trente-huit

Question 1 of 73

1

CS Identificati mecanismele posibile implicate in salvarea monosomiei X constitutionale:

Select one of the following:

Intirzierea anafazica a crs X la diviziunea zigotului
Non-disjunctia crs X la diviziunea zigotului sau blastomerilor
Intirzierea anafazica a crs X la diviziunea blastoberilor
Non-disjunctia crs X la diviziunea blastoberilor
Non-disjunctia crs X la diviziunea zigotului

Explanation

Question 2 of 73

1

CS Caracteristicile primerilor pentru PCR:

Select one of the following:

Stopează sinteza ADN
Se întâlnesc în celula bacteriană
Sunt secvenţe oligonucleotidice monocatenare
Sunt fragmente de ADN cu o lungime mare
Sunt secvenţe oligonucleotidice bicatenare

Explanation

Question 3 of 73

1

CS Mutatia de tipul "-69C>T" poate fi la nifel de:

Select one of the following:

Exon
Promotor
Terminator
Intron
Orice regiune genica

Explanation

Question 4 of 73

1

CS Care metodă de studiu este certă în diagnosticul anomaliilor cromozomiale submicroscopice (microdeleţii, microduplicaţii)?

Select one of the following:

Metoda imunologică
Metoda biochimică
Metoda clinico-genealogică
Metoda molecular-citogenetică
Metoda citogenetică

Explanation

Question 5 of 73

1

CS Procesele care duc la realizarea variabilităţii genetice au loc în următoarele faze ale meiozei:

Select one of the following:

Profaza I şi profaza II
Metafaza I
Anafaza I
Anafaza II şi telofaza II
Profaza I şi anafaza I

Explanation

Question 6 of 73

1

CS Analizati schemele si stabiliti tehnica utilizata:

Select one of the following:

FISH
PCR
Sanger
Southern-blot
Nothern-blot

Explanation

Question 7 of 73

1

CS Identificati gena responsabila de Anemia S:

Select one of the following:

HBB
F9
ABL
F8
HBA

Explanation

Question 8 of 73

1

CS Care fenomen explică schimbările fenotipice multiple, determinate de mutaţia unei singure gene?

Select one of the following:

Expresivitatea
Proliferarea
Pleiotropia
Penetranţa
Anticipaţia

Explanation

Question 9 of 73

1

CS Mutatiile genei FBN1 determina sdr Marfan ce se manifesta prin anomalii cardiace, scheletice si oculare. Identificati proprietatea genei FBN1 descrisa in fraza precedenta:

Select one of the following:

Polimorfismul
Pleiotropie secundara
Integritatea
Poligenia
Pleiotropie primara

Explanation

Question 10 of 73

1

CS Care dintre mutaţii provoacă inactivarea situsurilor ce asigură splicingul?

Select one of the following:

Modificarea codonului de iniţiere
Modificări la limita dintre exoni şi introni
Modificarea boxei TATA
Decalarea fazei de lectură
Modificarea secvenţei lider

Explanation

Question 11 of 73

1

CS Identificati succesiunea corecta a etapelor secventierei geni PAH prin tehnica Sanger:

Select one of the following:

Izolarea ADN genomic; electroforeza; denaturarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; autoradiografia.
Izolarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; denaturarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; electroforeza; autoradiografia.
Izolarea ADN genomic; denaturarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; hibridarea cu primer marcat; electroforeza; autoradiografia.
Izolarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; denaturarea ADN genomic; electroforeza; autoradiografia.
Izolarea ADN genomic; sinteza ADN complementar in prezenta ddNTP; denaturarea ADN genomic; hibridarea cu primer marcat; electroforeza; autoradiografia.

Explanation

Question 12 of 73

1

CS Mutatiile genei PAH determina fenilcetonuria cu numeroase coplicatii ale excesului de PHE si deficitului de TYR. Identificati proprietatea genei PAH descrisa in fraza precedenta:

Select one of the following:

Specificitatea
Pleiotropia secundara
Polimorfismul
Pleiotropia primara
Ereditatea autosomala

Explanation

Question 13 of 73

1

CS Pentru ce tip de moştenire sunt caracteristice expresivitatea şi penetranţa?

Select one of the following:

Codominant
Autozomal dominant
Gonosomal recesiv
Gonosomal dominant
Autozomal recesiv

Explanation

Question 14 of 73

1

CS Care din următoarele fenomene NU se poate produce în anafaza mitozei?

Select one of the following:

Migrarea simultană şi cu aceeaşi viteză a cromatidelor
Disjuncţia cromatidiană
Împărţirea totală şi egală a materialului genetic
Disjuncţia cromozomică
Clivarea transversală a centromerului

Explanation

Question 15 of 73

1

CS Selectati tipul de transmitere a fenilcetonuriei:

Select one of the following:

XD
AD
AR
XR
Holandric

Explanation

Question 16 of 73

1

CS Cantitati reduse de FVIII la pacientii cu Hemifilie A poate fi explicata prin:

Select one of the following:

Mutatie hipomorfa in gena F8C
Mutatie neomorfa in gena F8C
Mutatie izomorfa in gena F8C
Mutatie hipermorfa in gena F8C
Mutatie amorfa in gena F8C

Explanation

Question 17 of 73

1

CS Care dintre următoarele propoziţii NU corespund descrierii corpusculului F?

Select one of the following:

Reprezintă 2/3 distale ale braţului q al cromozomului Y
Este fluorescent оn coloraţie cu quinacrină
Este prezent la persoane 47,XXY
Este prezent la toate persoanele cu test Barr negativ
Numărul de corpusculi F este egal cu cel al cromozomilor Y

Explanation

Question 18 of 73

1

CS Identificati cariotipul cu 15 crs in grupa C:

Select one of the following:

46,XX
46,XY
47,XXX
47,XXY
47,XX,+8

Explanation

Question 19 of 73

1

CS Cariotipul 46,XY contine:

Select one of the following:

4 crs acrocentrici
11 crs acrocentrici
10 crs acrocentici
12 crs acrocentrici
5 crs acrocentrici

Explanation

Question 20 of 73

1

CS Noţiunea "Genomul celulei" se referă la:

Select one of the following:

ADN mitocondrial
46 cromosomi
Toate moleculele de ADN celular
ADN nuclear
Genele structurale şi reglatoare ale nucleului şi mitocondriilor

Explanation

Question 21 of 73

1

CS Identificati cariotipul cu 5 crs in grupa G:

Select one of the following:

46,XX,i(21p)
46,XY
46,XX,i(21q)
45,XY,-21
47,XY,+21

Explanation

Question 22 of 73

1

CS Anticipatia in sdr X-fra este determinata de:

Select one of the following:

Amprentarea genei paterne
Mutatii dinamice in gena FMR1
Amrentarea genei materne
Lyonizarea crs X la femei
Mutatii frame shift in gena FMR1

Explanation

Question 23 of 73

1

CS Nucleosomul:

Select one of the following:

Este format din două subunutăţi
Este prezent într-un singur exemplar în celula procariotă
Este responsabil de procesul de recombinare
Este prezent în nucleu şi citoplazmă
Repezintă complexul supramolecular format din ADN şi proteine

Explanation

Question 24 of 73

1

CS Identificati gena responsabila de mucoviscidoza:

Select one of the following:

HBB
HBA
TP53
CFTR
LDLR

Explanation

Question 25 of 73

1

CS Fenotipul este definit de:

Select one of the following:

Totalitatea caracterelor externe si interne ale unui individ
Totalitatea genotipurilor indivizilor dintr-o populatie
Totalitatea celor 46 de crs
Totalitatea celor 30 000 perechi gene
Totalitatea celor 46 molecule de ADN

Explanation

Question 26 of 73

1

CS Criteriul de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante gonosomale:

Select one of the following:

Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi atât fete, cît şi băieţi
Tatăl bolnav poate avea şi fiice bolnave şi fiice sănătoase
Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi
Tatăl bolnav are fii bolnavi
Tatăl bolnav are întotdeauna fiice bolnave

Explanation

Question 27 of 73

1

CS Clonarea reprezintă:

Select one of the following:

Refacerea structurii bicatenare a ADN
Transferul unui fragment de ADN de către bacteriofagi
Obţinerea diferitor molecule de ADN
Procesul de obţinere a mai multor copii ale unui fragment de ADN
Procesul de obţinere a mai multor copii diferite de ADN din una iniţială

Explanation

Question 28 of 73

1

CS Mutaţiile genice pot fi, cu excepţia:

Select one of the following:

Neutre
Letale
Amorfe
Poliploidii
Dinamice

Explanation

Question 29 of 73

1

CS Non-sens mutatia poate fi la nivele de:

Select one of the following:

situs PolyA
promotor
terminator
exon
intron

Explanation

Question 30 of 73

1

CM Analiza arborelui genealogic se utilizează în scopul:

Select one or more of the following:

Stabilirii caracterului ereditar sau mezologic a unei boli
Diagnosticului prenatal al unor bolii
Determinării tipului de transmitere ereditară a bolii
Determinării aneuploidiilor
Determinării variaţiei de distribuţie a caracterului între membrii familiei cercetate

Explanation

Question 31 of 73

1

CM Care dintre următoarele particularităţi corespund heterocromatinei?

Select one or more of the following:

Este activă genetic
Este inactivă genetic
Conţine preponderent perechi de baze A-T
Se colorează intens fiind puternic condensată
Se replică tardiv in faza S

Explanation

Question 32 of 73

1

CM Mutatiile in una din genele PKD1 sau PKD2 sau PKD3 determina boala polichistica renala manifestata prin chisti renali (100%), chisti hepatici(70%), anevrisme(10-30%), etc. Identificati fenomenele descrise in fraza precedenta:

Select one or more of the following:

Expresivitate variabila
Pleiotropia secundara
Pleiotropia primara
Heterogenitatea nealelica
Heterogenitatea alelica

Explanation

Question 33 of 73

1

CM Condiţiile menţinerii echilibrului genetic în populaţie sunt:

Select one or more of the following:

Populaţii mari panmictice
Mutaţiile de novo lipsesc
Genele alele au efect similar asupra fertilităţii
Populaţii mici
Rata mutaţiilor este mare

Explanation

Question 34 of 73

1

CM Fenocopia rezulta prin:

Select one or more of the following:

Actiunea teratogenă a nicotinei
Actiunea teratogenă a virusilor
Actiunea teratogenă a alcoolului
Actiunea mutagenă a medicamentelor
Actiunea mutagenă a radiatiilor

Explanation

Question 35 of 73

1

CM Selectati bolile ce se pot transmite dupa modelul de mai jos:

Select one or more of the following:

Hemofilia B
Hemofilia A
Mucoviscidoza
Anemia S
Sdr Marfan

Explanation

Question 36 of 73

1

CM Amplificarea in vitro se bazează pe:

Select one or more of the following:

Fenomenul de hibridare
Principiul complementarităţii
Proprietatea de reparare a ADN-lui
Principiul replicării semiconservative
Proprietatea de denaturare a ADN-lui

Explanation

Question 37 of 73

1

CM Importanţa legii Hardy-Weinberg:

Select one or more of the following:

Determinarea raportului dintre alelele ce controlează un caracter
Se aplică pentru diagnosticul bolilor ereditare
Determinarea numărului purtătorilor de gene recesive
Stabilirea frecvenţei bolilor ereditare în populaţie
Stabilirea frecvenţei aneuploidiilor în populaţie

Explanation

Question 38 of 73

1

CM Identificati gene autosomale:

Select one or more of the following:

COL1A1
PKD1
COL4A5
DMD
HD

Explanation

Question 39 of 73

1

CM Selectati proprietatile genei CFTR:

Select one or more of the following:

Polimorfism
Pleiotropie
Plasticitate
Specificitate
Stabilitate

Explanation

Question 40 of 73

1

CM Cromosomul X:

Select one or more of the following:

Polisomiile X la femei sunt compatibile cu viaţa
Polisomiile X la bărbaţi sunt letale
Genele recesive înlănţuite cu cromozomul X mai frecvent se manifestă la bărbaţi
Este necesar numai pentru feminizare
Întotdeauna este de origine maternă

Explanation

Question 41 of 73

1

CM Caracteristici ale bolilor multifactoriale (cu predispoziţie ereditară) sunt:

Select one or more of the following:

Manifestarea bolii în mare măsură depinde de influenţa factorilor externi
Nu se moştenesc după legile mendeliene
Sunt determinate de mai multe gene
Modelul monogenic de transmitere
Frecvenţa mare în populaţie

Explanation

Question 42 of 73

1

CM Cauza producerii Bolii Huntington sunt mutatiile dinamice in gena Htt. Momentul manifestarii bolii si severitatea bolii depind de numarul repetitiilor trinucleotidice. Identificati fenomenule genetice descrise in fraza precedenta.

Select one or more of the following:

Anticipatia
Penetranta dependenta de virsta
Heterogenitatea alelica
Expresivitatea variabila
Heterogenitatea nealelica

Explanation

Question 43 of 73

1

CM Genetica studiază:

Select one or more of the following:

Funcţiile genelor
Variabilitatea
Structura celulelor
Anatomia genelor
Ereditatea

Explanation

Question 44 of 73

1

CM Selectati proprietatile genei LDLR:

Select one or more of the following:

Ereditate X-lincata
specificitate
Ereditate autosomala
integritate
discretie

Explanation

Question 45 of 73

1

CM Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor recesive autosomale sunt:

Select one or more of the following:

Părinţii sănătoşi pot avea fiice şi fii bolnavi
Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi
Mama bolnavă are toţi băieţii bolnavi
ontinuitatea transmiterii anomaliei în succesiunea generaţiilor
Părinţii sănătoşi au copii sănătoşi

Explanation

Question 46 of 73

1

CM Care criterii sunt false referitor la transmiterea recesivă gonosomală?

Select one or more of the following:

Doi părinţi sănătoşi vor avea descendenţi bolnavi numai de sex masculin
Tatăl sănătos poate avea fiice bolnave
Copii bolnavi (indiferent de sex) vor avea doi părinţi sănătoşi
Riscul unui cuplu de indivizi sănătoşi de a avea un băiat afectat (XaY) este 1/4 la fiecare sarcină
Tatăl bolnav poate avea fiice sănătoase

Explanation

Question 47 of 73

1

CM Mutaţiile dinamice se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

Sunt dependente de diviziunile celulare
Determină diferenţe în exprimarea fenotipică la părinţi şi la descendenţi
Se produc doar în ovogeneză
Instabilitate
Sunt dependente de numărul repetărilor unităţilor trinucleotidice

Explanation

Question 48 of 73

1

CM Determinarea succesiunii nucleotidelor în genă este necesară pentru:

Select one or more of the following:

Elaborarea metodelor pentru depistarea mutaţiilor
Elaborarea metodelor terapiei genice
Studierea histologică a celulelor modificate
A cunoaşte funcţia genei şi reglarea activităţii ei
Sinteza primerilor pentru PCR

Explanation

Question 49 of 73

1

CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul Barr sunt false?

Select one or more of the following:

Se colorează în roşu-cărămiziu cu verde-metil-pironină
Este un apendice de heterocromatină legat de nucleul polimorfonucleatelor neutrofile
Este fluorescent în coloraţie cu quinacrină
Este un corpuscul lipit de faţa internă a membranei nucleare în celulele mucoasei bucale
Se prezintă în toate tipurile de celulele somatice ale persoanelor cu cariotip 46,XX

Explanation

Question 50 of 73

1

CM Selectati cariotipurile cu situs FRA:

Select one or more of the following:

46,XY,15qh+
46,XY,16ph+
46,XY,5ph+
46,XY,5p+
46,XY,15ph+

Explanation

Question 51 of 73

1

CM În ce cazuri se indică sfatul genetic?

Select one or more of the following:

Prezenţa rudelor cu boli somatice
Prezenţa anomaliilor congenitale la unul din părinţi
Naşterea copilului cu anomalii congenitale
În cazuri de avorturi spontane
Naşterea copiilor morţi

Explanation

Question 52 of 73

1

CM Studiul cromatinei X se utilizează în:

Select one or more of the following:

Diagnosticul ferm al sindromului Down
Identificarea corectă a cariotipului persoanei
Stabilirea sexului celular în ambiguităţile organelor genitale externe la nou-nascut
Stabilirea numărului de cromozomi X într-o celulă somatică
Stabilirea sexului persoanei în fragmente de ţesuturi - în criminalistica

Explanation

Question 53 of 73

1

CM Care sunt condiţiile în care se realizează echilibrul populaţional prevăzut de legea Hardy-Weinberg?

Select one or more of the following:

În populaţii se produc mutaţii cu o rată variabilă
Populaţii foarte mari
Indivizii au şanse egale de a produce urmaşi
În populaţii se realizează încrucişarea panmictică
In populaţii se realizează încrucişarea asortată

Explanation

Question 54 of 73

1

CM Setul cromozomial al celulelor sexuale feminine conţine:

Select one or more of the following:

Un cromozom X
Set diploid de cromozomi
44 autozomi
22 autozomi
Numai cromozomi X

Explanation

Question 55 of 73

1

CM Legea lui Hardy-Weinberg se aplică pentru:

Select one or more of the following:

Determinarea modului de transmitere a unei gene
O populaţie panmictică
O populaţie cu număr mare de indivizi
Calcularea frecvenţelor genelor într-o populaţie umană
O populaţie mică

Explanation

Question 56 of 73

1

CM Importanţa legii Hardy-Weinberg:

Select one or more of the following:

Determinarea raportului dintre alelele ce controlează un caracter
Stabilirea frecvenţei bolilor ereditare în populaţie
Se aplică pentru diagnosticul bolilor ereditare
Stabilirea frecvenţei aneuploidiilor în populaţie
Determinarea numărului purtătorilor de gene recesive

Explanation

Question 57 of 73

1

CM Identificati cromozomii ce przintă constrictii secundare pe bratul proximal:

Select one or more of the following:

CRS 14
CRS 17
CRS 13
CRS 15
CRS 16

Explanation

Question 58 of 73

1

CM Bolile recesive:

Select one or more of the following:

Sunt mai severe decât cele dominante
Sunt determinate de o serie de gene nealele
Depind de consanguinitate
Se întâlnesc în fiecare generaţie
Se manifestă la heterozigoţi

Explanation

Question 59 of 73

1

CM Selectati componente necesare testarii genei F8C prin tehnica PCR:

Select one or more of the following:

1 primer specific genei
ADN genomic
2 primeri specifici genei
2 sonde complimentare genei
1 sonda complimentare genei

Explanation

Question 60 of 73

1

CM Care este importanţa mutaţiilor genice?

Select one or more of the following:

Asigură individualitatea biologică a fiecărui individ
Sunt cauza bolilor cromozomiale
Asigură variabilitatea indivizilor
Pot avea un rol adaptiv
Pot fi cauza procesului de tumorogeneză

Explanation

Question 61 of 73

1

CM În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 3 copii cu boala Gaucher (patologie lizosomală gravă). După rezultatele electroforezei produşilor PCR stabiliţi tipul mutatiei:

Select one or more of the following:

Genica
Dominanta
Del nucleotidica
Recesiva
Ins nucleotidica

Explanation

Question 62 of 73

1

CM Selectati potentialii factori teratogeni:

Select one or more of the following:

Coloranti alimentari
Medicamente
Pesticide
Toxoplasma
Rasa

Explanation

Question 63 of 73

1

CM În fig. A este reprezentat arborele genealogic al unei familii cu 1 copil cu fenilcetonurie. După rezultatele electroforezei produşilor PCR stabiliţi tipul mutatiei:

Select one or more of the following:

Insertie nucleotidica
Dominanta
Recesiva
Genica
Deletie nucleotidica

Explanation

Question 64 of 73

1

CM Identificati gene autosomale:

Select one or more of the following:

F9
ABL
TP53
F8
CFTR

Explanation

Question 65 of 73

1

CM Identificati mutatiile exonice

Select one or more of the following:

amorfe
izomorfe
neomorfe
hipomorfe
hipermorfe

Explanation

Question 66 of 73

1

CM Mutaţiile genomice pot fi:

Select one or more of the following:

Parţiale
Induse
Dinamice
Înlănţuite cu cromozomul X
Dominante

Explanation

Question 67 of 73

1

CM Identificati cariotipurile ce determina fenotip normal:

Select one or more of the following:

46,X,i(Xq)
46,X,Xq+
46,X,i(Xp)
46,X,Xp-
46,X,Xp+

Explanation

Question 68 of 73

1

CM Ce caractere corespund caracteristicii variabilităţii modificative?

Select one or more of the following:

Diapazonul variaţiilor fenotipice este determinat de genotip
Întotdeauna este utilă
Fenocopia se moşteneşte de descendenţi
S-a format pe parcursul evoluţiei datorită selecţiei naturale
Modificarea poate copia fenotipul unei mutaţii şi atunci ea se numeşte fenocopie

Explanation

Question 69 of 73

1

CM Componente necesare pentru tehnica PCR:

Select one or more of the following:

ADN genomic
Restrictaze
Patru tipuri de dezoxiribonucleozidtrifosfaţi
Primeri sintetici
Enzima Taq-polimeraza

Explanation

Question 70 of 73

1

CM Bolile genice:

Select one or more of the following:

Pot fi dominante sau recesive
Pot fi poligenice
Pot fi monofactoriale sau multifactoriale
Pot fi monogenice
Întotdeauna se moştenesc după legile lui Mendel

Explanation

Question 71 of 73

1

CM Mutaţiile:

Select one or more of the following:

Condiţionează modificări metabolice noi
Apar în urma modificărilor materialului genetic
Pot apărea spontan
Provoacă apariţia unui fenotip nou
Nu pot fi produse de factorii mediului

Explanation

Question 72 of 73

1

CM Legile lui G. Mendel explică:

Select one or more of the following:

Moştenirea concomitentă a caracterelor unui cromozom
Uniformitatea hibrizilor din prima generaţie
Moştenirea poligenică a caracterelor
Segregarea caracterelor în generaţiile monohibrizilor
Moştenirea caracterelor monogenice

Explanation

Question 73 of 73

1

CM Tehnicile de analiză a ADN sunt:

Select one or more of the following:

Secvenţierea ADN
Tehnica Southern - blot
Tehnica PCR
Tehnica Northern-blot
Tehnica Western-blot

	Created by quaaaaa gg over 3 years ago

Quiz on trente-huit, created by quaaaaa gg on 17/05/2021.

trente-huit

Question 1 of 73

CS Identificati mecanismele posibile implicate in salvarea monosomiei X constitutionale:

Select one of the following:

Explanation

Question 2 of 73

CS Caracteristicile primerilor pentru PCR:

Select one of the following:

Explanation

Question 3 of 73

CS Mutatia de tipul "-69C>T" poate fi la nifel de:

Select one of the following:

Explanation

Question 4 of 73

CS Care metodă de studiu este certă în diagnosticul anomaliilor cromozomiale submicroscopice (microdeleţii, microduplicaţii)?

Select one of the following:

Explanation

Question 5 of 73

CS Procesele care duc la realizarea variabilităţii genetice au loc în următoarele faze ale meiozei:

Select one of the following:

Explanation

Question 6 of 73

CS Analizati schemele si stabiliti tehnica utilizata:

Select one of the following:

Explanation

Question 7 of 73

CS Identificati gena responsabila de Anemia S:

Select one of the following:

Explanation

Question 8 of 73

CS Care fenomen explică schimbările fenotipice multiple, determinate de mutaţia unei singure gene?

Select one of the following:

Explanation

Question 9 of 73

CS Mutatiile genei FBN1 determina sdr Marfan ce se manifesta prin anomalii cardiace, scheletice si oculare. Identificati proprietatea genei FBN1 descrisa in fraza precedenta:

Select one of the following:

Explanation

Question 10 of 73

CS Care dintre mutaţii provoacă inactivarea situsurilor ce asigură splicingul?

Select one of the following:

Explanation

Question 11 of 73

CS Identificati succesiunea corecta a etapelor secventierei geni PAH prin tehnica Sanger:

Select one of the following:

Explanation

Question 12 of 73

CS Mutatiile genei PAH determina fenilcetonuria cu numeroase coplicatii ale excesului de PHE si deficitului de TYR. Identificati proprietatea genei PAH descrisa in fraza precedenta:

Select one of the following:

Explanation

Question 13 of 73

CS Pentru ce tip de moştenire sunt caracteristice expresivitatea şi penetranţa?

Select one of the following:

Explanation

Question 14 of 73

CS Care din următoarele fenomene NU se poate produce în anafaza mitozei?

Select one of the following:

Explanation

Question 15 of 73

CS Selectati tipul de transmitere a fenilcetonuriei:

Select one of the following:

Explanation

Question 16 of 73

CS Cantitati reduse de FVIII la pacientii cu Hemifilie A poate fi explicata prin:

Select one of the following:

Explanation

Question 17 of 73

CS Care dintre următoarele propoziţii NU corespund descrierii corpusculului F?

Select one of the following:

Explanation

Question 18 of 73

CS Identificati cariotipul cu 15 crs in grupa C:

Select one of the following:

Explanation

Question 19 of 73

CS Cariotipul 46,XY contine:

Select one of the following:

Explanation

Question 20 of 73

CS Noţiunea "Genomul celulei" se referă la: