Created by Claudia Duarte
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LEUCOPOYESIS
Se originan de la célula madre hematopoyética, que se diferencia en célula progenitora mieloide y linfoide. De la mieloide se diferencian los granulicitos (neutrofilos, eosinófilos y basófilos) y los agranulocitos que corresponden a los monocitos. De la linfoide se diferencian los linfocitos T y B (Rodak, 2004).
NEUTRÓFILOS
Mieloblasto
Mide de 15 a 20 micras, se encuentra en la médula ósea, tiene alta relación núcleo-citoplasma, nucleolo prominente, se observa el nucleolo, citoplasma escaso posee aparato de Golgi y retículo endoplásmico. Es una célula no funcional, carece de movilidad (Rodak, 2004).
Promielocito
Su tamaño puede exceder las 20 micras, hay una leve condensación del núcleo basófilo y el nucleolo empieza a desaparecer. El citoplasma empieza a aumenta la acidofilia, se empieza a evidenciar la presencia de gránulos primarios (basófilos), como: esterasa, lisozima, serprocidina, mieloperoxidasa, otros (Rodak, 2004).
Mielocito
Es la última célula que puede sufrir mitosis en la diferenciación de los neutrófilos. Los gránulos primarios empiezan a disminuir y aparecen gránulos neutrófilos (lactoferrina, histaminas, catelicidinas, lisozimas y colagenasa). Los gránulos hacen que el citoplasma se vea con baja acidofilia, el núcleo está condensado con nucleolo casi invisible. También hay presencia de vesículas secretoras de fosfatasa alcalina, coticemos B y receptor del complemento, entre otros (Rodak, 2004).
Metamielocito
Hay disminución de la relación núcleo:citoplasma con respecto al mielocito, así también se empieza a observar la identación del núcleo, Los gránulos primarios y secundarios son completamente desarrollados (Rodak, 2004).
Banda o cayado
La relación núcleo:citoplasma más disminuida que en el metamielocito. El núcleo basófilo, empieza a tener forma de "herradura". En el citoplasma hay síntesis de gránulos terciarios que contienen lisozimas y gelatinasas. Se da la maduración de la membrana celular (Rodak, 2004).
Neutrófilo (segmentado)
La diferenciación con el cayado o banda es por la segmentación del núcleo, presenta aproximadamente 3 segmentaciones. El citoplasma se observa "transparente", por el contraste entre los gránulos y el núcleo se observa basófilo (Rodak, 2004).
EOSINÓFILO
Los gránulos eosinófilos se empiezan a presentar en el promielocito, los cuales contiene: fosfatasa ácida, peroxidasas, ribonucleasa (Rodak, 2004).
Fuente: Rodak, E. (2004). Hematología: Fundamentos y Aplicaciones. (2da ed.). Madrid, España: Editorial Médica
Tiene el mismo proceso de maduración que los neutrófilos, al igual que los eosinófilos, varían los gránulos que presenta y los estados de maduración que están ausentes, metamielocito y cayado (Rodak, 2004).
La principal función es mediar reacciones inflamatorias y reacciones de hipersensibilidad (Rodak, 2004).
MONOCITOS
Monoblasto
La célula presenta una relación núcleo:citoplasma aumentada, citoplasma y núcleo basófilos, también se observan nucleolos (Rodak, 2004).
Promonocito
La célula ha disminuido bastante su tamaño en comparación con el monoblasto, es redonda y su núcleo céntrico y basófilo ya no presenta nucleolos, el citoplasma ha aumentado la acidofilia. La relación núcleo citoplasma ha disminuido en comparación al monoblasto (Rodak, 2004).
Monocito (maduro)
Son también llamados histiocitos, se suelen encontrar en tejidos, donde se les llama macrófago, más que en sangre periférica. La célula posee un núcleo céntrico basófilo, con forma de "frijol", el citoplasma es acidófilo y escaso (Rodak, 2004).
LINFOPOYESIS
Es la maduración de las células linfocíticas, la célula madre hematopoyética da origen a la célula madre linfoide de donde maduran los linfocitos (Rodak, 2004).
Fuente: Rodak, E. (2004). Hematología: Fundamentos y Aplicaciones. (2da ed.). Madrid, España: Editorial Médica
Pueden salir de la médula ósea, siendo prolinfocitos para madurar en el bazo dando origen a los linfocitos B o quedarse en la médula ósea dando origen a los linfocitos T.
Esto dependera de qué tipo de células se necesiten en el organismo.
Linfocito
Mide aproxidamadamente 9 micras, tiene un núcleo oval central basófilo y escaso citoplasma que presenta escasos gránulos azurófilos. Es la célula ya madura y funcional (Rodak, 2004).
Fuente: Rodak, E. (2004). Hematología: Fundamentos y Aplicaciones. (2da ed.). Madrid, España: Editorial Médica
Tanto los linfocitos T, como B pierden su morfología al ser altamente activos, llamándoles linfocitos "atípicos" o células de Downey. Estos por su forma llegan a confundirse con monocitos, la diferencia está en la mayor condensación de los cromosomas de los linfocitos (Rodak, 2004).
Fuente: Rodak, E. (2004). Hematología: Fundamentos y Aplicaciones. (2da ed.). Madrid, España: Editorial Médica
Es el linfocito B completamente maduro y funcional, presenta IgM e IgD en su membrana, en este estado poseen especificidad y son completamente dependientes del antígeno (Rodak, 2004).
TROMBOPOYESIS
Las plaquetas se originan del megacariocito, éste se origina de la célula troncal mieloide, que se encuentra en la médula ósea. La diferenciación está influenciada por interleucinas (Rodak, 2004).
Megacarioblasto
Mide de 10 a 15 micras, la relación núcleo:citoplasma está bastante aumentada, núcleo con basofilia baja, tiene unos 6 nucleolos, el citoplasma es escaso y no tiene gránulos (Rodak, 2004).
Fuente: Rodak, E. (2004). Hematología: Fundamentos y Aplicaciones. (2da ed.). Madrid, España: Editorial Médica
Fuente: Rodak, E. (2004). Hematología: Fundamentos y Aplicaciones. (2da ed.). Madrid, España: Editorial Médica
Fuente: Rodak, E. (2004). Hematología: Fundamentos y Aplicaciones. (2da ed.). Madrid, España: Editorial Médica
Fuente: Rodak, E. (2004). Hematología: Fundamentos y Aplicaciones. (2da ed.). Madrid, España: Editorial Médica
Posee dos regiones:
Hialómero: donde se encuentran todos los componentes del citoesqueleto, como actina, miosina, microtúbulos.
Cromómero: donde se encuentran los gránulos alfa (fosfatasa ácida, fibrinógeno, factores de crecimiento), beta (ATP, ADP, Mg, Ca) y lisosomales, como elastasa (Rodak, 2004)
Fuente: Rodak, E. (2004). Hematología: Fundamentos y Aplicaciones. (2da ed.). Madrid, España: Editorial Médica