Plaquetas y púrpuras trombocitopénicas

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Las plaquetas derivan de:

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No interviene en la producción plaquetaria:

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La vida media de las plaquetas es:

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Rango normal de plaquetas:

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La es el término que indica plaquetas por debajo de 150'000 por microlitro.

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¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la Trombocitopenia Congénita Amegacariocítica no es verdadera?

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La anemia de Fanconi se manifiesta a los 5 años con características como:

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La trombocitopenia en la TAR (Trombocitopenia con Ausencia de Radio) empeora con la edad:

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Etiología del Síndrome de Bernard Soulier:

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¿Cuáles de los siguientes son tratamientos para el Síndrome de Bernard Soulier:

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El gen MYH9, que afecta al citoesqueleto de megacariocitos, no produce:

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La microtrombocitopenia e inmunodeficiencia con disminución de linfocitos T son características de este síndrome:

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En el síndrome de hay trombocitopenia con defectos en el corazón derecho y plaquetas gigantes:

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La aplasia pura de serie megacaricocítica adquirida se puede asociar a lupus o hepatitis C.

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La ciclosporina bloquea respuestas inmunes.

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Estas enfermedades pueden cursar con trombocitopenia, excepto:

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La trombocitopenia no se adquiere por:

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La TPO(Trombopoyetina) se produce en hígado y riñón.

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La deficiencia de hierro puede causar tanto trombocitopenia como trombocitosis, pero es mucho más frecuente que provoque trombocitopenia.

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El mecanismo principal en la trombocitopenia de la PTI (Púrpura trombocitpénica ideopática) es la presencia de autoanticuerpos IgG dirigidos contra glucoproteinas de las plaquetas.

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En la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) es posible que hayan sangrados graves en tubo digestivo, vías urinarias o sistema nervioso central cuando el número de plaquetas llega a menos de:

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No corresponde a un tratamiento de emergencia de la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática):

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Este tratamiento de la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) bloquea los receptores Fc de macrófagos esplénicos disminuyendo la remoción de plaquetas opsonizadas por Ac:

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Tratamiento para la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) que es efectivo tanto en casos de emergencia, en ausencia de emergencia y en pacientes con PTI crónica y refractaria:

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La esplenectomía es un tratamiento de la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) recomendado en niños.

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Es recomendable que previo a una esplenectomía se aplique esta vacuna:

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Tratamiento de la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) que consiste en un anticuerpo monoclonal anti CD20 que reduce los niveles de linficotos B:

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Todos estos son tratamientos de la PTI que estimulan la trombopoyesis, excepto:

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En caso de PTI durante el embarazo, ¿qué cantidad de plaquetas se recomienda que haya si se requiere cesárea o anestesia epidural?

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En el tratamiento de la PTI durante el embarazo, de ser necesaria una esplenectomía al fallar otros tratamientos, ¿En qué trimestre se recomienda?

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¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a la trombocitopenia con lupus es falsa?

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Cuando hay trombocitopenia en el SAF (Síndrome antifosfolípido) el tratamiento inmunosupresor disminuye los anticuerpos contra los fosfolípidos más no así los que atacan glucoproteínas.

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La trombocitopenia inducida por sales de oro desaparece a los 7 días de su suspensión.

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Son medicamentos que pueden causar trombocitopenia, excepto:

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Un medicamento puede unirse con la membrana plaquetaria, teniendo una función de hapteno.

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La TIH (Trombocitopenia inducida por heparina) se da por la formación de un complejo heparina-FP4-IgG que además puede ocasionar trombosis.

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La TIH (Trombocitopenia inducida por heparina) se da más en mujeres y por el uso de HF (Heparina fraccionada)

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El tratamiento recomendado de la TIH (Trombocitopenia inducida por heparina) son los inhibidores de trombina, ¿Cuál de los siguientes no es uno de ellos?

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La trombocitopenia postransfusional suele darse a los 7-10 días de realizada la transfusión.

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Acerca de la trombocitopenia aloinmune neonatal, seleccione la opción falsa:

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El SUH (Sïndrome Urémico Hemolítico) se debe a acs que inhiben a la metaloproteasa llamada 13, que fragmenta los multímeros del factor de Von-Willebrand.

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En la PTT (Púrpura Trombocitopénica Trombótica) no hay:

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Es el tratamiento de primera elección para la PTT (Púrpura Trombocitopénica Trombótica):

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En el SUH (Síndrome Urémico Hemolítico) los niveles de ADAMTS 13 son normales y la plasmaféresis es de poca utilidad.

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El SUH (Síndrome Urémico Hemolítico) afecta principalmente a ancianos, después de una enfermdad diarreica y se debe a la toxina Shiga derivada principalmente de E.Coli.

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El Síndrome de HELLP, muy relacionado con la preclampsia/eclampsia, no se caracteriza por:

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Las infecciones por ricketsias pueden producir vasculitis, ocasionando trombocitopenia por incremento de la adhesión plaquetaria.

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era conocido como "Louisville Lip" y padeció Parkinson durante tres décadas:

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Síndrome raro que afecta a bebés que presentan trombocitopenia severa debido al atrapamiento plaquetario en un tumor vascular:

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Cuestionario acerca de plaquetas y trombocitopenias basado en el capítulo 19 de Arguelles

Plaquetas y púrpuras trombocitopénicas

Las plaquetas derivan de:

No interviene en la producción plaquetaria:

La vida media de las plaquetas es:

Rango normal de plaquetas:

La es el término que indica plaquetas por debajo de 150'000 por microlitro.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la Trombocitopenia Congénita Amegacariocítica no es verdadera?

La anemia de Fanconi se manifiesta a los 5 años con características como:

La trombocitopenia en la TAR (Trombocitopenia con Ausencia de Radio) empeora con la edad:

Etiología del Síndrome de Bernard Soulier:

¿Cuáles de los siguientes son tratamientos para el Síndrome de Bernard Soulier:

El gen MYH9, que afecta al citoesqueleto de megacariocitos, no produce:

La microtrombocitopenia e inmunodeficiencia con disminución de linfocitos T son características de este síndrome:

En el síndrome de hay trombocitopenia con defectos en el corazón derecho y plaquetas gigantes:

La aplasia pura de serie megacaricocítica adquirida se puede asociar a lupus o hepatitis C.

La ciclosporina bloquea respuestas inmunes.

Estas enfermedades pueden cursar con trombocitopenia, excepto:

La trombocitopenia no se adquiere por:

La TPO(Trombopoyetina) se produce en hígado y riñón.

La deficiencia de hierro puede causar tanto trombocitopenia como trombocitosis, pero es mucho más frecuente que provoque trombocitopenia.

El mecanismo principal en la trombocitopenia de la PTI (Púrpura trombocitpénica ideopática) es la presencia de autoanticuerpos IgG dirigidos contra glucoproteinas de las plaquetas.