226. Căile generale de degradare a aminoacizilor:
a. Dezaminarea
b. Transsulfurarea
c. Transaminarea
d. Decarboxilarea
e. Transamidinarea
227. Carenţa proteică:
a. Este rezultatul inaniţiei totale sau parţiale
b. Este rezultatul alimentaţiei proteice unilaterale (proteine de origine vegetală)
c. Este însoţită de bilanţ azotat pozitiv
d. Este însoţită de bilanţ azotat negativ
e. Bilanţul azotat nu este dereglat
228. Catabolismul aminoacizilor:
a. Leu este aminoacid exclusiv cetoformator
b. Lys, Tyr, Phe, Trp sunt aminoacizi exclusiv cetoformatori
c. Ala, Gly, Ser, Glu, Gln, Asp, Asn sunt aminoacizi glucoformatori
d. Val, Leu, Ile sunt aminoacizi cetoformatori
e. His, Arg, Pro sunt aminoacizi cetoformatori
229. Catabolismul aminoacizilor:
b. Glu şi Gln intrăîn ciclul Krebs prin oxalilacetat
d. Asp şi Asn intrăîn ciclul Krebs prin fumarat
e. Pro se include în ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat
230. Catabolismul aminoacizilor:
a. Arg, His, Pro se includ în ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat
b. Tyr şi Phe intră în ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat
c. Thr, Ile, Met şi Val se includ în ciclul Krebs prin succinil-CoA
d. Glu şi Gln intră în ciclul Krebs prin oxalilacetat
e. Asp şi Asn intră în ciclul Krebs prin fumarat
231. Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea biliverdinei în bilirubină):
a. Are loc în hepatocite
b. Are loc în celulele sistemului reticulo-endotelial
c. Biliverdină + NAD+ → bilirubină + NADH+H+
d. Biliverdină + NADPH+H+ → bilirubină + NADP+
e. Reacţia este catalizată de biliverdin dehidrogenaza
232. Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea Hb în biliverdină):
a. Îniţial are loc detaşarea globinei de la hem
b. Ulterior are loc oxidarea fierului şi desfacerea inelului porfinic cu obţinerea biliverdinei
c. Iniţial are loc oxidarea fierului şi desfacerea inelului porfinic cu obţinerea verdoglobinei
d. Ulterior de la verdoglobină se detaşează globina şi Fe3+ cu obţinerea biliverdinei
e. Hb se transformă direct în biliverdină
233. Catabolismul hemoglobinei (Hb):
a. Succesiunea corectă a transformărilor este: Hb → verdoglobină → biliverdină → bilirubină
b. Succesiunea corectă a transformărilor este: Hb → biliverdină → verdoglobină → bilirubină
c. Reacţiile au loc în celulele sistemului reticulo-endotelial
d. Reacţiile au loc în hepatocite
e. Reacţiile au loc în sânge
234. Catabolismul hemoglobinei (Hb):
a. Începe în eritrocitele intacte
b. Are loc exclusiv în sânge
c. Are loc în toate ţesuturile
d. Are loc în celulele sistemului reticulo-endotelial
e. Zilnic se degradează ≈ 6g de Hb
235. Câte legături macroergice sunt utilizate la sinteza a 200 molecule de uree?
a. 200
b. 400
c. 600
d. 800
e. 1000
236. Câte molecule de ATP sunt necesare pentru sinteza unei molecule de uree?
a. 1
b. 2
c. 3
d. 4
e. 5
237. Cauzele icterelor:
a. Perturbarea eliminării bilirubinei din hepatocite în bilă
b. Mărirea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
c. Diminuarea sintezei hemoglobinei
d. Tulburări extrahepatice ale fluxului biliar
e. Diminuarea formării bilirubinei în celulele sistemului reticulo-endotelial
238. Cauzele icterelor:
a. Creşterea vitezei de formare a bilirubinei
b. Diminuarea degradării hemoproteinelor
c. Scăderea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
d. Mărirea capacităţii ficatului de a conjuga bilirubina
e. Scăderea capacităţii ficatului de a conjuga bilirubina
239. Ciclul gama-glutamilic:
a. Este un mecanism de transport al glucozei prin membranele celulare
b. Cofactorul enzimei este vit. A
c. Cofactorul enzimei este acidul glutamic
d. Este mecanismul principal al absorbției aminoacizilor din intestin
e. Enzima-cheie a ciclului este gama-glutamil transferaza
240. Ciclul gama-glutamilic:
a. Cofactorul enzimei este acidul glutamic
b. Decurge fără utilizare de energie
c. Este un mecanism de transport al aminoacizilor din sânge în celule
d. Cofactorul enzimei este Coenzima-A
e. Enzima-cheie a ciclului este glutation – S-transferaza
241. Ciclul gama-glutamilic:
c. Enzima-cheie a ciclului este gama-glutamiltransferaza
d. Cofactorul enzimei este acidul glutamic
e. Cofactorul enzimei este tripeptida glutation (GSH)
242. Ciclul ureogenetic (prima reacţie):
a. Debutează cu formarea carbamoilfosfatului
b. Sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamatul
c. Sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamina
d. Pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o legătură macroergică
e. Carbamoilfosfatul este un compus macroergic
243. Compusul chimic prezentat participă la sinteza:
a. Biosinteza oxalacetat
b. Sistema-navetă malat-aspartat
c. Sinteza nucleotidelor purinice
d. Sinteza glucozei
e. Acceptor de NH3 in transaminare
f. Sinteza ureei (ciclul ornitinic)
g. Dezaminare → OA
h. Transdezaminare
244. Compusul chimic prezentat participă la sinteza:
a. Sinteza serinei
b. Sinteza nucleotidelor PURINICE
c. Sinteza creatinei
d. Sinteza hemului
e. Conjugarea acizilor biliari
f. Servește ca sursă cu un atom de C pt THF
g. SintezĂ de glutation
245. Compusul chimic prezentat participă la sinteza:
a. Serveste ca sursa de fragmente cu un atom C pt THF
b. Sinteza Cys, Gly
c. Sinteza sfingozinei (SM, GL)
d. Sinteza fosfatidiletanolaminei
e. Sinteza Glucozei, lipidelor
246. Compusul chimic prezentat participă la sinteza:
a. α-decarboxilare
b. Obținem HISTAMINA
c. Dezaminare intramoleculara
247. Compusul chimic prezentat participă la sinteza:
a. Sinteza fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamina
b. Sinteza adrenalinei din noradrenalina
d. Sinteza carnitinei
e. Sinteza carnozinei
f. La metilarea BA purinice si pirimidinice
248. Compusul chimic:
a. Este asparagina
b. Este glutamina
c. Este aminoacid esential
d. Dă reacţia ninhidrinică pozitivă
e. Este aminoacid bazic
249. Compusul chimic:
a. Este încărcat pozitiv
b. Dă reacţia Fol pozitivă c
c. Dă reacţia xantoproteică pozitivă
d. Posedă proprietăţi acide
e. Este precursorul acidului gama-aminobutiric
250. Conexiunea dintre ciclul ureogenetic şi ciclul Krebs:
a. Ciclul Krebs furnizează NADH şi FADH2 necesar pentru sinteza ureei
b. Ciclul Krebs asigură sinteza ureei cu ATP
c. Intermediarul comun al ciclurilor este fumaratul
d. Fumaratul din ciclul Krebs este utilizat pentru sinteza ureei
e. Intermediarul comun al ciclurilor este aspartatul