Kdo je zakladatelem klasické genetiky zabývající se hybridizační analýzou (příjmení)?
Do Mendelových zákonů nepatří:
zákon o uspořádání genů na chromozomech v řadě za sebou
zákon o uniformitě hybridů
zákon o segregaci alel v F2 generaci
zákon o volné kombinovatelnosti alel
Chromozomové určení pohlaví u ptačího typu:
dává vznik heterogametním samicím a homogametním samcům
znamená, že pár homologních pohlavních chromozomů je u samců
je typické pro hmyz s výjimkou motýlů
najdeme jedině u ptáků
U savčího typu chromozomového určení pohlaví je:
samičí pohlaví homozygotní
nepárový chromozom v polovině samčích gamet
samčí pohlaví homozygotní
nepárový chromozom větší, než párový
jako u jediného zajištěn poměr pohlaví 1 : 1
nepárový chromozom v polovině samičích gamet
Dědičnost pohlavím ovládaná:
je řízena geny na autozomu
se týká znaků, které se projevují jen u jednoho pohlaví
je řízena geny pohlavních chromozomů
není závislá na regulaci pohlavními chromozomy
Dědičnost pohlavím ovlivněná:
je řízená geny na autozomech
je regulována hormony
je řízena geny párového pohlavního chromozomu
je řízena geny v nepárovém pohlavním chromozomu
se projevuje jako dědičnost křížem
umožňuje přenášení znaků jen jedním pohlavím a to přímo
Který z uvedených typů dědičnosti se týká genů na nepárovém pohlavním chromozomu člověka?
dědičnost přímá (holandrická)
dědičnost sekundárních pohlavních znaků
dědičnost na pohlaví vázaná
dědičnost pohlavím ovládaná
V somatické buňce lidského těla:
je 46 chromozomů
je 23 párů chromozomů
jsou dva chromozomy
jsou dva páry chromozomů
je 46 párů chromozomů
je 48 chromozomů
Hemofilie je kontrolována genem, který je lokalizovaný:
v heterologní části chromozomu X
v autozomu
v homologní části chromozomu X
v heterologní části chromozomu Y
Syndaktylie se projevuje:
spojením prstů
nadbytečným prstem
chybějícím prstem
Leváctví je:
sinistralita
dextralita
lateralita
dominance levé mozkové hemisféry
dominance pravé mozkové hemisféry
Heterochromie je:
oči jedince jsou každé jiné
málo pigmentu, což má za následek červené odstíny
více barev v jednom oku, které jdou výrazně vidět
způsobena geneticky nebo zraněním
způsobena nadměrnými aplikacemi některých očních kapek
Chromozomové určení pohlaví:
zajišťuje stejnou pravděpodobnost por vznik obou pohlaví
je genetickým mechanismem, uplatňujícím se téměř u všech organismů s odděleným pohlavím
je např. savčího a ptačího typu
se uplatňuje u organismů s neodděleným pohlavím
umožňuje corssing-over mezi celými chromozomy, které nesou geny po pohlavní rozdílnost
je založeno na existenci zvláštního chromozomu pro každé pohlaví
Vazbu na pohlaví a dědičnost křížem vykazují u člověka tyto choroby:
daltonismus
hemofilie
Downova choroba
galaktosemie
diabetes mellitus
brachyadktylie
Znaky úplně vázané na pohlaví
vykazují dědičnost křížem
geny, které je podmiňují, jsou lokalizovány na heterologní části chromozomu X
geny, které je podmiňují, jsou lokalizovány na homologní části chromozomu X
vykazují dědičnost gonozomální
jsou podmíněny autozomálními geny a ovládány pohlavními hormony
se vyskytují jen u jednoho pohlaví
Geny kontrolující znaky pohlavím ovlivněné:
vedou ke vzniku odlišného fenotypu u jednotlivých pohlaví
jsou umístěny na autozomech
se projevují ve fenotypu v závislosti na pohlavních hormonech
jsou umístěny v heterologní části chromozomu X
jsou umístěny v heterologní části chromozomu Y
se projevují ve fenotypu vždy jen u jednoho pohlaví
Které z uvedených znak lze označit jako sekundární pohlavní znaky?
vývoj mléčné žlázy
růst vousů
tvorbu pohlavních hormonů
tvorbu gamet
vývoj pohlavních žláz
Mechanismus chromozomového určení pohlaví vede k zachování poměru pohlaví :
U kterého typu chromozomového určení pohlaví je homogametním pohlavím samec? U typu ptačího savčího( ptačího, savčího ).
U kterého typu chromozomového určení pohlaví je homogametním pohlavím samice? U typu savčího ptačího( savčího, ptačího ).
Koeficient inteligence (rozumový věk dělený skutečným věkem) je z 80% řízen geneticky. Jakou hodnotu dědivosti (heritability) má? h² = 0,8 h = 0,8 h² = 0,2 h = 0,2( h² = 0,8, h = 0,8, h² = 0,2, h = 0,2 )
Výška postavy má koeficient dědivosti h² = 0,9. Kolika procenty se na fenotypové hodnotě znaku podílí vliv prostředí a podmínek, v nichž jedinec vyrůstá? %
Kvalitativní znaky:
jsou podmiňovány geny velkého účinku
nazýváme znaky monogenními
vyštěpují široké spektrum odlišných genotypů
jsou ve větší míře ovlivnitelné faktory vnějšího prostředí než znaky kvantitativní
Dědivost, neboli heritabilita h²:
je podíl mezi dědičnou složkou a celkovou složkou proměnlivosti
se pohybuje v hodnotách 0 až 1
bývá u znaků kvantitativních nižší, než u znaků kvalitativních
dosahuje-li hodnoty 0, znamená to, že celá proměnlivost znaku je způsobena genetickými faktory
dosahuje-li hodnoty 1, je veškerá proměnlivost dána negenetickými faktory
je podíl mezi nedědičnou složkou proměnlivosti a proměnlivostí celkovou
Které z uvedených znaků jsou kvalitativní?
barva srsti
tvar plodů
krevní tlak
hmotnost plodů
stupeň inteligence
výška rostliny
Které dvojice genetických jevů spolu významově souvisí? 1. panmixie: ❌ 2. Downův syndrom: ❌ 3. proband: ❌ 4. genové manipulace: ❌ 5. dědičnost křížem: ❌ 6. genetický drift: ❌ 7. centimorgan: ❌
Jaký fenotypový štěpný poměr vznikne v generaci potomků dvou dihybridů při úplné dominanci v obou alelových párech? : : :
Alogamická populace:
je vytvořena organismy neschopnými samooplozenií
je populace jedinců s odlišeným pohlavím
je populace hermafroditů
je vytvořena organismy, které se rozmnožují samooplozením
V autogamní populaci:
se z generace na generaci zvyšuje frekvence homozygotů
postupně zcela vymizí homozygoti
lze přesně aplikovat Hardyho-Weinbergův zákon
dochází k náhodnému párování jedinců
Panmixie v lidských populacích:
je vyloučena
bývá často narušována malým počtem jedinců v populacích
bývá narušována záměrným párováním partnerů
je u některých znaků úplná
Genetický drift (genetický posun):
se uplatňuje v malých alogamických populacích
způsobuje nepředvídatelné výkyvy ve frekvencích genů a genotypů
je způsoben selekčním tlakem na genofond populace
se uplatňuje ve velkých panmiktických populacích
Mutační a selekční tlak
jsou důležitými evolučními mechanismy
mění adaptivní hodnotu genotypů
vedou k posunu relativních genových četností
působí na genový fond populace
způsobují genetický drift
vznikají vnesením alel nového typu do populace
Zvyšování frekvence homozygotů v populaci:
je typickým jevem v autogamních populacích
je důsledkem inbreedingu
může být důsledkem genetického posunu
může vést ke vzniku nového druhu
vede ke zvýšení životnosti populace
vede k lepšímu přizpůsobení populace k vnějším podmínkám
Poměr mezi četnostmi alel a genotypů v populaci vyjadřuje: zákon
Jak se nazývá změna četnosti alel v malých izolovaných populacích v důsledku úzkého výběru alel z generace na generaci? (česky), neboli (druhé slovo anglicky)
Jak se nazývá soubor všech genů v gametách populace? populace
Vyjmenuj procesy, které porušují genetickou rovnováhu v populaci: (mu) , (s) , (g p) , (mi)
Jak se označuje možnost zcela náhodného křížení kteréhokoliv jedince v populaci s kterýmkoliv jiným?
Kterou z uvedených metod nelze použít při výzkumu genetiky člověka?
hybridizační analýza
gamelilogická analýza
genealogická analýza
cytogenetická analýza
Výzkum dvojčat umožňuje u sledovaných znaků:
stanovit míru vlivu prostředí na fenotyp
určit způsob dědičnosti
provádět hybridizační analýzu
rozlišit, zda jsou kvantitativní či kvalitativní
Dvouvaječná dvojčata:
mohou být stejného i odlišného pohlaví
vznikají současným oplozením dvou vajíček dvěma spermiemi
se od ostatních sourozenců liší jen současným nitroděložním vývojem
mají shodný genotyp
Jednovaječná dvojčata:
vznikají rozdělením jednoho rýhujícího se vajíčka
jsou geneticky identičtí jedinci
mají 50% shodných genů
vznikají současným oplozením dvou vajíček
mohou být i odděleného pohlaví
mají vždy shodný fenotyp
Eugenika:
usiluje o zlepšení genového fondu lidské populace
upravuje fenotyp a nemění genotyp dědičně poškozených
se zabývá předpovědí výskytu dědičných chorob v rodinách
je moderní genetickou metodou zabývající se dědičnými poruchami metabolismu
Galaktosemie:
patří mezi molekulární choroby
je dědičná autozomálně recesivně
je neschopnost syntetizovat enzym štěpící galaktózu
je dědičná autozomálně dominantně
je dědičná gonozomálně recesivně
je způsobena nedostatkem vitaminu niacinu
Daltonismus:
je neschopnost rozlišovat červenou a zelenou barvu
je dědičná choroba vázaná na heterochromozom
postihuje především muže
je dědičná metabolická choroba
patří mezi choroby způsobené aneuploidní mutací
je dědičná choroba vzniklá dominantní genovou mutací
Molekulární choroby bývají způsobeny:
neschopnost vytvářet určitý peptidový řetězec nebo bílkovinu
genovými mutacemi
neschopností vytvářet určité specifické fyziologické funkce
neschopností ukládat v organizmu zásobní vysokomolekulární látky
poruchami výživy na molekulární úrovni
nevhodnými vnějšími podmínkami a nejsou dědičné
Proband je:
osoba, od níž se začíná sestavovat rodokmen
radioaktivně označený úsek DNA sloužící k DNA hybridizaci
barevný proužek na chromozomu označený dle důležitých lokusů
plazmid přechodně včleněný do chromozomu
Prenatální cytogenetické vyšetření plodu se provádí:
už v počátečních stádiích těhotenství
s buňkami plodu získanými z plodové vody
pouze vyšetřením krve plodu
běžně u poloviny těhotných žen
Genové manipulace:
pomáhají vyšlechtit organismy pro využití v biotechnologii
dávají vznik bakteriím, tvořícím živočišné bílkoviny
jsou spojeny s nulovým rizikem
jsou dnes zaměřeny především na změnu lidského genomu
jsou zacíleny především na divoké bakteriální kmeny izolované z přírody
zatím nevedly k průmyslové výrobě žádné látky
DNA, vzniklá spojením nukleotidových sekvencí různého původu se nazývá
rekombinovaná DNA
různorodá DNA
složená DNA
syntetická DNA
Klonování DNA:
se provádí in vitro
se uskutečňuje pomocí plazmidů
probíhá v cytoplazmě bakterií
je množení genomů organismů
probíhá při replikaci chromozomů
probíhá amplifikací fragmentů DNA v laboratoři
Uvedené syndromy patří k nejčastějším chromozomovým a genomovým mutacím u člověka. Které odchylky je způsobují? 1 Downův syndrom: ❌ 2. Klinefelterův syndrom: ❌ 3. Syndrom kočičího křiku: ❌ 4. Turnerův syndrom: ❌
Napiš název nejrozšířenějšího chromozomového syndromu člověka:
Vytváření nových, v přírodě se nevyskytujících genomů se nazývá:
Metoda přenášení genů z jednoho organismu do druhého pomocí plazmidů nebo virů se nazývá:
Jak se nazývají enzymy příčně štěpící molekuly DNA? , jedním slovem
Napiš některé nejvýznamnější bílkovinné produkty, vytvořené metodami genového inženýrství, které jsou užívány v medicíně: (i) , (s) , (k f)
Podíl mezi dědičnou a celkovou složkou proměnlivosti vyjadřuje: .