Nefrología: Síndrome nefrítico y nefrótico, insuficiencia renal aguda, enfermedad renal crónica.

Hallazgos diagnósticos de síndrome nefrítico

Fisiopatología del síndrome nefrítico

Etiología más común del síndrome nefrítico

Causa del edema en síndrome nefrítico

Presencia de cilindros hemáticos

Estructura afectada en el síndrome nefrítico

Etiología más frecuente del síndrome nefrótico en niños

Etiología más frecuente del síndrome nefrótico en el adulto

Causa más frecuente del síndrome nefrótico en el > 75 años

Causa más frecuente del síndrome nefrótico por biopsia en el adulto

División de las causas del síndrome nefrótico

Fisiopatología del síndrome nefrótico

Causa del edema en el síndrome nefrótico

Hallazgos diagnósticos en el síndrome nefrótico

Comorbilidades asociadas al síndrome nefrótico

Estructuras potencialmente dañadas del glomérulo en el síndrome nefrótico

Causa de hipercoagulabilidad en el síndrome nefrótico

Características principales de la IRA

Tipos de IRA

Forma más frecuente de IRA

Causas de IRA prerrenal

Urea plasmática elevada que no se correlaciona con los niveles de creatinina

Química urinaria en la IRA prerrenal

Potencial complicación de la IRA prerrenal

IRA parenquimatosa es sinónimo de

Fisiopatología de la IRA parenquimatosa

Diagnóstico de IRA parenquimatosa

Método diagnóstico para determinación de IRA obstructiva vs parenquimatosa

Causa más frecuente de IRA obstructiva bilateral

Causa más frecuente de IRA obstructiva unilateral

Características de la orina en la IRA obstructiva

Cifra para considerar anuria

Definición de ERC

Primeras 3 causas de ERC

Manifestaciones clínicas derivadas de la uremia

Complicación más frecuente de la ERC

Principal causa de muerte en pacientes con ERC

Forma de insuficiencia cardiaca en el paciente con ERC

Alteraciones hematológicas en el paciente con ERC

Patrón bioquímico derivado de alteración ósea en la ERC

Variedades de lesión ósea en la ERC

Complicaciones de la diálisis

Indicación para plasmaféresis

Patologías que causan IRA parenquimatosa

Nombre de la clasificación de vasculitis en función del tamaño del vaso afectado.

Vasculitis necrotizante sistémica que puede producir afectación de la arterial renal sin afectar al glomérulo

Clínica y tratamiento de la panarteritis nodosa

Vasculitis de pequeños vasos, afecta al glomérulo, aparece en la 7a década de la vida.

Forma de presentación anatomopatológica de la poliangeítis microscópica.

Característica anatomopatológica de la Angeítis alérgica de Churg Strauss

Vasculitis necrotizante granulomatosa con frecuente afectación pulmonar formación de nódulos y afectación del tracto respiratorio superior.

Manifestación renal de la granulomatosis de Wegener

Purpura no trombopénica, artralgias, dolor abdominal y afectación renal.
Muy relacionada con la glomerulonefritis por IgA

Permite determinar el tratamiento a seguir en la nefropatía lúpica

Terapia de inducción en la nefropatia lúpica

Hemorragia pulmonar + Nefritis

Hemorragia alveolar difusa + Glomerulonefritis por anticuerpos anti MBG

Disnea progresiva, hemoptisis, infiltrados alveolares, insuficiencia renal rápidamente progresiva, hematuria microscópica, proteinuria subnefrótica.

Diagnóstico de Enfermedad de Goodpasture

Tratamiento de la enfermedad de Goodpasture

Definición de nefropatía diabética

Diabetes mellitus de larga duración + Proteinuria > 0.5 g/día + otros signos de afectación a pequeño vaso (retinopatía)

Mejor marcador precoz de nefropatía diabética

Estadio de nefropatía en el que se objetiva Microalbuminuria persistente

Proteinuria > 500mg/día o Abuminuria > 300 mg/día con descenso progresivo de FG

Células patognomónicas encontradas en nefropatía diabética

Factor más efectivo para frenar la progresión de nefropatía diabética

Antihipertensivos de elección para control de la proteinuria en ND

Alteración frecuente en el paciente con nefropatía diabética

Defecto en el Gen que codifica para colágeno tipo IV
(MBG, túbulos, Aparato coclear, cristalino)

Hematuria + Proteinuria + Esferofaquia + Sordera neurosensorial

Tratamiento del síndrome de Alport

Causa más frecuente de Amiloidosis secundaria con proteinuria en rango nefrótico