Len Sanz
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TCP TCP - Terminología Patologíca Clínica (DocuSani) (Z - TEMA 6 - APARATO CARDIO VASCULAR) Quiz on EPONIMOS tema 6,7, created by Len Sanz on 12/03/2018.

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Len Sanz
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EPONIMOS tema 6,7

Question 1 of 35

1

enfermedad parasitaria crónica producida por Trypanosoma cruzi; por lo general afecta el corazón.

Select one of the following:

  • enfermedad de Chagas

  • enfermedad de Raynaud

  • enfermedad de Takayasu

  • enfermedad de Weir Mitchell

Explanation

Question 2 of 35

1

hipoxia local de las extremidades, caracterizada por palidez súbi- ta de uno o más dedos con la exposición al frío, usualmente bilateral con lesiones mínimas de mortificación si es que existen.

Select one of the following:

  • enfermedad de Chagas

  • enfermedad de Raynaud

  • enfermedad de Takayasu

  • enfermedad de Weir Mitchell

Explanation

Question 3 of 35

1

trastorno inflamatorio causado por oclusión de las arterias que nacen de la porción inicial de la aorta.

Select one of the following:

  • enfermedad de Chagas

  • enfermedad de Raynaud

  • enfermedad de Takayasu

  • enfermedad de Weir Mitchell

Explanation

Question 4 of 35

1

eritromelalgia.

Select one of the following:

  • enfermedad de Chagas

  • enfermedad de Raynaud

  • enfermedad de Takayasu

  • enfermedad de Weir Mitchel

Explanation

Question 5 of 35

1

Tipo de respiración caracterizado por la alternancia de res- piración rápida y paros respiratorios; preséntase en la insuficiencia cardíaca y algunos pade- cimientos cerebrales.

Select one of the following:

  • respiración de Cheyne-Stokes

  • ritmo de Duroziez

  • ruidos de Korotkoff

  • signo de Homans

Explanation

Question 6 of 35

1

conjunto de ruidos y soplos audibles en la punta del corazón, que ma- nifiesta estrechez de la válvula mitral.

Select one of the following:

  • respiración de Cheyne-Stokes

  • ritmo de Duroziez

  • ruidos de Korotkoff

  • signo de Homans

Explanation

Question 7 of 35

1

escala con seriación de ruidos y soplos que se escuchan en una arteria periférica a la toma de la presión arterial.

Select one of the following:

  • respiración de Cheyne-Stokes

  • ritmo de Duroziez

  • ruidos de Korotkoff

  • signo de Homans

Explanation

Question 8 of 35

1

dolor en la pantorrilla al flexionar el pie cuando existe una tromboflebitis profunda de la pierna.

Select one of the following:

  • respiración de Cheyne-Stokes

  • ritmo de Duroziez

  • ruidos de Korotkoff

  • signo de Homans

Explanation

Question 9 of 35

1

pérdida del conocimiento como resultado de falta de flujo san- guíneo cerebral, secundario a bloqueo cardíaco.

Select one of the following:

  • síndrome de Stokes-Adams

  • síndrome de Wolff-Parkinson-White

  • síndrome del escaleno

Explanation

Question 10 of 35

1

anomalía congénita de diagnóstico electrocardio- gráfico; se debe a una vía accesoria de conducción auriculoventricular, y puede suscitar taquiarritmia paroxística e incluso muerte repentina.

Select one of the following:

  • síndrome de Stokes-Adams

  • síndrome de Wolff-Parkinson-White

  • síndrome del escaleno

Explanation

Question 11 of 35

1

cuadro clínico en el que existe irritación y compresión del plexo nervioso braquial con manifestaciones circulatorias en las extremidades superiores por compresión de la arteria subclavia; puede o no acompañarse de costilla cervical.

Select one of the following:

  • síndrome de Stokes-Adams

  • síndrome de Wolff-Parkinson-White

  • síndrome del escaleno

Explanation

Question 12 of 35

1

enfermedad congénita del corazón caracterizada por cuatro defectos cardíacos: obstrucción de la salida del ventrículo derecho, defecto de tabique interventricu- lar, aorta cabalgada, e hipertrofia ventricular derecha; es más común en niños.

Select one of the following:

  • tetralogía de Fallot

  • técnica de Seldinger

Explanation

Question 13 of 35

1

técnica ideada por tal autor consistente en la introducción retrógrada
de un catéter a las arterias a través de la piel para realizar cateterismos cardíacos.

Select one of the following:

  • técnica de Seldinger

  • tetralogía de Fallot

Explanation

Question 14 of 35

1

falta del bazo en el recién nacido, asociada por lo general a malforma- ciones cardíacas y presencia de restos de núcleo en eritrocitos (glóbulos rojos):

Select one of the following:

  • agenesia de bazo, cuerpos de Howell-Jolly.

  • anillos de Cabot

Explanation

Question 15 of 35

1

elementos circulares en forma de ocho, observados dentro de los eritroci- tos en pacientes con anemia hemolítica, anemia perniciosa e intoxicación por plomo.

Select one of the following:

  • cuerpos de Howell-Jolly.

  • anillos de Cabot

Explanation

Question 16 of 35

1

de forma redondeada con núcleo pequeño y citoplasma abundante de aspecto fibrilar, hállase en la enfermedad del mismo nombre que pertenece al grupo de re- ticuloendoteliosis lipoídicas.

Select one of the following:

  • célula de Gaucher

  • célula de Niemann Pick

  • célula de Reed Sternberg

  • célula irritativa de Turk

  • célula LE -

  • célula plasmática

Explanation

Question 17 of 35

1

de forma redondeada u oval, con uno o dos núcleos pequeños y citoplasma en panal o espumoso, es característica de la enfermedad del mismo nombre

Select one of the following:

  • célula de Gaucher -

  • célula de Niemann Pick -

  • célula de Reed Sternberg

  • célula irritativa de Turk

  • célula LE

  • célula plasmática

Explanation

Question 18 of 35

1

célula reticular de gran tamaño, con núcleo lobulado o múltiple y
nucléolos grandes, patognomónica de la enfermedad de Hodgkin.

Select one of the following:

  • célula de Gaucher -

  • célula de Niemann Pick

  • célula de Reed Sternberg

  • célula irritativa de Turk

  • célula LE

  • célula plasmática

Explanation

Question 19 of 35

1

íntimamente relacionada con las células plasmáticas, obsérvase en enfermos con anemia grave, agranulocitosis y padecimientos ocasionados por virus.

Select one of the following:

  • célula de Gaucher -

  • célula de Niemann Pick -

  • célula de Reed Sternberg -

  • célula irritativa de Turk

  • célula LE

  • célula plasmática

Explanation

Question 20 of 35

1

neutrófilo segmentado que fagocita una masa amorfa derivada del núcleo de un neutrófilo o un linfocito, que se halla en el lupus eritematoso sistémico.

Select one of the following:

  • célula de Gaucher -

  • célula de Niemann Pick -

  • célula de Reed Sternberg -

  • célula irritativa de Turk -

  • célula LE

  • célula plasmática

Explanation

Question 21 of 35

1

linfocito B con diferenciación terminal que sintetiza anticuerpos.

Select one of the following:

  • célula irritativa de Turk

  • célula LE -

  • célula plasmática

  • célula de Reed Sternberg

Explanation

Question 22 of 35

1

anormalidad producida por translocación entre los cromosomas 22
y 9; se observa en la leucemia mieloide crónica.

Select one of the following:

  • cromosoma Filadelfia

  • cuerpo de Auer -

Explanation

Question 23 of 35

1

bastoncillo teñido de color rojo púrpura con el colorante de Wright, exis- tente en el citoplasma de mieloblastos, mielocitos y monoblastos, cuya presencia sugiere leucemia.

Select one of the following:

  • cromosoma Filadelfia

  • cuerpo de Auer

Explanation

Question 24 of 35

1

anemia hemolítica hereditaria causada por presencia en el eritrocito de hemoglobina anormal S.

Select one of the following:

  • enfermedad de células falciformes

  • enfermedad de inclusión

Explanation

Question 25 of 35

1

enfermedad por citomegalovirus adquirida in utero
por el feto, demostrable por ictericia, con manifestaciones purpúricas, hepatoesplenomega- lia, coriorretinitis y trastornos neurológicos.

Select one of the following:

  • enfermedad de células falciformes

  • enfermedad de inclusión citomegálica

Explanation

Question 26 of 35

1

hemofilia por deficiencia del factor IX, heredada como carácter
recesivo, el cual es transmitido por un portador femenino y lo padece el hijo varón, menos frecuente que la hemofilia clásica.

Select one of the following:

  • enfermedad de Christmas

  • enfermedad de Dubin-Johnson

  • enfermedad de Gaucher

  • enfermedad de Hand-Schüller-Christian

  • enfermedad de Hodgkin

Explanation

Question 27 of 35

1

ictericia idiopática crónica intermitente porque el hígado no puede excretar la bilirrubina conjugada.

Select one of the following:

  • enfermedad de Christmas

  • enfermedad de Dubin-Johnson

  • enfermedad de Gaucher

  • enfermedad de Hand-Schüller-Christian

Explanation

Question 28 of 35

1

trastorno metabólico hereditario caracterizado por almacena- miento de cerebrósidos en el sistema reticuloendotelial y células especiales.

Select one of the following:

  • enfermedad de Christmas

  • enfermedad de Dubin-Johnson

  • enfermedad de Gaucher

  • enfermedad de Hand-Schüller-Christian

Explanation

Question 29 of 35

1

histiocitosis de células de Langerhans caracteri- zada por exoftalmos, diabetes insípida y las áreas de la destrucción de hueso.

Select one of the following:

  • enfermedad de Dubin-Johnson

  • enfermedad de Gaucher

  • enfermedad de Hand-Schüller-Christian

  • enfermedad de Hodgkin

Explanation

Question 30 of 35

1

variedad de linfoma maligno con aumento del tamaño y la con- sistencia de los ganglios linfáticos, astenia, anorexia, crecimientos viscerales y células de Reed Sternberg en médula ósea.

Select one of the following:

  • enfermedad de Hodgkin

  • enfermedad de Hand-Schüller-Christian

  • enfermedad de Gaucher

  • enfermedad de Dubin-Johnson

Explanation

Question 31 of 35

1

histiocitosis X diseminada

Select one of the following:

  • enfermedad de Letterer-Siwe

  • enfermedad de Niemann Pick

  • enfermedad de von Willebrand

Explanation

Question 32 of 35

1

enfermedad hereditaria de almacenamiento lisosómico, ca- racterizada por el almacenamiento de esfingomielina en el sistema reticuloendotelial, y por células patognomónicas de estructura característica.

Select one of the following:

  • enfermedad de Letterer-Siwe

  • enfermedad de Niemann Pick

  • enfermedad de von Willebrand

Explanation

Question 33 of 35

1

padecimiento hemorrágico hereditario de carácter domi- nante, por deficiencia del factor de von Willebrand, que facilita la adhesión de las plaquetas a la pared del vaso lesionado, participa en la agregación plaquetaria, y es la proteína portadora del factor VIII.

Select one of the following:

  • enfermedad de von Willebrand

  • enfermedad de Niemann Pick

  • enfermedad de Letterer-

Explanation

Question 34 of 35

1

prueba de la antiglobulina humana que tiene por objeto comprobar la existencia de los llamados anticuerpos no aglutinantes; se utiliza para evaluar la anemia hemolítica en la eritroblastosis fetal.

Select one of the following:

  • prueba de Coombs

  • síndrome o enfermedad de Banti

Explanation

Question 35 of 35

1

esplenomegalia congestiva crónica con hiperesplenismo, producida por obstrucción intrahepática -cirrosis- o extrahepática.

Select one of the following:

  • prueba de Coombs

  • síndrome o enfermedad de Banti

Explanation