BQ II 2º PARCIAL

a) Contiene dos dominios funcionales, cada uno con múltiples actividades catalíticas, que
llevan a cabo la síntesis de palmiato a partir de 8 moléculas de malonil-CoA.

b) Es un enzima que se localiza en el citosol y que requiere Acetil-CoA y NADH.

c) Es fosforilado e inactivado por una proteína quinasa dependiente de AMP.

d) Está constituido por dos cadenas polipeptídicas idénticas, cada una de ellas con varias
actividades catalíticas

e) Es un sistema enzimático mitocondrial que sintetiza ácidos grasos de 16 carbonos

a) Cuando la carga energética es baja.

b) Si el enzima Acetil-CoA carboxilasa está fosforilado

c) En presencia de niveles elevados de AMP.

d) En presencia de altas concentraciones de citrato en el citosol.

e) Por insulina y adrenalina, pero no por glucagón

a) Reducción, deshidratación, reducción y tiolisis

b) Condensación, reducción, deshidratación, reducción.

c) Condensación, reducción, deshidratación y tiolisis.

d) Condensación, reducción, hidratación y reducción

e) Reducción, deshidratación, reducción y condensación.

a) I=Acetil-CoA II=Malonil-CoA III=NADPH IV=NADH V=CO2

b) I=NADH II=NADH III= Acetil-CoA IV=citrato V=NADPH

c) I=CO2 II=CO2 III=NADH IV=NADPH V=Acetil-CoA

d) I=Acetil-CoA II=Acetil-CoA III=NADPH IV=ATP V=NADH

e) I=CO2 II=Acetil-CoA III=Acetil-CoA IV=NADH V=CO2

a) Cataliza la carboxilación del malonil-coA para formar acetil-CoA.

b) Cataliza una reacción fácilmente reversible

c) Es más activa en presencia de citrato.

d) Es fosforilada en respuesta al palmitil-CoA.

e) Es un enzima predominantemente mitocondrial.

a) Citrato

b) Oxalacetato.

c) Malonil-CoA

d) Piruvato.

e) Malonato.

a) Si la acetil-CoA carboxilasa es fosforilada

b) Al aumentar la concentración citosólica de citrato

c) Si aumentan los niveles citosólicos de AMP o de palmitil-CoA

d) Por el glucagón.

e) Por la insulina.

a) Se sintetizan en el citoplasma, mientras que su precursor (acetil-CoA) se genera en la matriz
mitocondrial a partir de piruvato

b) El citrato actúa de transportador del Acetil-CoA desde la matriz mitocondrial al citosol.

c) Por cada molécula de Acetil-CoA que es transferida desde la matriz mitocondrial al citosol se
genera una molécula de NADPH en este último compartimento.

d) La vía de las pentosas fosfato es necesaria para complementar las necesidades de NADPH.

e) Se requiere de malonil-CoA, que es sintetizado en el citosol por la piruvato carboxilasa.

a) Pueden sintetizarse a partir del exceso de glúcidos y proteínas de la dieta.

b) No son necesarios en absoluto en la dieta

c) Si contienen dobles enlaces, no pueden ser sintetizados.

d) Deben ser aportados enteramente por la dieta

e) A excepción del palmitato, deben ser suministrados en la dieta.

a) Sufre una interconversión dímero-polímero durante su regulación fisiológica.

b) Requiere biotina.

c) Es inhibida por fosforilación dependiente de AMP

d) Es activada tanto por el palmitil-CoA como por el citrato.

e) Su contenido en la célula responde a cambios en el contenido de grasa en la dieta.

a) La adición de malonil-CoA a la ácido graso sintasa alarga la cadena creciente en tres
carbonos

b) Se libera palmitil-CoA de la sintasa

c) La reducción del grupo ceto precisa NADH

d) El primer compuesto que se adiciona a la ácido graso sintasa es el malonilCoA

e) Durante la reducción del grupo ceto se forma un grupo funcional aldehido

a) Ocurre en la matriz mitocondrial.

b) Es independiente de la actividad acetil-CoA carboxilasa.

c) Se requiere acetil-CoA, ATP, y NADH.

d) Los productos son generalmente ácidos grasos de más de 16 carbonos

e) La actividad tioesterasa es fundamental para liberar el palmitato unido a ACP

a) Acetil-CoA

b) Malonato

c) Palmitato

d) Malonil-CoA

e) Ninguna de las anteriores es cierta.

a) Malonil-acetil transferasa (MAT)

b) Tioesterasa.

c) Grupo fosfopanteteína de la ACP.

d) Cetosintasa

e) Deshidratasa

a) Un esfingolípido.

b) Un ácido graso con 20 insaturaciones, con la configuración cis en todas ellas.

c) Deriva del ácido linoleico

d) Es un ácido graso ω-3.

e) Es un ácido graso ω-7.

a) Se encuentran en la matriz mitocondrial y utilizan malonil-CoA

b) Están asociadas al retículo endoplasmático y emplean acetil-CoA.

c) Catalizan la introducción de los dobles enlaces en los ácidos grasos.

d) Requieren O2 y NADH.

e) Ninguna de las anteriores es cierta.

a) En el hígado la glicerol quinasa interviene en el proceso de la síntesis de triacilgliceroles.

b) Las prostaglandinas y leucotrienos son derivados de un ácido graso no esencial

c) Las prostaciclinas son moléculas de 22 carbonos

) En el tejido adiposo el DHAP es reducido para formar glicerol 3-fosfato.

e) En los mamíferos se expresan las desaturasas Δ-4, Δ-5, Δ-6 y Δ-9.

a) Generar CO2

b) Estimular la salida mitocondrial de citrato

c) Impulsar la condensación de los restos de acetilo y malonilo

d) Limitar el tamaño de los ácidos grasos sintetizados a 16 carbonos.

e) Favorecer la liberación del ácido graso sintetizado

a) En el monómero de mayor tamaño.

b) En uno de los monómeros del dímero

c) En la proteína transportadora de grupos acilos.

d) En la actividad tioesterasa.

e) Unido a la región con actividad hidratasa.

a) Condensación

b) Reducción

c) Hidratación

d) Descarboxilación.

e) Hidrólisis.

a) Cataliza una reacción reversible.

b) Es un enzima mitocondrial.

c) Carboxila al acetil-CoA y lo transforma en succinil-CoA

d) Es fosforilada en condiciones de baja carga energética lo que estimula su actividad.

e) Es regulable alostéricamente por citrato, el cual promueve su polimerización.

a) Reduce la síntesis de ácidos grasos

b) Potencia la fosforilación de la acetil-CoA carboxilasa.

c) Promueve el aumento de los niveles de malonil-CoA.

d) Reduce la actividad catalítica de la acetil-CoA carboxilasa.

e) Carece de efecto sobre la biosíntesis de ácidos grasos.

a) Es un modulador alostérico positivo de la ácido graso sintasa.

b) Es transformado en acetil-CoA por la acetil-CoA carboxilasa.

c) Es un modulador alostérico negativo de la carnitina-aciltransferasa

d) Estimula la entrada de los ácidos grasos a la matriz mitocondrial.

e) Su síntesis está favorecida cuando la carga energética es elevada.

Malonil-CoA

Palmitil-CoA

AMP

Insulina

Ninguna de las anteriores

a) Ocurre en la matriz mitocondrial.

b) Está catalizada por la citrato sintasa.

c) Es importante para la biosíntesis de palmitato.

d) Suministra todo el acetil-CoA requerido por la ácido graso sintasa

e) Ninguna de las anteriores

a) Oxidación → Hidratación → Reducción

b) Reducción → Hidratación → Tiolisis

c) Deshidratación → Oxidación → Reducción

d) Reducción → Deshidratación → Reducción

e) Ninguna de las anteriores.

a) 0.

b) 1.

c) 2.

d) 3.

e) 4.

a) Es una molécula hidrofóbica y muy flexible

b) Está constituida por la unión de cuatro anillos y posee un grupo carboxílico unido
al carbono nº 3.

c) Contiene una cadena ramificada hidrocarbonada de 27 átomos de carbono.

d) Es el precursor de la vitamina D, de los esteroides y del acetil-CoA.

e) Forma parte de las membranas biológicas e interacciona con los fosfolípidos
mediante puentes de hidrógeno con la cola hidrocarbonada.

a) El colesterol sufre fotolisis para generar vitamina D3

b) La vitamina D3 ha de ser obligatoriamente suministrada en la dieta.

c) El 7-dehidrocolesterol es transformado en calcitriol.

d) En la síntesis del calcitriol colaboran la piel, hígado e intestino.

e) El colecalciferol y la vitamina D3 son químicamente diferentes.

a) Se encuentra en el citosol.

b) Cataliza la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA a partir de la reducción del
mevalonato

c) Se une e inhibe a SCAP.

d) Es inhibida competitivamente por diversos fármacos conocidos como estatinas

e) Es regulada transcripcionalmente por SREBP.

a) Es una molécula de 27 carbonos, de estructura rígida y sintetizada a partir del
acetil-CoA en una sola etapa.

b) Está constituido por la unión de cuatro anillos, posee varios grupos
hidroxilos y es sintetizado en prácticamente todos los tejidos

c) Se acumula en forma de un derivado esterificado en el citosol en pequeñas
gotículas.

d) Es el precursor de la vitamina D, del estradiol, de la testosterona,pero no es el
precursor de las sales biliares

) Forma parte de las membranas biológicas e interacciona con los fosfolípidos
mediante puentes de hidrógeno con la cola hidrocarbonada

a) Cataliza la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA a partir de la reducción del
mevalonato.

b) Se une y activa a SCAP.

c) Se expresión está regulada a nivel transcripcional por SREBP

d) Se encuentra en el citosol.

) Aumenta su actividad en presencia de estatinas.

a) Catalizan la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA.

b) Son inhibidores competitivos de la escualeno sintasa.

c) Estimulan la síntesis de mavalonato

d) Reducen la formación endógena de colesterol.

e) Modulan la síntesis de triacilglicerols.

a) Las células extrahepáticas obtienen el colesterol principalmente por síntesis de
novo

b) El complejo LDL-receptor entra en las células por endocitosis y todos los
componentes del complejo son hidrolizados en los lisosomas

c) El colesterol intracelular regula a nivel transcripcional la cantidad de receptores
para LDL.

d) Cada partícula de LDL contiene varias moléculas de Apo-B100 que actúan como
ligando.

e) Los principales tejidos productores de LDL son el hígado e intestino.

a) Quilomicrones y HDL.

b) VLDL y LDL.

c) LDL y quilomicrones.

d) VLDL y HDL.

e) VLDL y quilomicrones.

a) Es el principal transportador de colesterol en la sangre.

b) Transportan el colesterol hacia los tejidos periféricos

c) Regula la síntesis de novo del colesterol en los tejidos periféricos.

d) Contiene varias moléculas de apoproteína B-100 en su envoltura.

e) Se convierten en lipoproteínas de densidad intermedia (IDL) mediante la
eliminación de triacilgliceroles.

Son las lipoproteínas de mayor densidad y se generan en el torrente circulatorio

b) Transportan el colesterol hacia los tejidos periféricos y regulan la síntesis de
colesterol de novo en los tejidos periféricos.

c) Participa en el transporte de colesterol inverso, captan el colesterol liberado al
plasma por las células muertas y del recambio de las membranas.

d) Contiene una sola molécula B-100 en su envoltura.

e) Se sintetizan de forma exclusiva en el hígado

a) Se conoce también como receptor de apo B/E.

b) Utiliza como ligando apo B-100 pero no apo B-48

c) Sus ligandos son apo B-100 y apo E.

d) Es defectuoso en la hipercolesterolemia familiar

e) Está constituido por tres cadenas polpeptídicas

a) Se expresan en el hígado.

b) Están regulados por los niveles intracelulares de colesterol

c) Se unen a las LDL oxidadas.

d) Es un tipo de apolipoproteína.

e) Participan en el transporte de colesterol inverso.

a) El esqueleto carbonado de colesterol se oxida a CO2 y H2O

) La biosíntesis del colesterol proporciona un sustrato para la producción
fotoquímica en la piel de la vitamina D3.

c) Los ácidos biliares son los responsables de que precipite el colesterol en la
vesícula biliar.

d) El colesterol tiene una elevada solubilidad en medio acuoso

e) El 7-dehidrocolesterol es un derivado del colesterol que presenta una
insaturación.

a) Es un componente ubicuo y esencial en las membranas celulares de los
mamíferos

b) En las membranas celulares se encuentra mayoritariamente en forma
esterificado

c) Está presente en pequeñas cantidades en la membrana mitocondrial interna.

d) Su elevada solubilidad en sangre se debe a las lipoproteínas plasmáticas.

e) No es precursor del ergosterol.

a) Los quilomicrones son más densos que las “lipoproteínas de baja densidad”

b) Las “lipoproteínas de baja densidad” tienen mayor proporción de triacilgliceroles
que las “lipoproteínas de muy baja densidad ”.

c) Las LDL se generan en el hígado mientras que los quilomicrones en el intestino

d) Las “lipoproteínas de densidad intermedia” contienen menos proporción de
triacilgliceroles que las VLDL pero más colesterol esterificado

e) Las IDL se generan en el hígado e intestino y son los precursores de las LDL.

a) Son las lipoproteínas de menor densidad y se generan en la circulación sanguínea
a partir de las VLDL.

b) Se transforman en LDL cuando captan colesterol en los tejidos periféricos

c) Transportan el colesterol hacia los tejidos periféricos y regulan la síntesis de
colesterol de novo en esos tejidos.

d) Son las lipoproteínas de menor tamaño y participan en el transporte de
colesterol inverso, es decir en la transferencia de colesterol desde los tejidos
periféricos hasta el hígado.

e) Contienen Apo B-100, un ligando presente en la envuelta de la lipoproteína y que
es necesario para su reconocimiento por los tejidos periféricos.

a) Un inhibidor competitivo de HMG CoA reductasa.

b) El primer intermediario cíclico de la síntesis de colesterol.

c) Un derivado del colesterol sin una función conocida.

d) Transformado en 3-isopentenil pirofosfato tras varias etapas.

e) El producto de la reacción catalizada por la HMG CoA sintasa.

Un intermediario de la biosíntesis del colesterol de 6 átomos de carbono.

b) Un producto del catabolismo del colesterol.

c) El sustrato del enzima escualeno sintasa

d) Una molécula cíclica

e) Ninguna de las anteriores es cierta.

a) Se disocian en el retículo endoplásmico y SREBP migra al núcleo.

b) Migran desde el Golgi al retículo endoplásmico donde SCAP se unirá al colesterol.

c) Migran al Golgi, donde SREBP es diana de varias proteasas.

d) Son degradados por el proteasoma.

e) Migran desde el retículo endoplásmico al núcleo y aquí promueven la
transcripción de HMG CoA reductasa.

a) LCAT.

b) CETP.

c) ACAT.

d) Lipoproteín lipasa

e) Apo C-II.

a) En el intestino.

b) En el hígado

c) En el intestino y en el hígado.

d) En todos los tejidos.

e) En el torrente circulatorio

a) Las VLDL y quilomicrones son pobres en triacilgliceroles

b) Las LDL son ricas en triacilgliceroles y pobres en ésteres del colesterol.

c) Las HDL derivan de las IDL enriquecidas en colesterol.

d) Todas las lipoproteínas contienen algún tipo de apolipoproteína.

e) El receptor de LDL reconoce a Apo B-100 y a Apo-B48.

a) Contiene un núcleo ciclopentanoperhidrofenantreno

b) Posee un solo grupo hidroxilo, situado en la posición C-4.

c) Posee un centro insaturado situado entre los átomos de carbono 5 y 6.

d) Contiene una cadena hidrocarbonada ramificada de ocho átomos de carbonos
que está unida al anillo D en la posición C-17.

e) Contiene dos grupos metilo que están unidos a los carbonos en posición 10 y 13,
respectivamente

a) Es un proceso complejo y energéticamente costoso

b) El primer intermediario con cuatro anillos es el lanosterol

c) Comienza en el citosol y finaliza en el lumen del retículo endoplásmico

d) Utiliza acetil-CoA como único donante de carbonos y NADPH como poder
reductor

e) El control de la vía recae sobre el enzima hidroximetil-glutaril-CoA reductasa.

a) Se inhibe la síntesis de colesterol

b) Aumenta la degradación de HMG-CoA reductasa.

c) Se favorece la asociación con SCAP.

d) Se estimula la traducción del mRNA de HMG-CoA reductasa.

e) Aumenta su unión a los SRE nucleares.

a) Son sintetizados a partir del colesterol.

b) Los primarios son sintetizados en el hígado e intestino

c) Representan una forma de excreción del colesterol

d) Se concentran en la vesícula biliar.

e) El ácido litocólico es una sal biliar secundaria.

a) Pregnenolona.

b) Acetil-CoA.

c) Colesterol.

d) 7-Deshidrocolesterol

e) Ácido glicocólico.

a) Riñón.

b) Hígado.

c) Piel

d) Epitelio intestinal.

e) En todos los anteriores.

a) No hay síntesis de proteínas.

b) No se excreta nitrógeno porque los pocos aminoácidos ingeridos se incorporan a las
proteínas.

c) El balance nitrogenado es positivo, la cantidad de nitrógeno incorporado al organismo es
superior a la excretada.

d) Se excreta menos cantidad de aminoácidos respecto a una dieta equilibrada.

e) Hay un desequilibrio nitrogenado: la cantidad de nitrógeno ingerida es inferior a la cantidad
excretada.

a) Catalizan reacciones irreversibles en condiciones fisiológicas.

b) Llevan a cabo la aminación reductora del D-cetoglutarato.

c) No son exclusivas del metabolismo hepático

d) Forman parte de los compuestos nitrogenados de excreción.

e) Catalizan la desaminación reversible de los aminoácidos durante el catabolismo de los
mismos.

a) Es un alfa-cetoácido.

b) Es un aminoácido.

c) Se transforma en glutamina por transaminación

d) Es convertido en alanina mediante aminación reductora.

e) Es sustrato de GOT.

a) También se conoce como ciclo de Cori.

b) Se establece entre el tejido muscular y el hígado durante el período de absorción de
nutrientes (periodo absortivo).

c) Es un mecanismo para reciclar el nitrógeno que se libera durante el catabolismo proteico.

d) Se presenta de forma exclusiva en los hepatocitos y se establece entre el citosol y la matriz
mitocondrial de esas células.

e) En el hígado se genera glucosa a partir de piruvato, obtenido por transaminación de la
alanina en el citosol, esta última procedente del catabolismo proteico muscular

a) Es un compuesto nitrogenado que requiere un trasportador específico en el torrente
circulatorio.

b) Es hidrosoluble y se elimina a través de la orina.

c) Se sintetiza en el tejido renal.

d) Se origina a partir del aminoácido no proteico arginina.

e) Uno de sus nitrógenos procede del ión amonio, otro del aspartato y el carbamilfosfato
aporta el tercero

a) Ornitina y citrulina.

b) Citrulina y aspartato.

c) Argininosuccinato y fumarato.

d) Arginina y urea.

e) Carbamilfosfato y urea

a) Son almacenados.

b) Son excretados a través del riñón.

c) Son utilizados como combustible metabólico.

d) Permanecen en circulación.

e) Son convertidos en productos nitrogenados especializados

a) Alanina-piruvato transaminasa

b) Piruvato transaminasa.

c) Glutamato-piruvato transaminasa.

d) Glutamato deshidrogenasa.

e) -cetoglutarato aminotransferasa.

a) Requieren habitualmente -cetoglutarato o glutamina como uno de los miembros del par
de reacción.

b) Catalizan reacciones que originan un gasto o producción neta de aminoácidos.

c) Catalizan reacciones irreversibles.

d) Contienen piridoxal fosfato como grupo prostético.

e) No son capaces de catalizar las reacciones de transaminación de los aminoácidos esenciales.

a) Es un compuesto nitrogenado tóxico, que se elimina a través de la orina.

b) Es una molécula de bajo peso molecular e hidrosoluble que se sintetiza en la matriz
mitocondrial de las células eucariotas

c) Se genera durante la etapa catalizada por la ornitina transcarbamilasa.

d) Actúa de vehículo en la transferencia de nitrógeno desde los tejidos catabólicamente activos
hasta el hígado.

e) Su síntesis requiere de un importante gasto energético, equivalente a la hidrólisis de cuatro
enlaces fosfato de elevada energía.

a) Es muy activo en hígado y riñón.

b) La urea es metabolizada hasta amonio, que rápidamente se elimina a través de la orina.

c) Es un proceso catabólico.

d) Todos los intermediarios son compuestos nitrogenados.

e) Es un proceso enteramente mitocondrial.

a) Constituye una forma no tóxica de transporte de amonio.

b) Es una fuente principal de amonio para la excreción a través de la orina.

c) Procede de una reacción de transaminación.

d) Se utiliza en la síntesis de purinas y pirimidinas.

e) Puede convertirse en amonio por acción de la glutaminasa

a) La descarboxilación oxidativa de los aminoácidos ramificados está bloqueada.

b) Los niveles de -cetoácidos derivados de la valina, lisina e isoleucina están aumentados en
sangre y orina.

) La metabolización de la tirosina está afectada

d) No hay actividad fenilalanina hidroxilasa y los niveles de fenilpiruvato están notablemente elevados en sangre y orina.

e) La actividad del complejo deshidrogenasa de alfa-cetoácidos de cadena ramificada está
seriamente disminuida.

a) Tirosinemia de tipo I.

b) Tirosinemia de tipo II.

c) Fenilcetonuria.

d) Alcaptonuria.

e) En ninguna de las anteriores

a) Arginosuccinasa, un enzima citosólico responsable de la síntesis de arginosuccinato.

b) Arginasa, que cataliza la síntesis de urea.

c) Ornitina transcarbamilasa, implicada en la condensación de ornitina y NH4+ para producir citrulina mitocondrial

d) Carbamil fosfato sintetasa I, enzima mitocondrial que es regulada negativamente por Nacetilglutamato.

e) Arginosuccinato sintetasa, que produce arginosuccinato a partir de arginina y aspartato.

a) Hay déficit de furmarilacetoacetato hidrolasa y se origina tirosinemia de tipo I.

b) Falla el enzima homogentisato oxidasa responsable de la alcaptonuria.

c) No hay actividad fenilalanina hidroxilasa y se desencadena la fenilcetonuria.

d) Hay pérdida de actividad tirosina aminotransferasa y la enfermedad es la tirosinemia de tipo
II

e) No pasa nada, son metabolitos inocuos.

a) Fenilalanina

b) Fenilpiruvato.

c) Fenillactato.

d) p-Hidroxifenilpiruvato

e) Homogentisato.

a) Fenilalanina.

b) Tirosina.

c) Valina.

d) Cisteína.

e) Todas las anteriores son falsas

a) Leucina e isoleucina.

b) Fenilalanina y tirosina.

c) Valina e isoleucina

d) Valina y leucina.

e) Triptófano.

a) Se utilizan para la biosíntesis de las proteínas.

b) Se emplean para la biosíntesis de compuestos nitrogenados especializados.

c) Son una fuente combustible metabólico.

d) Se excretan como productos nitrogenados de excreción.

e) No se almacenan cuando están en exceso.

a) Alanina + -Cetoglutarato  Piruvato + Glutamato

b) Glutamato + Oxalacetato  -Cetoglutarato +Aspartato

c) Glutamato + NAD+  -Cetoglutarato + NH4+ + NADH + H+

d) Valina + -Cetoglutarato  -Cetoisovaleriánico + Glutamato

e) Glutamato + Piruvato  -Cetoglutarato +Alanina

a) Alanina y valina.

b) Glutamina y leucina.

c) Alanina e isoleucina.

d) Glutamina y alanina.

e) Los aminoácidos ramificados

a) Catalizan reacciones irreversibles.

b) Catalizan la oxidación de los aminoácidos.

c) Son específicas del tejido hepático.

d) Utilizan un grupo prostético para desarrollar su actividad catalítica.

e) Catalizan la desaminación de los aminoácidos.

a) En la primera.

b) En la segunda.

c) En las dos primeras.

d) En la última.

) En ninguna.

a) Carbamilfosfato sintasa

b) Carbamilfosato sintetasa I.

c) Carbamilfosfato sintetasa II.

d) Arginasa.

e) Arginosuccinasa.

a) Es un intermediario del ciclo de la urea.

b) Es un aminoácido.

c) Origina citrulina por condensación con el carbamilfosfato.

d) Es uno de los productos de la reacción de la arginasa.

e) Se forma en la matriz mitocondrial.

a) Los defectos enzimáticos de ciclo de la urea conducen a hiperamonemia

Al excretarse la urea se eliminan dos átomos de nitrógeno

c) La urea es una molécula hidrosoluble y que es consecuencia de sus grupos amino con carga
positiva.

d) En la síntesis de urea se emplean cuatro enlaces fosfato de elevada energía

e) La arginasa es el único enzima del ciclo de la urea que es específico del hígado.

a) Aumenta la concentración de amonio en sangre.

b) Se excreta hipurato.

c) Se elimina glicina.

d) Se sintetiza glicina.

e) Se elimina glutamina.

a) Se reduce la concentración de amonio en sangre.

b) Se excreta fenilacetilglutamina.

c) Se sintetiza glutamina

d) Se elimina glutamina.

e) Todas las anteriores son ciertas

a) Almacenarse en el músculo para cubrir las demandas durante los periodos de ayuno.

b) Transformarse en intermediarios metabólicos.

c) Eliminarse rápidamente a través de la orina.

d) Acumularse en el torrente circulatorio

e) Degradarse para originar productos menos tóxicos como el NH4+

a) Se excreta menos cantidad de aminoácidos respecto a la cantidad ingerida.

b) No hay degradación de proteínas

c) Se presenta un desequilibrio nitrogenado debido a que la cantidad de nitrógeno ingerido es
inferior a la cantidad excretada.

d) No se excreta nitrógeno porque los pocos aminoácidos ingeridos se incorporan a las
proteínas de cuerpo

e) El balance nitrogenado es positivo, la cantidad de nitrógeno incorporado al organismo es
superior a la excretada.

a) La mayoría de ellas usan el α-cetoglutarato como donante del grupo amino.

b) Están presentes en todos los tejidos y son útiles como marcadores del daño tisular.

c) Catalizan reacciones irreversibles en condiciones fisiológicas y contienen piridoxal fosfato
como grupo prostético.

d) Forman parte de los compuestos nitrogenados de excreción.

e) Catalizan la desaminación reversible de los aminoácidos durante el catabolismo de los
mismos

a) Su oxidación rinde cuatro ATP.

b) Es sintetizada a nivel citosólico en todas las células.

c) Es una molécula de bajo peso molecular, hidrosoluble y con carga positiva.

d) Se genera en la matriz mitocondrial por acción de la arginasa.

e) Uno de sus dos átomos de nitrógeno los aporta el aspartato.

a) Arginina.

b) Alimentos ricos en proteínas.

c) Benzoato y fenilacetato.

d) Carbamilfosfato.

e) Ornitina.

a) Está catalizada por la carbamilfosfato sintetasa II.

b) Es estimulada por el N-acetilglutamato.

c) Se inicia en el citosol a partir de NH4+
, bicarbonato y energía.

d) Es la única etapa no regulada en el proceso de síntesis de urea

e) Es importante para la formación de urea debido a que es el principal modulador alostérico
positivo de la vía.

a) Es el proceso que implica la formación de glutamato en las plantas superiores, utilizando el
amoniaco como fuente de nitrógeno.

b) Está catalizado por el complejo nitrogenasa.

c) Es la incorporación del nitrógeno atmosférico en las biomoléculas como los aminoácidos y las
bases nitrogenadas.

d) Implica la oxidación de N2 a amoniaco.

e) Consiste en la reducción del nitrógeno atmosférico a amoniaco por las plantas.

a) Aquellos que no se incorporan a las proteínas.

b) Todos los que forman parte en la construcción de las proteínas.

c) Los que no se necesitan en la dieta si hay suficiente cantidad de sus precursores.

d) Los mismos para los adultos que para los niños

e) Los que no son suministrados por las dietas ordinarias

a) Los aminoácidos no esenciales se sintetizan a través de vías biosintéticas relativamente
sencillas.

b) Las vías para la formación de los aminoácidos esenciales en humanos son, en general,
bastante complejas

c) Las vías biosintéticas de los aminoácidos son muy complejas.

d) Las vías que conducen a la formación de los aminoácidos son muy sencillas.

e) El acetil-CoA es un precursor importante en la biosíntesis de algunos aminoácidos.

a) Es un aminoácido esencial.

b) Se obtiene a partir de un aminoácido esencial.

c) Su precursor inmediato es uno de los intermediario del ciclo de los ácidos tricarboxílicos

d) Se genera por acción de la asparagina sintetasa y se requiere glutamina.

e) Es el precursor de D.

a) Cataliza la síntesis de homocisteína.

b) Lleva a cabo la metilación de la homocisteína para generar S-adenosil-metionina

c) Requiere N5,N10-metilen-tetrahidrofolato como donante de un fragmento monocar-
bonado.

d) Tiene como cofactor a la vitamina B12. (metilcobalamina)

e) Permite regenerar el aminoácido no esencial metionina cuando hay escasez del mismo.

a) Aspartato transaminasa.

b) Cistationina sintasa.

c) Acetil-CoA carboxilasa.

d) Metionina adenosiltransferasa

e) Ninguna de las anteriores.

a) Melatonina (Triptófano) y melanina (tirosina).

b) Histamina (histidina) y creatina (Glicina).

c) Adrenalina (tirosina) y ácido γ-aminobutírico (=GABA que procede del Glutamato (E))

d) Urocanato (Producto del catabolismo de la Histidina) y 5-hidroxitriptófano (=Serotonina que
procede del Triptófano).

e) S-adenosilmetionina (Metionina) y serotonina (Triptófano).

a) Carnitina y dopamina

b) 5-hidroxitriptamina (serotonina) y adrenalina.

c) Glutatión y fosfocreatina.

d) S-adenosilmetionina y tetrahidrofolato

e) Melatonina y noradrenalina.

a) Es un mecanismo de transporte de aminoácidos.

b) Se necesita glutatión reducido.

c) Se requiere del enzima de membrana γ -glutamil transpeptidasa

d) Consume energía en forma de ATP. (3 ATP exactamente)

e) Es una importante vía para la síntesis neta de glutamato.

a) Metionina, valina, histidina y tirosina

b) Treonina, lisina, triptófano y cisteína.

c) Leucina, treonina, histidina e isoleucina.

d) Arginina, alanina, triptófano y lisina.

e) Glutamina, glicina, fenilalanina y treonina.

a) 3-Fosfoglicerato.(Glucólisis)

b) Glicina.

c) Fosfoenolpiruvato.

d) Tetrahidrofolato.

e) Homocisteína.

a) Arginina

b) Glutamina.

c) Ornitina

d) Prolina.

e) Todas las anteriores son ciertas.

a) Un núcleo central tetrahidrobiopterina.

b) Aspartato.

c) Tirosina

d) Ácido p-aminobenzoico.

e) Tetrahidrofolato.

a) Óxido nítrico.

b) Grupo hemo.

c) Melatonina.

d) Serotonina.

e) Carnitina.

a) Están más oxidado que el formimino.

b) Están igual de oxidados que el metenilo

c) Están más reducidos que el metilo.

d) Están igual de oxidados que el metilo

e) Ninguna de las anteriores es cierta.

a) En última instancia el nitrógeno de los aminoácidos, purinas, pirimidinas y otras biomoléculas
procede del nitrógeno atmosférico.

b) La fijación del nitrógenos es un proceso biológico consistente en la reducción de N2 a
amoniaco

c) La fijación del nitrógeno está catalizado por un complejo nitrogenasa, constituído por un
componente nitrogenasa y un componente oxidasa.

d) Los organismos superiores son incapaces de fijar el nitrógeno.

e) El nitrógeno atmosférico es gaseoso.

a) Metilo (-CH3).

b) Metileno (-CH2-).

c) Metenilo (-CH=).

d) Formilo (-CHO)

e) Carboxilo (-CO2).

a) Inhibición de la síntesis del hemo.

b) Inhibición de la síntesis de porfobilinógeno.

c) Inhibición de la actividad ferroquelatasa.

d) Acumulación de (delta)-aminolevulinato

e) Todas son ciertas.

a) Porfobilinógeno.

b) Uroporfibilinógeno III.

c) Hemo.

d) Protoporfirina IX.

e) Hidroximetilbilano.

a) Se genera por acción de la biliverdina oxidasa.

b) Es un intermediario en la biosíntesis del hemo.

c) Es esterificada con ácido glucorónico.

d) Es hidrosoluble y se elimina por la orina.

e) Se transforma en biliverdina por reducción

a) Es un producto derivado del catabolismo del grupo hemo.

b) Aproximadamente el 75% deriva de la hemoglobina de los eritrocitos viejos.

c) Es convertida en biliverdina en el hígado.

d) Causa ictericia cuando alcanza concentraciones en la sangre muy superiores a los
valores normales.

e) Es transportada en el torrente circulatorio por la albúmina.

a) La hiperbilirrubinemia puede reconocerse clínicamente porque la bilirrubina
proporciona coloración amarilla a la piel

b) La bilirrubina procede mayoritariamente del catabolismo del hemo en los macrófagos
del bazo, hígado y médula ósea.

c) La bilirrubina conjugada es exccretada eficientemente hacia la vesícula biliar.

d) La hidrosolubilidad de la bilirrubina aumenta notablemente por la conjugación con
glucoronato

e) El mono- y di-glucurónido de bilurrubina son eliminados por la orina.

a) La bilirrubina es hidrosoluble pero no la biliverdina.

b) La bilirrubina no es hidrosoluble pero sí la biliverdina.

c) La bilirrubina y la biliverdina son hidrosolubles.

d) La bilirrubina y la biliverdina no son hidrosolubles.

e) La biliverdina no es hidrosoluble.

a) Transportan O2

b) Transfieren electrones.

c) Se expresan en todos los tejidos.

d) Contienen un grupo hemo.

e) c y d son ciertas

a) Uroporfirinógeno III  Coproporfirinógeno III  Protoporfirinígeno III.

b) Ácido (delta)-aminolevuínico  Porfobolinógeno  Hidroximetilbilano 
Uripofirinógeno I.

c) Hidroximetilbilano  Coproporfirinógeno III  Protoporfirinógeno IX.

d) Hidroximetilbilano  Uroporfirinógeno III  Uroporfirinígeno I 
Coproporfirinógeno I.

e) Coproporfirinógeno I  Coproporfirinógeno III  Protoporfirinógeno IX.

a) Un intermediario del catabolismo de hemo.

b) Un derivado hidrofílico de la bilirrubina.

c) El producto de la reacción catalizada por la ferroquelatasa.

d) Transformado en bilirrubina mediante oxidación.

e) Transportado en la sangre mediante la albúmina.

a) Se genera CO2

b) Se rompe el puente meteno alfa que mantiene unidos a los dos únicos anillos pirrólicos del hemo que contienen sustituyentes metilo

c) Se consume O2.

d) Se produce bilirrubina.

e) Ninguna es cierta.

a) Uroporfirinógeno III.

b) Porfobilinógeno.

c) Urobilinógeno

d) Coproporfirinógeno III.

e) Protoporfirina.

a) La hemoglobina.

b) Citocromos

c) Catabolismo del ácido glucorónico.

d) Los lípidos de las membranas.

e) La reacción de la bilirrubina UDP-glucuronil transferasa.

a) Ácido (delta)-aminolevulínico.

b) Hidroximetilbilano.

c) Uroporfirinógeno III.

d) Coproporfirinógeno III.

e) Protoporfirinógeno IX.

a) Porfobilinógeno.

b) (Delta)-aminolevulinato.

c) Hidroximetilbilano

d) Uroporfirinógeno I.

e) Protoporfirina IX.

a) Solo la médula ósea y el hígado tienen capacidad para la síntesis del hemo.

b) El grupo hemo sólo funciona como grupo prostético en proteínas sin actividad
catalítica.

c) La biosíntesis del hemo es un proceso enteramente citosólico.

d) El hemo es un producto nitrogenado especializado derivado de la alanina.

e) La etapa final en la síntesis del hemo implica la incorporación de un átomo
ferroso a la portoporfirina IX, reacción catalizada por la ferroquelatasa
mitocontrial.

a) Se libera CO y Fe+3

b) Se consume O2 y NADPH.

c) Se obtiene bilirrubina.

d) Se rompe el puente meteno alfa del hemo

e) Es la etapa inicial en el catabolismo del grupo hemo.

a) Deriva exclusivamente de la destrucción de los eritrocitos

b) Es producida en el hígado y liberada al torrente circulatorio.

c) Es hidrosoluble.

d) Es excretada en la orina.

e) Es transformada a bilirrubina diglucurónido

a) Es un precursor de la bilirrubina.

b) Se genera por la acción de la biliverdina reductasa.

c) Se forma en la matriz mitocondrial de los hepatocitos.

d) Es transformado en urobilina.

e) Es un intermediario en la síntesis del hemo.

a) Hemoglobina.

b) Mioglobina.

c) Transferrina

d) Ferritina sérica.

e) Enzimas

a) Aproximadamente un 10% del hierro ingerido es absorbido en la mucosa intestinal.

b) La forma reducida el hierro puede desencadenar la reacción de Fenton.

c) A pH ácido predomina la forma reducida del hierro (Fe+2).

d) El hierro se sintetiza y metaboliza en el hígado.

e) En condiciones fisiológicas aproximadamente el 10% de la transferrina plasmática está
saturada.

a) Es una proteína implicada en el almacenamiento de hierro.

b) Contiene 24 cadenas polipeptídicas, con una combinación variable de cadenas H y L

c) La cantidad en el plasma es similar a la encontrada en los tejidos.

d) Puede albergar hasta 4500 átomos de hierro.

e) Es degradada a hemosiderina.

Acumulación del hemo

No se absorbe el hierro

No se sintetiza el hierro

Está afectada la biosíntesis del hemo

No se sintetiza bilirrubina conjugada

Es un tetrapirrol lineal

No forma parte de las proteínas

Es el hemo predominante

Carece de hierro

Deriva por modificaicón del hemo a

Ácido delta-aminolevulinato

Succinil-CoA

Porfobilinógeno

Hemo

Protopofinina IX

Es una hormona que regula la biosíntesis del hemo

Es secretada por el hígado

Es una ferroxidasa

Disminuye en respuesta a una demanda generalizada de hierro

Es un transportador de cationes

Solo en hígado

Solo en la médula ósea

Solo en hígado y médula ósea

Solo en los enterocitos

En todos los tejidos

a) delta -Aminolevulinato sintasa 1(ALA sintasa 1)

b) Porfobilinógeno sintasa.

c) Protoporfirinógeno IX oxidasa.

d) Ferroquelatasa.

e) ALA deshidratasa.

a) Glicina.

b) Succinil-CoA.

c) Copropofirinógeno I.

d) Glutamina.

e) Ninguna de las anteriores

a) Actúa sobre el grupo hemo provocando la rotura del puente meteno que conecta los dos
anillos pirrólicos que contienen un grupo vinilo

b) Cataliza una reacción reversible en condiciones fisiológicas.

c) Produce dióxido de carbono.

d) Puede utilizar el hemo y la protoporfirina IX como sustratos.

e) Genera bilirrubina

a) Es un compuesto nitrogenado.

b) Se sintetiza a partir de glicina y succinato.

c) Todos sus átomos de carbono proceden de la glicina

d) Es un tetrapirrol cíclico que contiene Fe+3

e) Se sintetiza exclusivamente en el hígado y en la médula ósea.

a) ALA PorfobilinógenoUroporfirinógeno IIIProtoporfirina IX.

b) HidroximetilbilanoProtoporfirinógeno IXHemo.

c) Protoporfirinógeno IXProtoporfirina IXHemo.

d) Coproporfirinógeno IIIUroporfirinógeno IIIProtoporfirinógeno III.

e) δ-AminolevulinatoHidroximetilbilanoPorfobilinógeno.

a) Es un producto de catabolismo del hemo.

b) Se genera por acción de la biliverdina reductasa.

c) Es un tetrapirrol lineal.

d) Puede formarse por ciclación espontánea.

e) Se obtiene por condensación de dos moléculas de porfobilinógeno.

a) Conjugada con ácido glucurónico.

b) Unida a albúmina.

c) Formando un complejo con la biliverdina.

d) Desde los tejidos hasta el riñón para su excreción

e) Hasta el hígado donde se genera urobilinógeno.

a) Propionato y glicina.

b) Succinil-CoA e ión férrico.

c) Glicina y succinil-CoA

d) Ión férrico (Fe+3) y propionato.

e) Hemooxigenasa.

a) alfa-Aminolevulinato (ALA).

b) Porfobilinógeno.

c) Hidroximetilbilano.

d) Protoporfirina IX

e) Hemo.

a) La síntesis de novo de los nucleótidos pirimidínicos está afectada.

b) Es consecuencia de un déficit de actividad UMP sintasa.

c) Puede estar afectada la actividad orotato fosforribosil-transferasa.

d) Puede deberse a un defecto de la actividad orotidina 5’- monofosfato descarboxilasa

e) Se acumula uridina 5’-monofosfato (UMP)

a) La base nitrogenada se forma directamente sobre un armazón constituido por ribosa-5
fosfato.

b) Se requiere glutamina, glicina y aspartato como fuente de nitrógeno.

c) Se necesita energía, que es aportada por la hidrólisis del GTP

d) Se utiliza PRPP en una de las etapas intermedias de la vía

e) El N10-formil-tetrahidrofolato interviene como donante de fragmentos
monocarbonados

a) Es un ribonucleótido pirimidínico.

b) Es un intermediario de la síntesis nucleótidos purínicos de los por la vía de novo

c) Es sintetizada por la 5-fosforribosil-1-pirofosfato sintetasa.

d) Origina AMP pero no GMP

e) Es un desoxirribonucleótido purínico

a) Glutamina, aspartato y metionina.

b) Glutamina, glutamato y glicina

c) Aspartato, S-adenosil-metionina y ATP

d) Ribosa 5-fosfato y CO2.

e) Glutamina, 5-fosforribosil-1-pirofosfato e inosina 5’-monofosfato

a) 5-fosforribosil-1-pirofosfato.

b) Fumarato

c) N10-formil-tetrahidrofolato

d) Aspartato.

e) ATP.

a) Es un intermediario de la biosíntesis de los ribonucleótidos pirimidínicos

b) Es el primer ribonucleótido formado en la biosíntesis de novo de los nucleótidos
purínicos

c) Contiene xantina

d) Su oxidación por la IMP deshidrogenasa conduce a la síntesis de AMP

e) Es el precursor del UMP.

a) Cataliza la síntesis de 5-fosforribosilamina.

b) Cataliza la síntesis de PRPP a partir de glutamina.

c) Interviene en la síntesis de novo de los nucleótidos pirimidínicos

d) Es activada por IMP.

e) Puede presentarse en forma monomérica (menos activa) o dimérica (más activa).

a) Se forma por metilación de dUMP.

b) Está catalizada por la timidilato sintasa, que utiliza como cofactor N5-
metiltetrahidrofolato.

c) Se obtiene por reducción del ribonucleótido UMP.

d) Está catalizada por la ribonucleótido reductasa.

e) Requiere de N5,N10-metilen-tetrahidrofolato, que se reduce a dihidrofolato

a) Fluorodesoxiuridilato, porque inhibe a la ribonucleótido reductasa.

b) Metotrexato, porque inhibe a la dihidrofolato reductasa.

c) Aminopterina, porque inhibe a la timidilato sintasa.

d) 5-Fluorouracilo, porque es transformado en fluorodesoxi-uridilato

e) b y d son ciertas.

a) AMP y GMP en la vía de novo

b) AMP y GMP en la vía de recuperación.

c) IMP y GMP en la vía de recuperación.

d) IMP y GMP en la vía de novo.

e) Desoxinucleótidos difosfato por la ribonucleótido reductasa.

a) Ribonucleótido reductasa

b) Glutamina-PRPP amidotransferasa.

c) Adenina fosforribosiltransferasa.

d) Hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferasa.

e) PRPP sintetasa.

a) El GMP no puede sintetizarse por la vía de novo.

b) La hipoxantina es desviada hacia la síntesis de IMP.

c) No puede sintetizarse IMP y GMP por la vía de recuperación

d) Se inhibe la vía de síntesis de novo de los nucleótidos purínicos porque no se generan
los principales moduladores alostéricos positivos de la misma

e) No tiene efectos apreciables sobre la salud.

f) Concentración muy elevada de PPRP.

g) Aumento notable de la velocidad de biosíntesis de los nucleótidos purínicos por la vía de
novo

h) Producción excesiva de urato.

i) No se genera IMP por la vía de novo, lo que impide a su vez la formación de GMP.

j) No se genera GMP por la vía de recuperación

a) Está catalizada por la actividad APRT

b) Inhibe la síntesis de novo de los nucleótidos pirimidínicos porque tanto AMP como GMP
son inhibidores de la glutamina-PRPP amidotransferasa.

c) Reduce la concentración de PRPP, lo que tiene como consecuencia que disminuye la
velocidad de síntesis de los nucleótidos purínicos por la vía de novo.

d) Es energéticamente muy costosa.

e) No necesita de 5-fosforribosil-1-pirofosfato.

a) AMP y adenosina.

b) AMP e IMP.

c) Adenosina y desoxiadenosina.

d) Adenosina e inosina.

e) AMP y dAMP.

a) La base nitrogenada se forma directamente sobre un armazón constituido por ribosa-5-
fosfato

b) La ribosa se sintetiza sobre la base nitrogenada previamente formada

c) Una vez formada la base nitrogenada esta se incorpora a la ribosa 1-fosfato.

d) La base nitrogenada se forma por separado y a continuación se une a la ribosa 5-fosfato
mediante un enlace glucosídico.

e) Se requiere 5-fosforribosil-1-pirofosfato, sintetizado a partir de ribosa 5-fosfato por la
PRPP sintetasa.

a) Hay una inmunodeficiencia combinada grave.