Hva er et DNA?
et stort molekyl bygget opp av små enheter. Byggeenheten kalles et nukelotid, og består av 4 deler: ett sukkermolekyl, to fosfation og en nitrogenbase.
et stort molekyl bygget opp av små enheter. Byggeenheten kalles et nukleotid, og består av 3 deler: ett sukkermolekyl, et fosfation og en nitrogenbase.
Hva er komplementærbasen til T (tymin)?
G (guanin)
A (adenin)
C (cytosin)
Hva er DNA-dobbelheliks?
Det er den dobbelspiralen som danner "rekkverket" i DNA-et.
At det er to par på alle basene.
Hva er rekkefølgen på rekkverket?
Sukker, fosfation, sukker, fosfation
sukker, sukker, fosfation, fosfation
Adenin og tyminhar tre hydrogenbindinger.
At to baser danner et basepar, betyr dette at de er komplementære.
Hva er et gen?
En arvelig egenskap som kan overføres fra en generasjon til den neste.
For hvert protein som lages i en celle, finnes det en kode i DNA. Denne koden kalles for et gen, og er et bestemt avsnitt av DNA.
Koder for tRNA og rRNA
Arvestoffet vårt.
Hva bestemmer koden i et gen?
hva rekkefølgen på basene er i DNA-molekylet.
DNA-sekvensene. Baserekkefølgen i en liten del
Hva definerer størrelsen på et gen?
Hvor langt det er
hvor mange basepar genet har
Hva vil det si at et gen er aktivt?
det blir uttrykt som arvestoff
det blir uttrykt som et produkt
Alle arter har like mange gener
ved DNA-metylering blir noen tyminbaser inaktive.
Ved DNA-metylering blir cytosinbasene merket med metylgrupper. Har de mange metyleringer blir de inaktive, og ikke uttrykt som protein.
Prokaryote celler er linjære
Eukaryote celler er sirkulære
I eukaryote celler
ligger DNA inne i cellekjernen
mitokondriet og kloroplast ikke eget DNA
DNA ligger samlet i cellens cytosol
mitokondriet og klorplast har eget DNA
Det sirkulære DNA-et i en prokaryot celle kalles cellens kromosom
Størrelsen på kromosomet er ikke avhengig av hvor mange gener cellen har.
Hva er plasmider?
linjært DNA i bakterier
sirkulært DNA i bakteriet
Hvorfor er DNAet kveilet rundt et skjelett av 8 forskjellige små proteiner kalt for histoner?
for ordens skyld, og for å beskytte DNA-molekylet
for å beskytte seg mot metylgrupper
Kormosomer kalles for
posjonspakker
porsjoner
Homologe kromosomer
inneholder samme gener
gener med identisk baserekkefølge
Dipoloide organimer har
enkelt sett med kromosomer
dobbelt sett med kromosomer
ingen sett med kromosomer
Kromosomer består av autosomer og diploide celler
Celledeling fører til at nye individer dannes
Cellens livssyklus har to hovedfaser: interfase og delingsfase.
Hva skjer i interfasen?
produksjon av organeller
proteinsyntese
vekst
kopierer seg, og danner to like DNA-molekyler
cellen deler seg
Cellen har ikke et eget kontrollsystem
Når en celle dør i en flercellet organisme
dør den av skadelige stoffer
for lite plass
drept av andre celler
fysisk ødelagt
Hva kalles det når en celle begår selvmord?
metylering
apoptose
interfase
cytokinese
celledifferensiering
Under apoptose begår cellen selvmord
Kopiering av DNA kalles for DNA-replikasjon
Hva skjer under DNA-replikasjon
komplementærtrådene må skille lag
komplementærtrådene må kuttes i to
Begge de nye trådene brukes i replikasjonen
den ene tråden oppløses, imens den andre kopieres
Vi får to DNA-molekyler som er identisk til den gamle, kalles for semikonservativ (en halv gammel del, en ny del)
DNA-replikasjon krever ikke ATP, bare nukelotider
Proteinskjelettet fjernes før celle-replikasjon
1. proteinskjelettet fjernes
3. ensymene helikase åpner dobbelheliksen og deler opp trappetrinnene i to
2. Dobbelheliksen må åpnes
4. Oppstarten i nr 3. skjer på bestemte steder langs DNA-molekylet
6. Enzymet DNA-polymerase, binder løse nukeoltider seg til komplementærbaser på hvert av de to gamle DNA-trådene
5. Produksjonen av de to nye DNA-trådene kan nå starte
7. nukleotider med basen A binder seg til T, og basen G binder seg til C med hydrogenbindinger. (kovalente bindinger)
8. Etter hvert tvinnes de to kompiene til to nye DNA-dobbelhelikser.
Hva kommer de nye nukelotidene fra?
maten vi spiser
hjernen
fra blodet
andre ødelagte celler
organismens egne nukleotider
Hva gjør enzymet helikase etter DNA-replikasjonen?
Oppløses
Fortsetter å åpne dobbelheliksene
I eukaryote celler foregår replikasjonen bare en plass
Hva kalles de to kopiene av hvert enkelt kromosom?
kusinekromatider
fetterkromatider
søsterkromatider
brorkromatider
Hva skjer om det er blitt satt inn feil base under kopieringen?
DNA-et må forkastes
Det blir en annen baserekkefølge enn den opprinnelige.
Hva skjer under en mitose?
Det blir produsert 2 diploide celler
Det blir produsert 4 haploide celler
Hva skjer under meiose?
Hva skjer rett før delingen?
cellemembranen forsvinner
DNA-kopiene danner hvert sitt søsterkromatid i kromosomet
Under celledeling
fordeles celleinnholdet omtrent likt
fordeles celleinnholdet ulikt
prosessen kalles for cytokinese
prosessen kalles for telofasen
Hva er celledifferensiering?
cellene deler seg for tredje gang
cellene får ulike funksjoner
cellene blir spesialisert
Hva skjer i interfasen
Kromosomene samles enkeltvis i midtplanet i cellen
Regnes ikke som en del av mitosen. Her skjer DNA-replikasjonen. Kromosomene er lange og tynne
Spindeltrådene forsvinner, og det dannes to nye kjernemembraner rundt kromosomene. Kromosomene blir tynnere og lengre ved at noe av kveilingen løses opp. Er slutten på mitosen.
Hva skjer i Anafasen?
Kjernemembranen oppløses. Spindeltrådene fester seg til sentroméren i kromosomene. Kromosomene beveger seg mot midtplanet i cellen.
Regnes ikke som en del av mitosen. Cellene separeres fysisk. Resultatet er to diploide celler.
Kromosomene splittes ved at spindeltrådene forkortes, og trekker de to søsterkromatidene til hver sin ende. Resultatet blir identisk og fullstendig sett kromosomer ved hver ende.
Hva er riktig rekkefølge på mitosen?
1. Interfase 2. metafase 3. prometafase 4. profase 5. telofase 6. anafase 7. cytokinese
1. interfase 2. profase 3. prometafase 4. metafase. 5. anafase 6. telofase 7. cytokinese
Hvordan er det mulig med forskjellige typer celler i en organisme når alle cellene har samme DNA?
Reguleringen av gener. En celle sin funksjon og form er avhengig av hvilke proteiner som er til stede. Mengde protein og proteintype bestemmer hvilke gener som er aktive, altså hvilke gener som det lages proteiner fra.
forskjellige basepar blir lest av, og forskjellige rekkefølger er forskjellige funksjoner
Vi har bare en type formering
Hva skjer under kjønnet formering?
Ingen utveksling av DNA
Kjønnsceller fra to individ av samme art (gameter) smelter sammen og danner en zygote.
De to nye cellene er en kopi av opphavscellen med samme DNA.
Går fra å være to haploide (bare ett enkelt sett med kromosomer) celler til en diploid (hvert kromosompar har fått et kromosom fra hver av kjønnscellene)
Hva kalles delingen fra diploid til haploide celler
mitose
celledeling
meiose
DNA-replikasjon
Tegn meiose
Interfase 1 Profase 1 og 2 Prometafase 1 og 2 Metafase 1 og 2 Anafase 1 og 2 Telofase 1 og 2 Cytokinese x2
blabla
Hva er forskjellen på meiose og mitose?
Mitose har 2 delinger
meiose har to delinger
DNA-replikasjon skjer i løpet av interfasen før mitosen begynner
DNA-replikasjon skjer i løpet av interfasen før første del av meiosen begynner
I meiose skjer det en overkrysning
I mitose skjer det en overkrysning
I meiose skjer det ikke en overkrysning
I mitose skjer det ikke en overkrysning
Meiose blir til 4 hapliode celler, og mitose blir til 2 dipliode
Meiose blir til 2 diploide, og mitose blir til 4 hapliode
Hvordan skjer genetiske variasjoner?
Mutasjoner kan skje i ukjønnet formering, og denne mutasjonen kan gi variasjon fra generasjon til generasjon
Hendelser under mitosen gir grunnlaget for store variasjoner
Mutasjoner under dannelse av kjønnsformering vil kunne gi genetisk variasjon (viktig: ved befruktning blandes gener fra to ulike celler)
De to kromosomene fra hvert kromosompar fordeles uavhengig av hverandre
De to kromosomene fra hvert kromosompar fordeles avhengig av hverandre
Det finnes 23^2 ulike kombinasjoner av kromosomene for hver kjønnscelle
Det finnes 2^23 ulike kombinasjoner av kromosomene for hver kjønnscelle
Under befruktning blir det 2^46 ulike kombinasjoner
Hvordan foregår overkrysning?
Overkrysning i genetikken refererer til overføring av kromosomsegmenter mellom to homologe kromosomer. Under meiosen i den første fasen kalt profase I, vil kromosomene pakkes sammen og rulles opp rundt proteiner slik at de blir synlige. Når dette skjer vil kromosomene orientere seg slik at de ligger rett ved siden av sin homolog. Homologene vil festes til hverandre og det er i disse kontaktpunktene (Chiasma) at overkrysning kan skje. Overkrysning er en viktig kilde til genetisk variasjon siden nye kombinasjoner av det genetiske materialet dannes under denne prosessen.
lknl