Farmacología Parcial 1 (2020-2021)

Question 1 of 103

1

Si LnCp drdecese biexponencialmente, el modelo de distribución es:

Select one of the following:

Monocompartimental
Bicompartimental
Tricompartimental
Cinética de orden 1
Cinética de orden 0

Explanation

Question 2 of 103

1

Si, Max resultante de combinar dos agonistas es mayor que la suma de sus Max individuales, hablamos de:

Select one of the following:

Taquifilaxia
Agonista inverso
Adición
Dualismo fisiológico
Potenciación

Explanation

Question 3 of 103

1

La absorción oral de warfarin se reduce con:

Select one of the following:

Colestiramina
Propranolol
Metoclopramida
Histamina
Atropina

Explanation

Question 4 of 103

1

Indica lo correcto respecto a la vía de las pentosas fosfato:

Select one of the following:

Está controlada por la cantidad de G6P y la disponibilidad de NADPH
El NADPH está implicado en reacciones de hidroxilación en la que se eliminan grupos -OH de los compuestos que se desean mantener en el organismo para hacerlos más hidrofóbicos y así no se eliminen en la orina.
El NADPH Es necesarios para mantener el glutatión oxidado en los glóbulos rojos, pues de esto depende la integridad de la membrana del eritrocito.
Los azúcares de 5C (R5P) se utiliza para la biosíntesis de nucleótidos (ATP, NAD+, FAD, CoA) y ácidos nucleicos.
Todas son correctas.

Explanation

Question 5 of 103

1

En cuanto a la comparación entre el glucógeno y los triacilglicéridos como fuentes de energía:

Select one of the following:

El glucógeno es una fuente de energía rápidamente movilizable.
Los triacilglicéridos permiten la liberación rápida de glucosa por el hígado, manteniendo el nivel de glucemia en sangre.
Los triacilglicéridos pueden suministrar energía en aerobiosis y anaerobiosis.
Los triacilglicéridos se almacenan más como fuente de energía ya que están más reducidos y dan más energía.
Todas son ciertas.

Explanation

Question 6 of 103

1

Si, la RAM es inseparable del mecanismo de acción principal se llama:

Select one of the following:

Toxicidad aguda
Efecto secundario
Sobredosis
Efecto colateral
Idiosincrasia

Explanation

Question 7 of 103

1

En la administración IV

Select one of the following:

La Cmax = Cp en T0
La Cmax coincide con el tiempo de menor eliminación del fármaco
La Cmax se puede estimar a partir de AUC
La Cmax es directamente proporcional a la Ke
La Cmax es directamente proporcional al Vd

Explanation

Question 8 of 103

1

¿Qué pauta terapéutica es Cp = B · e^-ke·t - A·e^-ka·t?

Select one of the following:

Dosis única, vía IV, tricompartimental
Vía IV, bicompartimental, dosis única
Monocompartimental, dosis única, vía IV
Monocompartimental, dosis única, vía EV
Bicompartimental, dosis única, vía EV

Explanation

Question 9 of 103

1

La Ke es inversamente proporcional a:

Select one of the following:

Kd
T1/2e
Ki
EC50
AUC

Explanation

Question 10 of 103

1

Un antagonista competitivo:

Select one of the following:

Incrementa la EC50 y reduce la Emax
Incrementa la EC50 sin afectar la Emax
Incrementa la EC50 por cooperativismo negativo
Actúa en un lugar diferente al agonista puro
Provoca un cambio irreversible del receptor

Explanation

Question 11 of 103

1

El fármaco:

Select one of the following:

A tiene una alpha=1
A es menos potente que B
B es un antagonista no competitivo
B es más potente que A
B es un antagonista competitivo

Explanation

Question 12 of 103

1

En esta curva dosis-efecto, el fármaco B:

Select one of the following:

Tiene igual eficacia que A
Tiene un valor de alpha < 1
Es más potente que A
Tiene menor EC50 que A
Ninguna de las anteriores es correcta

Explanation

Question 13 of 103

1

En un fármaco antagonista puro

Select one of the following:

alfa = 1
alfa < 1
alfa > 0
alfa = 0
alfa > 1

Explanation

Question 14 of 103

1

La codeína es un profármaco que se transforma en:

Select one of the following:

Naloxona
Morfina
4-OH-nortriptamina
4-OH-triptamina
4-OH-codeína

Explanation

Question 15 of 103

1

En esta curva dosis-efecto

Select one of the following:

A es más potente que el B
A tiene una afinidad más baja que B
La actividad intrínseca de B es 1
La EC50 de B es menor
B es un antagonista de A

Explanation

Question 16 of 103

1

¿Cuál de los siguientes es un agonista parcial?

Select one of the following:

Fármaco A
Fármaco B
Fármaco C
Fármaco D
Ninguno

Explanation

Question 17 of 103

1

El cAMP se asocia con alguno de estos investigadores:

Select one of the following:

B. Samuelson
P. Erlich
A. Fleming
Sutherland
R. Furchgott

Explanation

Question 18 of 103

1

¿Cuándo se incrementa la eficacia anti-úlcera gástrica del omeprazol?

Select one of the following:

Metabolizadores pobres CYP2C19
Metabolizadores pobres CYP2A1
Metabolizadores pobres CYP2D19
Metabolizadores pobres CYP3A
Metabolizacores pobres CY2D16

Explanation

Question 19 of 103

1

¿Porqué ruta se evita el efecto del primer paso hepático?

Select one of the following:

Colon
Yeyuno
Mucosa sublingual
Estómago
Recto superior

Explanation

Question 20 of 103

1

Si, Cl = 5 L/h: calcula la dosis de mantenimiento IV que debes administrar cada 8 h para mantener un CpEE = 5 ug/ml.

Select one of the following:

20 mg
25 mg
150 mg
100 mg
200 mg

Explanation

Question 21 of 103

1

Para una dosis de ranitidina de 50 mg/8h, por vía oral y una biodisponibilidad del 50%: ¿Cuál sería la pauta para mantener su eficacia terapéutica?

Select one of the following:

100 mg/24 h o 50 mg/12 h
300 mg/24 h o 150 mg/12 h
150 mg/24 h o 75 mg/12 h
200 mg/24 h o 100 mg/12 h
500 mg/24 h o 250/12 horas

Explanation

Question 22 of 103

1

¿La observación de una osteomielitis vertebral en adultos nos indica?

Select one of the following:

A. Osteomielitis secundaria a traumatismo o intervención quirúrgica.
B. Osteomielitis por diseminación hematógena
C. Personas con anomalias mecánicas o tras tratamiento con inyección intraarticular.

Explanation

Question 23 of 103

1

La afinidad determina:

Select one of the following:

EC50
Agonismo inverso
Desensibilización homóloga
Taquifilaxia
Tolerancia

Explanation

Question 24 of 103

1

Los inductores enzimáticos producen

Select one of the following:

Tolerancia farmacocinética
Incremento de la vida media de eliminación
Desensibilización aguda
Desensibilización crónica
Incremento de la eficacia

Explanation

Question 25 of 103

1

Un fármaco con una actividad intrínseca <1 es un:

Select one of the following:

Antagonista competitivo
Antagonista puro
Antagonista parcial
Antagonista no competitivo
Antagonista químico

Explanation

Question 26 of 103

1

La EC50 se mide en:

Select one of the following:

Punto A
Punto B
Punto C
Punto D
Slope

Explanation

Question 27 of 103

1

La eficacia se mide en:

Select one of the following:

Punto D
Punto B
Punto C
Punto A
Slope

Explanation

Question 28 of 103

1

La difusión pasiva se relaciona con:

Select one of the following:

Las proteína ABC
La endocitosis
La ionización
La exocitosis
Las proteínas BSP

Explanation

Question 29 of 103

1

¿Qué variable se mide en la curva de niveles plásticos?

Select one of the following:

Afinidad
EC50
Kd
Emax
Ka

Explanation

Question 30 of 103

1

Si pH-pKa = 2 ¿cuál es el % de salicílico NO IONIZADO?

Select one of the following:

99
50
1
80
10

Explanation

Question 31 of 103

1

Si pH-pKa = -1 ¿cuál es el % estricnina NO IONIZADO?

Select one of the following:

9
50
1
90

Explanation

Question 32 of 103

1

¿Qué % salicílico está ionizado a pH=7?

Select one of the following:

(10000-1)/1= 99.99%
(100-1)/1 = 99 %
(1000-1)/1 = 89%
1/(100-1) = 0.9%
1/(10000-1) = 0.009 %

Explanation

Question 33 of 103

1

La hiena de San Juan induce Cl hepático dependiente de:

Select one of the following:

CYP1A
CYP2B
CYP2D
CYP3A
CYP2C19

Explanation

Question 34 of 103

1

El modelo de distribución de un fármaco depende de:

Select one of the following:

Coeficiente de reparto líquido-agua
Ionización
pH
Tamaño molecular
Todos los anteriores

Explanation

Question 35 of 103

1

La codeína provoca euforia y dolor abdominal en:

Select one of the following:

Acetiladores pobres
Metabolizadores intermedios
Metabolizadores pobres
Metabolizadores ultrarrápidos
Acetiladores rápidos

Explanation

Question 36 of 103

1

Si duplicas la velocidad de infusión:

Select one of the following:

Duplicas el Vd
Reduces a la mitad el tiempo para alcanzar la CpEE
Duplicas la CpEE
Disminuyes la CpEE
Duplicas el tiempo necesario para alcanzar la CpEE

Explanation

Question 37 of 103

1

Un Vd muy elevado ocurre si se produce:

Select one of the following:

Depósito intracelular
Depósito en el tejido adiposo
Atrapamiento en lisosomas
Atrapamiento en el miocardio
Todos los anteriores

Explanation

Question 38 of 103

1

La mayor prevalencia de metabolizadores ultrarrápidos CYP2D6 está en:

Select one of the following:

España
Suecia
Canarias
Etiopía
China

Explanation

Question 39 of 103

1

El incremento del Cl hepático está asociado con:

Select one of the following:

Cimetidina
Agonista puro de receptor de glucocorticoides
Agonista puro de receptor H1
Consumo agudo de bebidas alcohólicas
Consumo de pomelo

Explanation

Question 40 of 103

1

Un Tmax = 0 se observa si la vía de administración es:

Select one of the following:

IM
Oral
Subcutánea
Rectal
IV

Explanation

Question 41 of 103

1

Si CP = A·e ^-alpha·t + B·e^-beta·t, la pauta de administración es:

Select one of the following:

Tricompartimental, dosis única IV
Dosis múltiples IV, bicompartimental
Monocompartimental, dosis única IV
Bicompartimental, dosis única EV
Dosis única IV, bicompartimental

Explanation

Question 42 of 103

1

Si LnCp vs tiempo, se ajusta a una recta, sugiere:

Select one of the following:

Absorción con cinética de orden 0
Absorción co cinética de orden mixto
Absorción con cinética de orden 1
Eliminación bicompartimental
Eliminación tricompartimental

Explanation

Question 43 of 103

1

Si Cp= 4ng/ml, Cl normal, y T1/2e=1,6 días. ¿Cuántos días suspenderemos su administración para Cp = 0,5 ng/ml?

Select one of the following:

1,6
3,8
3,2
5,6
4,8

Explanation

Question 44 of 103

1

El Cl de la nortriptilina se asocia con:

Select one of the following:

CYP2B1
CYP2D6
CYP1A2
UGT1A1
CYP2C19

Explanation

Question 45 of 103

1

Si Vd = 20 ml ¿Qué dosis IV necesitas para Cp = 5 mg/L?

Select one of the following:

20 mg
25 mg
150 mg
100 mg
250 mg

Explanation

Question 46 of 103

1

SI Cp = 4 ug/ml (T1/2e = 25 días) ¿Cuánto tiempo necesitas para una Cp = 1 ug/ml?

Select one of the following:

25 días
50 días
75 días
82.5 días
100 días

Explanation

Question 47 of 103

1

El prontosil se relaciona con:

Select one of the following:

Axelrod
Black and White
A. Fleming
Domack
S. Ramón y Cajal

Explanation

Question 48 of 103

1

El papel del óxido nítrico en el sistema cardiovascular se atribuye a:

Select one of the following:

R. Elliot
Erlich
Fleming
Loewi
R. Furchgott y S. Moncada

Explanation

Question 49 of 103

1

La variabilidad en la eficacia de un medicamento se debe a:

Select one of the following:

Edad
Sexo
Genotipo
Estilo de vida
Todos los anteriores

Explanation

Question 50 of 103

1

Las prostaglandins se asocian con:

Select one of the following:

P. Erlich
Langly
S. Moncada
Gilman
B. Samuelson

Explanation

Question 51 of 103

1

Un agonista parcial es un:

Select one of the following:

Un agonista inverso
Un antagonista parcial
Un antagonista competitivo puro
Un antagonista fisiológico
Un dualismo farmacológico

Explanation

Question 52 of 103

1

Un receptor se distingue de los sitios de unión inespecíficos por:

Select one of the following:

El enlace químico
La afinidad
El modelo de interacción
La interacción irreversible
La actividad biológica

Explanation

Question 53 of 103

1

¿Cómo reducirías las fluctuaciones?

Select one of the following:

Comprimido oral
Cápsula oral de liberación lenta
Tableta sublingual
Parche transdérmico
Inyección intramuscular

Explanation

Question 54 of 103

1

La insulina fue identificada por

Select one of the following:

Axelrod
P. Erlich
Fleming
Von Euler
Banting

Explanation

Question 55 of 103

1

Para calcular la Ke se necesita conocer:

Select one of the following:

Cmax
T1/2e
Kd
Vd
Ka

Explanation

Question 56 of 103

1

La sospecha de RAM se comunica con:

Select one of the following:

La tarjeta de urgencias
La tarjeta amarilla
La tarjeta de alarma a RAM
La tarjeta de fallo terapéutico
La tarjeta epidemiológica

Explanation

Question 57 of 103

1

Las proteínas MDR se expresan en:

Select one of the following:

Intestino delgado
SNC
Riñones
Hígado
Todos los anteriores

Explanation

Question 58 of 103

1

Las proteínas G fueron descubiertas por:

Select one of the following:

M. Rodbell
P. Erlich
A. Fleming
A. G. Gilman
Son correctas a y d

Explanation

Question 59 of 103

1

La constante de disposición rápida se conoce como:

Select one of the following:

Alfa
Gamma
Beta
Pi
AUC

Explanation

Question 60 of 103

1

La T1/2e de un fármaco se ve incrementada por:

Select one of the following:

Disminución de la reabsorción tubular pasiva
Aumento de la circulación enterohepática
Inducción enzimática
La unión a la albúmina
Son correctas b y d

Explanation

Question 61 of 103

1

El Vd relaciona:

Select one of the following:

Kd y EC50
T1/2 e y Cl
Dosis
Ke y AUC
AUC

Explanation

Question 62 of 103

1

El agua fácilmente accesible corresponde al:

Select one of the following:

Compartimento periférico superficial
Compartimento periférico profundo
Compartimento central
Agua donde el fármaco se disuelve justo antes de absorberse
Agua del tejido adiposo

Explanation

Question 63 of 103

1

La acidificación de la orina, reduce el Cl de:

Select one of the following:

Salicilatos
Alcaloides
Ibuproxeno
Isofluorano
Halotano

Explanation

Question 64 of 103

1

¿Cuál de los siguientes es un transporte saturable?

Select one of the following:

La filtración glomerular
BSP
OATP
PXR
Son correctas b y c

Explanation

Question 65 of 103

1

Si, en la escala lineal, Cp vs tiempo se ajusta a una recta indica:

Select one of the following:

Orden 0
Orden mixto
Orden 1
Orden monoexponencial
Orden bicompartimental

Explanation

Question 66 of 103

1

El atrapamiento de un fármaco depende de:

Select one of the following:

Ka
EC50
Ionización y pH
KD
Teoría de Clark

Explanation

Question 67 of 103

1

Una RAM se puede prevenir:

Select one of the following:

Monitorizando la Cp del fármaco
Monitorizando el Cl hepático
Identificando el genotipo metabolizador
Identificando el fenotipo metabolizador (ratio metabólico)
Todos los anteriores

Explanation

Question 68 of 103

1

El número de receptores presentes en un tejido se estima con:

Select one of the following:

La curva de disociación
La curva de asociación
El análisis de Scatchard
La ecuación de Cheng-Prussoof
La ecuación de O. Schild

Explanation

Question 69 of 103

1

Si dos agonistas del mismo receptor producen efecto opuestos hablamos de:

Select one of the following:

Agonismo inverso
Dualismo farmacológico
Sinergismo funcional
Antagonismo funcional
Potenciación funcional

Explanation

Question 70 of 103

1

La cantidad absorbida de un fármaco se cuantifica con:

Select one of the following:

KD
Emax
Ka
Cl
AUC

Explanation

Question 71 of 103

1

Si Cp = A·e^alfa·t + B·e^beta·t - C·e^-Ka·t, la pauta terapéutica es:

Select one of the following:

Distribución tricompartimental, dosis única IV.
Distribución bicompartimental, dosis única IV
Distribución bicompartimental, dosis única EV
Distribución monocompartimental, dosis única IV
Distribución bicompartimental, dosis múltiples

Explanation

Question 72 of 103

1

Las RAM son más probables si:

Select one of the following:

Pendiente acentuada en la curva dosis-efecto
Elevada potencia
Amplia ventada terapéutica
Amplio índice terapéutico
Elevada afinidad

Explanation

Question 73 of 103

1

La Ke es directamente proporcional a:

Select one of the following:

Vd
T1/2e
AUC
Ka
Cl

Explanation

Question 74 of 103

1

Indica el inductor enzimático

Select one of the following:

Fenobarbital
Codeína
Rifampicina
Metadona
Naloxona

Explanation

Question 75 of 103

1

Es una constante de disposición ultralenta

Select one of the following:

Alpha
Beta
Gamma
Ke
K

Explanation

Question 76 of 103

1

Taquifilaxia es equivalente a:

Select one of the following:

Endocitosis
Pinocitosis
Tolerancia
Desensibilización rápida
Desensibilización heteróloga

Explanation

Question 77 of 103

1

La absorción de las tetraciclinas se reduce en presencia de:

Select one of the following:

Alimentos ricos en calcio
Aniones monovalentes
Diacepam
Inductores enzimáticos
Inhibidores enzimáticos

Explanation

Question 78 of 103

1

La curva dosis-efecto en U invertida se asocia con:

Select one of the following:

El receptor de GH
El receptor de alpha-1
El receptor muscarínico tipo 1
El receptor de insulina
El receptor de EGF

Explanation

Question 79 of 103

1

Con cuál de esta presentaciones farmacéuticas la absorción es más regular, prolongada y predecible:

Select one of the following:

Comprimido
Jarabe
Parche cutáneo
Cápsula
Supositorio

Explanation

Question 80 of 103

1

Si, T1/2e = 2h ¿Cuando se alcanza la CpEE?

Select one of the following:

2 h
4.6 h
6.6 h
10 h
12 h

Explanation

Question 81 of 103

1

El Cl hepático del omeprazole depende de:

Select one of the following:

NAT1
CYP2C9
CYP3A1
CYP2C19
NAT2

Explanation

Question 82 of 103

1

Si pasamos de 120mg/24h IV a una tableta/8h ORAL (biodisponibilidad = 90%) ¿Que dosis debería prescribir?

Select one of the following:

20 mg
40 mg
80 mg
120 mg
240 mg

Explanation

Question 83 of 103

1

En una mujer embarazada la, t1/2e de un fármaco con distribución monocompartimental se ve:

Select one of the following:

Disminuida
Aumentada
No cambia
Reducida a la cuarta parte
Potenciada

Explanation

Question 84 of 103

1

El ratio DBQ/4-OHDBQ es más elevado en el individuo

Select one of the following:

Metabolizador lento
Metabolizador rápido
Metabolizador ultrarápido
Metabolizador intermedio
Metabolizador idiosincrásico

Explanation

Question 85 of 103

1

La Cp en T=0 depende de:

Select one of the following:

Ke
T1/2e
Vd
Cl total
Cl renal

Explanation

Question 86 of 103

1

Un Vd muy elevado se asocia con:

Select one of the following:

Elevada unión a la albúmina
Elevada unión a los tejidos
Elevada extracción hepática
Elevado Cl renal
Reducida T1/2e

Explanation

Question 87 of 103

1

La eficacia de un fármaco se ve afectada por un polimorfismo:

Select one of the following:

De CYP
De OATP
De receptores huérfanos
De transportadores activos
En todas las situaciones anteriores

Explanation

Question 88 of 103

1

Un fármaco difunde a través de la membrana biológica en su forma:

Select one of the following:

Ionizada
Unido a la albúmina
No ionizado
Conjugado con ácido glucurónico
Catiónica

Explanation

Question 89 of 103

1

La cimetidina causa interacciones con otros fármacos por:

Select one of the following:

Aumento del Cl
Inhibición enzimática
Competición por la albúmina
Alcalinización de la orina
Reducción del filtrado glomerular

Explanation

Question 90 of 103

1

Si la Cp medidas 1 h y 4 h después de la inyección IV son 24 y 12 ug/ml, respectivamente: calcula la t1/2e del fármaco:

Select one of the following:

5,8 h
3 h
8,5 h
12 h
6,9 h

Explanation

Question 91 of 103

1

El Cl total se incrementa por:

Select one of the following:

Incremento de la filtración glomerular
Conjugación con ácido glucorónico
Hidroxilación
Inducción del CYP3A
Todas la anteriores

Explanation

Question 92 of 103

1

El Hypericum es un potente activador de:

Select one of the following:

CYP2C19
CYP1A3
PXR
CYP2B2
CYP1A1

Explanation

Question 93 of 103

1

Para aumentar el Cl renal un ácido puedo usar:

Select one of the following:

NaHCO3 para incremental el pH urinario
NaHCO3 para diminuir el pH urinario
NH4Cl para incrementar el pH urinario
NH4Cl para disminuir el pH urinario
Vitamina C para diminuir el pH urinario

Explanation

Question 94 of 103

1

El déficit de G6PDHasa se asocia con anemia hemofílica por:

Select one of the following:

Fluoruracilo
Primaquina
Rifampicina
Isoniazida
Naloxona

Explanation

Question 95 of 103

1

NO es unna enzima metabolizadora de fase 1:

Select one of the following:

CYP2C9
CYP2D6
NAT-2
CYP2C19
CYP2C11

Explanation

Question 96 of 103

1

La biodisponibilidad de un fármaco se estima con:

Select one of the following:

Ke
Tmax
Cl
AUC y Tmax
Ka

Explanation

Question 97 of 103

1

La potencia de un antagonista competitivo se estima con:

Select one of the following:

EC50
pD2
pA2
KD
Emax

Explanation

Question 98 of 103

1

El intervalo terapéutico se define con:

Select one of the following:

Volumen de distribución
Afinidad por el receptor
Periodo de latencia
Tmax
CME y CMT

Explanation

Question 99 of 103

1

La ecuación de Henderson-Hasselbach relaciona:

Select one of the following:

Kd con pH
Ki con Ka
pKa con pH
pKi con pH
pH con kD

Explanation

Question 100 of 103

1

Si un fármaco A tiene un pKa = 3 y otro B, un pKa = 9 ¿Cuál está más ionizado a pH = 7?

Select one of the following:

A
B
Depende de la hidrosolubilidad
A y B en igual medida
Depende de la liposolubilidad

Explanation

Question 101 of 103

1

La curva dosis efecto no informa sobre:

Select one of the following:

El perfil farmacológico del receptor
Bmax
EC50
KD
Afinidad

Explanation

Question 102 of 103

1

El probenecid incrementa la T1/2e de:

Select one of the following:

Aminoglucósidos
Penicilinas
Propanolol
Cimetidina
Fenobarbital

Explanation

Question 103 of 103

1

Calcula el Cl de un fármaco administrado a 200 mg IV si Vd=20L y t1/2e=4h

Select one of the following:

3,5 L/h
2,5 L/h
4,6 L/h
8,8 L/h
5,2 L/h

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Farmacología Quiz on Farmacología Parcial 1 (2020-2021), created by Lucía Rodriguez Morales on 01/04/2022.

Farmacología Parcial 1 (2020-2021)

Farmacología Parcial 1 (2020-2021)

Question 1 of 103

Si LnCp drdecese biexponencialmente, el modelo de distribución es:

Select one of the following:

Explanation

Question 2 of 103

Si, Max resultante de combinar dos agonistas es mayor que la suma de sus Max individuales, hablamos de:

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Question 3 of 103

La absorción oral de warfarin se reduce con:

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Question 4 of 103

Indica lo correcto respecto a la vía de las pentosas fosfato:

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Question 5 of 103

En cuanto a la comparación entre el glucógeno y los triacilglicéridos como fuentes de energía:

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Question 6 of 103

Si, la RAM es inseparable del mecanismo de acción principal se llama:

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Question 7 of 103

En la administración IV

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Question 8 of 103

¿Qué pauta terapéutica es Cp = B · e^-ke·t - A·e^-ka·t?

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Question 9 of 103

La Ke es inversamente proporcional a:

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Question 10 of 103

Un antagonista competitivo:

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Question 11 of 103

El fármaco:

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Question 12 of 103

En esta curva dosis-efecto, el fármaco B:

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Question 13 of 103

En un fármaco antagonista puro

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Question 14 of 103

La codeína es un profármaco que se transforma en:

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Question 15 of 103

En esta curva dosis-efecto

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Question 16 of 103

¿Cuál de los siguientes es un agonista parcial?

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Question 17 of 103

El cAMP se asocia con alguno de estos investigadores:

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Question 18 of 103

¿Cuándo se incrementa la eficacia anti-úlcera gástrica del omeprazol?

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Question 19 of 103

¿Porqué ruta se evita el efecto del primer paso hepático?

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Question 20 of 103