Selectaţi procesele ce au loc în membrana internămitocondrială:
decarboxilarea oxidativăa piruvatului
beta-oxidarea acizilor graşi
lanţul respirator
glicoliza anaerobă
biosinteza ADN-lui mitochondrial
Sistema-navetăglicerol-fosfat:
este un mecanism de transfer al H+şi ēde la NADH din mitocondrie în citozol
în citozol are loc reacţia: dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+↔glicerol-3-fosfat + NAD+
glicerol-3-fosfatul străbate membrana internămitocondrială
în matricea mitocondrialăare loc reacţia: glicerol-3-fosfat + NAD+↔dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+
în matricea mitocondrialăare loc reacţia: glicerol-3-fosfat + FAD ↔dihidroxiaceton-fosfat + FADH2
Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în citozol):
oxaloacetat + NADH+H+↔malat + NAD+
oxaloacetat + NADPH+H+↔malat + NADP+
oxaloacetat + FADH2↔malat + FADH2
malat + FAD ↔oxaloacetat + FADH2
malat + NAD+ ↔oxaloacetat + NADH+H+
Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în matricea mitocondrială):
malat + NADP+ ↔oxaloacetat + NADPH+H+
Sistemele de oxido-reducere ale lanţului respirator:
NADH/NAD+transferă2H+şi 2ē
FMNH2/FMN transferă2H+şi 2ē
CoQH2/CoQ transferă1H+şi 2ē
citocromii transferădoar elecroni
un citocrom transferă doi electroni
Ţesutul adipos brun:
este ţesut specializat în sinteza ATP-lui
este ţesut specializat în termogeneză
este prezent la animalele în hibernare, la nou-născuţi
conţine puţine mitocondrii
mitocondriile din ţesutul adipos brun conţin termogenina (proteine decuplante)
Transferul echivalenţilor reducători în lanţul respirator (LR):
toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ si ē
toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferădoar ē
toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferădoar H+
unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē, altele doar ē
unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē, altele doar H+
Transportul echivalenţilor reducători prin membrana internămitocondrială:
membrana internă mitocondrială este permeabilă pentru NAD+şi NADH
H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrialăde siste-navetă glicerol-fosfat
H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de sistema-navetă malata-spartat
H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de către citrat
H+ şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de către carnitină
Utilizarea energiei libere (∆G) din lanţul respirator:
toată ∆G este utilizatăpentru sinteza ATP-lui
aproximativ 40% ∆G este utilizatăpentru sinteza ATP-lui
aproximativ 60% ∆G este utilizatăpentru termogeneză
decuplanţii lanţului respirator micsoreaza termogeneza
inhibitorii lanţului respirator măresc termogeneza
Absorbţia glucozei:
necesită Na+
necesită Ca2+
necesită enzima Na+,K+-ATP-aza
implică antiportul glucozei şi al ionilor de sodiu
implică simportul ionilor de sodiu şi de potasiu
Afirmaţii corecte referitor la glucide:
lactoza se conţine în laptele mamiferelor
prin hidroliza lactozei se obţin 2 molecule de alfa-galactoză
ambele hexoze din lactozăsunt în formă furanozică
zaharoza este principalul glucid din sânge
zaharoza este alcătuită din 2 molecule de alfa-glucoză
Glicogenoliza (reacţia catalizatăde enzima glicogen fosforilaza):
glicogen n glucoze+ H2O →glicogen n-1 glucoze + glucoza
glicogen n glucoze+ H3PO4→glicogen n-1 glucoze + glucozo-1-fosfat
glicogen n glucoze+ H3PO4→glicogen n-1 glucoze + glucozo-6-fosfat
glicogen fosforilaza scindeazălegăturile alfa-1,4-glicozidice
glicogen fosforilaza scindeazălegăturile alfa-1,6-glicozidice
Digestia glucidelor:
amilaza salivară şi cea pancreatică scindează legăturile α-1,4-glicozidice din polizaharide
sub acţiunea amilazelor din amidon se obţine fructoza
amilaza salivară scindează amidonul pânăla glucoză
dizaharidazele nu posedă specificitate de substrat
celuloza nu este scindată de amilaza pancreatică
Formarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenogeneza):
este catalizată de enzima glicogen sintaza
este catalizată de enzima fosfoglucomutaza
este catalizată de enzima de ramificare
enzima ce catalizează procesul are activitate amilo-1,4-1,6-transglicozidazică
enzima ce catalizează procesul are activitate 1,6-glicozidazică
Glicogen fosforilaza:
este enzima reglatoare a glicogenolizei
este reglată doar prin fosforilare-defosforilare
forma activă este cea fosforilată
scindează atât legăturile alfa-1,4-glicozidice, cât şi legăturile alfa-1,6-glicozidice din glicogen
este activatăde ATP
Glicogen sintaza:
este reglată prin fosforilare-defosforilare
formează atât legăturile alfa-1,4-glicozidice, cât şi legăturile alfa-1,6-glicozidice din glicogen
necesită prezenţa unui fragment mic de glicogen-primer pentru initierea sintezei
Glicogenogeneza (selectaţi reacţiile procesului):
glucoza + ATP →glucozo-1-fosfat + ADP
glucoza + ATP →glucozo-6-fosfat + ADP
glicozo-1-fosfat →glucozo-6-fosfat
glucozo-1-fosfat +UTP →UDP-glucoza + H4P2O7
glucozo-6-fosfat +UTP →UDP-glucoza + H4P2O7
Glicogenogeneza:
este sinteza glucozei
este sinteza glicogenului
decurge intens în toate ţesuturile
decurge intens postprandial
se activeazăîn situaţii de stres, inaniţie
Glicogenoliza:
este scindarea glicogenului
este scindarea glucozei
este un proces strict hidrolitic
se activează în situaţii de stres, inaniţie
Glicogenozele:
sunt determinate de deficienţe ereditare ale enzimelor implicate în metabolismul glicogenului
se caracterizeazăprin depuneri masive de glicogen în diferite ţesuturi
în toate tipurile de glicogenoze glicogenul se depoziteazădoar în ficat
în toate tipurile de glicogenoze structura glicogenului este normală
pot fi tratate prin excluderea glucidelor din alimentaţie
Glicogenul:
se depoziteazăîn muşchii scheletici
se depoziteazăîn ţesutul adipos
se depoziteazăîn ficat
muschii scheletici utilizează depozitele de glicogen pentru menţinerea glicemiei
rezervele de glicogen pot asigura organismul cu energie timp de 15-20 zile
Glucozo-6-fosfataza:
este enzimă a glicogenolizei
este enzimă a glicogenogenezei
este o hidrolază
se activeazăla o concentraţie înaltăde glucoză
este activatăde insulin
Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în ficat:
G-6-P este secretat în sânge şi utilizat de ţesuturi pentru energie
G-6-P se supune scindării hidrolitice sub acţiunea glucozo-6-fosfatazei
glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată pentru menținerea glicemiei
G-6-P se include în glicogenogeneză în ficat
G-6-P se utilizeazăca sursă de energie doar pentru ficat
Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în muşchii scheletici:
G-6-P se supune în mușchi scindării hidrolitice sub acţiunea glucozo-6-fosfatazei
G-6-P se include în glicoliză
G-6-P se utilizeazăca sursă de energie pentru muşchi
Reglarea hormonalăa glicogenogenezei:
insulina activează glicogenogeneza
adrenalina stimulează glicogenogeneza
glucagonul inhibă glicogenogeneza
insulina conduce la fosforilarea glicogen sintazei
defosforilarea glicogen sintazei are loc sub acţiunea adrenalinei, glucagonului
Reglarea hormonalăa glicogenolizei:
insulina activează glicogenoliza
adrenalina stimulează glicogenoliza
glucagonul inhibă glicogenoliza
insulina conduce la fosforilarea glicogen fosforilazei
fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub acţiunea adrenalinei, glucagonului
Scindarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenoliza):
este catalizată de glucozo-6-fosfataza
este catalizată de glicogen fosforilaza
este catalizatăde enzima de deramificare
enzima ce catalizează procesul are activitate amilo-1,6-1,4-glican transferazică
enzima ce catalizează procesul are activitate 1,4-glicozidazică
Selectaţi enzimele glicogenogenezei:
glicogen sintaza
glicogen fosforilaza
fosfoglucomutaza
glucozo 6 fosfotaza
UDP-glucozo-pirofosforilaza
Funcţiile glucidelor:
energetică
menţin presiunea oncotică
sunt emulgatori
constituenţi ai ţesuturilor de sprijin, ai acizilor nucleici
de transport
Care enzimă nu participă la scindarea aerobă a glucozei?
piruvat kinaza
glicerolfosfat dehidrogenaza
lactat dehidrogenaza
malat dehidrogenaza
piruvat dehidrogenaza
Produsele finale ale oxidării complete a unei molecule de glucoză:
38 ATP
44 H2O
6 CO2
22 H2O
44 ATP
Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea complete a unei molecule de piruvat:
3
2
15
30
6
Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea completăa unei molecule de lactat:
18
36
Glicoliza este activatăde:
NADH
ATP
glucozo-6-fosfat
fructozo-2,6-difosfat
AMP, ADP
Glicoliza este inhibatăde:
NAD+
citrat
acizii graşi
glucoză
AMP
Glicoliza:
toate reacţiile glicolizei sunt reversibile
în condiţii anaerobe produsul final al glicolizei este lactatul
în condiţii aerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO2şi H2O
în condiţii aerobe randamentul energetic al glicolizei este 12 ATP
în condiţii anaerobe randamentul energetic al glicolizei este 12 ATP
Glucokinaza:
este prezentădoar în muschii scheletici
catalizează fosforilarea atât a glucozei, cât şi a altor hexoze
duce la formarea de glicozo-6-fosfat
este inhibată de glicozo-6-fosfat
este enzimă inductibilă, activatăde insulina
Gluconeogeneza:
este sinteza glicogenului din glucoză
este sinteza glucozei din surse neglucidice
are loc în toate ţesuturile cu aceeaşi intensitate
decurge intens în inaniţie
toate reacţiile gluconeogenezei au loc în sens invers reacţiilor glicolizei
Gluconeogeneza din alaninănecesităenzimele:
aspartat aminotransferaza
piruvat carboxilaza
fosfoenolpiruvat carboxikinaza
fosfofructokinaza
Gluconeogeneza din glicerol necesităenzimele:
glicerol kinaza
fructozo-1,6-difosfataza
Gluconeogeneza din lactat necesităprezenţa următoarelor enzime:
decurge în sens invers glicolizei cu ocolirea a trei reacţii ireversibile din glicoliză
are loc intens postprandial
decurge intens în ficat şi în rinichi
asigură cu glucoză ficatul şi rinichii
asigură cu glucoză ţesuturile glucodependente (creierul, eritrocitele)
Hexokinaza:
este prezentă doar în ficat
este o enzima din glicoliza
este activată de glicozo-6-fosfat
posedă specificitate absolută de substrat
În glicolizăATP-ul se formeazăîn reacţiile catalizate de enzimele:
hexokinaza
fosfogliceratkinaza
glucokinaza
piruvatkinaza
Căile de utilizare a piruvatului:
în condiţii aerobe se decarboxileazăla acetil-CoA
în condiţii anaerobe se reduce la lactat
se carboxileazăla oxaloacetat
se oxideazăîn lanţul respirator
nu poate fi utilizat în gluconeogeneză
Pentru sinteza unei molecule de glucozăsunt necesare:
2 molecule de piruvat
4 ATP
2 GTP
6 H3PO4
6 ADP
Piruvat carboxilaza:
este enzimă a glicolizei
gruparea prostetică a enzimei este biotina
gruparea prostetică a enzimei este tiamin-pirofosfatul
este enzimă reglatoare activatăde acetil-CoA
Produsele finale ale glicolizei anaerobe:
glucoza
2 ATP
2 H2O
2 molecule de lactat
Reglarea hormonalăa glicolizei:
glucagonul inhibă fosfofructokinaza prin micşorarea concentraţiei de fructozo-2,6-difosfat
insulina activează enzimele reglatoare ale glicolizei
cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale glicolizei
somatotropina stimulează glicoliza
adrenalina stimulează glicoliza hepatică
Selectaţi compuşii ce servesc substrat pentru gluconeogeneză:
acetil CoA
acetoacetatul
lactatul
oxaloacetatul
are loc doar în ficat şi muşchii scheletici
are loc în toate ţesuturile
reprezintă scindarea glucozei
reprezintă scindarea glicogenului
atât în condiţii aerobe, cât şi anaerobe produşii finali ai glicolizei sunt CO2 şi H2O
Selectaţi enzimele glicogenolizei: