Es una citocina que atrae neutrofilos altamente inflamatoria
Il-17
IL-10
IL-8
Cuando el C1q se une a un abs unido a la pared de una bacteria se activa el complemento por la via
Alterna
Clasica
Lectina
La reacción del centro germinal ocurre en
Zona clara
Zona oscura
Foliculos linfoides
El compleho de depósitos inmunes es la inmunopatología de
HS III
HSI
HSIV
Fracción de los abs que es reconocida por las celulas NK
Region variable
Fraccion Cristalizable
Puentes disulfuro
Historia familiar de muertes a edad temprana
Inmunodeficiencias secundarias
Inmunodeficiencias primarias
Células que reconocen peptidos unidos a moleculas de MHC I
CD8
CD4
Tipo de tolerancia que asegura el reportorio de linfocitos
Tolerancia periferica
Tolerancia central
Las moleculas del MHCI se encuentran en la superficie de
Todas las celulas nucleadas
APC profesionales
Macrofagos
Se consideran como organos linfoides asociados a mucosa
IgA
Placas de peyer y amigdalas
Piel
Las inmunodeficiencias primarias
son adquiridas
no existen
son congenitas
Ausencia de mieloperoxidasas
Falla en complemento
Falla en fagocitosis
Falla en presentacion de antigeno
Como ejercen su funcion los linfocitos T CD8 activados
Reconocen peptido MHI
Secretan granzimas y perforinas
Inducen apoptosis
Todas las anterores
Caracteristica de la respuesta inflamatoria aguda
Llegada de neutrofilos
Llegada de mastocitos
No llega nadie
Es una molecula de coestimulacion en la celula dendritica
CD80-CD86
CD28
La enfermedad de graves es una autoinmunidad organo especifica provocada por
Neutrofilos
Abs
presentacion de antigeno
Los sitios de privilegio inmunologico estan telacionados con ignorancia inmunologica
Son celulas de la respuesta inmune adaptativa
Linfo B
Linfo T
Caida tardia del cordon umbilical
Defecto en neutrofilos
Defecto en linfo B
Defecto en fagocitosis
El mimetismo molecular esta relacionado con
Autoinmunidad
Autoinmunodeficiencia
Proteina de la cascada del complemeto que es considerada como anafilatoxico
c3a
c4b
c5b
Celulas que son eje central en los procesos de HSI
Celulas cebadas
IGM
IGG
Fases de la HSI
Inmediata y tardia
Inmediata
Tardia
Tipo de inmunoglobulina capas de atravesar placenta
IGA
ninguna
Infecciones recurrentes por bacterias extracelulares
Inmunodeficiencia congenita
Inmunodeficiencia linfo T
Inmunodeficiencia linfo b
inmunodificiencia linfo t
ausencia de MHC-II
complemento
fagocitosis
Tiempo en el que aparece la respuesta de hipersensibilidad
horas
segundos
años
tipo de ig presente en la mucosa
IgG
IgE
principal sustancia preformada que actua en segundos despues de inciada una respuesta de HSI
serotonina
histamina
Celulas que reconocen los peptidos unicos a moleculas MHC-II
Infecciones recurrentes por bacterias gram +
inmunodef linfo b
inmunodef linfo t
fagocitosis fallida
Forma de HS llamada citonetralizante
1
2
4
la activacion timo independient del linfo b se caracteriza por producir IgM
citocinas pro inflamatorias
TNF-alfa y IL6
ninguna de las anteriores
cuando la MBL se una a una molecula de manosa de la capsula de una bacteria se activa el complemento por la via
clasica
lectinas
alterna
Prot de la cascada del complemento que se considera opsonizante
c3b
c2a
estos organos se forman y maduran a los linfocitos
primarios
secundarios
falla en la tolerancia
inmunosupresion
autoinmunidad
inmunodeficiencia
inmunodeficiencia convinada severa afecta linfo t y b
Cuales son los eventos que ocurren en la reaccion de centro germinal
liberacion de granzima y perforina
hipermutacion somatica y cambio de isotipo
anergia y delecion clonal
proceso por el cual los abs se unen al epitopo de un antigeno y posteriormente un leucocito se una a la fraccion FC de este para destruir al antigeno
apoptosis
citotoxicidad dep de abs
hipermutacion somatica
interaccion CD40 CD40L es necesaria para
cambio de isotipo
formacion de MAC
anergia
respuesta inmunologica que actua de manera exagerada y causa daño tisular ante agentes normalmente inocuos
HS
desnutricion
Principal mediadior quimica preformado liberado por los mastocitos en la HS-I
prostaglandinas
leucotrienos
miastenia gravis es provocada por una reaccion tipo
HSII
HSIII
Isotipo de Ig caracteristica de la HS tipo alergica
Igm
igg
ige
iga
HS causada por complejos inmunes
3
hipersensibilidad llamada tardia
I
II
III
IV
Eliminacion de linfo autorreactivos antes de salir a la periferia
tolerancia central
tolerancia periferica
necrosis
propiedad del sistema inmune para discriminar lo propio de lo no propio
Hs
tolerancia
Falta de tolerancia
Inmunodef
Cuando hay falla en los mecanismos de defensa puede deberse a
alteraciones por parte del patogeno
defectos geneticos
inmunosupresion transitoria
todas las anteriores
SCID afecta
neutrofilos
linfo t y b
complemento y fagocitosis
el rechazo ante un trasplante es ocasionado por las respuestas inmunitarias a
aloantigenos
autoantigenos
Tipo de presentacion en la cual las apcs del receptos presentan antigenos al donador
directa
indirecta
tiopo de presentacion en las cual las apcs presentan autoantigeos del organo del donador al receptor
tipo de injerto en el cual es traspantado un organo de la misma especia e iguales geneticamente
isoinjerto
aloinjerto
xenoinjerto
proteina necesaria para la presentacion d epeptidos propios en las celulas MTEc
AID
AIRE
AIDE
Cual de las siguientes reacciones es inducida por la interaccion de abs IGG e IGm contra los antigenos propios de la membrana
Inmunodef caracterizada por la ausencia de remocion de los complejos inmunes
linfo t
Inmunodef caracterizada por pus
linfo b
inactivacion y destruccion de linfo t y b que reconocen peptidos propios rs resultado de
seleccion +
seleccion -
organo inmunologicamente privilegiados
estomago
placenta
lengua
tipo de rechazo en el cual se presentan factores de crecimiento para aumentar la cantidad de celulas en musculo liso
hiperagudo
agudo
cronico
inmediato
moleculas presentes en SMAC periferico
adhesion
citocinas
subpoblacion que aumenta la respuestra inflamatoria de macrofagos para eliminar bacterias intracelulares
TH1
TH-17
Consecuancia inmunologica en la mutacion de CD40L
Sida
Lepra
sindrome hiper igm
molecula contra estimuladora necesaria para detener la activacion de los linfo t
CTLA-4
B7
Subpoblacion de linfo t que atrae neutrofilos
Th17
th1
treg
los antigenos timo indeoentiendes unducen la respuesta de abs en ausencia de linfo t cooperadores
la respuesta de abs por antigenos timo indep es de abs igA
Funcion de MHC
presentar peptidos a celulas T
lisar
fagocitar
los antigenos son llevados a los organos linfoides secundarios via
DC
provoca fiebre durante una respuesta inflamatoria
IL-1
Activadoras de complemento
IGG e IGD
IGG e IGM
IGA e IGM
complejo enzimatico que ayuda a degradar proteinas citosolicas en peptidos
inflasoma
TAP
proteosoma
moleculas de MHCI y II acoplan peptisod de diversos tamaños
15-20 aa y 30-45 aa
8-10 aa y 13-20 aa
12-15 aa y 20-35 aa
son los isotopos de las cadenas ligeras de los abs
alfa y beta
delta y gamma
kappa y lamda