QCM cours 5-7

1

Combien d'haplotypes possible après recombinaison avec ces deux allèles?

1

Concernant le lien entre 2 gènes:

1

Le seuil de significativité d'un test statistique de GWAS est valeur p < 0,05

1

Concernant les différences entre le génome de référence et n'importe quel génome:

1

Le taux de mutation dans la lignée germinale est de 1x10^ 8 /nucléotide/génération

1

Un nouveau né possède 50-100 nouvelles mutations par génome

1

Concernant les maladies génétiques:

1

ClinVar est une database de variants mais contient également des informations sur leurs significations cliniques

1

Dans les cellules il y a différents types d'ARN:

1

Lors du début de la transcription:

1

La vitesse moyenne de la transcription de la polymérase est 60 bases par seconde

1

En l'absence de la boite TATA ou de INR la polymérase va dans les 2 sens

1

Sur le brin matrice (ou anti-sens), il y a déplétion de site U1 et
enrichissement de sites de polyadénylation.

1

Concernant la régulation de la transcription:

1

La méthode ChIP-seq:

1

Le facteur de transcription BMAL1:

1

43% des gènes sont circadien dans au moins 1 tissu

1

Un SNP peut influencer sur la liaison d'un facteur de transcription éloigné (~100kb)

1

Lors d'une RNA-seq:

1

Quelle méthode permet de cartographier les transcrits naissants à l'échelle génomique?

1

Concernant le projet GTEx:

2e BBTI (Structure & Fonction des génomes) Quiz on QCM cours 5-7, created by eliott bosshard on 30/05/2019.

QCM cours 5-7

QCM cours 5-7

Combien d'haplotypes possible après recombinaison avec ces deux allèles?

Concernant le lien entre 2 gènes:

Le seuil de significativité d'un test statistique de GWAS est valeur p < 0,05

Concernant les différences entre le génome de référence et n'importe quel génome:

Le taux de mutation dans la lignée germinale est de 1x10^ 8 /nucléotide/génération

Un nouveau né possède 50-100 nouvelles mutations par génome

Concernant les maladies génétiques:

ClinVar est une database de variants mais contient également des informations sur leurs significations cliniques

Dans les cellules il y a différents types d'ARN:

Lors du début de la transcription:

La vitesse moyenne de la transcription de la polymérase est 60 bases par seconde

En l'absence de la boite TATA ou de INR la polymérase va dans les 2 sens

Sur le brin matrice (ou anti-sens), il y a déplétion de site U1 et enrichissement de sites de polyadénylation.

Concernant la régulation de la transcription:

La méthode ChIP-seq:

Le facteur de transcription BMAL1:

43% des gènes sont circadien dans au moins 1 tissu

Un SNP peut influencer sur la liaison d'un facteur de transcription éloigné (~100kb)

Lors d'une RNA-seq:

Sur le brin matrice (ou anti-sens), il y a déplétion de site U1 et
enrichissement de sites de polyadénylation.