En citometría de flujo, las señales FSC dan información del tamaño de las cels.
En el citómetro de flujo, las señales SSC y FSC se recogen en un mismo detector
El sistema fluidrico de un citometro de flujo inyecta dos fluidos que circulan a idéntica presión
Un citograma de dispersión o scattergrama permite un análisis bidimensional de los datos en citometría de flujo
El citómetro de flujo puede detectar fluorescencia, pero no permite cuantificarla
Con el citómetro de flujo podemos realizar análisis bidimensionales pero no podemos hacer análisis multiparamétricos.
La citometría de flujo permite separar distintas poblaciones celulares
Las señales FSC del citómetro de flujo son señales que miden la emisión de fluorescencia por parte de la muestra.
Las señales SSC dan información del grado de complejidad de las cels en el citómetro de flujo
Una de las principales aplicaciones del citómetro de flujo es facilitar la fusión de cels.
Para la técnica del “voltage clamp” se necesitan 2 electrodos intracelulares
La inyección de trazadores anterógrados solo se puede hacer por presión y la inyección de trazadores retrógrados por iontoforesis
El Lucifer yellow y la Biocitina se pueden utilizar para técnicas de inyección intracel
Con el patch clamp podemos estudiar el comportamiento de un único canal de membrana.
Las inyecciones intracelulares de marcadores se pueden hacer tanto in vivo como en tejido fijado.
Los conjugados de dextranos (como la BDA) pueden utilizarse como marcadores anterógrados y retrógrados.
Los trazadores anterógrados se transportan desde los terminales axónicos a los somas de las neuronas
La peroxidasa de rabano (HRP) puede usarse como trazador retrogrado
La técnica de patch clamp me permite estudiar un trozo de membrana, pero no me permite estudiar la cel entera.
Los trazadores retrógrados y anterógrados solo se puede hacer en tejido fijado.
