La linea de maduracion normal de las plaquetas es:
Megacarioblasto, promegacariocito, megacariocito y plaquetas
Megacariocito, promegacarioblasto, megacarioblasto y plaquetas
Plaquetas, megacariocito, promegacariocito y megacarioblasto
Ninguna de las anteriores es cierta
¿Cual de las siguientes no es una funcion de las plaquetas?
Control de homeostasia en vasos intactos
Control de hemorragias en vasos heridos
Activacion de la hemostasia secundaria
Todas son funciones de las plaquetas
Una microtrombocitosis es:
Una alteracion cuantitativa de las plaquetas donde encontramos a plaquetas con una alteracion en su composicion
Una alteracion morfologica de las plaquetas donde encontramos plaquetas de diferente tamaño en el torrente circulatorio
Una alteracion morfologica de las plaquetas donde encontramos plaquetas de tamaño inferior al normal en el torrente circulatorio
Si realizamos una extension en una paciente con trombocitemia esencial encontraremos recuentos plaquetarios de:
750.000-1.000.000/mm3
750-1000/mm3
150-4000/mm3
No es una prueba estimable en la TE
Los granulos alfa son:
Granulos escasos que presenta amina y ATP
Granulos especificos de las plaquetas que contienen factores plaquetarios
Granulos secundarios presentes en los leucocitos que presentan enzimas de activacion
En el recuento de Fonio el frotis sera teñido con:
Giemsa
May Grunwald
Sudan negro
EDTA
Podemos definir una trombocitosis como una disminucion del recuento plaquetario inferior a:
3.000/mm3
400.000/mm3
150.000/mm3
Ninguna de las anteriores
La parte de las plaquetas encargada de la adhesion se denomina:
Membrana celular
Glucocaliz
Hialoplasma
¿Cual de las siguientes afirmaciones sobre la estructura de las plaquetas es cierta?
Se hallan rodeadas por una ared celular que se compone de una capa o glucocaliz y la membrana celular
La membrana celular presenta una disposicion bilaminar con fosfolipidos y fructosa
Su pared presenta multitud de acidos directamente relacionas con la coagulacion
Todas son ciertas
¿Cual de los sigueintes no es un error tipico en el recuento plaquetar?
Satelitismo
Agregacion plaquetaria
Superposicion plaquetaria
Todos son errores normales en el recuento
¿Cual de las siguientes afirmaciones sobre las plaquetas es cierta?
Son pequeñas figuras redondeadas u ovaloides
Su volumen normal es de 140-400.000/mm
Su vida media es de 8-13 dias
Todas estas afirmaciones sobre las plaquetas son ciertas
El recuento de plaquetas se realiza en la camara de:
Petri
Neubauer
Thimerosal
Se realiza en tubos de recuento
El recuento de fonio se considera indirecto porque:
Las plaquetas se dan en funcion del numero de hematies encontrados
Las plaquetas se cuentan por la sombra que forman en suspension
LAs plaquetas no las contamos nosotros, las cuenta una maquina
¿Cual de las siguientes no es una trombocitopatia adquirida?
Anemia aplasica
Defectos de agregacion plaquetaria
CID
Leucemia aguda
¿Cual de las siguientes afirmaciones sobre la PPT es falsa?
Tambien se conoce como sindrome hemolitico uremico
Si no se trata puede ser una enfermedad mortal
La base de la enfermedad consiste en agregaciones de plaquetas que obstruyen la luz de los pequeños vasos originando isquemias a diferentes niveles
Tambien se conoce como enfermedad de Werlhof
La pared de las plaquetas presenta multitud de proteinas relacionadas directamente con la coagulacion sanguinea; entre ellas no encontramos:
Factor VW
Complejo Ib-IX
Complejo IIb-IIIa
Complejo Ia-IIa
Los granulos densos contienen:
Serotonina
Sodio
Factores plaquetarios
Una trombocitopenia es un recuento plaquetario:
Superior a 400.000/mm3
Inferior a 400.000/mm3
Superior a 150.000/mm3
Inferior a 130.000/mm3
Para la determinacion directa de las plaquetas punzaremos el pulpejo del dedo, llenaremos la pipeta y lo añadiremos a la solucion hemolizante que contiene:
Agua destilada
Oxalato amonico
Para diferenciar las plaquetas de las inclusiones de los eritrocitos buscaremos los bordes, los de las plaquetas apareceran:
Irregulares
Con un halo blanco
Lisos
Teñidos de rojo
La trombastenia de Glanzman es:
Un defecto de la agregacion plaquetaria que se hereda de forma recesiva
Una alteracion en la maduracion plaquetaria
Una disminucion del contenido plaquetario secundaria a alteraciones geneticas
Ninguna es cierta
¿Cual de las siguientes enfermedades no se deben a defectos en la liberacion plaquetaria?
Sindrome de Bernad-Soulier
Sindrome de las plaquetas grises
Trombastenia de Glanzmann
Todas se deben a defectos en la liberacion plaquetaria
Los trastornos de la liberacion del contenido de los granulos se encunetran relacionados con la alteracion del metabolismo del acido:
Clohidrico
Folico
Araquidonico
Sulfurico
La aspirina
Produce un efecto irreversible sobre la agregacion de las plaquetas durante un determinado
Produce una alteracion en la secrecion plaquetar
Provoca la agregacion plaquetaria masiva durante las primeras horas tras su ingestion
La CID origina:
Perdida de elementos de los granulos plaquetarios
Aumento de la fibrinolisis
Inhibicion de los productos de degradacion del fibrinogeno
Los megacariocitos de los pacientes con PTI presentan:
Nucleos muy lobulados
Citoplasma basofilo
Presencia maxima de vacuolas
Son normales
En la trombocitemia esencial (TE) existe:
Una inhibicion en la formacion plaquetaria
Una alteracion genetica de la agregacion plaquetaria
Una destruccion masiva de plaquetas por ser inservibles
Una disminucion importante del numero de plaquetas en los recuentos habituales
El diametro normal de la plaqueta oscila entre:
2-4um
12-14um
8-12um
7-10um
En la pared de las plaquetas se encuentran muchas proteinas relacionadas coagulacion sanguinea, el complejo receptor del colageno se conoce como:
Ib-IX
Ia-IIa
Ib-IIb
Ia-Ib
En las plaquetas el hialoplasma se encuentra:
En la zona periferica
En la zona central
En su pared