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Por qué con Slinda hay una menor exposición sistémica de hormonas vs 3 mg drospirenona (micronizada)/0,02 mg de etinilestradiol.
La acción de la sulfotransferasa es limitada, sólo metaboliza hasta 2 mg de drospirenona, los otros 2 mg los elimina, logrando así bajas concentraciones de hormona circulante.
La enzima sulfotransferasa, al metabolizar la drospirenona no micronizada de Slinda, disminuye la concentración de drospirenona circulante.
La sulfotransferasa bloquea su función en presencia de la drospirenona de Slinda, por lo tanto, se elimina la mayor parte de la drospirenona, alcanzando bajos niveles de hormona sistémica.
Por qué con Yaz (3 mg drospirenona micronizada/0,02 mg de etinilestradiol) hay una mayor exposición sistémica de hormonas vs Slinda.
El etinilestradiol, al bloquear la acción de la sulfotransferasa, favorece a que menos drospirenona sea metabolizada y logre una mayor concentración plasmática.
La sulfotransferasa, activada por el etinilestradiol, metaboliza una mayor cantidad de drospirenona logrando una mayor concentración de drospirenona circulante.
El etinilestradiol potencia la metabolización de la drospirenona micronizada de Yaz, logrando aumentar los niveles plasmáticos de drospirenona de 3 mg a 5 mg.
Por qué el estudio 303, realizado en EEUU, tiene relevancia clínica para Slinda.
Evaluó que Slinda es solamente para un grupo selecto de mujeres.
Se evaluó el perfil de seguridad en mujeres sin sobrepeso y sin obesidad.
Se evaluó el perfil de seguridad en mujeres con obesidad, subgrupo importante de la población que tiene más riesgos de efectos adversos.
Indique Verdadero o Falso, en la siguiente aseveración. “Slinda ofrece una ventana de protección, tras el olvido de los comprimidos, inferior al de la mayoría de los COC y POP disponibles.”
Verdadero
Falso
A qué mujeres se puede indicar Slinda.
A todas las mujeres con indicación de uso de anticonceptivo hormonal oral.
Adolescentes
Que están dando Lactancia
Mujeres con factores de riesgo cardiometabólico.
Todas las otras alternativas