21. Caracterizați limfocitele T CD4:
A. Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa II
B. Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa I
C. La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Th
D. La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Tc
E. Participă în instaurarea răspunsului imun umoral și celular
22. Caracterizați limfocitele T CD8:
E. Reprezintă aproximativ 40% din numărul total de limfocite
23. Caracterizați limfocitele Th1:
A. Diferențierea în Th1 este favorizată de IL-12, secretată de macrofage și celule dendritice
B. Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10
C. Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF
D. Citokinele secretate determină activarea macrofagelor, stimularea proliferării și diferențierii limfocitelor Tc
E. Citokinele secretate determină reacții anafilactice și eliminarea helminților
24. Caracterizați limfocite Th2:
A. Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10. IL-13
B. Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF
C. Citokinele secretate determină activarea macrofagelor, stimularea proliferării și diferențierii limfocitelor Tc
D. Citokinele secretate determină reacții anafilactice și eliminarea helminților
E. Recunosc antigene prezentate de limfocite B
25. Caracterizați moleculele CMH I:
A. Sunt exprimate doar pe suprafața CPA profesioniste
B. Participă la prezentarea antigenelor exogene (procesate în fagolizosome)
C. Participă la prezentarea antigenelor endogene (procesate în citoplasmă)
D. Recunosc și interacționează cu receptorul CD4 de pe limfocitele T
E. Recunosc și interacționează cu receptorul CD8 de pe limfocitele T
26. Caracterizați moleculele CMH II:
27. Care sunt consecințele activării limfocitului B de către un antigen T-independent:
A. Moarte prin apoptoză
B. Proliferare (expansiune clonală) directă
C. Diferențiere în plasmocite
D. Diferențiere în celule efectoare Tc
E. Inducerea memoriei imunologice
28. Care sunt consecințele activării limfocitului B de către un antigen T-dependent:
A. Proliferare doar prin interacțiunea dintre limfocitul B și limfocitul Th activate de același antigen
B. Moarte prin apoptoză
C. Diferențiere în celule efectoare Tc
D. Diferențiere în plasmocite
29. Caracterizați răspunsul imun umoral primar:
a) Perioada latentă durează câteva ore
b) Inițial se sintetizează anticorpii prezentatoare de IgG
c) Perioada latentă durează 4-7 zile
d) Asigură memorie B limfocitară
e) Inițial se sintetizează anticorpii prezentatoare de IgM
30. Caracterizați răspuns imun umoral secundar:
A. Faza de latență durează 4-7 zile
B. Faza de latență durează câteva ore
C. Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgM
D. Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgG
A. Este asigurat de limfocitele B-memorie
31. Care sunt citokinele produse de limfocitele Th2:
a) IFN-gamma
b) TNF
c) IL-4
d) IL-5
e) IL-1
32. Care sunt citokinele produse de limfocitele Th1:
33. Care sunt factorii umorali ai imunităţii înnăscute:
a) Anticorpii naturali
b) Complementul
c) Interferonul
d) Imunoglobulinele Ig M
e) Imunoglobulinele Ig G
36. Care sunt efectele IgG:
a. Opsonizarea bacteriilor
b. Neutralizeaza virusi
c. Neutralizeaza toxinele bacteriene
d. Degranularea mastocitelor
e. Opsonizarea helmiților
37. Care sunt efectele IgE:
b. Neutralizarea toxinelor bacteriene
c. Degranularea celuleor grase(mastocitele)
d. Neutralizarea virușilor
39. Caracterizați proprietățile limfocitelor B:
a. Expresează MHC I
b. Nu interacționează cu antigenele T independente
c. Expresează receptorii, compuși din IgG
d. Expresează receptorii, compuși din IgM
e. Redă MHC II
40. Caracterizați proprietățile limfocitelor T:
a. Proliferează și se diferențiază în celule citotoxice
b. Pot recunoaște antigene prezentate de CMH I
c. Pot recunoaște antigene prezentate de CMH II
d. Reacționează la activarea antigenelor T independente
e. Reacționează la activarea antigenelor T independente
Care sunt efectele IgM:
Aglutinarea bacteriilor
Activarea complementului
Opsonizarea bacteriilor
Opsonizarea helminților
Degranularea mastocitelor