Fichas de farmacología

PROPANOLOL
familia: beta bloqueador no selectivo
presentación: comprimidos de 10/ 40 y 80 mg; ampollas de 5ml (1mg/1ml)

FARMACOCINÉTICA
biodisponibilidad: 25% al 30%
absorción: puede ser prolongada
vida media 3-6 horas
UPP: 40%
volumen de distribución: 4L/kg
metabolismo hepatico de primer paso y excreción renal

FARMACODINAMIA:
disminuye la FC y el GC
-deprime el sistema renina angiotensina aldosterona
- disminuye la actividad de los nervios simpáticos vasoconstrictores

METOPROLOL

Familia: bloqueador selectivo de los b-1

presentación:
tabletas: 25 y 100 mg
comprimidos: 25, 50, 100 y 200 mg
ampollas; 1mgx1ml

FARMACOCINÉTICA:
Absorción: VO 1-2h
biodisponibilidad: 40-45%
vida media: 4-6h
UPP: 5-10%
volumen de distribución: 3L/kg
metabolismo hepatico de primer paso y excreción renal

FARMACODINAMIA:
bloquea los receptores beta1 adrenérgicos
- inhibe competitivamente y reversiblemente la acción de las catecolaminas
- disminuye la FC y el GC, inotropismo RVS, volumen sistólico y demanda de O2
-inhibe la secreción de renina

IBUPROFENO
familia: AINES
presentación: tabletas de 200, 400, 600 y 800 mg
capsulas de 400 y 600 mg
suspension: 100mg/ 5ml

FARMACOCINETICA:
absorción: rapida. oral 80%
biodisponibilidad: 80%
vida media: 2h
UPP: 90- 99%
volumen de distribución: 0,1- 0,2 L/kg
metabolismo: hepatico de hidroxilación y carboxilación de grupo isobutilogenerando 2 metabolitos del ácido propiónico
eliminación: renal 90%, heces 10%

FARMACODINAMIA:
se une competitiva y reversiblemente a la COX-1 y COX-2 inhibiendo la sintesis de prostaglandinas
- no permite la migracion leucocitaria ni la liberacion de citocinas
-actia sobre el centro termorregulador del hipotálamo

ACIDO ACETIL SALICILICO

familia: AINES
presentación: tabletas de 100 y 500mg

FARMACOCINÉTICA:
absorción: rapida en estómago y duodeno, disminuye con la ingesta de alimentos Tmax en 1-2h
biodisponibilidad: 68%
vida media: 1-3h
UPP: 80-90%
volumen de distribución: 0,15 a 0,2 L/kg
metabolismo: hepatico a.a. y salicilato
excreción: renal, salicilatos libres y conjugados hidrosolubles

FARMACODINAMIA:
acetila e inhibe irreversiblemente la COX plaquetaria disminuyendo la sintesis de prostaglandinas, analgesia sobre el hipotalamo y perieria
- inhibe la sintesis de mediadores inflamatorios
- actúa en el centro termorregulador del hipotalamo produciendo vasodilatación periférica

PREDNISONA:
familia: corticoide
presentación: tabletas de 5 mg y gotas 1-2mg/ml

FARMACOCINÉTICA:
absorción: rapida, 78% en tracto gastro.
biodisponibilidad: 70%
vida media: 1h, acción (12-36)
UPP: 75%
v de distribución: 0,4 L/kg, riñones, intestino, piel higado
metabolismo: hepatico
excreción renal

FARMACODINAMIA:
disminuye el numero de linfocitos, efectos antiinflamatorios, inhibe la formación de PLA2

PENICILINA BENZATINICA
familia: b-lactámicos
presentacion: ampollas de
600.000 UI
!'200.000 UI
2'400.000 UI

FARMACOCINÉTICA
Absorción: leeeeenta. Tmax a los 30-90 minutos
biodisponibilidad: 100%
vida media: 42 minutos
UPP: 50%
v de distribución: 0,35 L/kg
Matabolismo: orina 75% de la dosis no se modifica
eliminacion renal.

FARMACODINAMIA:
se une a la PBP inhibiendo la transpeptidación de la pared celular
lisis en: Clostridium, Neisseria, Treponema pallidum.

HIDROCLOROTIAZIDA
familia: tiazidas (diurético)
presentación: tabletas de 25 mg

FARMACOCINETICA:
absorción: rapida, efectos en 2h
biodisponibilidad: 60% - 80%
vida media:
UPP: 40%
volumen de distribución: 3-4 L/kg
metabolismo hepático y excreción renal

FARMACODINAMIA:
inhibe la absorción de Na y Cl en el túbulo contorneado distal
-disminuye la volemia en general
- acción vasodilatadora en las arteriolas

GLIBENCLAMIDA
familia: sulfonilureas
presentación: tabletas de 5 y 2.5 mg

FARMACOCINÉTICA:
absorción: rapida, efectos en 15 minutos o 1h
biodisponibilidad: 60-75%
vida media: 10h
UPP: 99%
volumen de distribución: 0,15 L/kg
metabolismo: hepático, 4-trans-hidroxi-glindamicina
eliminación: 50/50 renal/heces

FARMACODINAMIA
disminuye la glucogenólisis, agonista de los canales de K, aumenta los niveles de Ca intracitoplasmático y mejora la sensibilidad de las células a la insulina

ATROPINA:
familia: Agonista colinérgico
presentacion: ampollas 1mg/ml

FARMACOCINETICA
absorción: ampliada y rapida, efectos luego de 2-4 minutos
biodisponibilidad: 50 oral
vida media: 2-4 h
UPP: 14-22%
volumen de distribución: 2L/kg
metabolismo: hepático
excreción renal y pulmonar

FARMACODINAMIA
bloqueo de los receptores M de la acetil colina

PSEUDOEFEDRINA
familia: simpaticomimético de acción simpatica
presentación:
-comprimidos: 120 mg
-solución oral: 125 ml
jarabe 200 y 120 ml (60 mg/5ml)

FARMACOCINÉTICA
absorción: rapida (Tmax: 1-2h)
biodisponibilidad:
vida media: 3-6h
UPP: 2,64 - 3,5 L/kg
volumen de distribución
metabolismo: n-desmetilación en el hígado
eliminación: renal

FARMACODINAMIA:
Actúa sobre receptores alfa-1 adrenérgicos de la mucosa respiratosio, estimulandolos, causando vasoconstricción y aliviando la congestión

PRALIDOXIMA:
familia: ractivador de la colinesterasa
presentacion vial de 200 mg

FARMACOCINÉTICA
absorción: pobre y errática, su se alcanza 16 minutos luego de la admon
biodisponibilidad:
vida media: 75 minutos
UPP: nula
volumen de distribución:
metabolismo: hepático
eliminación: renal

FARMACODINAMIA
reactiva la acetilcolinesterasa, desfosforilando y previniendo su futura inhibición.
-efecto sobre los receptores nicotínicos

NAFAZOLINA
familia: amina simpaticomimética
presentación: solución 1mg/ml
frasco gotero de 15 ml

FARMACOCINETICA
absorción: rapida, efectos en 10 minutos
biodisponbilidad:
vida media: 3h
UPP:
volumen de distribución:
metabolismo: a nivel de las proteínas de las lagrimas
excreción: renal
en caso de intoxicacion en niños administrar agua y glucosa para favorecer su eliminación

OXIMETAZOLINA
familia: amina simpaticomimética
presentación: frasco gotero por 15 ml en sln 0.05%

FARMACOCINETICA
absorción: LENTA, vasoconstriccion de venas y arterias
biodisponbilidad:
vida media: 6h
UPP:
volumen de distribución:
metabolismo: hepatico CYP3A4
excreción: renal y fecal

FARMACODINÁMICA
acción específica sobre los alfa 1 adrenérgicos
-vasoconstriccion local y dsiminución de la congestión nasal

ADRENALINA
familia: catecolamina, activador adrenérgico
presentación: ampolla 1mgx1ml

FARMACOCINÉTICA
absorción: rapida en admon IV
biodisponbilidad: 100%
vida media: 6h (inicio de los efectos 20s a 2min)
UPP: 95%
volumen de distribución: 2.09 L/kg
metabolismo: hepático, catecol-o- metiltransferasa
excreción: renal

FARMACODINAMIA
contraccion del musculo liso
- dilatación de la vía aerea
se une a todos los receptores adrenérgics
-inhibe la secreción de insulna, estimula la glucogenólisis y la lipolisis

METILPREDNISOLONA
familia: glucocorticoide de accion y duracion media
presentación: tabletas de 500 mg
amp de 8 mg, 2 mg, 40 mg, 500 mg.

FARMACOCINÉTICA:
absorción: rapida
biodisponibilidad: 80%
vida media: 18 a 36 horas
UPP: 62%
VDD:
metabolismo hepatico y excreación renal

FARMACODINAMIA
hotmona corticosuprarrenal que actúa como antialérgico y antiinflamatosio, inhibe la actuacion de la PLA y suprime la activacion de los linfos T

DOBUTAMINA
FAMILIA: Simpaticomimético de acción directa
presentación:

FARMACOCINÉTICA:
absorción: degradacion rapida por via oral
Tmax a los 10 minutos
biodisponibilidad: 100%
vida media: 2 minutos
UPP
VDD 20% del peso corporal
metabolismo hepatico, renal COMT
eliminacion: renal

FARMACODINAMIA
Actividad inotrópica positiva
estimula alfa y beta 2

HIDROCORTISONA
familia: glucocorticoide
presentacon: comprimidos de 20 mg y viales de 500 mg
ampollas de 50 y 100 mg

FARMACOCINÉTICA:
absorción: rapida
biodisponibilidad 7-74%
vida media: 90 min
UPP: 90-95%
VDD: 0,7 L/kg
metabolismo hepatico y excreción renal

FARMACODINAMIA:
dintesis de lipocortina1, inhibe la PLA2
comunicacion interleucocirarua y la saludad de IL-2
estimula la gluconeogénesis

LIDOCAÍNA
familia: anestésico local
presentación: ampolla al 1.2 y 5%
aerosol tópoco 20 ml y crema al 4%

FARMACOCINÉTICA

- Absorción: IM poco en piel intacta
- Biodisponibilidad: IV 100%
- Vida media:1,8 h
- UPP: 60- 80%
- Volumen de distribución: 1,3 L xkg
- Metabolismo y excreción lo de siempre -_-'

FARMACODINAMIA
reduce la permeabilidad de la membrana neuronal al sodio, evita la formcacion del potencial de accion
anestesia 1-3 minutos

DIAZEPAM
famlia: ansiolítico derivado de la benzodiazepina
presentacion: comprmidos 2,3 y 10 mg
ampolla de 10 mg

FARMACOCINÉTICA
absorción: rapida con acción en una hora
biodisponibilidad: 99%
vida media: 33h
UPP;; 98%
VDD: 1L/kg
metabolismo hepatico y excrecion renal

FARMACODINAMIA
facilita la union del GABA a su receptor en el sistema l´mbico, tálamo e hipotálamo sina fectar el sistema extrapiramidal o SNA

FENITOINA SODICA
familia: antiepiléptico. derivado de la hidatoína
presentación: comprimido 100 mg
ampollas de 250 mg en 5 ml

FARMACOCINÉTICA FARMACOCINÉTICA
- Absorción:
- Biodisponibilidad: 80- 100%
- Vida media: 24h
- UPP: 90%
- Volumen de distribución: 0,7 L/kg
- Metabolismo y excreción

FARMACODINAMIA
Modula los canales de sodio y calcio, dependientes de voltaje, para evitar la propagacion neuronal, eléctrica desde el foco epiléptico, suprime la automaticidad anormal evitando arritmias

MIDAZOLAM
familia: benzodiazepina
presentacion: Comprimidos de 7,5 mg
ampollas de 5ml (1x1) 3,5 y 10ml (5 mgx ml)

FARMACOCINÉTICA
- Absorción:5 minutos Tmax 30 min
- Biodisponibilidad:
IV (100%) IM (90%) rectal y oral( 50%)
- Vida media: 1-12h
- UPP:96-98%
- Volumen de distribución:0,7- 1,2 L/kg
- Metabolismo y excreción

FARMACODINAMIA
Incrementa la actividad de GABA al facilitar la union al receptor gabaergico
- Eliminación

DOPAMINA
familia: catecolaminas
presentación: ampollas 5 m (40 mg/ml )
sln IV (200 mg-5ml)

FARMACOCINÉTICA
- Absorción: rapida
- Biodisponibilidad: 100%
- Vida media: 2 minutos
- UPP:
- Volumen de distribución : 1,8 a 2,45 L/kg
- Metabolismo IMAO y COMT y excreción
- Eliminación

FARMACODINAMIA:
Inotropico positivo, dilata vasos, agonista D1. D2. P1 y P2

MORFINA
Familia: opioide
Presentación: ampollas de 1ml (10mgxml)
2ml (20 mgx ml)
comprimidos: 5, 10, 20, 30, 60, 100 y 200 mg
capsulas: 10, 30, 60, 90, 120, 150, y 300
sln oral: 2mg.ml y 20 mg ml

FARMACOCINÉTICA
- Absorción: 10-30 MINUTOS
- Biodisponibilidad: oral iv im 38%
- Vida media: 2-3 h
- UPP: 35%
- Volumen de distribución: 3.3 L/kg
- Metabolismo morfina 6- glucurónido normorfina y codeína y excreción
- Eliminación

Farmacodinamia:
analgesico agonista de mor kor y dor

Farmacocinética
- Absorción:
- Biodisponibilidad:
- Vida media:
- UPP:
- Volumen de distribución:
- Metabolismo y excreción
- Eliminación

Farmacodinamia:

TRAMADOL
Familia: OPIOIDE
Presentación:
ampollas de 2ml (100mgx ml)
capsulas de 50 mg
comprimidos de liberacion controlada: 150 mg, 200mg, 300 mg, 400mg,
sln 100mg/ml

FARMACOCINÉTICA
- Absorción: IM(0,75) IV(0,5h) VO(1,9h)
- Biodisponibilidad:
oral: 70%; IM: 100%; rectal 78%
- Vida media:6-7h
- UPP:20%
- Volumen de distribución: 3-4 L/kg
- Metabolismo y excreción 90/10%
- Eliminación

FARMACODINAMIA
agonista puro mor kor y dor
se liga a los receptores monoaminérgicos

NALOXONA
Familia: opioide
Presentación:
ampollas de 1ml (0,4mg)

FARMACOCINÉTICA
- Absorción:rapida accion de 1-5 min iv o im
- Biodisponibilidad: 2%
- Vida media: 1-3h
- UPP:32% y 45%
- Volumen de distribución: 2L/kg
- Metabolismo y excreción
- Eliminación

FARMACODINAMIA
agonista opioide derivado de la tebaina que bloquea los agonistas uniendose a mor kor y dor

DICLOFENACO
Familia: AINES
Presentación:ampollas 75 mg/3ml

FARMACOCINÉTICA
- Absorción: completa si es gastro
- Biodisponibilidad:
- Vida media:2h
- UPP:99%
- Volumen de distribución:1,3 L/kg
- Metabolismo y excreción
- Eliminación

FARMACODINAMIA
analgésico antipirético inhibe COX 1 y 2

DIPIRONA
Familia: AINES
Presentación:
ampollas 5ml (400 mg/ml)
2ml (600mg)
tabletas 300mg
supositorios 250mg

FARMACOCINÉTICA
- Absorción:6-9h
- Biodisponibilidad: 90%
- Vida media:7h
- UPP:48-58%
- Volumen de distribución: 4 L/kg
- Metabolismo y excreción
- Eliminación

FARMACODINAMIA
inhibidor de la COX, actúa sobre los receptores opiaceos presináptico periféricos y modifica