a. Defectos de adhesión leucocitaria al endotelio

b. Defectos del complejo NADPH oxidasa de fagocitos

c. Defectos del número de monocitos circulantes

d. Defectos de producción de interferón gamma

e. Defectos del número de neutrófilos circulantes

a. Vía clásica

b. Vía alternativa

c. En ninguna porque el factor regulador DAF no participa en las vías del complemento

d. Vía de las lectinas

e. Todas las vías del complemento

a. Consisten en microorganismo íntegros inocuos modificados genéticamente para expresar el antígeno de interés

b. Consisten en microorganismos íntegros atenuados

c. Consisten en microorganismos íntegros inactivos

d. Consisten en la inoculación exclusiva de los fragmentos antigénicos específicos

e. Consisten en microorganismos íntegros activos

a. Estudio de la proteína de Bence Jones

b. Test de activación de basófilos

c. Inmunofijación

d. Estudio de bandas oligocionales en LCR/suero

e. Proteinograma

a. Trasplante alogénico de donante no emparentado 12/12

b. Trasplante xenogénico

c. Trasplante singénico

d. Trasplante de cordón umbilical

e. Trasplante alogénico de donante emparentando idéntico

a. Se aconseja la vacunación con virus vicos y con virus inactivados

b. Son características las infecciones por microbacterias

c. Se desaconsejan todas las vacunas existentes

d. Se descarta su diagnóstico si es debut clínico es en edades jóvenes

e. Son características las infecciones respiratorias por bacterias capsuladas

a. Son linfocitos T que expresan un receptor de antígeno quimérico

b. Actúan estimulando la citotoxicidad dependiente de complemento sobre las células del tumor

c. Son utilizados fundamentalmente para tratar tumores hematológicos

d. Su receptor quimérico está formado por la porción señalizadora del TCR asociada a la porción de unión al antígeno de un anticuerpo

e. Son un tipo de terapia celular adoptiva

a. Se producen anticuerpos anti-tiroglobulina y anti-peroxidasa tiroidea

b. Se producen anticuerpos contra el receptor de la TSH

c. Tiene una fuerte asociación con moléculas HLA de clase II

d. Es la principal causa de hipertiroidismo asociado a otras enfermedades autoinmunes del sistema endocrino

e. Es una enfermedad autoinmune mediada principalmente por linfocitos T que destruyen el tiroides

a. IECA (inhibidores de enzima convertidora de angiotensina)

b. Ejercicio físico

c. AINEs (antiinflamatorios no esteroideos)

d. Alcohol

e. Antibióticos macrólidos

a. El reconocimiento de antígenos extraños por los Linfocitos B

b. Reconocimiento de antígenos propios y extraños por los Linfocitos T

c. Reconocimiento de antígenos propios y extraños por los Linfocitos B

d. El reconocimiento de antígenos extraños por los Linfocitos T.

e. El reconocimiento de antígenos propios exclusivamente por todos los Linfocitos

a. Para detectar anticuerpos donante específicos en el receptor

b. Como técnica de elección de donante en TPH

c. Para evitar el rechazo agudo

d. Enfrentando células del receptor a posibles anticuerpos del donante

e. Para elegir al donante que más se parezca genéticamente al receptor

a. Anticuerpos circulantes

b. Inmunocomplejos

c. Anticuerpos que mimetizan acciones de otras moléculas

d. Inflamación sistémica por tormenta de citoquinas

e. Linfocitos T citotóxicos

a. La respuesta autoinmune la desencadenan los péptidos deaminados del gluten

b. Es una enfermedad autoinmune con sintomatología exclusivamente intestinal

c. Existe “efecto dosis gen” HLA

d. La sintomatología suele ser reversible tras la retirada del gluten

e. Los haplotipos más asociados con la misma son HLA-DQB1*02-DQA1*05 (DQ2) en cis o en trans y DQB1*03.0:02-DQA1*03(DQ8)

a. Al no producir IgA están protegidos frente al desarrollo de enfermedad celiaca

b. La mayoría de pacientes presentan infecciones respiratorias de vías altas recurrentes

c. La mayoría de pacientes no presentan patologías asociadas

d. La mayoría de pacientes presentan infecciones respiratorias de vías bajas recurrentes

e. La ausencia de IgA les protege del desarrollo de reacciones transfuncionales

a. Acrilatos

b. Isotiazolinonas

c. Parafenilendiamina

d. Resinas epoxi

e. Tiomersal

a. El prurito palmo-plantar es con frecuencia la primera manifestación

b. Las manifestaciones del sistema respiratorio son relativamente frecuentes

c. Se afectan típicamente dos o más órganos

d. Siempre hay afectación cutánea

e. Las alteraciones neurológicas son poco frecuentes

a. HLA B*27

b. HLA B*51

c. HLA B*14

d. HLA B*57

e. HLA C*06

a. IL-13

b. IL-33

c. GM-CSF

d. IL-5

e. IL-4

a. Neuropatía lúpica

b. Glomerulopatía C3

c. Enfermedad de Crohn

d. Nefropatía IgA

e. Síndrome de Goodpasture

a. Asociación con urticarias Crónicas Inducibles

b. Edad mayor de 40 años

c. Anticuerpos antitiroideos positivos (anti-peroxidasa tiroides o TPO)

d. Su asociación con angioedema

e. Niveles disminuidos de Dímero D en plasma

a. Su inicio antes de los 6 meses se asocia con menor agresividad

b. Es una dermatitis pruruginosa, crónica y recurrente

c. Con frecuencia, asocia antecedentes familiares de atopia

d. Hasta el 60% se inicia antes de los 6 meses

e. El 90% ha debutado antes de 5º año de vida

a. Se utiliza para el tratamiento de personas que contraen una infección muy grave

b. No genera memoria

c. Se inicia a través de la inoculación de antígenos

d. No genera una respuesta específica de antígeno

e. Solo está mediado por la producción de anticuerpo

a. Trasplante hepático

b. Trasplante de progenitores hematopoyéticos

c. Trasplante renal

d. Trasplante cardíaco

e. Trasplante pulmonar

a. A los Linfocitos B a través de células presentadoras de antígenos

b. A los Linfocitos T CD8+ a través de moléculas HLA de clase II

c. A los Linfocitos T CD8+ a través de moléculas HLA de clase I

d. A los Linfocitos T CD4+ a través de moléculas HLA de clase I

e. A los Linfocitos T CD4+ a través de moléculas HLA de clase II

a. CCR-3

b. TSLP

c. IL-33

d. IL-25

e. IgE

a. Los contaminantes atmosféricos alteran la permeabilidad de la vía aérea, favoreciendo el desarrollo de asma alérgica

b. Los niveles bajos de vitamina D durante el embarazo no condicionan el desarrollo posterior de alergia

c. Alteraciones de la composición del microbioma el desarrollo posterior de alergia

d. Los pólenes de plantas que crecen en ambientes contaminados por derivados de combustibles fósiles expresan mayor cantidad de alergenos y aumentan su capacidad de producir alergia

e. La exposición al humo de tabaco en los primeros años de vida favorece el desarrollo de alergia respiratoria.

a. Angioedema hereditario Tipo 1

b. Angioedema por IECAs

c. Angioedema adquirido por déficit de C1-inhibidor

d. Angioedema hereditario Tipo 2

e. Angioedema hereditario Tipo 3

a. Que el receptor estaba inmunizado frente al donante previamente

b. Se activa la inmunidad innata del receptor tras el trasplante

c. Que el receptor se inmuniza frente al donante tras el trasplante

d. Las diferencias antigénicas entre donante y receptor

e. Se activa la inmunidad innata del donante tras el trasplante

a. Vacunas inactivas

b. Vacunas atenuadas

c. Vacunas de ácido nucleico

d. No puede administrarse ningún tipo de vacunas a individuos inmunodeprimidos

e. Vacunas de subunidad antigénica

a. Los Linfocitos B pueden editar su receptor como mecanismo de tolerancia central

b. Las enfermedades autoinmunes se producen porque no existen estrategias para frenar a los linfocitos autorreactivos

c. En personas sanas nunca aparecen linfocitos que puedan reconocer antígenos propios

d. La tolerancia central consiste en la selección positiva de los linfocitos

e. Un mecanismo de tolerancia central es a través de los Linfocitos T reguladores

a. Humedecer el aire inhalado

b. Eliminar microorganismos presentes en el aire inhalado

c. Enfriar el inhalado

d. Reducir los contaminantes presentes en el aire que penetra en las mismas

e. Contribuir a mantener la resistencia da las vías aéreas

a. Emplea moléculas solubles en el suero como los anticuerpos, nunca elementos celulares

b. Utiliza agentes químicos para producir toxicidad sobre las células del tumor

c. Solo se utiliza para tratar tumores sólidos

d. Se basa en la eliminación de células tumorales mediante dosis no tóxicas de radiación

e. Cosiste en revigorizar / facilitar la respuesta inmune antitumoral

a. Se afectan predominantemente las superficies de flexión

b. Es habitual que se reactive después de los 50 años

c. La reactivación en el adulto de una dermatitis atópica infantil es excepcional

d. El prurito nocturno es poco frecuente

e. No suelen afectarse cara y extremidades

a. La opsonización

b. La neutralización de antígenos

c. La activación del complemento vía clásica

d. La activación del complemento vía alternativa

e. La citotoxicidad celular

a. Fallo del injerto

b. Hipersensibilidad

c. Enfermedad de injerto contra huésped

d. Autoinmunidad

e. Susceptibilidad a infecciones

a. Lupus eritematoso sistémico

b. Sepsis

c. Discrasia de células plasmáticas

d. Hipergammaglobulinemia ligada a cromosoma X

e. VIH

a. El autoanticuerpo más frecuente es el anti-PM/SCL

b. Aparecen alteraciones en las pruebas de coagulación

c. Puede presentarse como secundario a lupus eritematoso sistémico

d. Es frecuente el desarrollo de trombosis

e. Suelen asociarse abortos de repetición

a. Se leen e interpretan a los 5 minutos de su realización

b. Su coste es bajo

c. Se deben realizar en la superficie volar del antebrazo

d. Su sensibilidad es superior a las pruebas de laboratorio

e. Son sencillas de realizar

a. Ataxia-Telangiectasia

b. Síndrome o anemia de DiGeorge

c. Síndrome de Wiskott-Aldrich

d. Síndrome de hiper IgM ligado al cromosoma X

e. Síndrome de hiper IgE (síndrome de Jobs).

a. Componente celular del SI adaptativo (linfocito T citotóxicos)

b. Componente celular del SI innato (fagocitosis por macrófagos)

c. Componente humoral del SI adaptativo (anticuerpo)

d. Componente humoral del SI innato (vía clásica del complemento)

e. Componente humoral del SI innato (vía alternativa del complemento)

a. Contiene sebo producido por los señoritos

b. Se localiza preferentemente en axilas

c. Cotiene señoritos flotando en la matriz

d. Es un termino que no debiera existir en dermatología

e. La matriz del quiste esta formada por mezcla de secreción sebácea y sudoral.

a. Tiña

b. Dermatitis seborreica

c. Psoriasis

d. Pitiriasis rosada

e. Enfermedad de Bowen.

a. La pasta

b. Los polvos

c. Las cremas

d. Los unguentos

e. Las emulsiones