Es la máxima dosis que no produce efecto farmacológico apreciable:
Dosis subóptima o ineficaz.
Dosis mínima.
Es un proceso que se caracteriza por el aumento de la respuesta celular ante la acción de un ligando endógeno o de un fármaco como resultado de la falta temporal del ligando del fármaco:
Desensibilización heteróloga.
Hipersensibilización de receptores.
Tipo de desensibilización. Es un proceso de pérdida de la capacidad de respuesta celular consecuencia de un cambio estructural o funcional ocurrido en la misma molécula del receptor:
Desensibilización homóloga.
Se trata generalmente de una respuesta homeostática de protección celular a una estimulación excesiva, crónica o aguda:
Hipersensibilización
Desensibilización
Fármaco que evita que el agonista actúe sobre el receptor específico dependiendo de la concentración del agonista, puede ser reversible e irreversible:
Antagonista competitiva.
Antagonista no competitiva.
Fármaco que evita que el agonista actúe sobre el receptor específico dependiendo de la concentración del agonista, puede ser reversible o irreversible:
Antagonista competitivo.
Antagonista no competitivo.
Fármaco que evita que el agonista en cualquier concentración produzca un efecto, puede ser reversible o irreversible:
Agonista inverso.
Agonista no competitivo.
¿Cuáles son los dos tipos de antagonismo? Competitivo reversible y no competitivo o irreversible o alostérico.
Agonista no competitivo. Agonista competitivo.
Competitivo reversible y no competitivo o irreversible o alostérico.
Es la capacidad del ligando para unirse a su receptor:
Afinidad
Eficacia
¿Qué dice el modelo del encaje inducido?
En presencia de un ligando el receptor no experimenta un cambio estructural para poder unirse a él.
En presencia de un ligando el receptor experimenta un cambio estructural, para unirse a él.
¿Cuál es la enzima efectora en la proteína Gq?
Fosfolipasa C
Adenilato ciclasa.
Modificación de la estructura química de un medicamento, por la acción de sistemas enzimáticos del organismo dando lugar al metabolismo.
Metabolismo
Biotransformación
molécula más polar e hidrosoluble que el fármaco precursor.
Metabolito
Droga
En las reacciones de Fase I, son reacciones de tipo:
Reacciones catabólicas
Reacciones anabólicas
En las reacciones de Fase II, son reacciones de tipo:
Reacciones metabólicas
Reacciones anabolicas
Que no tiene actividad pero ha pasado por el metabolismo se activa.
Profarmaco
Es el resultado de una mayor síntesis de enzimas del citocromo P450 tras la exposición verdadera de agentes inductores, incrementa así la tasa de biotransformación y la disminución de la biodisponibilidad y actividad del fármaco original, o bien aumentando la toxicidad del fármaco en caso de que su biotransformación de lugar a metabolitos activos.
Inducción enzimático
Inhibición enzimática
consiste en una reducción de la actividad de las enzimas microsómicas tras la administración de un agente inhibidor, (un fármaco) ocasiona mayores concentraciones plasmáticas de fármaco original, prolongación del efecto y mayor incidencia de toxicidad por una sobredosificación
Inducción enzimática
En la secreción del túbulo proximal, ¿A través de qué mecanismo se secretan los ácidos y las bases?
(Ácido transporte activo, base transporte pasivo).
(Ácido transporte pasivo, base transporte activo).
Aisló el opio:
Wilhelm
Blake
Tipos de enlaces que forman los anatgonistas no competitivos:
No covalentes
Covalentes
Tipos de enlaces que forman los anatgonistas competitivos:
¿En dónde se localiza el tipo de receptor esteroide?
Citoplasma o núcleo
Membrana celular
¿Cuál es la acción del tipo de receptor esteroide?
Fosforila proteínas citoplasmáticas
Modula la expresión del gen en el núcleo celular
Localización del tipo de receptor de canal iónico:
Localización del tipo de receptor tirosin cinasa transmembrana:
Membrana celular y citoplasma
¿Cuál es la acción del tipo de receptor tirosina cinasa transmembrana?
Activa una proteína cinasa citoplasmática (STAT)
¿En dónde está localizado el tipo de receptor JAK-STAT?
Membrana celular y citopolasma
¿Cuál es la acción del receptor de tipo JAK-STAT?
Activa una proteína G membranal que modula una enzima o un canal
Localización del tipo de receptor unido a proteína G:
Tipos de proteínas G:
Gs
Gi
Gq
G12
Familia de receptores acoplados proteínas G. ¿Cuál es el ligando fisiológico para los receptores de eicosanoides?
sustancias peptídicas
prostaglandinas, leucotrienos tromboxanos
noradrenalina, adrenalina y dopamina
acetilcolina
Familia de receptores acoplados proteínas G. ¿Cuál es el ligando fisiológico para los receptores de trombina?
Familia de receptores acoplados proteínas G. ¿Cuál es el ligando fisiológico para los receptores adrenérgicos?
Familia de receptores acoplados proteínas G. ¿Cuál es el ligando fisiológico para los receptores muscarinicos?
Las fosfatas quitan los grupos fosfatos
Las fosfatas suman los grupos fosfatos
El proceso de maduración está relacionado con disfunción vascular la pérdida de función vascular es específica de los receptores beta adrenérgicos
Receptores muscarínicos de acetilcolina
M1
M3
M2
M4
M5
Objetivo del test metacolina: Determinar el grado de reactividad de los bronquios (facilidad para cerrarse).
La acetilcolina y el carbacol son los únicos derivados que tienen aplicación médica.
¿Qué provoca el agonista colinérgico muscarínico al actuar sobre los receptores muscarínicos M3?
Contracción muscular
Relajación muscular
Un derivado sintetico de acetilcolina se bloquea con histamina u otros colinérgicos
A nivel bronquial, la activación de los receptores M1,M3 y M5, dan lugar a la broncoconstricción.
¿Qué libera la activación de fosfolipasa A2?
Ácido araquidónico
Síntesis de eicosanoides
Los receptores muscarínicos M3 se expresan menos que otros mAChR en el hipocampo.
El test de metacolina sirve para determinar el grado de reactividad de los bronquios
¿Qué enfermedad diagnóstica el test de metacolina?
Asma
Reticulopatía
Al ser inhalada, la metacolina provoca un leve estrechamiento de lasvías respiratorias en los pulmones.
Los broncodilatadores parentales deben de evitarse 12 hrs antes de la prueba
Principales canales iónicos dependeintes de voltaje:
K
Ca
Na
Cl
Son características de los canales dependientes de voltaje, excepto:
regula el flujo de carga
producen cambios en el potencial de membrana
abren/se activan en respuesta a la unión de un ligando
-su patrón básico de estructura consta de cuatro dominios estos a su vez en 6 segmentos
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta?
-Los canales de Calcio permiten la entrada de iones potasio y sodio al espacio intracelular
-Los canales de potasio Mantienen el potencial de reposo celular.
-Los canales de cloro ayudan a la regulación del volumen y pH celular
-despolarización celular activa los canales de K+
En qué canales actúa el varapamilo
- canales lento de calcio
-canales lentos de cloro
-Canales de sodio
-canales rápidos de calcio
En cuál de los siguientes sitios actúa el varapamilo:
Celulas del miocardio
-Músculo liso
Hepatocitos
El verapamilo se fija a los canales rápidos de calcio deformándolos impidiendo la entrada de Calcio
El mecanismo efector de los canales ionicos dependientes de voltaje es por bloqueo o activación
Proteína tetramérica, perteneciente a una subfamilia de los RTK, con un peso molecular de entre 90 y 135 kDa que está conformada por dos unidades alfa y dos unidades beta, Unidas por puentes disulfuro (S-S)
Receptor de insulina
Receptor de acetilcolina
Las dos vías principales de transducción son:
MAPK
PI3K
La resistencia a la insulina es un estado patológico en el que las células que ordinariamente responden a la insulina dejan de hacerlo.
Consecuencia de una deficiente señalización de la insulina
Resistencia
Baja afinidad
Baja eficacia
Transportador de glucosa regulada por insulina
GLUT 1
GLUT 2
GLUT 3
GLUT 4
Células del páncreas en donde se produce la insulina
alfa
beta
Proteína quinasas, que catalizan la transferencia de un grupo fosfato desde ATP a un residuo de tirosina de una proteína
GLUTS
Tirosin cinasa
Vía de administración del Pegvisomant
Subcutánea
Sublingual
Órgano en el que se produce principalmente somatomedinas por acción de la GH
Hígado
Páncreas
¿Cuál es el efector de la PGs y PGi?
Adenilato ciclasa
- ATP
- AMPc
- fosfolipasa C
¿Cuál es el segundo mensajero que emplea el sistema AC?
El sistema AC regresa a su estado basal por hidrolisis de GTP
La funcion de la PKA es fosforilar proteinas
¿Con qué agonista trabaja el salbutamol?
-B2 adrenergico
-Gi
-B3 adrenergico
-B1 adrenergico
El salbutamol trabaja en músculo liso bronquial
Hay una relación entre estructura química del fármaco y su actividad farmacológica
Los fármacos de acción inespecífica interactúan con una diana determinada
Grupo de fármacos que alteran la fluidez de las membranas celulares
Citostáticos
Tensioactivos
Anestésicos
Ejemplo de fármaco que aumenta la mucosidad por la ruptura de puentes de disulfuro
AMBROXOL
HIDRÓXIDO DE MAGNESIO
HALOTANO
¿En dónde actúan los surfactantes o tensioactivos?
Vesícula biliar
Intestino
Riñón
Una lesión hepática aguda se puede presentar en:
RAH menor a 3 meses
RAH menor a 4 meses
Es definida como depósitos de complejos inmunes subepiteliales con cambios en la membrana basal glomerular
Glomerulonefritis membranosa
Vasculitis
La ototoxicidad coclear se caracteriza por
Cefalea
Tinnitus
El incremento del CRF genera
Efecto ansiolítico
Efecto ansiogénico
Un estado alostático o de alostasis es cuando el estado de ánimo
Por arriba del punto homeostático
está en el punto homeostático
por debajo del punto homeostático
Es definido como el esrado en que se activan los sistemas para regresar al estado emocional basal
Estado alostático
Punto alostatico
Son ejemplos de sedantes hipnóticos
cafeína y mariguana
alcohol y diazepam
Tras sufrir las neuroadaptaciones por la ingestión de alcohol uno sufre durante la abstinencia
ansiedad
disforia
Señorita enfermera de 31 años necesitaba beber café por la mañana para comenzar el día. Siempre que salta la taza de café presenta sudoración y cambios de estrés repentinos. Hay veces que necesita más de una taza para comenzar sus labores, a pesar del dolor abdominal persistente. Por la noche aunque beba café no le afecta el sueño. ¿El nivel de adicción según el DSM V es?
Severo
Agudo
Moderado
Es definido como el estado en que el sujeto se encuentra en su estado de ánimo normal
estado alostatico
punto homeostático
Es la disminución de la sensibilidad al efecto tóxico por una exposición anterior a dicha sustancia
dosis respuesta
tolerancia
Cuadro clínico/ patológico al dañar las células estrelladas
fibrosis perisinusoidal
hepatitis crónica
hepatitis aguda
Medicamentos que causan lesión en hepatocitos y hepatitis granulomatos como cuadro clínico/patológico
amoxicilina y eritromicina
alopurinol y sulfamidas
Joven de 26 años, estudiante de gastronomía. Disfruta de las fiestas siempre acompañadas de alcohol. La mayoría de su sueldo lo gasta en beber con sus amigos, y cuando no lo hace fuma para aliviar el estrés- Ha faltado a unas clases por permanecer en ñas reuniones por más de lo esperado ¿El nivel de adicción segun el DSM V ES?