enfermedad parasitaria crónica producida por Trypanosoma cruzi; por lo general afecta el corazón.

hipoxia local de las extremidades, caracterizada por palidez súbi- ta de uno o más dedos con la exposición al frío, usualmente bilateral con lesiones mínimas de mortificación si es que existen.

trastorno inflamatorio causado por oclusión de las arterias que nacen de la porción inicial de la aorta.

eritromelalgia.

Tipo de respiración caracterizado por la alternancia de res- piración rápida y paros respiratorios; preséntase en la insuficiencia cardíaca y algunos pade- cimientos cerebrales.

conjunto de ruidos y soplos audibles en la punta del corazón, que ma- nifiesta estrechez de la válvula mitral.

escala con seriación de ruidos y soplos que se escuchan en una arteria periférica a la toma de la presión arterial.

dolor en la pantorrilla al flexionar el pie cuando existe una tromboflebitis profunda de la pierna.

pérdida del conocimiento como resultado de falta de flujo san- guíneo cerebral, secundario a bloqueo cardíaco.

anomalía congénita de diagnóstico electrocardio- gráfico; se debe a una vía accesoria de conducción auriculoventricular, y puede suscitar taquiarritmia paroxística e incluso muerte repentina.

cuadro clínico en el que existe irritación y compresión del plexo nervioso braquial con manifestaciones circulatorias en las extremidades superiores por compresión de la arteria subclavia; puede o no acompañarse de costilla cervical.

enfermedad congénita del corazón caracterizada por cuatro defectos cardíacos: obstrucción de la salida del ventrículo derecho, defecto de tabique interventricu- lar, aorta cabalgada, e hipertrofia ventricular derecha; es más común en niños.

técnica ideada por tal autor consistente en la introducción retrógrada
de un catéter a las arterias a través de la piel para realizar cateterismos cardíacos.

falta del bazo en el recién nacido, asociada por lo general a malforma- ciones cardíacas y presencia de restos de núcleo en eritrocitos (glóbulos rojos):

elementos circulares en forma de ocho, observados dentro de los eritroci- tos en pacientes con anemia hemolítica, anemia perniciosa e intoxicación por plomo.

de forma redondeada con núcleo pequeño y citoplasma abundante de aspecto fibrilar, hállase en la enfermedad del mismo nombre que pertenece al grupo de re- ticuloendoteliosis lipoídicas.

de forma redondeada u oval, con uno o dos núcleos pequeños y citoplasma en panal o espumoso, es característica de la enfermedad del mismo nombre

célula reticular de gran tamaño, con núcleo lobulado o múltiple y
nucléolos grandes, patognomónica de la enfermedad de Hodgkin.

íntimamente relacionada con las células plasmáticas, obsérvase en enfermos con anemia grave, agranulocitosis y padecimientos ocasionados por virus.

neutrófilo segmentado que fagocita una masa amorfa derivada del núcleo de un neutrófilo o un linfocito, que se halla en el lupus eritematoso sistémico.

linfocito B con diferenciación terminal que sintetiza anticuerpos.

anormalidad producida por translocación entre los cromosomas 22
y 9; se observa en la leucemia mieloide crónica.

bastoncillo teñido de color rojo púrpura con el colorante de Wright, exis- tente en el citoplasma de mieloblastos, mielocitos y monoblastos, cuya presencia sugiere leucemia.

anemia hemolítica hereditaria causada por presencia en el eritrocito de hemoglobina anormal S.

enfermedad por citomegalovirus adquirida in utero
por el feto, demostrable por ictericia, con manifestaciones purpúricas, hepatoesplenomega- lia, coriorretinitis y trastornos neurológicos.

hemofilia por deficiencia del factor IX, heredada como carácter
recesivo, el cual es transmitido por un portador femenino y lo padece el hijo varón, menos frecuente que la hemofilia clásica.

ictericia idiopática crónica intermitente porque el hígado no puede excretar la bilirrubina conjugada.

trastorno metabólico hereditario caracterizado por almacena- miento de cerebrósidos en el sistema reticuloendotelial y células especiales.

histiocitosis de células de Langerhans caracteri- zada por exoftalmos, diabetes insípida y las áreas de la destrucción de hueso.

variedad de linfoma maligno con aumento del tamaño y la con- sistencia de los ganglios linfáticos, astenia, anorexia, crecimientos viscerales y células de Reed Sternberg en médula ósea.

histiocitosis X diseminada

enfermedad hereditaria de almacenamiento lisosómico, ca- racterizada por el almacenamiento de esfingomielina en el sistema reticuloendotelial, y por células patognomónicas de estructura característica.

padecimiento hemorrágico hereditario de carácter domi- nante, por deficiencia del factor de von Willebrand, que facilita la adhesión de las plaquetas a la pared del vaso lesionado, participa en la agregación plaquetaria, y es la proteína portadora del factor VIII.

prueba de la antiglobulina humana que tiene por objeto comprobar la existencia de los llamados anticuerpos no aglutinantes; se utiliza para evaluar la anemia hemolítica en la eritroblastosis fetal.

esplenomegalia congestiva crónica con hiperesplenismo, producida por obstrucción intrahepática -cirrosis- o extrahepática.