Genetika I - II (CZ)

Question 1 of 16

1

Přiřaď každému z jedinců, jejichž genotypy jsou níže uvedeny, jaké mohou tvořit gamety:
1. aaBB: ❌
2. AaBb: ❌
3. AAbb: ❌
4. AABB: ❌
5. aabb: ❌

Select option below to complete the highlighted text

aB

všechny

Ab

AB

ab

Explanation

Question 2 of 16

1

Fill the blank spaces to complete the text.

Daltonismus - barvoslepost. Vyber některé z pěti genotypů dětí, které se mohou narodit uvedeným párům (jen písmenka bez čárek a mezer):
1. XX × XdY:
2. XdX × XY:
3. XdX × XdY:

a. XdX
b. XY
c. XdY
d. XX
e. XdXd

Explanation

Question 3 of 16

1

Barva očí je založena párem alel B/b. DOminantní alela B způsobuje hnědou barvu, recesivní v modrou barvu. Frekvence recesivní alely b v populaci je 0,6. Přiřaď správné hodnoty ke čtyřem níže uvedeným frekvencím.
1. F modrookých jedinců v populaci: ❌
2. F hnědookých heterozygotů: ❌
3. F hnědookých homozygotů: ❌
4. F dominantní alely B: ❌

Select option below to complete the highlighted text

0,36

0,48

0,16

0,4

Explanation

Question 4 of 16

1

Frekvence defektní recesivní alely pro albinismus je 0,01. Přiřaď správné hodnoty k níže uvedeným frekvencím.
1. F jedinců postižených albinismem: ❌
2. F přenašečů: ❌
3. F zdravých dominantních homozygotů: ❌
4. F standartní dominantní alely: ❌

Select option below to complete the highlighted text

0,0001

0,0198

0,98

0,99

Explanation

Question 5 of 16

1

Přiřaď správný typ parasexuální rekombinace bakterií ke správnému vysvětlení:
1. přenos genetické informace prostřednictvím fága: ❌
2. přenos fragmentu cizorodé DNA do bakteriální buňky: ❌
3. přenos genetické informace z donorové do recipientní buňky pomocí F plazmidu: ❌

Select option below to complete the highlighted text

transdukce

transformace

konjugace

Explanation

Question 6 of 16

1

Přiřaď k definicím správný genetický termín:
1. soubor všech molekul DNA v buňce: ❌
2. soubor znaků organismu: ❌
3. soubor mimojaderných genů: ❌
4. soubor chromozomů buněčného jádra: ❌
5. soubor genů v genomu organismu: ❌

Select option below to complete the highlighted text

genom

fenotyp

plazmon

karyotyp

genotyp

Explanation

Question 7 of 16

1

Přiřaď uvedené jevy a mechanismy ke správným definicím:
1. společný přechod genů uložený na jednom chromozomu do dceřiné buňky: ❌
2. vzájemná výměna části chromatid crossing overem: ❌
3. náhodné rozdělení chromozomů do gamet: ❌
4. dědičná změna genetické informace: ❌
5. nedědičná proměnlivost kvantitaivních znaků: ❌

Select option below to complete the highlighted text

vazba genů

rekombinace genů

meiotická segregace

mutace

modifikace

Explanation

Question 8 of 16

1

Fill the blank spaces to complete the text.

Začátek beta řetězce hemoglobinu člověka obsahuje 6 aminokyselin, uvedených v prvním sloupci "tabulky". Ve druhém jsou kodony mRNA, odpovídající těmto aminokyselinám podle genetického kódu. Doplň antikodony tRNA, které se účastní translace této bílkoviny, potom triplety na matricovém vlákně DNA, podle kterého probíhá transkripce a nakonec triplety na druhém komplementárním vlákně DNA, které se transkripce neúčastní.

Aminokyselina - mRNA - tRNA - DNA matrice - DNA druhé vlákno
valin - GUA - - -
histidin - CAU - - -
leucin - UUA - - -
threonin - ACU - - -
prolin - CCU - GGA - -
kys. glutamová - GAA - - -

Explanation

Question 9 of 16

1

Fill the blank spaces to complete the text.

Meiotická segregace. Napiš, jaké gamety bude tvořit monohybrid, dihybrid a trihybrid. Začni dominantními alelami a postupuj tak dále; jednotlivé gamety odděl čárkou a mezerou!
1. Aa:
2. AaBb:
3. AaBbCc:

Explanation

Question 10 of 16

1

Click on each orange point and write the correct answer.

Popiš chromozom a napiš názvy chromozomů podle umístění oblasti, kde se dotýkají chromatidy.

Explanation

Question 11 of 16

1

Rodokmenová analýza. V určité rodině trpěla babička, její syn i vnučka stejnou chorobou. Jaký je způsob dědičnosti této choroby?

Select one of the following:

autozomálně recesivní
autozomálně dominantní
gonozomálně recesivní

Explanation

Question 12 of 16

1

Rodokmenová analýza. V určité rodině se náhle ve třetí generaci u malého chlapce objevila dědičná choroba, kterou netrpěli ani rodiče, ani jeho prarodiče. Jaký je způsob dědičnosti této choroby?

Select one of the following:

autozomálně recesivní
autozomálně dominantní
gonozomálně recesivní

Explanation

Question 13 of 16

1

Rodokmenová analýza. V určité rodině se u malého chlapce objevila tatáž dědičná choroba, kterou měl jeho strýc. Jaký způsob dědičnosti má tato choroba?

Select one of the following:

gonozomálně recesivní
autozomálně recesivní
autozomálně dominantní

Explanation

Question 14 of 16

1

Srpkovitá anémie je autozomálně recesivní onemocnění projevující se přítomností abnormálního hemoglobinu HbS a srpkovitostí erytrocytů. Rodiče Eva a Milan jsou přenašeči srpkovité anémie, mají oba typy hemoglobinu - normální HbA i abnormální HbS. Jejich syn Michal má srpkovitou anémii, je homozygot, má pouze hemoglobin HbS.
Jaká je pravděpodobnost, že jejich dcera Kamila je přenašečka?
Může se Kamile narodit dítě se srpkovitou anémií? Její manžel Igor má v krvi pouze HbA hemoglobin.

Select one of the following:

Kamila má 50% šanci, že je přenašečka. Dítě nemůže mít srpkovitou anémii.
Kamila nemůže být přenašečka. Dítě nemůže mít srpkovitou anémii.
Kamila má 25% šanci, že je přenašečka. Dítě nemůže mít srpkovitou anémii.
Kamila má 50% šanci, že je přenašečka. Dítě může mít srpkovitou anémii.

Explanation

Question 15 of 16

1

Přiřaď k jednotlivým typům chromozomových mutací, které jsou znázorněny na obrázku, jejich níže uvedené názvy.

Select correct option below corresponding to the highlighted orange point

delece

intersticiální delece (deficience)

chromozomový prstenec

inverze

prostá translokace

reciproká translokace

Explanation

Question 16 of 16

1

	Created by Nikol Gřešková over 6 years ago

Opakování genetiky.

Genetika I - II (CZ)

Question 1 of 16

Přiřaď každému z jedinců, jejichž genotypy jsou níže uvedeny, jaké mohou tvořit gamety: 1. aaBB: ❌ 2. AaBb: ❌ 3. AAbb: ❌ 4. AABB: ❌ 5. aabb: ❌

Select option below to complete the highlighted text

Explanation

Question 2 of 16

Fill the blank spaces to complete the text.

Daltonismus - barvoslepost. Vyber některé z pěti genotypů dětí, které se mohou narodit uvedeným párům (jen písmenka bez čárek a mezer): 1. XX × XdY: 2. XdX × XY: 3. XdX × XdY: a. XdX b. XY c. XdY d. XX e. XdXd

Explanation

Question 3 of 16

Select option below to complete the highlighted text

Explanation

Question 4 of 16

Frekvence defektní recesivní alely pro albinismus je 0,01. Přiřaď správné hodnoty k níže uvedeným frekvencím. 1. F jedinců postižených albinismem: ❌ 2. F přenašečů: ❌ 3. F zdravých dominantních homozygotů: ❌ 4. F standartní dominantní alely: ❌

Select option below to complete the highlighted text

Explanation

Question 5 of 16

Select option below to complete the highlighted text

Explanation

Question 6 of 16

Přiřaď k definicím správný genetický termín: 1. soubor všech molekul DNA v buňce: ❌ 2. soubor znaků organismu: ❌ 3. soubor mimojaderných genů: ❌ 4. soubor chromozomů buněčného jádra: ❌ 5. soubor genů v genomu organismu: ❌

Select option below to complete the highlighted text

Explanation

Question 7 of 16

Select option below to complete the highlighted text

Explanation

Question 8 of 16

Fill the blank spaces to complete the text.

Explanation

Question 9 of 16

Fill the blank spaces to complete the text.

Meiotická segregace. Napiš, jaké gamety bude tvořit monohybrid, dihybrid a trihybrid. Začni dominantními alelami a postupuj tak dále; jednotlivé gamety odděl čárkou a mezerou! 1. Aa: 2. AaBb: 3. AaBbCc:

Explanation

Question 10 of 16

Click on each orange point and write the correct answer.

Popiš chromozom a napiš názvy chromozomů podle umístění oblasti, kde se dotýkají chromatidy.

Explanation

Question 11 of 16

Rodokmenová analýza. V určité rodině trpěla babička, její syn i vnučka stejnou chorobou. Jaký je způsob dědičnosti této choroby?

Select one of the following:

Explanation

Question 12 of 16

Rodokmenová analýza. V určité rodině se náhle ve třetí generaci u malého chlapce objevila dědičná choroba, kterou netrpěli ani rodiče, ani jeho prarodiče. Jaký je způsob dědičnosti této choroby?

Select one of the following:

Explanation

Question 13 of 16

Rodokmenová analýza. V určité rodině se u malého chlapce objevila tatáž dědičná choroba, kterou měl jeho strýc. Jaký způsob dědičnosti má tato choroba?

Select one of the following:

Explanation

Question 14 of 16

Select one of the following:

Explanation

Question 15 of 16

Přiřaď k jednotlivým typům chromozomových mutací, které jsou znázorněny na obrázku, jejich níže uvedené názvy.

Select correct option below corresponding to the highlighted orange point

Explanation

Question 16 of 16

Click on each orange point and write the correct answer.

Dědičnost krevních skupin systému AB0. Doplň tabulku, mezi možnostmi vždy udělej čárku a mezeru. V případě vynechání políčka napiš pouze mínus.

Explanation

Přiřaď každému z jedinců, jejichž genotypy jsou níže uvedeny, jaké mohou tvořit gamety:
1. aaBB: ❌
2. AaBb: ❌
3. AAbb: ❌
4. AABB: ❌
5. aabb: ❌

Daltonismus - barvoslepost. Vyber některé z pěti genotypů dětí, které se mohou narodit uvedeným párům (jen písmenka bez čárek a mezer):
1. XX × XdY:
2. XdX × XY:
3. XdX × XdY:

a. XdX
b. XY
c. XdY
d. XX
e. XdXd

Frekvence defektní recesivní alely pro albinismus je 0,01. Přiřaď správné hodnoty k níže uvedeným frekvencím.
1. F jedinců postižených albinismem: ❌
2. F přenašečů: ❌
3. F zdravých dominantních homozygotů: ❌
4. F standartní dominantní alely: ❌

Přiřaď k definicím správný genetický termín:
1. soubor všech molekul DNA v buňce: ❌
2. soubor znaků organismu: ❌
3. soubor mimojaderných genů: ❌
4. soubor chromozomů buněčného jádra: ❌
5. soubor genů v genomu organismu: ❌

Meiotická segregace. Napiš, jaké gamety bude tvořit monohybrid, dihybrid a trihybrid. Začni dominantními alelami a postupuj tak dále; jednotlivé gamety odděl čárkou a mezerou!
1. Aa:
2. AaBb:
3. AaBbCc: