cm 21. Caracterizați limfocitele T CD4:
Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa II
Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa I
La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Th
La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Tc
Participă în instaurarea răspunsului imun umoral și celular
cm 22. Caracterizați limfocitele T CD8:
Reprezintă aproximativ 40% din numărul total de limfocite
cm 23. Caracterizați limfocitele Th1:
Diferențierea în Th1 este favorizată de IL-12, secretată de macrofage și celule dendritice
Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10
Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF
Citokinele secretate determină activarea macrofagelor, stimularea proliferării și diferențierii limfocitelor Tc
Citokinele secretate determină reacții anafilactice și eliminarea helminților
cm 24. Caracterizați limfocite Th2:
Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10. IL-13
Recunosc antigene prezentate de limfocite B
cm 25. Caracterizați moleculele CMH I:
Sunt exprimate doar pe suprafața CPA profesioniste
Participă la prezentarea antigenelor exogene (procesate în fagolizosome)
Participă la prezentarea antigenelor endogene (procesate în citoplasmă)
Recunosc și interacționează cu receptorul CD4 de pe limfocitele T
Recunosc și interacționează cu receptorul CD8 de pe limfocitele T
cm 26. Caracterizați moleculele CMH II:
Recunosc și interacționează cu receptorul CD4 de pe limfocitele
cm 27. Care sunt consecințele activării limfocitului B de către un antigen T-independent:
Moarte prin apoptoză
Proliferare (expansiune clonală) directă
Diferențiere în plasmocite
Diferențiere în celule efectoare Tc
Inducerea memoriei imunologice
cm 28. Care sunt consecințele activării limfocitului B de către un antigen T-dependent:
Proliferare doar prin interacțiunea dintre limfocitul B și limfocitul Th activate denacelași antigen
cm 29. Caracterizați răspunsul imun umoral primar:
Faza de latență durează 4-7 zile
Faza de latență durează câteva ore
Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgM
Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgG
Este asigurat de limfocitele B-memorie
cm 30. Caracterizați răspuns imun umoral secundar:
Faza de latență durează 4-7 zile
Faza de latență durează câteva ore
Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgM
nițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgG
cm 31. Care sunt citokinele produse de limfocitele Th2:
IFN-gamma
TNF
IL-4
IL-5
IL-1
cm 32. Care sunt citokinele produse de limfocitele Th1:
cm 33. Care sunt factorii umorali ai imunităţii înnăscute:
Anticorpii naturali
Complementul
Interferonul
Imunoglobulinele Ig M
Imunoglobulinele Ig G
Selectaţi factorii celulari ai imunităţii înnăscute (de rezistenţă nespecifică):
Limfocitele T
Macrofagele
Leucocitele polimorfonucleare
Limfocitele B
Celulele prezentatoare de antigen
Selectați factorii tisulari (de barieră) ai imunităţii înnăscute (de rezistenţă nespecifică):
Tegumentul intact
Imunoglobulinele IgA
Microflora normală
Epiteliul ciliat
Lizozimul din lacrimi şi salivă
cm 34. Care celulele sunt implicate în răspunsul imun umoral:
Limfocitele Tc
Limfocitele Th
Plasmocitele
Celulele NK
cm 35. Care celulele sunt implicate în răspunsul imun umoral:
Limfocitele TCD8+
Limfocitele TCD4+
CPA
cm Selectați celulele implicate în instaurarea răspunsului imun celular:
Plasmocite
Selectați celulele imunocompetente:
Celulele K
cm 36. Care sunt efectele IgG:
Opsonizarea bacteriilor
Neutralizeaza virusi
Neutralizeaza toxinele bacteriene
Degranularea mastocitelor
Opsonizarea helmiților
cm 37. Care sunt efectele IgE:
Neutralizarea toxinelor bacteriene
Degranularea celulelor grase(mastocitele)
Neutralizarea virușilor
cs Selectați caracterul specific pentru IgE:
Este abundență în salivă
Se fixează de mastocite
Nu se leagă de macrofage
Activează complementul
Nu joacă niciun rol în infecții parazitare
cm 38. Care sunt efectele IgM:
Opsonizarea helminților
Activarea complementului
Aglutinarea bacteriilor
cm 39. Caracterizați proprietățile limfocitelor B:
Expresează MHC I
Nu interacționează cu antigenele T independente
Expresează receptorii, compuși din IgG
Expresează receptorii, compuși din IgM
Redă MHC II
Proliferează și se diferențiază în plasmocite
Răspund la activarea de către un antigen prin producerea anticorpilor
Pot acționa ca o CPA
Pot recunoaște doar antigene solubile
BCR este constituit din molecule de IgG6
IgM
Sistemul complement
Properdina
β, x – lizinele
cm 40. Caracterizați proprietățile limfocitelor T:
Proliferează și se diferențiază în celule citotoxice
Pot recunoaște antigene prezentate de CMH I
Pot recunoaște antigene prezentate de CMH II
Reacționează la activarea antigenelor T independente
Reacționează la activarea antigenelor T dependente
cm 41. Care sunt mecanismele supresiei imune realizate de către limfocitele reglatoare CD3:
Expresia liganzilor CD25 și IL-2
Expresia liganzilor CD25 și TNF- a
Expresia receptorului B7-2
Expresia ligandului CTLA4
Expresia receptorului B7-1
cm 42. Care sunt reperele fiziopatologice ale sindromului Di-George:
Hiperplazia reactivă glandelor paratiroide
Hipercalciemia
Hipofosfatemia
Hipocalciemia
Hipoplazia glandelor paratiroide
Localizarea anatomică normală a timusului
Macrocefalia
Micrognatia
Defectul septului interventricular