległa 180°)
synklinalna (ukośna, -60°)
Ilość poszczególnych produktów w reakcji halogenowania alkanów zależy od:
względnej stabilności przejściowych rodników alkilowych
ilości kwantów światła zapoczątkowujących reakcję
temperatury reakcji
z jakim halogenowcem jest prowadzona reakcja
Jeżeli długi alkan poddamy działaniu wysokiej temperatury, to:
nic się nie stanie, nie zajdzie żadna reakcja
wydzieli się wyłącznie duża ilość ciepła
powstanie mieszanina węglowodorów nasyconych i nienasyconych o skróconych łańuchach
powstanie mieszanina węglowodorów nasyconych i nienasyconych o wydłużonych łańcuchach
Zasadą w sensie definicji Lewisa jest atom lub każda cząsteczka, które w trakcie reakcji chemicznych:
mogą być donorem grupy OH⁻
Elektroujemność jest:
wielkością charakteryzującą tendencję atomu znajdującego się w cząsteczce do przyciągania elektronów ku sobie
wielkością charakteryzującą tendencję atomu znajdującego się w cząsteczce do oddawania elektronów
liczba z zakresu od 0 do 10, stałą i charakterystyczną dla każdego pierwiastka, określającą możliwość utworzenia cząsteczki przez dwa atomy
liczbą charakterystyczną dla każdego pierwiastka wyznaczoną z obliczeń kwantowo-mechanicznych
Symbol σ* MO oznacza:
molekularny orbital wiążący
molekularny orbital antywiążący
zhybrydyzowany molekularny orbital wiążący
molekularny orbital powstały po nałożeniu się dwóch orbitali s w tej samej fazie
Spośród podanych poniżej nazw alkanów wskaż nazwę związku, w którym występują dwa III-rzędowe atomy węgla:
2,2-dimetylopentan
2,3-dimetylobutan
2-metylopropan
2,2-dimetylopropan
Wpływ sił van der Waalsa na temperaturę wrzenia alkanów wyraża się tym, że:
długie i nierozgałęzione cząsteczki alkanów słabiej przylegają do siebie, co powoduje niższą temperaturę wrzenia (np. n-elikozan i n-pentan)
krótkie i rozgałęzione cząsteczki alkanów mocniej i ściślej przylegają do siebie, co powoduje wyższą temperaturę wrzenia
długie i nierozgałęzione cząsteczki mocniej i ściślej przylegają do siebie, co powoduje wyższą temperaturę wrzenia
neopentan i n-pentan mają zbliżone temperatury wrzenia
Konformacja krzesłowa cykloheksanu:
jest najmniej korzystna energetycznie
jest najbardziej korzystna energetycznie
ma cztery różne odmiany
to konformacja, w której atomy wodoru są minimalnie od siebie oddalone
Które ze zdań opisujących własności benzenu jest fałszywe:
nakładanie orbitali p wokół pierścienia benzenu powoduje powstanie orbitalu molekularnego nad i pod powierzchnią pierścienia
wszystkie wiązania pomiędzy atomami węgla w benzenie są równocenne, a ich długość wynosi około 0,139 nm
benzen jest strukturą rezonansową pomiędzy sześcioma strukturami Kekulego
atomy węgla w cząsteczce benzenu tworzą układ płaski o kątach miedzy wiązaniami wynoszącymi 120°
Aby powstało wiązanie chemiczne:
zawsze konieczny jest etap pośredni, którym jest jon enolanowy
elektrony z cząsteczki elektrofilowej muszą się przenieść do cząsteczki nukleofilowej
zawsze konieczny jest etap pośredni, którym jest jon oksoniowy
elektrony z cząsteczki nukleofilowej muszą się przemieścić do cząsteczki elektrofilowej
Która z wymienionych poniżej reakcji nie przebiega według mechanizmu substytucji elektrofilowej:
halogenowanie benzenu w obecności katalizatora
nitrowanie benzenu
sulfonowanie benzenu
utlenianie benzenu (w wysokich temperaturach w obecności V₂O₅)
Reguła Markownikowa znajduje zastosowanie w:
reakcji kondensacji aldolowej
elektrofilowej addycji halogenowodorów do alkenów
rodnikowej reakcji addycji bromowodoru do alkenów
reakcji syntezy hemiacetali
Który z wymienionych alkadienów jest najmniej trwały (najmniej stabilny termodynamicznie):
1,4-pentadien
1,2-pentadien
trans-1,3-pentadien
trans-1,3-heksadien
Wyższą temperaturę wrzenia niż butan 1-ol wykazuje:
1-chlorobutan
butano-1,3-diol
butan
2-chlorobutan