alina mitreanu
Quiz by , created more than 1 year ago

Quiz on bio 6,1-6,20, created by alina mitreanu on 18/12/2022.

110
0
0
alina mitreanu
Created by alina mitreanu over 1 year ago
Close

bio 6,1-6,20

Question 1 of 20

1

Selectați efectele reglatoare ale colesterolului furnizat celulelor prin intermediul LDL-receptorilor:

Select one or more of the following:

  • inhibă enzima hidroximetilglutaril-CoA reductaza (HMG)

  • inhibă enzima acilcolesterolacil transferaza (ACAT)

  • inhibă sinteza LDL-receptorilor

  • activează enzima lecitincolesterolacil transferaza (LCAT)

  • activează proteina de transfer al esterilor de colesterol (CETP)

Explanation

Question 2 of 20

1

. Selectați afirmațiile corecte referitoare la lipoproteina(a):

Select one or more of the following:

  • reprezintă o lipoproteină cu rol antiaterogen

  • posedă analogie structurală cu HDL

  • conține mult colesterol

  • conține apo B-100 și apo(a)

  • este catabolizată prin intermediul LDL-receptorilor

Explanation

Question 3 of 20

1

Selectați cele mai frecvente cauze ale hiperchilomicronemiei familiale (HLP de tip I):

Select one or more of the following:

  • deficitul enzimei lecitincolesterolacil transferaza (LCAT)

  • deficitul lipoproteinlipazei (LPL)

  • deficitul apolipoproteinei C-II

  • mutațiile LDL-receptorilor

  • polimorfismul apolipoproteinelor E

Explanation

Question 4 of 20

1

Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hiperchilomicronemia familială (HLP de tip I):

Select one or more of the following:

  • creșterea valorilor plasmatice ale apoA

  • hipertrigliceridemie severă

  • creșterea concentrației HDL-colesterolului

  • prezența chilomicronilor a jeun în sânge

  • lipsa VLDL și LDL

Explanation

Question 5 of 20

1

Selectați defectele ereditare asociate cu hipercolesterolemia familială

Select one or more of the following:

  • defectul transportatorului membranar ABCA1

  • deficitul apolipoproteinei A-II

  • deficitul apolipoproteinei B-100

  • mutațiile LDL-receptorilor

  • mutațiile cu ”pierdere de funcție” ale PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type

Explanation

Question 6 of 20

1

. Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hipercolesterolemia familială:

Select one or more of the following:

  • nivel înalt de HDL-colesterol

  • valori crescute de LDL-colesterol

  • concentrație scăzută de apoB-100

  • concentrații înalte de colesterol total

  • lipsa chilomicronilor și VLDL

Explanation

Question 7 of 20

1

. Selectați afirmațiile corecte referitoare la sitosterolemie

Select one or more of the following:

  • este cauzată de expresia înaltă a ABCA-1

  • este determinată de deficitul ABCG-5 și ABCG-8

  • este asociată cu un risc cardiovascular înalt

  • se caracterizează prin creșterea concentrației plasmatice de steroli vegetali și de colesterol

  • un semn clinic distinctiv al maladiei este hemoliza moderată

Explanation

Question 8 of 20

1

Referitor la deficiența enzimei LCAT (lecitincolesterolacil transferaza) sunt corecte afirmațiile

Select one or more of the following:

  • se caracterizează prin acumularea excesivă a trigliceridelor în țesuturi

  • se caracterizează prin acumularea excesivă de esteri de colesterol în HDL

  • conduce la ateroscleroză precoce

  • este însoțită de diminuarea concentrației de HDL în sânge

  • se manifestă clinic prin crize de pancreatită acută

Explanation

Question 9 of 20

1

. Selectați răspunsurile corecte referitoare la a-beta-lipoproteinemia familială:

Select one or more of the following:

  • este cauzată de sinteza defectuoasă a apoproteinelor B

  • este determinată de expresia înaltă a LDL-receptorilor

  • se caracterizează prin malabsorbția lipidelor și a vitaminelor liposolubile

  • se caracterizează prin hipertrigliceridemie

  • conduce la ateroscleroză precoce

Explanation

Question 10 of 20

1

Selectați răspunsurile corecte referitoare la an-alfa-lipoproteinemia familială (boala Tangier):

Select one or more of the following:

  • este determinată de defectul ereditar al transportorului ABCA-1

  • poate fi cauzată de mutațiile transportorilor ABCG-5 și ABCG-8

  • cauzează acumularea esterilor de colesterol în țesuturi

  • se caracterizează prin valori plasmatice scăzute de LDL-colesterol

  • prezintă protecție antiaterogenă

Explanation

Question 11 of 20

1

. Selectați răspunsurile corecte referitoare la hiperlipidemia combinată:

Select one or more of the following:

  • reprezintă creșterea concentrației LDL- și HDL-colesterolului

  • reprezintă creșterea valorilor chilomicronilor și ale VLDL

  • se caracterizează prin hipertrigliceridemie și hipercolesterolemie

  • poate fi însoțită de diminuarea concentrației HDL-colesterolului

  • poate fi ereditară și/sau dobândită

Explanation

Question 12 of 20

1

Selectați lipoproteinele aterogene

Select one or more of the following:

  • chilomicronii

  • IDL

  • LDL

  • HDL

  • lipoprteina(a)

Explanation

Question 13 of 20

1

. Selectați maladiile asociate cu hipercolesterolemie:

Select one or more of the following:

  • hiperchilomicronemia familială

  • hipercolesterolemia familială

  • hipotiroidia clinică

  • an-alfa-lipoproteinemia familială

  • colestază hepatică

Explanation

Question 14 of 20

1

Referitor la hipertrigliceridemia izolată sunt corecte afirmațiile:

Select one or more of the following:

  • este cauzată de creșterea conținutului de LDL și HDL

  • este cauzată de creșterea conținutului de chilomicroni și/sau VLDL

  • este prezentă în hipercolesterolemia familială

  • prezintă risc înalt cardiovascular

  • prezintă risc înalt pentru pancreatite

Explanation

Question 15 of 20

1

Selectați mecanismele biochimice implicate în dezvoltarea dislipidemiei diabetice (din diabetul zaharat tip II):

Select one or more of the following:

  • sinteza sporită a trigliceridelor și VLDL în ficat

  • activitatea crescută a LDL-receptorilor

  • scăderea activității lipoproteinlipazei (LPL)

  • diminuarea activității lipazei hormonsensibile

  • sinteza crescută a fosfolipidelor în ficat

Explanation

Question 16 of 20

1

Selectați modificările profilului lipidic care alcătuiesc ”triada diabetică”:

Select one or more of the following:

  • diminuarea HDL-colesterolului

  • hipertrigliceridemia

  • scăderea concentrației LP(a)

  • prezența LDL mici și dense

  • creșterea concentrației apoA-I

Explanation

Question 17 of 20

1

. Selectați modificările lipidice care se încadrează în criteriile de definire ale sindromului metabolic (conform IDF – International Diabetes Federations, 2005):

Select one or more of the following:

  • colesterolul total <5mmol/L

  • HDL-colesterolul <1,1 mmol/L pentru femei și <0,9mmol/L pentru bărbați

  • trigliceridele >1,7 mmol/L

  • LDL-colesterolul <3mmol/L

  • apoB <1g/L

Explanation

Question 18 of 20

1

Selectați condițiile clinice și modificările de laborator care se încadrează în criteriile IDF (International Diabetes Federations. 2005) de definire ale sindromului metabolic:

Select one or more of the following:

  • HDL-colesterolul >1,1 mmol/L pentru femei și >0,9mmol/L pentru bărbați

  • circumferința taliei >80 cm pentru femei și >94 cm pentru bărbați

  • trigliceridele <1,7 mmol/L

  • hipertensiune arterială >130/85 mmHg

  • glicemia a jeun ≥5,6 mmol/L

Explanation

Question 19 of 20

1

Selectați afirmația corectă referitoare la dislipidemia din hipotiroidie

Select one or more of the following:

  • este determinată de diminuarea expresiei LDL-receptorilor

  • este determinată de sinteza sporită a apo A-I

  • este cauzată de accelerarea conversiei colesterolului în acizi biliari

  • se caracterizează prin creșterea concentrației HDL-colesterolului

  • se caracterizează prin hipocolesterolemie

Explanation

Question 20 of 20

1

Selectați modificările ce fac parte din „profilul lipidic aterogen”:

Select one or more of the following:

  • hipotrigliceridemia

  • diminuarea concentrației HDL-colesterolului

  • acreșterea valorilor LDL-colesterolului

  • creșterea conținutului de chilomicroni

  • absența LP(a)

Explanation

Previous
Check answer
Next