Un pacient cu eritropenie are cel mai probabil tulburări cu:
producerea de anticorpi
transportul de oxigen în țesuturi
formarea de trombi
infecții bacteriene
tensiunea arterială
Alegeți afirmațiile incorecte referitoare la eritrocite:
celulele roșii sanguine mature nu au nuclee
celulele roșii sanguine conțin hemoglobină
deoxihemoglobina transportă oxigen
celulele roșii nu au mitocondrii
celulele roșii sanguine au sistem Golgi
Precursorul celulelor sanguine este:
mieloblastul
hemocitoblastul
proeritroblastul
progranulocitul
limfoblastul
Când celulele roșii sunt uzate, o parte din componentele lor sunt reciclate, în timp ce altele sunt reutilizate. Alegeți afirmațiile INCORECTE cu privire la distrugerea celulelor roșii sangvine:
pigmentul verzui, biliverdina, este reciclat în măduva osoasă
fierul este transportat în măduva osoasă de o proteină numită transferină
biliverdina și bilirubina dau culoare bilei
în macrofagele din ficat și splină se distrug celulele roșii uzate din sânge
celulele roșii se distrug de valvulele cardiace intacte
Care sunt componentele alimentare necesare pentru sinteza ADN și, prin urmare, influențează foarte mult producția de celule roșii sanguine:
calciul
fierul
vitamina B-12 și acidul folic
proteinele
lipidele
Care dintre următoarele variante de anemii este cea mai răspândită:
aplastică
pernicioasă
hemolitică
fierodeficitară
posthemoragică
Celulele albe sanguine, care ajung primele la locul infecției și conțin granule violetdeschise se numesc
bazofile
eozinofile
neutrofile
monocite
histiocite
Cele mai mari celule sanguine care părăsesc patul sangvin pentru a deveni macrofage sunt:
epiteliocite
O persoană cu eozinofilie suferă cel mai probabil de:
alergie
paraziți intestinali
anemia
diabet
sifilis
Care celule sanguine pot fi descrise ca fiind un disc biconcav:
trombocite
eritrocite
macrofage
Care este termenul utilizat pentru eritrocitele de diferite dimensiuni:
anizocitoză
poikilocitoză
anemie
policitemie
talasemie
Indicați variantele de anemie normocromă macrocitară:
sideroblastică
foliodeficitară
falciformă
Eritrocitele mari cu concentrație normală de hemoglobină sunt caracteristice pentru:
anemia normocitara-normocromă
anemia microcitară-hipocromă
anemia normocromă- macrocitară
anemia hipocromă -macrocitară
anemia hipercromă- microcitară
Deficiența de vitamina B-12 și acid folic provoacă anemie, deoarece:
celulele stem nu sunt capabile să se diferențieze în eritrocit
eritrocitele au molecule eronate de hemoglobină
deoarece eritrocitele au o durată mai scurta de viață si mor prematur
scade capacitatea de transportare de O2 a eritrocitelor
crește capacitatea de transportare de O2 a eritrocitelor
Care dintre următoarele patologii pot fi asociate cu anemia
insuficiența renală cronică
insuficiența hepatică
carcinomul gastric
leucemia cronică
toate cele enumerate
Indicați subtipurile histologice ale bolii Hodgkin:
imunoblastică
scleroză nodulară
cu celularitate mixtă
eozinofilică
cu predominanță limfoblastică
Care tip de leucemie se caracterizează prin infiltrație leucemică difuză în ficat de-a lungul sinusoidelor:
leucemia limfocitară cronică
leucemia eritroblastică acută
leucemia limfoblastică acută
leucemia mielocitară cronică
eritroleucemia cronică
Bolile neoplazice ale țesuturilor hematopoietic cu manifestări sistemice sunt:
boala Hodgkin cu scleroză nodulară
boala Hodgkin cu depleție limfocitară
leucemia
leucoderma
boala Hodgkin cu celularitate mixtă
Leucemia limfoblastică acută:
boala copiilor
boala adulților
este asociată cu limfadenopatia generalizată
prognosticul depinde de fenotip și cariotip
tratamentul depinde de fenotip și cariotip
Indicați variantele de leucemie cronică:
leucemia mielocitară
leucemia nediferențiată
leucemia limfocitară
leucemia limfoblastică
leucemia monocitară
În funcție de gradul de maturitate a celulelor sanguine, leucemiile se clasifică în:
leucopenice
acute
aleucemice
cronice
leucemice
Leucemia mieloidă acută:
are origine diversă
recidivele sunt frecvente
recidivele sunt rare
Leucemia limfocitară cronică:
de obicei apare la copii
de obicei apare la persoanele de vârstă mijlocie și înaintată
se dezvoltă din sistemul limfopoiezei -T
se dezvoltă din sistemul limfopoiezei - B
are evoluție benignă o perioadă relativ îndelungată
. Selectați semnele caracteristice ale leucemiei limfoblastice acute:
afectează copii și adolescenți
este rezistentă la chimioterapie
atrofia splinei
infiltratele leucemice sunt frecvente la nivelul timusului și mediastinului anterior
celulele tumorale aparțin sistemului limfopoiezei- T
Criteriile diagnosticului histologic al limfomului Hodgkin:
celularitate mixtă
celule Reed-Sternberg
fibroză difuză
proliferarea limfocitară
proliferarea histiocitară
Care dintre următoarele afirmații pentru mielomul multiplu sunt corecte
oasele plate sunt afectate cel mai frecvent
celulele tumorale secretă imunoglobuline patologice
celulele tumorale sunt derivate din celule T
AL-amiloidoza este cea mai frecventă complicație
este un proces epidemic
Care dintre criteriile enumerate sunt asociate cu mielomul multiplu:
insuficiență renală
hipercalcemia
proliferarea celulelor-T
celulele tumorale secretă paraproteine
infarct miocardic.
Care dintre următoarele afirmații privind boala Hodgkin sunt corecte
hepatomegalie masivă
depleția limfocitelor
scleroza nodulară
scleroza difuză.
Leucemia se caracterizează prin:
limfadenopatie generalizată
abces cerebral
infiltrația leucemică a organelor parenchimatoase
splenomegalie
infarct miocardic
Anemia cauzată de hemoliza extravasculară este caracterizată prin:
hepatomegalie
eritremie
hiperemie
icter
Anemia feriprivă poate fi cauzată de
absorbția insuficientă de fier
creșterea resorbției fierului
rezecție gastrică sau duodenală
apendicectomie
hemoragii
Care dintre următoarele sunt tipurile etiologice de anemie hemolitică:
anemie pernicioasă
anemie toxică
anemia post-transfuzională
anemie B-12 deficitară
anemie infecțioasă
Anemia poate fi cauzată de:
hemoragie
funcția eritropoietică insuficientă a măduvei osoase
hemoliza fiziologică a eritrocitelor
hemoliza patologică a eritrocitelor
Deficiența ereditară a glandelor gastrice fundice poate duce la:
anemie posthemoragică
boala Biermer
anemie hemolitică
anemie dishormonală
După evoluției, anemia posthemoragică poate fi:
anemie intravasculară
anemie acută
anemie extravasculară
anemie cronică
anemia cu deficit de vitamina B-12
Anemia hemolitică intravasculară este cauzată de:
toxine
venin
combustii extinse
transfuzii de sânge
insuficiența de somatotropină
Caracteristicele morfologice ale anemiei aplastice:
măduva osoasă hipocelulară
măduva osoasă hipercelulară
cantitate crescută de țesut adipos
număr crescut de megaloblaste
cantitate scăzută de țesut adipos
După o hemoragie profuză, dar nu fatală, apar următoarele modificări:
măduva osoasă tubulară devine galbenă
măduva osoasă tubulară devine roșie
hematopoieză megaloblastică
hematopoieză extramedulară
reticulocitoză
Anemia B-12 deficitară este:
megaloblastică
leuco-anemică
hipercromă
hipocromă
Anemia deficitară se poate dezvolta din următoarele carențe
fier
vitamina B-12
vitamina K
vitamina C
acid folic
Anemia fierodeficitară se dezvoltă în următoarele condiții:
extracții dentare
rezecția gastrică
mastectomie
rezecția intestinală
nefrectomie
Toate afirmațiile următoare pentru limfoame sunt adevărate, cu EXCEPȚIA:
limfomul Hodgkin, apare în măduva osoasă
celulele maligne ale limfomului Hodgkin sunt celulele Reed-Sternberg
cea mai frecventă formă de limfom Hodgkin - scleroza nodulară
toate limfoamele foliculare sunt limfoame cu celule B
celulele maligne ale limfomului Hodgkin sunt celulele Langhans