Lorena Alvarado
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Quiz on BQ II 2º PARCIAL, created by Lorena Alvarado on 12/05/2019.

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Lorena Alvarado
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BQ II 2º PARCIAL

Question 1 of 178

1

- El complejo ácido graso sintasa:

Select one of the following:

  • a) Contiene dos dominios funcionales, cada uno con múltiples actividades catalíticas, que
    llevan a cabo la síntesis de palmiato a partir de 8 moléculas de malonil-CoA.

  • b) Es un enzima que se localiza en el citosol y que requiere Acetil-CoA y NADH.

  • c) Es fosforilado e inactivado por una proteína quinasa dependiente de AMP.

  • d) Está constituido por dos cadenas polipeptídicas idénticas, cada una de ellas con varias
    actividades catalíticas

  • e) Es un sistema enzimático mitocondrial que sintetiza ácidos grasos de 16 carbonos

Explanation

Question 2 of 178

1

- La biosíntesis de los ácidos grasos está favorecida en las siguientes condiciones:

Select one of the following:

  • a) Cuando la carga energética es baja.

  • b) Si el enzima Acetil-CoA carboxilasa está fosforilado

  • c) En presencia de niveles elevados de AMP.

  • d) En presencia de altas concentraciones de citrato en el citosol.

  • e) Por insulina y adrenalina, pero no por glucagón

Explanation

Question 3 of 178

1

3.- Las cuatro etapas que se repiten en cada ciclo durante la síntesis de los ácidos grasos por
el complejo ácido graso sintasa son, en este orden, …

Select one of the following:

  • a) Reducción, deshidratación, reducción y tiolisis

  • b) Condensación, reducción, deshidratación, reducción.

  • c) Condensación, reducción, deshidratación y tiolisis.

  • d) Condensación, reducción, hidratación y reducción

  • e) Reducción, deshidratación, reducción y condensación.

Explanation

Question 4 of 178

1

4.- En base al esquema siguiente identificar los metabolitos I al V

Select one of the following:

  • a) I=Acetil-CoA II=Malonil-CoA III=NADPH IV=NADH V=CO2

  • b) I=NADH II=NADH III= Acetil-CoA IV=citrato V=NADPH

  • c) I=CO2 II=CO2 III=NADH IV=NADPH V=Acetil-CoA

  • d) I=Acetil-CoA II=Acetil-CoA III=NADPH IV=ATP V=NADH

  • e) I=CO2 II=Acetil-CoA III=Acetil-CoA IV=NADH V=CO2

Explanation

Question 5 of 178

1

10.- La acetil-CoA carboxilasa

Select one of the following:

  • a) Cataliza la carboxilación del malonil-coA para formar acetil-CoA.

  • b) Cataliza una reacción fácilmente reversible

  • c) Es más activa en presencia de citrato.

  • d) Es fosforilada en respuesta al palmitil-CoA.

  • e) Es un enzima predominantemente mitocondrial.

Explanation

Question 6 of 178

1

12.- En la reacción catalizada por la Acetil-CoA carboxilasa se genera:

Select one of the following:

  • a) Citrato

  • b) Oxalacetato.

  • c) Malonil-CoA

  • d) Piruvato.

  • e) Malonato.

Explanation

Question 7 of 178

1

13.- La biosíntesis de ácidos grasos aumenta:

Select one of the following:

  • a) Si la acetil-CoA carboxilasa es fosforilada

  • b) Al aumentar la concentración citosólica de citrato

  • c) Si aumentan los niveles citosólicos de AMP o de palmitil-CoA

  • d) Por el glucagón.

  • e) Por la insulina.

Explanation

Question 8 of 178

1

14.- Respecto a la biosíntesis de los ácidos grasos es FALSO que:

Select one of the following:

  • a) Se sintetizan en el citoplasma, mientras que su precursor (acetil-CoA) se genera en la matriz
    mitocondrial a partir de piruvato

  • b) El citrato actúa de transportador del Acetil-CoA desde la matriz mitocondrial al citosol.

  • c) Por cada molécula de Acetil-CoA que es transferida desde la matriz mitocondrial al citosol se
    genera una molécula de NADPH en este último compartimento.

  • d) La vía de las pentosas fosfato es necesaria para complementar las necesidades de NADPH.

  • e) Se requiere de malonil-CoA, que es sintetizado en el citosol por la piruvato carboxilasa.

Explanation

Question 9 of 178

1

15.- Los ácidos grasos:

Select one of the following:

  • a) Pueden sintetizarse a partir del exceso de glúcidos y proteínas de la dieta.

  • b) No son necesarios en absoluto en la dieta

  • c) Si contienen dobles enlaces, no pueden ser sintetizados.

  • d) Deben ser aportados enteramente por la dieta

  • e) A excepción del palmitato, deben ser suministrados en la dieta.

Explanation

Question 10 of 178

1

Las siguientes afirmaiones sobre la Acetil-CoA carboxilasa son ciertas, excepto:

Select one of the following:

  • a) Sufre una interconversión dímero-polímero durante su regulación fisiológica.

  • b) Requiere biotina.

  • c) Es inhibida por fosforilación dependiente de AMP

  • d) Es activada tanto por el palmitil-CoA como por el citrato.

  • e) Su contenido en la célula responde a cambios en el contenido de grasa en la dieta.

Explanation

Question 11 of 178

1

En la síntesis de palmitato en las células hepáticas:

Select one of the following:

  • a) La adición de malonil-CoA a la ácido graso sintasa alarga la cadena creciente en tres
    carbonos

  • b) Se libera palmitil-CoA de la sintasa

  • c) La reducción del grupo ceto precisa NADH

  • d) El primer compuesto que se adiciona a la ácido graso sintasa es el malonilCoA

  • e) Durante la reducción del grupo ceto se forma un grupo funcional aldehido

Explanation

Question 12 of 178

1

Respecto a la biosíntesis de ácidos grasos que lleva a cabo el complejo ácido graso
sintasa podemos afirmar que…

Select one of the following:

  • a) Ocurre en la matriz mitocondrial.

  • b) Es independiente de la actividad acetil-CoA carboxilasa.

  • c) Se requiere acetil-CoA, ATP, y NADH.

  • d) Los productos son generalmente ácidos grasos de más de 16 carbonos

  • e) La actividad tioesterasa es fundamental para liberar el palmitato unido a ACP

Explanation

Question 13 of 178

1

La acetil-CoA carboxilasa cataliza la síntesis de:

Select one of the following:

  • a) Acetil-CoA

  • b) Malonato

  • c) Palmitato

  • d) Malonil-CoA

  • e) Ninguna de las anteriores es cierta.

Explanation

Question 14 of 178

1

Durante la síntesis de ácidos grasos catalizado por la ácido graso sintasa, los fragmentos
carbonados entrantes se van a unir en primer lugar a

Select one of the following:

  • a) Malonil-acetil transferasa (MAT)

  • b) Tioesterasa.

  • c) Grupo fosfopanteteína de la ACP.

  • d) Cetosintasa

  • e) Deshidratasa

Explanation

Question 15 of 178

1

El ácido araquidónico (20:4. Cis-Δ5,8,11,14) es:

Select one of the following:

  • a) Un esfingolípido.

  • b) Un ácido graso con 20 insaturaciones, con la configuración cis en todas ellas.

  • c) Deriva del ácido linoleico

  • d) Es un ácido graso ω-3.

  • e) Es un ácido graso ω-7.

Explanation

Question 16 of 178

1

- Las elongasas:

Select one of the following:

  • a) Se encuentran en la matriz mitocondrial y utilizan malonil-CoA

  • b) Están asociadas al retículo endoplasmático y emplean acetil-CoA.

  • c) Catalizan la introducción de los dobles enlaces en los ácidos grasos.

  • d) Requieren O2 y NADH.

  • e) Ninguna de las anteriores es cierta.

Explanation

Question 17 of 178

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?

Select one of the following:

  • a) En el hígado la glicerol quinasa interviene en el proceso de la síntesis de triacilgliceroles.

  • b) Las prostaglandinas y leucotrienos son derivados de un ácido graso no esencial

  • c) Las prostaciclinas son moléculas de 22 carbonos

  • ) En el tejido adiposo el DHAP es reducido para formar glicerol 3-fosfato.

  • e) En los mamíferos se expresan las desaturasas Δ-4, Δ-5, Δ-6 y Δ-9.

Explanation

Question 18 of 178

1

¿Cuál es el papel de la descarboxilación en la síntesis de ácidos grasos?

Select one of the following:

  • a) Generar CO2

  • b) Estimular la salida mitocondrial de citrato

  • c) Impulsar la condensación de los restos de acetilo y malonilo

  • d) Limitar el tamaño de los ácidos grasos sintetizados a 16 carbonos.

  • e) Favorecer la liberación del ácido graso sintetizado

Explanation

Question 19 of 178

1

-En el complejo ácido graso sintasa el grupo fosfopanteteína se localiza:

Select one of the following:

  • a) En el monómero de mayor tamaño.

  • b) En uno de los monómeros del dímero

  • c) En la proteína transportadora de grupos acilos.

  • d) En la actividad tioesterasa.

  • e) Unido a la región con actividad hidratasa.

Explanation

Question 20 of 178

1

Durante la síntesis de ácidos grasos uno de las siguientes reacciones no ocurre:

Select one of the following:

  • a) Condensación

  • b) Reducción

  • c) Hidratación

  • d) Descarboxilación.

  • e) Hidrólisis.

Explanation

Question 21 of 178

1

- La acetil-CoA carboxilasa:

Select one of the following:

  • a) Cataliza una reacción reversible.

  • b) Es un enzima mitocondrial.

  • c) Carboxila al acetil-CoA y lo transforma en succinil-CoA

  • d) Es fosforilada en condiciones de baja carga energética lo que estimula su actividad.

  • e) Es regulable alostéricamente por citrato, el cual promueve su polimerización.

Explanation

Question 22 of 178

1

- La insulina:

Select one of the following:

  • a) Reduce la síntesis de ácidos grasos

  • b) Potencia la fosforilación de la acetil-CoA carboxilasa.

  • c) Promueve el aumento de los niveles de malonil-CoA.

  • d) Reduce la actividad catalítica de la acetil-CoA carboxilasa.

  • e) Carece de efecto sobre la biosíntesis de ácidos grasos.

Explanation

Question 23 of 178

1

- El malonil-CoA:

Select one of the following:

  • a) Es un modulador alostérico positivo de la ácido graso sintasa.

  • b) Es transformado en acetil-CoA por la acetil-CoA carboxilasa.

  • c) Es un modulador alostérico negativo de la carnitina-aciltransferasa

  • d) Estimula la entrada de los ácidos grasos a la matriz mitocondrial.

  • e) Su síntesis está favorecida cuando la carga energética es elevada.

Explanation

Question 24 of 178

1

Modulador alostérico positivo de la acetil co A carboxilasa:

Select one of the following:

  • Malonil-CoA

  • Palmitil-CoA

  • AMP

  • Insulina

  • Ninguna de las anteriores

Explanation

Question 25 of 178

1

Sobre la siguiente reacción podemos afirmar que:
Citrato + ATP + CoA + H2O → Acetil‐CoA + ADP + Pi + Oxalacetato

Select one of the following:

  • a) Ocurre en la matriz mitocondrial.

  • b) Está catalizada por la citrato sintasa.

  • c) Es importante para la biosíntesis de palmitato.

  • d) Suministra todo el acetil-CoA requerido por la ácido graso sintasa

  • e) Ninguna de las anteriores

Explanation

Question 26 of 178

1

En el primer ciclo durante la síntesis de palmitato, el resto acetoacetil es convertido
en butiril mediante la siguiente secuencia de reacciones enzimáticas:

Select one of the following:

  • a) Oxidación → Hidratación → Reducción

  • b) Reducción → Hidratación → Tiolisis

  • c) Deshidratación → Oxidación → Reducción

  • d) Reducción → Deshidratación → Reducción

  • e) Ninguna de las anteriores.

Explanation

Question 27 of 178

1

¿Cuántas moléculas de ATP se utilizan en el proceso global de transferencia de una
molécula de acetil-CoA al citosol para la biosíntesis de ácidos grasos?

Select one of the following:

  • a) 0.

  • b) 1.

  • c) 2.

  • d) 3.

  • e) 4.

Explanation

Question 28 of 178

1

El colesterol:

Select one of the following:

  • a) Es una molécula hidrofóbica y muy flexible

  • b) Está constituida por la unión de cuatro anillos y posee un grupo carboxílico unido
    al carbono nº 3.

  • c) Contiene una cadena ramificada hidrocarbonada de 27 átomos de carbono.

  • d) Es el precursor de la vitamina D, de los esteroides y del acetil-CoA.

  • e) Forma parte de las membranas biológicas e interacciona con los fosfolípidos
    mediante puentes de hidrógeno con la cola hidrocarbonada.

Explanation

Question 29 of 178

1

Señala la afirmación correcta:

Select one of the following:

  • a) El colesterol sufre fotolisis para generar vitamina D3

  • b) La vitamina D3 ha de ser obligatoriamente suministrada en la dieta.

  • c) El 7-dehidrocolesterol es transformado en calcitriol.

  • d) En la síntesis del calcitriol colaboran la piel, hígado e intestino.

  • e) El colecalciferol y la vitamina D3 son químicamente diferentes.

Explanation

Question 30 of 178

1

l enzima 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA reductasa (HMG-CoA reductasa):

Select one of the following:

  • a) Se encuentra en el citosol.

  • b) Cataliza la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA a partir de la reducción del
    mevalonato

  • c) Se une e inhibe a SCAP.

  • d) Es inhibida competitivamente por diversos fármacos conocidos como estatinas

  • e) Es regulada transcripcionalmente por SREBP.

Explanation

Question 31 of 178

1

El colesterol:

Select one of the following:

  • a) Es una molécula de 27 carbonos, de estructura rígida y sintetizada a partir del
    acetil-CoA en una sola etapa.

  • b) Está constituido por la unión de cuatro anillos, posee varios grupos
    hidroxilos y es sintetizado en prácticamente todos los tejidos

  • c) Se acumula en forma de un derivado esterificado en el citosol en pequeñas
    gotículas.

  • d) Es el precursor de la vitamina D, del estradiol, de la testosterona,pero no es el
    precursor de las sales biliares

  • ) Forma parte de las membranas biológicas e interacciona con los fosfolípidos
    mediante puentes de hidrógeno con la cola hidrocarbonada

Explanation

Question 32 of 178

1

Respecto al enzima HMG-CoA reductasa podemos afirmar que:

Select one of the following:

  • a) Cataliza la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA a partir de la reducción del
    mevalonato.

  • b) Se une y activa a SCAP.

  • c) Se expresión está regulada a nivel transcripcional por SREBP

  • d) Se encuentra en el citosol.

  • ) Aumenta su actividad en presencia de estatinas.

Explanation

Question 33 of 178

1

Las estatinas:

Select one of the following:

  • a) Catalizan la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA.

  • b) Son inhibidores competitivos de la escualeno sintasa.

  • c) Estimulan la síntesis de mavalonato

  • d) Reducen la formación endógena de colesterol.

  • e) Modulan la síntesis de triacilglicerols.

Explanation

Question 34 of 178

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA?

Select one of the following:

  • a) Las células extrahepáticas obtienen el colesterol principalmente por síntesis de
    novo

  • b) El complejo LDL-receptor entra en las células por endocitosis y todos los
    componentes del complejo son hidrolizados en los lisosomas

  • c) El colesterol intracelular regula a nivel transcripcional la cantidad de receptores
    para LDL.

  • d) Cada partícula de LDL contiene varias moléculas de Apo-B100 que actúan como
    ligando.

  • e) Los principales tejidos productores de LDL son el hígado e intestino.

Explanation

Question 35 of 178

1

Las lipoproteínas especializadas en el transporte de triacilgliceroles son...

Select one of the following:

  • a) Quilomicrones y HDL.

  • b) VLDL y LDL.

  • c) LDL y quilomicrones.

  • d) VLDL y HDL.

  • e) VLDL y quilomicrones.

Explanation

Question 36 of 178

1

Respecto a las lipoproteínas de baja densidad (LDL) es FALSO que:

Select one of the following:

  • a) Es el principal transportador de colesterol en la sangre.

  • b) Transportan el colesterol hacia los tejidos periféricos

  • c) Regula la síntesis de novo del colesterol en los tejidos periféricos.

  • d) Contiene varias moléculas de apoproteína B-100 en su envoltura.

  • e) Se convierten en lipoproteínas de densidad intermedia (IDL) mediante la
    eliminación de triacilgliceroles.

Explanation

Question 37 of 178

1

Las HDL:

Select one of the following:

  • Son las lipoproteínas de mayor densidad y se generan en el torrente circulatorio

  • b) Transportan el colesterol hacia los tejidos periféricos y regulan la síntesis de
    colesterol de novo en los tejidos periféricos.

  • c) Participa en el transporte de colesterol inverso, captan el colesterol liberado al
    plasma por las células muertas y del recambio de las membranas.

  • d) Contiene una sola molécula B-100 en su envoltura.

  • e) Se sintetizan de forma exclusiva en el hígado

Explanation

Question 38 of 178

1

Es FALSO que el receptor de LDL:

Select one of the following:

  • a) Se conoce también como receptor de apo B/E.

  • b) Utiliza como ligando apo B-100 pero no apo B-48

  • c) Sus ligandos son apo B-100 y apo E.

  • d) Es defectuoso en la hipercolesterolemia familiar

  • e) Está constituido por tres cadenas polpeptídicas

Explanation

Question 39 of 178

1

Los receptores sacavenger (limpiadores)

Select one of the following:

  • a) Se expresan en el hígado.

  • b) Están regulados por los niveles intracelulares de colesterol

  • c) Se unen a las LDL oxidadas.

  • d) Es un tipo de apolipoproteína.

  • e) Participan en el transporte de colesterol inverso.

Explanation

Question 40 of 178

1

Es CIERTO que:

Select one of the following:

  • a) El esqueleto carbonado de colesterol se oxida a CO2 y H2O

  • ) La biosíntesis del colesterol proporciona un sustrato para la producción
    fotoquímica en la piel de la vitamina D3.

  • c) Los ácidos biliares son los responsables de que precipite el colesterol en la
    vesícula biliar.

  • d) El colesterol tiene una elevada solubilidad en medio acuoso

  • e) El 7-dehidrocolesterol es un derivado del colesterol que presenta una
    insaturación.

Explanation

Question 41 of 178

1

Respecto al colesterol ES FALSO que:

Select one of the following:

  • a) Es un componente ubicuo y esencial en las membranas celulares de los
    mamíferos

  • b) En las membranas celulares se encuentra mayoritariamente en forma
    esterificado

  • c) Está presente en pequeñas cantidades en la membrana mitocondrial interna.

  • d) Su elevada solubilidad en sangre se debe a las lipoproteínas plasmáticas.

  • e) No es precursor del ergosterol.

Explanation

Question 42 of 178

1

De las siguientes afirmaciones señala la que es CIERTA.

Select one of the following:

  • a) Los quilomicrones son más densos que las “lipoproteínas de baja densidad”

  • b) Las “lipoproteínas de baja densidad” tienen mayor proporción de triacilgliceroles
    que las “lipoproteínas de muy baja densidad ”.

  • c) Las LDL se generan en el hígado mientras que los quilomicrones en el intestino

  • d) Las “lipoproteínas de densidad intermedia” contienen menos proporción de
    triacilgliceroles que las VLDL pero más colesterol esterificado

  • e) Las IDL se generan en el hígado e intestino y son los precursores de las LDL.

Explanation

Question 43 of 178

1

Las HDL:

Select one of the following:

  • a) Son las lipoproteínas de menor densidad y se generan en la circulación sanguínea
    a partir de las VLDL.

  • b) Se transforman en LDL cuando captan colesterol en los tejidos periféricos

  • c) Transportan el colesterol hacia los tejidos periféricos y regulan la síntesis de
    colesterol de novo en esos tejidos.

  • d) Son las lipoproteínas de menor tamaño y participan en el transporte de
    colesterol inverso, es decir en la transferencia de colesterol desde los tejidos
    periféricos hasta el hígado.

  • e) Contienen Apo B-100, un ligando presente en la envuelta de la lipoproteína y que
    es necesario para su reconocimiento por los tejidos periféricos.

Explanation

Question 44 of 178

1

El mevalonato es…

Select one of the following:

  • a) Un inhibidor competitivo de HMG CoA reductasa.

  • b) El primer intermediario cíclico de la síntesis de colesterol.

  • c) Un derivado del colesterol sin una función conocida.

  • d) Transformado en 3-isopentenil pirofosfato tras varias etapas.

  • e) El producto de la reacción catalizada por la HMG CoA sintasa.

Explanation

Question 45 of 178

1

El escualeno es:

Select one of the following:

  • Un intermediario de la biosíntesis del colesterol de 6 átomos de carbono.

  • b) Un producto del catabolismo del colesterol.

  • c) El sustrato del enzima escualeno sintasa

  • d) Una molécula cíclica

  • e) Ninguna de las anteriores es cierta.

Explanation

Question 46 of 178

1

Si los niveles intracelulares de colesterol son bajos, SREBP y SCAP:

Select one of the following:

  • a) Se disocian en el retículo endoplásmico y SREBP migra al núcleo.

  • b) Migran desde el Golgi al retículo endoplásmico donde SCAP se unirá al colesterol.

  • c) Migran al Golgi, donde SREBP es diana de varias proteasas.

  • d) Son degradados por el proteasoma.

  • e) Migran desde el retículo endoplásmico al núcleo y aquí promueven la
    transcripción de HMG CoA reductasa.

Explanation

Question 47 of 178

1

La proteína encargada de transferir ésteres de colesterol desde HDL a VLDL es:

Select one of the following:

  • a) LCAT.

  • b) CETP.

  • c) ACAT.

  • d) Lipoproteín lipasa

  • e) Apo C-II.

Explanation

Question 48 of 178

1

Las lipoproteínas LDL e IDL son producidas:

Select one of the following:

  • a) En el intestino.

  • b) En el hígado

  • c) En el intestino y en el hígado.

  • d) En todos los tejidos.

  • e) En el torrente circulatorio

Explanation

Question 49 of 178

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?:

Select one of the following:

  • a) Las VLDL y quilomicrones son pobres en triacilgliceroles

  • b) Las LDL son ricas en triacilgliceroles y pobres en ésteres del colesterol.

  • c) Las HDL derivan de las IDL enriquecidas en colesterol.

  • d) Todas las lipoproteínas contienen algún tipo de apolipoproteína.

  • e) El receptor de LDL reconoce a Apo B-100 y a Apo-B48.

Explanation

Question 50 of 178

1

Respecto al colesterol no es cierto que:

Select one of the following:

  • a) Contiene un núcleo ciclopentanoperhidrofenantreno

  • b) Posee un solo grupo hidroxilo, situado en la posición C-4.

  • c) Posee un centro insaturado situado entre los átomos de carbono 5 y 6.

  • d) Contiene una cadena hidrocarbonada ramificada de ocho átomos de carbonos
    que está unida al anillo D en la posición C-17.

  • e) Contiene dos grupos metilo que están unidos a los carbonos en posición 10 y 13,
    respectivamente

Explanation

Question 51 of 178

1

Sobre la biosíntesis el colesterol, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?

Select one of the following:

  • a) Es un proceso complejo y energéticamente costoso

  • b) El primer intermediario con cuatro anillos es el lanosterol

  • c) Comienza en el citosol y finaliza en el lumen del retículo endoplásmico

  • d) Utiliza acetil-CoA como único donante de carbonos y NADPH como poder
    reductor

  • e) El control de la vía recae sobre el enzima hidroximetil-glutaril-CoA reductasa.

Explanation

Question 52 of 178

1

La acción proteolítica sobre SREBP en el aparato de Golgi tiene la siguiente
consecuencia:

Select one of the following:

  • a) Se inhibe la síntesis de colesterol

  • b) Aumenta la degradación de HMG-CoA reductasa.

  • c) Se favorece la asociación con SCAP.

  • d) Se estimula la traducción del mRNA de HMG-CoA reductasa.

  • e) Aumenta su unión a los SRE nucleares.

Explanation

Question 53 of 178

1

Respecto a los ácidos biliares es falso que:

Select one of the following:

  • a) Son sintetizados a partir del colesterol.

  • b) Los primarios son sintetizados en el hígado e intestino

  • c) Representan una forma de excreción del colesterol

  • d) Se concentran en la vesícula biliar.

  • e) El ácido litocólico es una sal biliar secundaria.

Explanation

Question 54 of 178

1

La vitamina D3 es sintetizada a partir de:

Select one of the following:

  • a) Pregnenolona.

  • b) Acetil-CoA.

  • c) Colesterol.

  • d) 7-Deshidrocolesterol

  • e) Ácido glicocólico.

Explanation

Question 55 of 178

1

¿En qué tejido se forma el calcitriol?

Select one of the following:

  • a) Riñón.

  • b) Hígado.

  • c) Piel

  • d) Epitelio intestinal.

  • e) En todos los anteriores.

Explanation

Question 56 of 178

1

En una situación metabólica en la que predomina una dieta escasa en proteínas…

Select one of the following:

  • a) No hay síntesis de proteínas.

  • b) No se excreta nitrógeno porque los pocos aminoácidos ingeridos se incorporan a las
    proteínas.

  • c) El balance nitrogenado es positivo, la cantidad de nitrógeno incorporado al organismo es
    superior a la excretada.

  • d) Se excreta menos cantidad de aminoácidos respecto a una dieta equilibrada.

  • e) Hay un desequilibrio nitrogenado: la cantidad de nitrógeno ingerida es inferior a la cantidad
    excretada.

Explanation

Question 57 of 178

1

Las transaminasas…

Select one of the following:

  • a) Catalizan reacciones irreversibles en condiciones fisiológicas.

  • b) Llevan a cabo la aminación reductora del D-cetoglutarato.

  • c) No son exclusivas del metabolismo hepático

  • d) Forman parte de los compuestos nitrogenados de excreción.

  • e) Catalizan la desaminación reversible de los aminoácidos durante el catabolismo de los
    mismos.

Explanation

Question 58 of 178

1

El piruvato:

Select one of the following:

  • a) Es un alfa-cetoácido.

  • b) Es un aminoácido.

  • c) Se transforma en glutamina por transaminación

  • d) Es convertido en alanina mediante aminación reductora.

  • e) Es sustrato de GOT.

Explanation

Question 59 of 178

1

El ciclo de la glucosa-alanina:

Select one of the following:

  • a) También se conoce como ciclo de Cori.

  • b) Se establece entre el tejido muscular y el hígado durante el período de absorción de
    nutrientes (periodo absortivo).

  • c) Es un mecanismo para reciclar el nitrógeno que se libera durante el catabolismo proteico.

  • d) Se presenta de forma exclusiva en los hepatocitos y se establece entre el citosol y la matriz
    mitocondrial de esas células.

  • e) En el hígado se genera glucosa a partir de piruvato, obtenido por transaminación de la
    alanina en el citosol, esta última procedente del catabolismo proteico muscular

Explanation

Question 60 of 178

1

La urea:

Select one of the following:

  • a) Es un compuesto nitrogenado que requiere un trasportador específico en el torrente
    circulatorio.

  • b) Es hidrosoluble y se elimina a través de la orina.

  • c) Se sintetiza en el tejido renal.

  • d) Se origina a partir del aminoácido no proteico arginina.

  • e) Uno de sus nitrógenos procede del ión amonio, otro del aspartato y el carbamilfosfato
    aporta el tercero

Explanation

Question 61 of 178

1

Son intermediarios del ciclo de la urea:

Select one of the following:

  • a) Ornitina y citrulina.

  • b) Citrulina y aspartato.

  • c) Argininosuccinato y fumarato.

  • d) Arginina y urea.

  • e) Carbamilfosfato y urea

Explanation

Question 62 of 178

1

Los aminoácidos de la dieta, una vez se cubren las necesidades metabólicas para los
procesos biosintéticos, tienen el siguiente destino:

Select one of the following:

  • a) Son almacenados.

  • b) Son excretados a través del riñón.

  • c) Son utilizados como combustible metabólico.

  • d) Permanecen en circulación.

  • e) Son convertidos en productos nitrogenados especializados

Explanation

Question 63 of 178

1

La siguiente reacción está catalizada por el enzima:
Piruvato + Glutamato <---> Alanina + alfa-Cetoglutarato

Select one of the following:

  • a) Alanina-piruvato transaminasa

  • b) Piruvato transaminasa.

  • c) Glutamato-piruvato transaminasa.

  • d) Glutamato deshidrogenasa.

  • e) -cetoglutarato aminotransferasa.

Explanation

Question 64 of 178

1

Las aminotransferasas:

Select one of the following:

  • a) Requieren habitualmente -cetoglutarato o glutamina como uno de los miembros del par
    de reacción.

  • b) Catalizan reacciones que originan un gasto o producción neta de aminoácidos.

  • c) Catalizan reacciones irreversibles.

  • d) Contienen piridoxal fosfato como grupo prostético.

  • e) No son capaces de catalizar las reacciones de transaminación de los aminoácidos esenciales.

Explanation

Question 65 of 178

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA para la urea?

Select one of the following:

  • a) Es un compuesto nitrogenado tóxico, que se elimina a través de la orina.

  • b) Es una molécula de bajo peso molecular e hidrosoluble que se sintetiza en la matriz
    mitocondrial de las células eucariotas

  • c) Se genera durante la etapa catalizada por la ornitina transcarbamilasa.

  • d) Actúa de vehículo en la transferencia de nitrógeno desde los tejidos catabólicamente activos
    hasta el hígado.

  • e) Su síntesis requiere de un importante gasto energético, equivalente a la hidrólisis de cuatro
    enlaces fosfato de elevada energía.

Explanation

Question 66 of 178

1

Sobre el ciclo de la urea es CIERTO que…

Select one of the following:

  • a) Es muy activo en hígado y riñón.

  • b) La urea es metabolizada hasta amonio, que rápidamente se elimina a través de la orina.

  • c) Es un proceso catabólico.

  • d) Todos los intermediarios son compuestos nitrogenados.

  • e) Es un proceso enteramente mitocondrial.

Explanation

Question 67 of 178

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO ES CIERTA para el nitrógeno amídico de la glutamina?

Select one of the following:

  • a) Constituye una forma no tóxica de transporte de amonio.

  • b) Es una fuente principal de amonio para la excreción a través de la orina.

  • c) Procede de una reacción de transaminación.

  • d) Se utiliza en la síntesis de purinas y pirimidinas.

  • e) Puede convertirse en amonio por acción de la glutaminasa

Explanation

Question 68 of 178

1

En la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce:

Select one of the following:

  • a) La descarboxilación oxidativa de los aminoácidos ramificados está bloqueada.

  • b) Los niveles de -cetoácidos derivados de la valina, lisina e isoleucina están aumentados en
    sangre y orina.

  • ) La metabolización de la tirosina está afectada

  • d) No hay actividad fenilalanina hidroxilasa y los niveles de fenilpiruvato están notablemente elevados en sangre y orina.

  • e) La actividad del complejo deshidrogenasa de alfa-cetoácidos de cadena ramificada está
    seriamente disminuida.

Explanation

Question 69 of 178

1

¿Con qué enfermedad está asociada la acumulación de 4-fumarilacetoacetato?

Select one of the following:

  • a) Tirosinemia de tipo I.

  • b) Tirosinemia de tipo II.

  • c) Fenilcetonuria.

  • d) Alcaptonuria.

  • e) En ninguna de las anteriores

Explanation

Question 70 of 178

1

Algunas deficiencias enzimáticas que afectan al ciclo de la urea son:

Select one of the following:

  • a) Arginosuccinasa, un enzima citosólico responsable de la síntesis de arginosuccinato.

  • b) Arginasa, que cataliza la síntesis de urea.

  • c) Ornitina transcarbamilasa, implicada en la condensación de ornitina y NH4+ para producir citrulina mitocondrial

  • d) Carbamil fosfato sintetasa I, enzima mitocondrial que es regulada negativamente por Nacetilglutamato.

  • e) Arginosuccinato sintetasa, que produce arginosuccinato a partir de arginina y aspartato.

Explanation

Question 71 of 178

1

El 4-maleilacetoacetato y el 4-fumarilacetoacetato son dos intermediarios de la vía
catabólica de la fenilalanina / tirosina que cuando se acumulan…

Select one of the following:

  • a) Hay déficit de furmarilacetoacetato hidrolasa y se origina tirosinemia de tipo I.

  • b) Falla el enzima homogentisato oxidasa responsable de la alcaptonuria.

  • c) No hay actividad fenilalanina hidroxilasa y se desencadena la fenilcetonuria.

  • d) Hay pérdida de actividad tirosina aminotransferasa y la enfermedad es la tirosinemia de tipo
    II

  • e) No pasa nada, son metabolitos inocuos.

Explanation

Question 72 of 178

1

En el catabolismo de la tirosina el primer intermediario es:

Select one of the following:

  • a) Fenilalanina

  • b) Fenilpiruvato.

  • c) Fenillactato.

  • d) p-Hidroxifenilpiruvato

  • e) Homogentisato.

Explanation

Question 73 of 178

1

En la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce el metabolismo de los siguientes aminoácidos está afectado:

Select one of the following:

  • a) Fenilalanina.

  • b) Tirosina.

  • c) Valina.

  • d) Cisteína.

  • e) Todas las anteriores son falsas

Explanation

Question 74 of 178

1

El fumarilacetoacetato es un intermediario que se forma durante el catabolismo de los siguientes aminoácidos:

Select one of the following:

  • a) Leucina e isoleucina.

  • b) Fenilalanina y tirosina.

  • c) Valina e isoleucina

  • d) Valina y leucina.

  • e) Triptófano.

Explanation

Question 75 of 178

1

Es falso que los aminoácidos:

Select one of the following:

  • a) Se utilizan para la biosíntesis de las proteínas.

  • b) Se emplean para la biosíntesis de compuestos nitrogenados especializados.

  • c) Son una fuente combustible metabólico.

  • d) Se excretan como productos nitrogenados de excreción.

  • e) No se almacenan cuando están en exceso.

Explanation

Question 76 of 178

1

La siguiente reacción no está catalizada por una transaminasa:

Select one of the following:

  • a) Alanina + -Cetoglutarato  Piruvato + Glutamato

  • b) Glutamato + Oxalacetato  -Cetoglutarato +Aspartato

  • c) Glutamato + NAD+  -Cetoglutarato + NH4+ + NADH + H+

  • d) Valina + -Cetoglutarato  -Cetoisovaleriánico + Glutamato

  • e) Glutamato + Piruvato  -Cetoglutarato +Alanina

Explanation

Question 77 of 178

1

Los aminoácidos cuya concentración es mayor en sangre durante el ayuno son:

Select one of the following:

  • a) Alanina y valina.

  • b) Glutamina y leucina.

  • c) Alanina e isoleucina.

  • d) Glutamina y alanina.

  • e) Los aminoácidos ramificados

Explanation

Question 78 of 178

1

Las aminotransferasas:

Select one of the following:

  • a) Catalizan reacciones irreversibles.

  • b) Catalizan la oxidación de los aminoácidos.

  • c) Son específicas del tejido hepático.

  • d) Utilizan un grupo prostético para desarrollar su actividad catalítica.

  • e) Catalizan la desaminación de los aminoácidos.

Explanation

Question 79 of 178

1

En la ruta catabólica que afecta a la serina, ¿en qué etapa hay una transaminación?

Select one of the following:

  • a) En la primera.

  • b) En la segunda.

  • c) En las dos primeras.

  • d) En la última.

  • ) En ninguna.

Explanation

Question 80 of 178

1

La síntesis de carbamilfosfato está catalizada por:

Select one of the following:

  • a) Carbamilfosfato sintasa

  • b) Carbamilfosato sintetasa I.

  • c) Carbamilfosfato sintetasa II.

  • d) Arginasa.

  • e) Arginosuccinasa.

Explanation

Question 81 of 178

1

Sobre la ornitina es falso que:

Select one of the following:

  • a) Es un intermediario del ciclo de la urea.

  • b) Es un aminoácido.

  • c) Origina citrulina por condensación con el carbamilfosfato.

  • d) Es uno de los productos de la reacción de la arginasa.

  • e) Se forma en la matriz mitocondrial.

Explanation

Question 82 of 178

1

Es falso:

Select one of the following:

  • a) Los defectos enzimáticos de ciclo de la urea conducen a hiperamonemia

  • Al excretarse la urea se eliminan dos átomos de nitrógeno

  • c) La urea es una molécula hidrosoluble y que es consecuencia de sus grupos amino con carga
    positiva.

  • d) En la síntesis de urea se emplean cuatro enlaces fosfato de elevada energía

  • e) La arginasa es el único enzima del ciclo de la urea que es específico del hígado.

Explanation

Question 83 of 178

1

El suplemento con fenilacetato tiene como consecuencia:

Select one of the following:

  • a) Aumenta la concentración de amonio en sangre.

  • b) Se excreta hipurato.

  • c) Se elimina glicina.

  • d) Se sintetiza glicina.

  • e) Se elimina glutamina.

Explanation

Question 84 of 178

1

El suplemento con benzoato tiene como consecuencia:

Select one of the following:

  • a) Se reduce la concentración de amonio en sangre.

  • b) Se excreta fenilacetilglutamina.

  • c) Se sintetiza glutamina

  • d) Se elimina glutamina.

  • e) Todas las anteriores son ciertas

Explanation

Question 85 of 178

1

Una vez cubiertas las necesidades biosintéticas, ¿Cuál es el destino del excedente
de aminoácidos de la dieta?

Select one of the following:

  • a) Almacenarse en el músculo para cubrir las demandas durante los periodos de ayuno.

  • b) Transformarse en intermediarios metabólicos.

  • c) Eliminarse rápidamente a través de la orina.

  • d) Acumularse en el torrente circulatorio

  • e) Degradarse para originar productos menos tóxicos como el NH4+

Explanation

Question 86 of 178

1

En una situación metabólica en la que predomina una dieta escasa en proteínas:

Select one of the following:

  • a) Se excreta menos cantidad de aminoácidos respecto a la cantidad ingerida.

  • b) No hay degradación de proteínas

  • c) Se presenta un desequilibrio nitrogenado debido a que la cantidad de nitrógeno ingerido es
    inferior a la cantidad excretada.

  • d) No se excreta nitrógeno porque los pocos aminoácidos ingeridos se incorporan a las
    proteínas de cuerpo

  • e) El balance nitrogenado es positivo, la cantidad de nitrógeno incorporado al organismo es
    superior a la excretada.

Explanation

Question 87 of 178

1

Las transaminasas:

Select one of the following:

  • a) La mayoría de ellas usan el α-cetoglutarato como donante del grupo amino.

  • b) Están presentes en todos los tejidos y son útiles como marcadores del daño tisular.

  • c) Catalizan reacciones irreversibles en condiciones fisiológicas y contienen piridoxal fosfato
    como grupo prostético.

  • d) Forman parte de los compuestos nitrogenados de excreción.

  • e) Catalizan la desaminación reversible de los aminoácidos durante el catabolismo de los
    mismos

Explanation

Question 88 of 178

1

La urea:

Select one of the following:

  • a) Su oxidación rinde cuatro ATP.

  • b) Es sintetizada a nivel citosólico en todas las células.

  • c) Es una molécula de bajo peso molecular, hidrosoluble y con carga positiva.

  • d) Se genera en la matriz mitocondrial por acción de la arginasa.

  • e) Uno de sus dos átomos de nitrógeno los aporta el aspartato.

Explanation

Question 89 of 178

1

El exceso de amonio como consecuencia de un déficit de carbamilfosfato sintetasa I puede
reducirse mediante la ingestión de:

Select one of the following:

  • a) Arginina.

  • b) Alimentos ricos en proteínas.

  • c) Benzoato y fenilacetato.

  • d) Carbamilfosfato.

  • e) Ornitina.

Explanation

Question 90 of 178

1

La síntesis de carbamilfosfato mitocondrial:

Select one of the following:

  • a) Está catalizada por la carbamilfosfato sintetasa II.

  • b) Es estimulada por el N-acetilglutamato.

  • c) Se inicia en el citosol a partir de NH4+
    , bicarbonato y energía.

  • d) Es la única etapa no regulada en el proceso de síntesis de urea

  • e) Es importante para la formación de urea debido a que es el principal modulador alostérico
    positivo de la vía.

Explanation

Question 91 of 178

1

1-La fijación del nitrógeno:

Select one of the following:

  • a) Es el proceso que implica la formación de glutamato en las plantas superiores, utilizando el
    amoniaco como fuente de nitrógeno.

  • b) Está catalizado por el complejo nitrogenasa.

  • c) Es la incorporación del nitrógeno atmosférico en las biomoléculas como los aminoácidos y las
    bases nitrogenadas.

  • d) Implica la oxidación de N2 a amoniaco.

  • e) Consiste en la reducción del nitrógeno atmosférico a amoniaco por las plantas.

Explanation

Question 92 of 178

1

2-Los aminoácidos no esenciales para el ser humano son

Select one of the following:

  • a) Aquellos que no se incorporan a las proteínas.

  • b) Todos los que forman parte en la construcción de las proteínas.

  • c) Los que no se necesitan en la dieta si hay suficiente cantidad de sus precursores.

  • d) Los mismos para los adultos que para los niños

  • e) Los que no son suministrados por las dietas ordinarias

Explanation

Question 93 of 178

1

3-¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?

Select one of the following:

  • a) Los aminoácidos no esenciales se sintetizan a través de vías biosintéticas relativamente
    sencillas.

  • b) Las vías para la formación de los aminoácidos esenciales en humanos son, en general,
    bastante complejas

  • c) Las vías biosintéticas de los aminoácidos son muy complejas.

  • d) Las vías que conducen a la formación de los aminoácidos son muy sencillas.

  • e) El acetil-CoA es un precursor importante en la biosíntesis de algunos aminoácidos.

Explanation

Question 94 of 178

1

-La asparagina:

Select one of the following:

  • a) Es un aminoácido esencial.

  • b) Se obtiene a partir de un aminoácido esencial.

  • c) Su precursor inmediato es uno de los intermediario del ciclo de los ácidos tricarboxílicos

  • d) Se genera por acción de la asparagina sintetasa y se requiere glutamina.

  • e) Es el precursor de D.

Explanation

Question 95 of 178

1

5-El enzima homocisteína metiltransferasa:

Select one of the following:

  • a) Cataliza la síntesis de homocisteína.

  • b) Lleva a cabo la metilación de la homocisteína para generar S-adenosil-metionina

  • c) Requiere N5,N10-metilen-tetrahidrofolato como donante de un fragmento monocar-
    bonado.

  • d) Tiene como cofactor a la vitamina B12. (metilcobalamina)

  • e) Permite regenerar el aminoácido no esencial metionina cuando hay escasez del mismo.

Explanation

Question 96 of 178

1

El enzima homocisteína metiltransferasa es uno de los dos enzimas conocidos que
precisa vitamina B12 (cobalamina) como cofactor. ¿Cuál es el otro enzima?

Select one of the following:

  • a) Aspartato transaminasa.

  • b) Cistationina sintasa.

  • c) Acetil-CoA carboxilasa.

  • d) Metionina adenosiltransferasa

  • e) Ninguna de las anteriores.

Explanation

Question 97 of 178

1

Los siguientes no son productos especializados derivados de aminoácidos:

Select one of the following:

  • a) Melatonina (Triptófano) y melanina (tirosina).

  • b) Histamina (histidina) y creatina (Glicina).

  • c) Adrenalina (tirosina) y ácido γ-aminobutírico (=GABA que procede del Glutamato (E))

  • d) Urocanato (Producto del catabolismo de la Histidina) y 5-hidroxitriptófano (=Serotonina que
    procede del Triptófano).

  • e) S-adenosilmetionina (Metionina) y serotonina (Triptófano).

Explanation

Question 98 of 178

1

. Son productos nitrogenados especializados:

Select one of the following:

  • a) Carnitina y dopamina

  • b) 5-hidroxitriptamina (serotonina) y adrenalina.

  • c) Glutatión y fosfocreatina.

  • d) S-adenosilmetionina y tetrahidrofolato

  • e) Melatonina y noradrenalina.

Explanation

Question 99 of 178

1

Sobre el ciclo del γ -glutamilo no es cierto que:

Select one of the following:

  • a) Es un mecanismo de transporte de aminoácidos.

  • b) Se necesita glutatión reducido.

  • c) Se requiere del enzima de membrana γ -glutamil transpeptidasa

  • d) Consume energía en forma de ATP. (3 ATP exactamente)

  • e) Es una importante vía para la síntesis neta de glutamato.

Explanation

Question 100 of 178

1

. Son aminoácidos esenciales:

Select one of the following:

  • a) Metionina, valina, histidina y tirosina

  • b) Treonina, lisina, triptófano y cisteína.

  • c) Leucina, treonina, histidina e isoleucina.

  • d) Arginina, alanina, triptófano y lisina.

  • e) Glutamina, glicina, fenilalanina y treonina.

Explanation

Question 101 of 178

1

Para llevar a cabo la síntesis de serina se necesita:

Select one of the following:

  • a) 3-Fosfoglicerato.(Glucólisis)

  • b) Glicina.

  • c) Fosfoenolpiruvato.

  • d) Tetrahidrofolato.

  • e) Homocisteína.

Explanation

Question 102 of 178

1

El glutamato es el precursor de:

Select one of the following:

  • a) Arginina

  • b) Glutamina.

  • c) Ornitina

  • d) Prolina.

  • e) Todas las anteriores son ciertas.

Explanation

Question 103 of 178

1

Entre los elementos estructurales que constituyen el ácido fólico fólico están:

Select one of the following:

  • a) Un núcleo central tetrahidrobiopterina.

  • b) Aspartato.

  • c) Tirosina

  • d) Ácido p-aminobenzoico.

  • e) Tetrahidrofolato.

Explanation

Question 104 of 178

1

La glicina es precursor en la biosíntesis de los siguientes compuestos nitrogenados:

Select one of the following:

  • a) Óxido nítrico.

  • b) Grupo hemo.

  • c) Melatonina.

  • d) Serotonina.

  • e) Carnitina.

Explanation

Question 105 of 178

1

. Los fragmentos monocarbonados formilo y metileno:
Formilo -CHO ; Metileno  -CH2- (Intermedios- oxidados)

Select one of the following:

  • a) Están más oxidado que el formimino.

  • b) Están igual de oxidados que el metenilo

  • c) Están más reducidos que el metilo.

  • d) Están igual de oxidados que el metilo

  • e) Ninguna de las anteriores es cierta.

Explanation

Question 106 of 178

1

Es falso que:

Select one of the following:

  • a) En última instancia el nitrógeno de los aminoácidos, purinas, pirimidinas y otras biomoléculas
    procede del nitrógeno atmosférico.

  • b) La fijación del nitrógenos es un proceso biológico consistente en la reducción de N2 a
    amoniaco

  • c) La fijación del nitrógeno está catalizado por un complejo nitrogenasa, constituído por un
    componente nitrogenasa y un componente oxidasa.

  • d) Los organismos superiores son incapaces de fijar el nitrógeno.

  • e) El nitrógeno atmosférico es gaseoso.

Explanation

Question 107 of 178

1

¿Cuál de los siguientes no es un grupo monocarbonado transportado por el
tetrahidrofolato?

Select one of the following:

  • a) Metilo (-CH3).

  • b) Metileno (-CH2-).

  • c) Metenilo (-CH=).

  • d) Formilo (-CHO)

  • e) Carboxilo (-CO2).

Explanation

Question 108 of 178

1

El envenenamiento por el plomo tiene los siguientes efectos:

Select one of the following:

  • a) Inhibición de la síntesis del hemo.

  • b) Inhibición de la síntesis de porfobilinógeno.

  • c) Inhibición de la actividad ferroquelatasa.

  • d) Acumulación de (delta)-aminolevulinato

  • e) Todas son ciertas.

Explanation

Question 109 of 178

1

. En las porfirias pueden detectarse niveles elevados de todos los siguientes metabolitos
EXCEPTO:

Select one of the following:

  • a) Porfobilinógeno.

  • b) Uroporfibilinógeno III.

  • c) Hemo.

  • d) Protoporfirina IX.

  • e) Hidroximetilbilano.

Explanation

Question 110 of 178

1

La bilirrubina:

Select one of the following:

  • a) Se genera por acción de la biliverdina oxidasa.

  • b) Es un intermediario en la biosíntesis del hemo.

  • c) Es esterificada con ácido glucorónico.

  • d) Es hidrosoluble y se elimina por la orina.

  • e) Se transforma en biliverdina por reducción

Explanation

Question 111 of 178

1

Sobre la bilirrubina es falso que:

Select one of the following:

  • a) Es un producto derivado del catabolismo del grupo hemo.

  • b) Aproximadamente el 75% deriva de la hemoglobina de los eritrocitos viejos.

  • c) Es convertida en biliverdina en el hígado.

  • d) Causa ictericia cuando alcanza concentraciones en la sangre muy superiores a los
    valores normales.

  • e) Es transportada en el torrente circulatorio por la albúmina.

Explanation

Question 112 of 178

1

Es FALSO que:

Select one of the following:

  • a) La hiperbilirrubinemia puede reconocerse clínicamente porque la bilirrubina
    proporciona coloración amarilla a la piel

  • b) La bilirrubina procede mayoritariamente del catabolismo del hemo en los macrófagos
    del bazo, hígado y médula ósea.

  • c) La bilirrubina conjugada es exccretada eficientemente hacia la vesícula biliar.

  • d) La hidrosolubilidad de la bilirrubina aumenta notablemente por la conjugación con
    glucoronato

  • e) El mono- y di-glucurónido de bilurrubina son eliminados por la orina.

Explanation

Question 113 of 178

1

Es CIERTO que

Select one of the following:

  • a) La bilirrubina es hidrosoluble pero no la biliverdina.

  • b) La bilirrubina no es hidrosoluble pero sí la biliverdina.

  • c) La bilirrubina y la biliverdina son hidrosolubles.

  • d) La bilirrubina y la biliverdina no son hidrosolubles.

  • e) La biliverdina no es hidrosoluble.

Explanation

Question 114 of 178

1

Hemoglobina, citocromo c y catalasa tienen en común que:

Select one of the following:

  • a) Transportan O2

  • b) Transfieren electrones.

  • c) Se expresan en todos los tejidos.

  • d) Contienen un grupo hemo.

  • e) c y d son ciertas

Explanation

Question 115 of 178

1

Algunas de los intermediario que conducen a la síntesis de la protoporfirina IX son los siguiente y en el orden indicado:

Select one of the following:

  • a) Uroporfirinógeno III  Coproporfirinógeno III  Protoporfirinígeno III.

  • b) Ácido (delta)-aminolevuínico  Porfobolinógeno  Hidroximetilbilano 
    Uripofirinógeno I.

  • c) Hidroximetilbilano  Coproporfirinógeno III  Protoporfirinógeno IX.

  • d) Hidroximetilbilano  Uroporfirinógeno III  Uroporfirinígeno I 
    Coproporfirinógeno I.

  • e) Coproporfirinógeno I  Coproporfirinógeno III  Protoporfirinógeno IX.

Explanation

Question 116 of 178

1

La biliverdina es:

Select one of the following:

  • a) Un intermediario del catabolismo de hemo.

  • b) Un derivado hidrofílico de la bilirrubina.

  • c) El producto de la reacción catalizada por la ferroquelatasa.

  • d) Transformado en bilirrubina mediante oxidación.

  • e) Transportado en la sangre mediante la albúmina.

Explanation

Question 117 of 178

1

. En la reacción catalizada por la hemooxigenasa:

Select one of the following:

  • a) Se genera CO2

  • b) Se rompe el puente meteno alfa que mantiene unidos a los dos únicos anillos pirrólicos del hemo que contienen sustituyentes metilo

  • c) Se consume O2.

  • d) Se produce bilirrubina.

  • e) Ninguna es cierta.

Explanation

Question 118 of 178

1

En las porfirias podemos encontrar niveles elevados de los siguientes compuestos excepto
de:

Select one of the following:

  • a) Uroporfirinógeno III.

  • b) Porfobilinógeno.

  • c) Urobilinógeno

  • d) Coproporfirinógeno III.

  • e) Protoporfirina.

Explanation

Question 119 of 178

1

La bilirrubina procede mayoritariamente de:

Select one of the following:

  • a) La hemoglobina.

  • b) Citocromos

  • c) Catabolismo del ácido glucorónico.

  • d) Los lípidos de las membranas.

  • e) La reacción de la bilirrubina UDP-glucuronil transferasa.

Explanation

Question 120 of 178

1

En la síntesis del grupo hemo se genera el intermediario que aparece en la imagen, ¿cuál
es?

Select one of the following:

  • a) Ácido (delta)-aminolevulínico.

  • b) Hidroximetilbilano.

  • c) Uroporfirinógeno III.

  • d) Coproporfirinógeno III.

  • e) Protoporfirinógeno IX.

Explanation

Question 121 of 178

1

Uno de los siguientes no es un intermediario en la ruta que conduce a la síntesis del hemo:

Select one of the following:

  • a) Porfobilinógeno.

  • b) (Delta)-aminolevulinato.

  • c) Hidroximetilbilano

  • d) Uroporfirinógeno I.

  • e) Protoporfirina IX.

Explanation

Question 122 of 178

1

Es cierto que:

Select one of the following:

  • a) Solo la médula ósea y el hígado tienen capacidad para la síntesis del hemo.

  • b) El grupo hemo sólo funciona como grupo prostético en proteínas sin actividad
    catalítica.

  • c) La biosíntesis del hemo es un proceso enteramente citosólico.

  • d) El hemo es un producto nitrogenado especializado derivado de la alanina.

  • e) La etapa final en la síntesis del hemo implica la incorporación de un átomo
    ferroso a la portoporfirina IX, reacción catalizada por la ferroquelatasa
    mitocontrial.

Explanation

Question 123 of 178

1

Sobre la reacción catalizada por la hemooxigenasa es falso que:

Select one of the following:

  • a) Se libera CO y Fe+3

  • b) Se consume O2 y NADPH.

  • c) Se obtiene bilirrubina.

  • d) Se rompe el puente meteno alfa del hemo

  • e) Es la etapa inicial en el catabolismo del grupo hemo.

Explanation

Question 124 of 178

1

En una situación fisiológica normal, la bilirrubina:

Select one of the following:

  • a) Deriva exclusivamente de la destrucción de los eritrocitos

  • b) Es producida en el hígado y liberada al torrente circulatorio.

  • c) Es hidrosoluble.

  • d) Es excretada en la orina.

  • e) Es transformada a bilirrubina diglucurónido

Explanation

Question 125 of 178

1

El urobilinógeno:

Select one of the following:

  • a) Es un precursor de la bilirrubina.

  • b) Se genera por la acción de la biliverdina reductasa.

  • c) Se forma en la matriz mitocondrial de los hepatocitos.

  • d) Es transformado en urobilina.

  • e) Es un intermediario en la síntesis del hemo.

Explanation

Question 126 of 178

1

Respecto a la distribución del hierro en el organismo, la mayor proporción de este se
encuentra principalmente formando parte de:

Select one of the following:

  • a) Hemoglobina.

  • b) Mioglobina.

  • c) Transferrina

  • d) Ferritina sérica.

  • e) Enzimas

Explanation

Question 127 of 178

1

Es falso que:

Select one of the following:

  • a) Aproximadamente un 10% del hierro ingerido es absorbido en la mucosa intestinal.

  • b) La forma reducida el hierro puede desencadenar la reacción de Fenton.

  • c) A pH ácido predomina la forma reducida del hierro (Fe+2).

  • d) El hierro se sintetiza y metaboliza en el hígado.

  • e) En condiciones fisiológicas aproximadamente el 10% de la transferrina plasmática está
    saturada.

Explanation

Question 128 of 178

1

Referente a la ferritina es falso que:

Select one of the following:

  • a) Es una proteína implicada en el almacenamiento de hierro.

  • b) Contiene 24 cadenas polipeptídicas, con una combinación variable de cadenas H y L

  • c) La cantidad en el plasma es similar a la encontrada en los tejidos.

  • d) Puede albergar hasta 4500 átomos de hierro.

  • e) Es degradada a hemosiderina.

Explanation

Question 129 of 178

1

La profiria cutánea tardía es una enfermedad que se debe a:

Select one of the following:

  • Acumulación del hemo

  • No se absorbe el hierro

  • No se sintetiza el hierro

  • Está afectada la biosíntesis del hemo

  • No se sintetiza bilirrubina conjugada

Explanation

Question 130 of 178

1

El hemo b:

Select one of the following:

  • Es un tetrapirrol lineal

  • No forma parte de las proteínas

  • Es el hemo predominante

  • Carece de hierro

  • Deriva por modificaicón del hemo a

Explanation

Question 131 of 178

1

La porfiria de Doss (también conocida como plumboporfiria) está causada por un déficit de ALA deshidratasa (porfobilinógeno sintasa) y en la que destaca la acumulación de:

Select one of the following:

  • Ácido delta-aminolevulinato

  • Succinil-CoA

  • Porfobilinógeno

  • Hemo

  • Protopofinina IX

Explanation

Question 132 of 178

1

La hepcidina:

Select one of the following:

  • Es una hormona que regula la biosíntesis del hemo

  • Es secretada por el hígado

  • Es una ferroxidasa

  • Disminuye en respuesta a una demanda generalizada de hierro

  • Es un transportador de cationes

Explanation

Question 133 of 178

1

El receptor de transferrina se expresa:

Select one of the following:

  • Solo en hígado

  • Solo en la médula ósea

  • Solo en hígado y médula ósea

  • Solo en los enterocitos

  • En todos los tejidos

Explanation

Question 134 of 178

1

¿Qué enzima es regulada por el grupo hemo ?

Select one of the following:

  • a) delta -Aminolevulinato sintasa 1(ALA sintasa 1)

  • b) Porfobilinógeno sintasa.

  • c) Protoporfirinógeno IX oxidasa.

  • d) Ferroquelatasa.

  • e) ALA deshidratasa.

Explanation

Question 135 of 178

1

¿Cuál de los siguientes no es un intermediario en la síntesis del hemo?

Select one of the following:

  • a) Glicina.

  • b) Succinil-CoA.

  • c) Copropofirinógeno I.

  • d) Glutamina.

  • e) Ninguna de las anteriores

Explanation

Question 136 of 178

1

La hemooxigenasa:

Select one of the following:

  • a) Actúa sobre el grupo hemo provocando la rotura del puente meteno que conecta los dos
    anillos pirrólicos que contienen un grupo vinilo

  • b) Cataliza una reacción reversible en condiciones fisiológicas.

  • c) Produce dióxido de carbono.

  • d) Puede utilizar el hemo y la protoporfirina IX como sustratos.

  • e) Genera bilirrubina

Explanation

Question 137 of 178

1

El hemo:

Select one of the following:

  • a) Es un compuesto nitrogenado.

  • b) Se sintetiza a partir de glicina y succinato.

  • c) Todos sus átomos de carbono proceden de la glicina

  • d) Es un tetrapirrol cíclico que contiene Fe+3

  • e) Se sintetiza exclusivamente en el hígado y en la médula ósea.

Explanation

Question 138 of 178

1

Algunas de las etapas de la biosíntesis del hemo son:

Select one of the following:

  • a) ALA PorfobilinógenoUroporfirinógeno IIIProtoporfirina IX.

  • b) HidroximetilbilanoProtoporfirinógeno IXHemo.

  • c) Protoporfirinógeno IXProtoporfirina IXHemo.

  • d) Coproporfirinógeno IIIUroporfirinógeno IIIProtoporfirinógeno III.

  • e) δ-AminolevulinatoHidroximetilbilanoPorfobilinógeno.

Explanation

Question 139 of 178

1

El hidroximetilbilano:

Select one of the following:

  • a) Es un producto de catabolismo del hemo.

  • b) Se genera por acción de la biliverdina reductasa.

  • c) Es un tetrapirrol lineal.

  • d) Puede formarse por ciclación espontánea.

  • e) Se obtiene por condensación de dos moléculas de porfobilinógeno.

Explanation

Question 140 of 178

1

La bilirrubina en sangre es transportada:

Select one of the following:

  • a) Conjugada con ácido glucurónico.

  • b) Unida a albúmina.

  • c) Formando un complejo con la biliverdina.

  • d) Desde los tejidos hasta el riñón para su excreción

  • e) Hasta el hígado donde se genera urobilinógeno.

Explanation

Question 141 of 178

1

Para la biosíntesis del hemo se requiere:

Select one of the following:

  • a) Propionato y glicina.

  • b) Succinil-CoA e ión férrico.

  • c) Glicina y succinil-CoA

  • d) Ión férrico (Fe+3) y propionato.

  • e) Hemooxigenasa.

Explanation

Question 142 of 178

1

El envenamiento por plomo debería dar niveles elevados de:

Select one of the following:

  • a) alfa-Aminolevulinato (ALA).

  • b) Porfobilinógeno.

  • c) Hidroximetilbilano.

  • d) Protoporfirina IX

  • e) Hemo.

Explanation

Question 143 of 178

1

Sobre la aciduria orótica hereditaria NO ES CIERTO que:

Select one of the following:

  • a) La síntesis de novo de los nucleótidos pirimidínicos está afectada.

  • b) Es consecuencia de un déficit de actividad UMP sintasa.

  • c) Puede estar afectada la actividad orotato fosforribosil-transferasa.

  • d) Puede deberse a un defecto de la actividad orotidina 5’- monofosfato descarboxilasa

  • e) Se acumula uridina 5’-monofosfato (UMP)

Explanation

Question 144 of 178

1

Respecto a la síntesis de novo de los nucleótidos de adenina es FALSO:

Select one of the following:

  • a) La base nitrogenada se forma directamente sobre un armazón constituido por ribosa-5
    fosfato.

  • b) Se requiere glutamina, glicina y aspartato como fuente de nitrógeno.

  • c) Se necesita energía, que es aportada por la hidrólisis del GTP

  • d) Se utiliza PRPP en una de las etapas intermedias de la vía

  • e) El N10-formil-tetrahidrofolato interviene como donante de fragmentos
    monocarbonados

Explanation

Question 145 of 178

1

La inosina 5’-monofosfato:

Select one of the following:

  • a) Es un ribonucleótido pirimidínico.

  • b) Es un intermediario de la síntesis nucleótidos purínicos de los por la vía de novo

  • c) Es sintetizada por la 5-fosforribosil-1-pirofosfato sintetasa.

  • d) Origina AMP pero no GMP

  • e) Es un desoxirribonucleótido purínico

Explanation

Question 146 of 178

1

Para la síntesis de novo de los ribonucleótidos purínicos es necesario:

Select one of the following:

  • a) Glutamina, aspartato y metionina.

  • b) Glutamina, glutamato y glicina

  • c) Aspartato, S-adenosil-metionina y ATP

  • d) Ribosa 5-fosfato y CO2.

  • e) Glutamina, 5-fosforribosil-1-pirofosfato e inosina 5’-monofosfato

Explanation

Question 147 of 178

1

Para la biosíntesis de novo de los nucleótidos purínicos NO SE NECESITA:

Select one of the following:

  • a) 5-fosforribosil-1-pirofosfato.

  • b) Fumarato

  • c) N10-formil-tetrahidrofolato

  • d) Aspartato.

  • e) ATP.

Explanation

Question 148 of 178

1

El IMP:

Select one of the following:

  • a) Es un intermediario de la biosíntesis de los ribonucleótidos pirimidínicos

  • b) Es el primer ribonucleótido formado en la biosíntesis de novo de los nucleótidos
    purínicos

  • c) Contiene xantina

  • d) Su oxidación por la IMP deshidrogenasa conduce a la síntesis de AMP

  • e) Es el precursor del UMP.

Explanation

Question 149 of 178

1

El enzima Glutamina-PRPP amidotransferasa:

Select one of the following:

  • a) Cataliza la síntesis de 5-fosforribosilamina.

  • b) Cataliza la síntesis de PRPP a partir de glutamina.

  • c) Interviene en la síntesis de novo de los nucleótidos pirimidínicos

  • d) Es activada por IMP.

  • e) Puede presentarse en forma monomérica (menos activa) o dimérica (más activa).

Explanation

Question 150 of 178

1

La síntesis de desoxitimidina 5’-monofosfato (dTMP):

Select one of the following:

  • a) Se forma por metilación de dUMP.

  • b) Está catalizada por la timidilato sintasa, que utiliza como cofactor N5-
    metiltetrahidrofolato.

  • c) Se obtiene por reducción del ribonucleótido UMP.

  • d) Está catalizada por la ribonucleótido reductasa.

  • e) Requiere de N5,N10-metilen-tetrahidrofolato, que se reduce a dihidrofolato

Explanation

Question 151 of 178

1

- La síntesis de desoxitimidina 5’-monofosfato (dTMP) es inhibida por:

Select one of the following:

  • a) Fluorodesoxiuridilato, porque inhibe a la ribonucleótido reductasa.

  • b) Metotrexato, porque inhibe a la dihidrofolato reductasa.

  • c) Aminopterina, porque inhibe a la timidilato sintasa.

  • d) 5-Fluorouracilo, porque es transformado en fluorodesoxi-uridilato

  • e) b y d son ciertas.

Explanation

Question 152 of 178

1

El síndrome de Lesch-Nyhan está asociado con la reducción de la capacidad de
síntesis de:

Select one of the following:

  • a) AMP y GMP en la vía de novo

  • b) AMP y GMP en la vía de recuperación.

  • c) IMP y GMP en la vía de recuperación.

  • d) IMP y GMP en la vía de novo.

  • e) Desoxinucleótidos difosfato por la ribonucleótido reductasa.

Explanation

Question 153 of 178

1

El síndrome de Lesch-Nyhan está asociado con una reducción de actividad:

Select one of the following:

  • a) Ribonucleótido reductasa

  • b) Glutamina-PRPP amidotransferasa.

  • c) Adenina fosforribosiltransferasa.

  • d) Hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferasa.

  • e) PRPP sintetasa.

Explanation

Question 154 of 178

1

La pérdida de actividad hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferasa (HGPRT)
tiene los siguientes efectos:

Select one of the following:

  • a) El GMP no puede sintetizarse por la vía de novo.

  • b) La hipoxantina es desviada hacia la síntesis de IMP.

  • c) No puede sintetizarse IMP y GMP por la vía de recuperación

  • d) Se inhibe la vía de síntesis de novo de los nucleótidos purínicos porque no se generan
    los principales moduladores alostéricos positivos de la misma

  • e) No tiene efectos apreciables sobre la salud.

Explanation

Question 155 of 178

1

La ausencia de actividad hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa (HGPRT)
tiene los siguientes efectos bioquímicos EXCEPTO:

Select one of the following:

  • f) Concentración muy elevada de PPRP.

  • g) Aumento notable de la velocidad de biosíntesis de los nucleótidos purínicos por la vía de
    novo

  • h) Producción excesiva de urato.

  • i) No se genera IMP por la vía de novo, lo que impide a su vez la formación de GMP.

  • j) No se genera GMP por la vía de recuperación

Explanation

Question 156 of 178

1

La síntesis de AMP y GMP por las vías de recuperación:

Select one of the following:

  • a) Está catalizada por la actividad APRT

  • b) Inhibe la síntesis de novo de los nucleótidos pirimidínicos porque tanto AMP como GMP
    son inhibidores de la glutamina-PRPP amidotransferasa.

  • c) Reduce la concentración de PRPP, lo que tiene como consecuencia que disminuye la
    velocidad de síntesis de los nucleótidos purínicos por la vía de novo.

  • d) Es energéticamente muy costosa.

  • e) No necesita de 5-fosforribosil-1-pirofosfato.

Explanation

Question 157 of 178

1

Los sustratos naturales de la actividad adenosina desaminasa son:

Select one of the following:

  • a) AMP y adenosina.

  • b) AMP e IMP.

  • c) Adenosina y desoxiadenosina.

  • d) Adenosina e inosina.

  • e) AMP y dAMP.

Explanation

Question 158 of 178

1

- En la síntesis de novo de los nucleótidos pirimidínicos:

Select one of the following:

  • a) La base nitrogenada se forma directamente sobre un armazón constituido por ribosa-5-
    fosfato

  • b) La ribosa se sintetiza sobre la base nitrogenada previamente formada

  • c) Una vez formada la base nitrogenada esta se incorpora a la ribosa 1-fosfato.

  • d) La base nitrogenada se forma por separado y a continuación se une a la ribosa 5-fosfato
    mediante un enlace glucosídico.

  • e) Se requiere 5-fosforribosil-1-pirofosfato, sintetizado a partir de ribosa 5-fosfato por la
    PRPP sintetasa.

Explanation

Question 159 of 178

1

¿Qué efectos se observan en la deficiencia de adenosina desaminasa (ADA)?

Select one of the following:

  • a) Hay una inmunodeficiencia combinada grave.

  • b) La concentración de dATP está significativamente disminuida, no pudiéndose sintetizar
    el DNA

  • c) La adenosina se acumula y se desvía hacia la producción de inosina que está aumentada.

  • d) Las concentraciones intracelulares de dATP y de S-adenosilmetionina están elevadas.

  • e) a y d son ciertas

Explanation

Question 160 of 178

1

Entre los productos naturales de la reacción catalizada por la actividad
adenosina desaminasa en el ser humano están:

Select one of the following:

  • a) Adenosina y ribosa-5-fosato

  • b) Adenosina y NH4+

  • c) Inosina y ribosa-1-fosfato.

  • d) Inosina y desoxiinosina.

  • e) Xantina e hipoxantina.

Explanation

Question 161 of 178

1

- La xantina oxidasa cataliza:

Select one of the following:

  • a) La degradación del ácido úrico a alantoína.

  • b) La síntesis de xantina a partir de guanosina.

  • c) La oxidación de la xantina en hipoxantina.

  • d) La reducción de la hipoxantina.

  • e) La síntesis de xantina

Explanation

Question 162 of 178

1

- Sobre la xantina oxidasa es FALSO que:

Select one of the following:

  • a) Es inhibida por el alopurinol.

  • b) Cataliza la síntesis de ácido úrico.

  • c) Utiliza O2 para oxidar a la hipoxantina.

  • d) Oxida el alopurinol en aloxantina.

  • e) Oxida la xantina en aloxantina.

Explanation

Question 163 of 178

1

¿Cuál de los siguientes nucleótidos no contiene ribosa?

Select one of the following:

  • a) Adenilato (AMP)

  • b) Guanilato (GMP)

  • c) Uridilato (UMP)

  • d) Timidilato (TMP)

  • e) Citidilato (CMP)

Explanation

Question 164 of 178

1

La guanosina 5’-trifosfato es el precursor biosintético de:

Select one of the following:

  • a) DOPA

  • b) AMPc

  • c) BH4

  • d) NAD+

  • e) FAD

Explanation

Question 165 of 178

1

- Por la vía de novo se pueden generar los siguientes nucleótidos, excepto:

Select one of the following:

  • a) AMP

  • b) IMP.

  • c) CMP

  • d) UMP

  • e) GMP

Explanation

Question 166 of 178

1

- Para la síntesis de primer intermediario de la vía de novo de los nucleótidos
purínicos se necesita:

Select one of the following:

  • a) PRPP y glutamato

  • b) IMP.

  • c) N10-formil-tetrahidrofolato.

  • d) CO2 (HCO3-) y glutamina.

  • e) Ninguna es cierta.

Explanation

Question 167 of 178

1

¿Cuál de los siguientes no es un intermediario en la biosíntesis de novo de los
nucleótidos pirimidínicos?:

Select one of the following:

  • a) OMP.

  • b) XMP.

  • c) Dihidroorotato.

  • d) Orotato.

  • e) Carbamil fosfato

Explanation

Question 168 of 178

1

Para la síntesis de citidina 5’-trifosfato (CTP), catalizada por la CTP sintetasa, se
necesita:

Select one of the following:

  • a) UTP

  • b) ATP y glutamato.

  • c) CDP y ATP.

  • d) IMP y ATP

  • e) Carbamil fosfato

Explanation

Question 169 of 178

1

En el síndrome de Lesch-Nyhan ¿qué actividad enzimática está afectada?

Select one of the following:

  • a) Adenina-fosforribosil-transferasa.

  • b) Hipoxantina-guanina-fosforribosil-transferasa.

  • c) Uracilo-fosforribosil-transferasa.

  • d) Gutamina-PRPP-amidotransferasa.

  • e) Timidilato sintasa.

Explanation

Question 170 of 178

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?

Select one of the following:

  • a) El metotrexato es un fármaco antitumoral.

  • b) La timidilato sintasa es inhibida por 5-fluordesoxiuridilato.

  • c) El metotrexato reduce las reservas intracelulares de tetrahidrofolato.

  • d) La dihidrofolato reductasa es diana del metotrexato.

  • e) En la reacción catalizada por la timidilato sintasa se necesita N10-metiltetrahidrofolato

Explanation

Question 171 of 178

1

La ribonucleótido reductasa cataliza las siguientes
reacciones EXCEPTO:

Select one of the following:

  • a) ADP → dADP.

  • b) GDP → dGDP.

  • c) CDP → dCDP.

  • d) TDP → dTDP.

  • e) UDP → dUDP.

Explanation

Question 172 of 178

1

Los inhibidores de la ribonucleótido reductasa:

Select one of the following:

  • a) Impiden la síntesis de DNA.

  • b) Bloquean la síntesis de novo de los ribonucleótidos purínicos.

  • c) Bloquean la síntesis de novo de los ribonucleótidos pirimidínicos.

  • d) Reducen la recuperación de las bases nitrogenadas.

  • e) b y c son ciertas

Explanation

Question 173 of 178

1

- ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa sobre el metotrexato?

Select one of the following:

  • a) Es un análogo estructural del ácido fólico

  • b) Reduce los niveles de los nucleótidos purínicos.

  • c) Inhibe a la dihidrofolato reductasa.

  • d) Sus efectos pueden evitarse con desoxitimidina e hipoxantina.

  • e) Contiene un residuo de aspartato formando parte de su estructura

Explanation

Question 174 of 178

1

- ¿Qué combustible metabólico utiliza el cerebro durante una situación de ayuno
prolongado?

Select one of the following:

  • a) Solamente glucosa.

  • b) Ácidos grasos de cadena impar.

  • c) Únicamente cuerpos cetónicos.

  • d) Glucosa y ácidos grasos

  • e) Glucosa y cuerpos cetónicos.

Explanation

Question 175 of 178

1

- Algunos de los efectos que desencadena la insulina son los siguientes:

Select one of the following:

  • a) El número de transportadores de glucosa presentes en la membrana plasmática aumenta
    significativamente en los hepatocitos y en los adipocitos.

  • b) La velocidad de la glucólisis hepática se reduce drásticamente mientras que la
    gluconeogénesis no se ve afectada.

  • c) Movilización de los triacilgliceroles del tejido adiposo

  • d) Lipogénesis hepática.

  • e) Aumentan rápidamente los niveles de acetoacetato y β-hidroxibutirato en sangre

Explanation

Question 176 of 178

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?

Select one of the following:

  • a) La obesidad está frecuentemente asociada con resistencia a la insulina

  • b) La resistencia a la insulina en las personas obesas suele estar relacionada con un
    número reducido de receptores en las células sensibles a esta hormona.

  • c) En la obesidad la producción de insulina está sensiblemente disminuida

  • d) En general, cuanto mayor es la cantidad de grasa en el organismo mayor suele ser la
    resistencia a la insulina

  • e) La resistencia a la insulina en la obesidad puede desencadenar diabetes tipo 2.

Explanation

Question 177 of 178

1

La ingestión de alimentos en el estado de buena nutrición tiene las siguientes
consecuencias:

Select one of the following:

  • a) Aumenta rápidamente la secreción de insulina en las células α pancreáticas con el fin de
    mantener la homeostasis sanguínea de glucosa

  • b) Deja de sintetizarse glucógeno en el tejido muscular y se activa la gluconeogénesis en el
    hígado

  • c) El glicerol procedente fundamentalmente de la movilización de los triacilgliceroles es
    inmediatamente utilizado por el hígado para producir cuerpos cetónicos

  • d) Las lipoproteínas, especialmente quilomicrones y VLDL, son exhaustivamente
    metabolizadas en los tejidos extrahepáticos gracias a la acción de la lipoproteína lipasa
    endotelial.

  • e) Aumenta la síntesis de ácidos grasos en el hígado, los cuales son transportados unidos a
    albúmina hasta el tejido adiposo donde se almacenan.

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Question 178 of 178

1

¿Cuál de los siguientes efectos está asociado con la diabetes tipo 1?

Select one of the following:

  • a) Hipoglucemia, especialmente en los periodos de ayuno

  • b) Concentraciones indetectables de acetoacetato y β-hidroxibutirato en sangre debido a la
    inhibición de la cetogénesis hepática.

  • c) Altos niveles de triacilgliceroles en sangre debido a la síntesis acelerada de VLDL en el
    tejido adiposo

  • d) Gluconeogénesis hepática activada, incluso en las situaciones que implican ingestión de
    alimentos ricos en hidratos de carbono.

  • e) Utilización de la glucosa e hidrólisis de los triacilgliceroles incrementados en el tejido
    adiposo.

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