C. s. Numiți ce substanță se adaugă în calitate de antioxidant al cauciucului în compoziția emplastrului adeziv elastic extern
nipagina
nipazol
butiloxianizol
fenil - naftilamina;
α - tocoferol;
C. s. Numiți ce substanță se adaugă în compoziția leucoplastului pentru a micșora acțiunea iritantă a colofoniului asupra pielii:
oxid de zinc;
lanolina anhidră
ceara galbenă;
cauciuc
oxid de plumb;
C. m. Indicați pentru ce servește benzina la fabricarea emplastrelor cauciucate:
dizolvant pentru colofoniu;
dizolvant pentru fenil - naftilamină;
dizolvant pentru cauciuc;
dizolvant pentru zinc oxid;
dizolvant pentru ceară
C. m. Numiți substanțele antiseptice care intră în compoziția emplastrului bactericid:
dioxidina
furacilina
sintomicina
verde de briliant;
furadonina
C. s. Indicați ce reacție are lor la fierberea emplastrului simplu de plumb în prezența apei:
oxidare
reducere
esterificare
neutralizare
saponificare
C. s. Selectați afirmația FALSĂ cu referire la supozitoare:
conțin doze unitare din una sau mai multe substanțe active;
sunt destinate administrării pe cale rectală, vaginală sau uretrală;
se pot obține prin presare, topire și turnare;
se folosesc exclusiv pentru acțiune locală;
se conservă în recipiente bine închise, la cel mult 25°C;
C. m. Indicați procedeele de fabricare a supozitoarelor pe cale industrială:
imersie
turnare
modelare manuală;
presare
dispersare
C. m. Indicați în ce caz se recomandă administrarea pe cale rectală a medicamentelor:
în cazul substanțelor care sunt modificate în contact cu sucurile digestive;
la copii;
în cazul substanțelor care sunt inactivate la nivelul ficatului;
în cazul sfincterului relaxat;
în cazurile de iritare a mucoasei gastrice;
C. m. Numiți dezavantajele untului de cacao ca excipient la prepararea supozitoarelor:
existența fenomenului de polimorfism;
absența contracției de volum;
tendința de râncezire;
capacitatea scazută de încorporare a apei;
posibilitatea de prelucrare a supozitoarelor prin modelare manuală, presare, topire și turnare în forme;
C. m. Numiți caracteristicile polietilenglicolilor ca excipienți pentru supozitoare:
se pretează la prepararea supozitoarelor prin modelare manuală;
râncezesc cu usurință;
cedează substanțele medicamentoase prin dizolvare;
nu prezintă tendință de curgere din cavitățile în care se introduc;
sunt higroscopice;
C. s. Indicați temperatura de păstrare a supozitoarelor conform farmacopeei;
rece (2 - 8°C)
loc răcoros (8 -15°C);
cel mult 20°C;
cel puțin 25°C;
orice temperatură;
C. s. Numiți preparatul care NU este destinat administrării vaginale;
ovule
capsule gelatinoase moi;
pesarii
globule
rectiole
C. s. Numiți timpul de deformare completă pentru supozitoare:
nu mai puțin de 3 - 4 min;
nu mai mult de 3- 4 min;
5 min;
15 min;
30 min;
C. m. Indicați substanțele care sunt administrate pe cale rectală pentru acțiune locală;
astringente;
antiseptice
emoliente
hemostatice
anestezice locale;
C. m. Numiți substanțele care se pot încorpora în supozitoare vaginale:
antifungice
antipiretice
antihemoragice
anticoncepționale
C. m. Numiți avantajele capsulelor rectale față de supozitoare:
sunt mai stabile la temperaturi ridicate;
sunt mai comode în administrare, păstrare și transportare;
substanța medicamentoasă este absorbită mai rapid;
substanța medicamentoasă este absorbită mai încet;
procesul tehnologic de fabricare este mult mai simplu;
C. s. Numiți masa supozitoarele rectale pentru adulți (N2);
1 - 2 g;
1 - 3 g;
2 - 3 g;
2 - 4 g;
3 - 4 g;
C. m. Indicați substituienții untului de cacao la prepararea supozitoarelor:
masa Estarinum;
masa gelatinoasă;
lassupol G;
masa de glicerină cu stearină;
massupol;
C. s. Numiți sinonimul rectiolelor:
capsule gelatinose rectale;
rectotampoane
clisme
microclisme
C. m. Indicați acțiunea substanțelor active din componența ovulelor:
antiseptică
analgezic - antipiretică;
antihemoragică
antihelmintică
anticoncepțională
C. m. Selectați afirmațiile corecte cu referire la supozitoarele obținute prin liofilizare:
apa conținută este îndepărtată la temperaturi ridicate;
sunt poroase;
sunt rezistente;
la preparare se folosesc substanțe hidrofile macromoleculare (gelatina, alginați, derivați de celuloză);
este indicată prepararea lor în cazul substanțelor termostabile;
C. m. Selectați formele farmaceutice care pot fi folosite pentru administrare vaginală:
soluții
unguente
supozitoare
pulberi nedozate;
C. s. Indicați masa supozitoarelor rectale pentru copii (N1):
C. m. Numiți substanțele la asocierea cărora are loc coborârea punctului de topire al untului de cacao:
cloralhidrat;
azotat de argint;
acetat de plumb;
camfor
fenol
C. m. Selectați afirmațiile corecte cu referire la supozitoarele rectale:
are forma cilindrico - conică sau de torpilă;
au diametrul bazei de 8 - 10 mm;
au lungimea de 20 - 30 mm;
au masa de 2 - 3 g pentru adulți;
sunt obținute prin dizolvare;
C. m. Indicați dispozitivele utilizate pentru omogenizarea emulsiilor în condiții de uzină:
omogenizatorul cu două sau trei valțuri;
reactorul - omogenizator;
moara cu pietre;
aparatul cu rotor pulsativ;
morile coloidale (prin fricțiune; cu rotor și bile; cu vibrocavitație);
C. s. Indicați care din prescripțiile următoare reprezintă paste farmaceutice:
amidoclorură de mercur 10,0; vaselină 60,0; lanolină 30,0;
kaliu iodid 50,0; tiosulfat de sodiu 1,0; apă purificată 44,0; lanolină anhidră 135,0; excipient emulsiv 270,0;
acid salicilic 2,0; oxid de zinc 25,0; vaselină 48,0;
amicazol 5,0; esterul monoetilic al etilenglicolului 4,5; lanolină anhidră 10,0; emulgatorul T-2 20,0; alcool cinamic 0,15; tetraborat de sodiu 1,5; apă purificată 48,85;
acid undecilenic 8,0, cupru undicelinat 8,0; esterul paraclorfenilic al glicerolului 4,0; emulgatorul N 1 7,0; etilceluloză 4,0; apa purificată ad 100,0
C. m. Numiți indicii de calitate conform cărora are loc standardizarea linimentelor:
dozarea principiilor active;
valoarea pH-ului mediului;
gradul de dispersie al fazei solide în suspensii și al picăturilor în emulsii;
stabilitatea termică;
rezistența la fierbere;
C. s. Numiți aparatul care se folosește pentru producerea unguentelor în condiții de uzină:
malaxoare cu turbină;
moara coloidală;
fluierul fluid;
emițătorul magnitostrictor;
C. s. Numiți care este diapazonul undelor ultrasonore:
peste 10^10 Hz;
de la 16000 până la 10^10 Hz;
până la 16 Hz;
de la 16 până la 16000 Hz;
până la 16000 Hz;
C. m. Numiți principiile pe care se bazează forfecarea în morile coloidale la producerea suspensiilor și emulsiilor:
triturarea particulelor solide;
lovirea;
triturarea și lovirea;
cavitația;
tăierea
C. s. Numiți aparatul care se folosește pentru producerea suspensiilor industriale:
moara coloidală cu rotor și bile;
malaxorul universal;
malaxorul cu turbină;
C. m. Numiți exigențele înaintate față de emulsiile și suspensiile parenterale:
transparență
sterilitate
incolore
lipsite de impurități mecanice vizibile, omogene;
apirogenitate
C. m. Indicați metodele de fabricare a linimentelor care se folosesc în condiții de uzină:
amestecarea cu ajutorul malaxoarelor rapide și a aparatului cu rotor pulsativ;
micronizarea cu ajutorul infrasunetului;
forfecarea în mediu lichid în morile coloidale;
micronizarea cu ajutorul ultrasunetului;
amestecarea intensivă hipersonoră;
C. m. Selectați factorii de care depinde stabilitatea fizică a unei emulsii:
diferența de densități dintre faze;
vâscozitatea mediului de dispersie;
raportul de concentrație al fazelor;
diametrul particulelor fazei dispersate;
tensiunea interfacială;
C. m. Selectați caracteristicile tweenurilor în calitate de emulgatori:
reprezintă derivați de polioxietilen ai esterilor grași cu sorbitanul;
reprezintă esteri ai acizilor grași cu polietilenglicoli;
sunt emulgatori de tip A/U;
sunt emulgatori de tip U/A;
sunt neionogeni;
C. s. Continuați fraza: „Emulsiile parenterale sunt exclusiv emulsii de tipul ...”:
A/U;
U/A;
U/A/V;
A/U/A;
toate tipurile enumerate;
C. m. Selectați substanțele care se adaugă în scop de a asigura stabilitatea microbiologică a unei emulsii de uz intern:
nipagin
acid benzoic;
butilhidroxianisol
C. m. Numiți factorii de care depinde vâscozitatea emulsiilor:
vâscozitatea fazei externe
vâscozitatea fazei interne;
concentrația fazei disperse;
gradul de dispersie;
tipul recipientului;
C. m. Selectați locul de aplicare a suspensiilor preparate aseptic:
plăgi
arsuri
pielea sugarilor;
pielea capului;
mucoasa oculară;
C. m. Selectați afirmațiile adevărate referitoare la suspensiile injectabile:
se prepară din substanțe active aduse la gradul de finețe prevăzut în monografia respectivă;
în cazul suspensiilor injectabile uleioase se admite o ușoară încălzire, la 37°C, înainte de administrare;
se administrează i/m;
se administrează i/v;
se pot prepara cu sau fără adaos de agenți de suspendare;
C. m. Numiți prin ce se manifestă modul de acțiune al agentilor stabilizanți folosiți la prepararea suspensiilor:
mărirea vâscozității mediului de dispersie;
formarea de filme în jurul particulelor de substanță insolubilă;
scaderea tensiunii interfaciale solid/lichid;
conferirea de sarcini electrice;
micșorarea razei particulelor;
C. m. Indicați de ce substanțele tensioactive facilitează suspendarea
se absorb la interfața aer - lichid;
se absorb la interfața solid - lichid;
reduc tensiunea interfacială solid - lichid;
măresc tensiunea superficială a lichidului;
favorizează umectarea solidului;
C. s. Continuați definiția: „Conform farmacopeei FR X pastele sunt unguente - suspensii în care faza dispersată depășeşte ....”:
10% din masa unguentului
15% din masa unguentului;
20% din masa unguentului;
25% din masa unguentului;
30% din masa unguentului;
C. s. Continuați definiția: „Conform FR X cremele sunt unguente - emulsii în care faza apoasă depaseşte ...”:
5% din masa unguentului;
10% din masa unguentului;
40% din masa unguentului;
C. m. Selectați care din următoarele afirmații referitoare la bazele de unguent grase sunt adevarate:
sunt denumite și baze anhidre lipofile;
pot conține grăsimi, uleiuri vegetale și animale, hidrocarburi, siliconi;
se pot îndepărta prin spălare cu apă;
cele care pot încorpora apa ca fază internă se numesc baze de absorbție;
nici una din afirmații nu este corectă;
C. m. Selectați care din urmatoarele afirmații referitoare la bazele de unguent hidrosolubile sunt adevarate:
în general nu sunt inerte din punct de vedere fiziologic;
se usucă și formează film la locul de aplicare;
se îndepărtează ușor prin spălare cu apa;
pH - ul poate fi ușor reglat prin tamponare;
consistența este influențată considerabil de temperatură;
C. m. Indicați în ce cazuri terapeutice sunt indicate bazele de unguent hidrosolubile:
bolnavilor cu pielea sensibilă la grăsimi;
pielea acoperită cu păr;
pielea traumatizată;
afecțiuni ale organelor interne;
afecțiuni oftalmice;
C. m. Selectați componentele din care se obține excipientul emulsiv pentru prepararea unguentului cu sulf:
apa purificată;
lanolina;
emulgator T - 2;
parafina solidă;
vaselina
C. s. Numiți care unguent se păstrează la lista A:
unguentul cu hidrocortizon acetat 1%;
unguentul cu clotrimazol 1%;
unguentul cu clorhidrat de pilocarpină 2%;
unguentul cu fenilbutazonă 4%;
unguentul cu oxid de zinc 10%;
C. m. Indicați care dintre urmatoarele afirmații referitoare la unguente sunt adevarate conform FR X:
sunt preparate farmaceutice semisolide;
sunt destinate aplicării pe piele sau pe mucoase;
se folosesc în scop terapeutic sau de protecție;
sunt constituite din excipienți în care se pot încorpora substanțele active;
se conservă în recipiente bine închise, la rece;
C. m. Indicați care dintre urmatoarele afirmații referitoare la unguentele oftalmice sunt adevarate conform FR X
sunt preparate farmaceutice semisolide, sterile;
sunt destinate aplicării pe mucoasa conjunctivală;
nu se prepara în condiții aseptice;
la preparare se folosesc în general baze de unguent liposolubile și neiritante pentru mucoasa conjunctivală;
substanțele active se încorporează în baza de unguent sub formă de soluții sau pulberi micronizate;
C. s. Indicați diametrul maxim al particulelor în unguentele-suspensii oftalmice conform FR X:
25 mcm pentru 90% și 50 mcm pentru 10% din particulele examinate;
50 mcm pentru 90% și 100 mcm pentru 10% din particulele examinate;
50 mcm pentru 90% și 180 mcm pentru 10% din particulele examinate;
25 mcm pentru 75% și 50 mcm pentru 25% din particulele examinate;
50 mcm pentru 75% și 100 mcm pentru 25% din particulele examinate;
C. s. Indicați masa maximă a unguentelor oftalmice condiționate în recipiente, conform FR X:
5 g unguent;
10 g unguent;
15 g unguent;
20 g unguent;
50 g unguent;
C. s. Indicați temperatura maximă de conservare a unguentelor oftalmice conform FR X:
8°C;
15°C;
25°C;
40°C;
FR X nu face nicio precizare în acest sens;
C. s. Indicați aparatul care constă din 2 discuri, așezate orizontal unul deasupra altuia; discul inferior se rotește, cel superior este imobil și este unit cu pâlnia de alimentare a unguentului:
desmembratorul
dezintegratorul
moara coloidală
moara cu discuri;
moara cu 3 valțuri;
C. m. Indicați ce se întâmplă în cazul dispersării cu ajutorul ultrasunetului:
o acțiune hidraulică puternică care duce la turbulență și pulsarea amestecului;
crearea alternativă a zonelor de contracție și dilatare a lichidului;
crearea bulelor de cavitație în timpul contracției;
crearea bulelor de cavitație în timpul dilatării;
crearea bulelor de cavitație la interfața dintre faze;
C. m. Selectați aparatele care se folosesc pentru dispergarea mecanică în mediu lichid:
malaxoare cu elice;
morile cu jet;
C. m. Numiți metodele de fabricare a suspensiilor în industria farmaceutică:
sedimentare
dispersarea fazei solide în faza lichidă;
amestecare intensivă;
condensare
dispersarea ultrasonoră;
C. s. Indicați consecutivitatea topirii componentelor din compoziția excipientului:
în ordinea creșterii temperaturii de topire;
în ordinea descreșterii temperaturii de topire;
în primul rând se topesc excipienții hidrocarburați, apoi grași;
în primul rind se topesc excipienții grași, apoi hidrocarburați;
componentele excipientului se dizolvă la încălzire în uleiuri grase sau minerale;
C. m. Indicați aparatele care se folosesc în industrie pentru omogenizarea unguentelor:
panelul electric pentru topirea bazelor de unguent;
emițători magnitostrictori;
aparatul cu rotor pulsativ
moara cu pietre
morile cu valțuri;
C. m. Numiți cerințele înaintate către excipienții pentru unguente:
inofensitate
compatibilitate cu substanțele medicamentoase;
transparența
rezistența mecanică;
puritate microbiologică;
C. m. Selectați dintre urmatoarele unguente produse industrial pe cele care prezintă unguente - suspensii:
cu mercur alb;
cu streptocidă;
cu camfor;
cu oxid de zinc;
cu sulf;
C. m. Indicați tipurile de ambalaj pentru unguente:
tuburi din aluminiu;
cutii de carton pergaminate;
borcane din sticlă;
tuburi din polietilenă;
panele din mase plastice cu capac;
C. m. Indicați parametrii de apreciere a calității unguentelor:
apirogenitatea
valoarea pH-ului;
mărimea particulelor în unguentele suspensii;
proprietățile reologice;
omogenitatea
C. m. Indicați parametrii de apreciere a proprietăților consistente (reologice) ale unguentelor
gradul cedării principiilor active;
densitatea
vâscozitatea
plasticitatea
penetrația
C. m. Selectați componentele hidrofile ale excipienților pentru unguente:
metilceluloza
ulei de piersic;
polietilenglicolii
polivinilpirolidona
C. m. Selectați componentele lipofile ale excipienților pentru unguente:
natriu carboximetilceluloză;
uleiurile hidrogenizate;
siliconii
parafina
C. s. Numiți scopul principal al omogenizării unguentelor:
repartizarea uniformă a substanței medicamentoase în excipient;
micșorarea dimensiunilor particulelor fazei solide în unguentele suspensii;
micșorarea proprietăților reologice ale unguentelor (plasticitatea și penetrația);
sporirea disponibilității biologice a substanțelor medicamentoase;
pentru realizarea tuturor parametrilor indicați;
C. s. Indicați factorul principal, care poate influența efectul terapeutic al unguentelor:
tehnologia de fabricare a unguentului;
natura excipientului;
cantitatea de unguent aplicată pe piele sau mucoase;
coeficientul de repartiție a substanței medicamentoase în excipient și prin piele;
prezența substanțelor tensioactive;
C. s. Numiți în ce caz la fabricarea suspensiilor și emulsiilor, procesul tehnologic prevede mărunțirea extrafină a fazei dispersate:
la obținerea mixturilor;
la fabricarea unguentelor oftalmice;
la fabricarea linimentelor
la fabricarea suspensiilor și emulsiilor parenterale;
la producerea comprimatelor;
C. s. Indicați prin ce tehnică se realizează prepararea bazelor grase de unguent conform FR X:
topirea componentelor la 37°C;
dispersarea fazei apoase în faza grasă;
dispersarea fazei grase în faza apoasă;
triturarea la mojar a componentelor;
amestecarea până la răcire a componentelor topite și eventual filtrate;
C. s. Selectați afirmația FALSĂ cu referire la bazele hidrosolubile:
sunt inerte din punct de vedere fiziologic;
sunt lavabile