Grupa Noastra
Quiz by , created more than 1 year ago

1 Hematologie Quiz on Hemato-151-200_Teste I, created by Grupa Noastra on 23/09/2023.

137
0
0
Grupa Noastra
Created by Grupa Noastra about 1 year ago
Close

Hemato-151-200_Teste I

Question 1 of 50

1

S 151. Forma de gravitate medie în hemofilie se dezvoltă dacă nivelul factorilor antihemofilici (VIII sau IX) constituie:

Select one of the following:

  • A. De la 2 până la 5%

  • B. Mai mult de 5%

  • C. De la 0 până la 1%

  • D. De la 1 până la 2%

  • E. De la 5 până la 7%

Explanation

Question 2 of 50

1

S 152. La baza dezvoltării manifestărilor clinice ale bolii Rendu-Osler se află:

Select one of the following:

  • A. Micşorarea numărului de trombocite

  • B. Deficit al factorului VIII de coagulare

  • C. Conţinutul insuficient sau lipsa fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar de sprijin

  • D. Dereglarea testului de autocoagulare

  • E. Mărirea timpului protrombinei

Explanation

Question 3 of 50

1

S 153. Maladia Rendu-Osler se manifestă prin:

Select one of the following:

  • A. Peteşii

  • B. Echimoze

  • C. Hematoame

  • D. Hemartroze

  • E. Prezenţa în diferite zone anatomice ale organismului a teleangiectaziilor

Explanation

Question 4 of 50

1

S 154. În analiza sângelui periferic în maladia Rendu-Osler sunt posibile următoarele modificări:

Select one of the following:

  • A. Trombocitopenie

  • B. Anemie fierodeficitară posthemoragică

  • C. Leucopenie

  • D. Limfocitoză

  • E. Monocitoză

Explanation

Question 5 of 50

1

S 155. Prioritate în tratamentul hemoragiilor nazale în maladia Rendu-Osler are:

Select one of the following:

  • A. Electrocoagularea zonelor de teleangiectazie

  • B. Masa trombocitară

  • C. Crioplasma

  • D. Folosirea tamponului îmbibat cu soluţie de adrenalină 0,1%, trombină şi acid aminocapronic 5%

  • E. Tamponadă obişnuită

Explanation

Question 6 of 50

1

S 156. Teleanjiectazia hemoragică ereditară (boala Rendu-Osler) este o maladie cu dereglarea:

Select one of the following:

  • A. Hemostazei primare vasculo-trombocitare

  • B. Hemostazei secundare

  • C. Hemostazei primare şi secundare

  • D. Mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui

  • E. Mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui

Explanation

Question 7 of 50

1

S 157. Timpul de sângerare caracteristic pentru maladia Rendu-Osler este:

Select one of the following:

  • A. De tip hematom

  • B. De tip peteşial-echimatos

  • C. De tip echimatos-hematom

  • D. De tip angiomatos la pacienţii cu teleangiectazii prin hemoragii locale

  • E. De tip purpură vasculară

Explanation

Question 8 of 50

1

S 158. Cauza anemiei hemolitice ereditare microsferocitare este:

Select one of the following:

  • A. Dereglarea structurii lipidelor membranei eritrocitare

  • B. Dereglarea structurii spectrinei membranei eritrocitare

  • C. Dereglarea enzimelor intraeritrocitari

  • D. Prezenţa anticorpilor antieritrocitari

  • E. Distrucţia mecanică

Explanation

Question 9 of 50

1

S 159. În cazurile de anemie hemolitică ereditară microsferocitară distrucţia sporită a eritrocitelor are loc în:

Select one of the following:

  • A. Ficat

  • B. Măduva oaselor

  • C. Splină

  • D. Intravascular

  • E. În toate cele enumerate

Explanation

Question 10 of 50

1

S 160. În tabloul clinic al anemiei hemolitice ereditare microsferocitare este caracteristic:

Select one of the following:

  • A. Hepatomegalia

  • B. Splenomegalia

  • C. Limfadenopatia

  • D. Sindromul hemoragic

  • E. Sindromul neurologic

Explanation

Question 11 of 50

1

S 161. La baza diagnosticului diferenţial al anemiilor hemolitice de alte grupe de anemii se află:

Select one of the following:

  • A. Sindromul anemic

  • B. Sindromul sideropenic

  • C. Sindromul neurologic

  • D. Sindromul hemolitic

  • E. Sindromul gastrointestinal

Explanation

Question 12 of 50

1

S 162. La studierea morfologică a eritrocitelor în microsferocitoza ereditară se observă:

Select one of the following:

  • A. Eritrocite “de tras în ţintă”

  • B. Microsferocite

  • C. Hipocromie

  • D. Ovalocite

  • E. Stomatocite

Explanation

Question 13 of 50

1

S 163. La studierea morfologică a eritrocitelor în ovalocitoza ereditară se observă:

Select one of the following:

  • A. Microsferocite

  • B. Stomatocite

  • C. Ovalocite mai puţine de 10%

  • D. Ovalocite mai mult de 25%

  • E. Eritrocite “de tras în ţintă”

Explanation

Question 14 of 50

1

S 164. Metoda eficace de tratament în microsferocitoza ereditară este:

Select one of the following:

  • A. Cu corticosteroizi

  • B. Radioterapia

  • C. Splenectomia

  • D. Chimioterapia

  • E. Administrarea imunodepresantelor

Explanation

Question 15 of 50

1

S 165. Metoda de bază pentru confirmarea definitivă a diagnosticului de talasemie este:

Select one of the following:

  • A. Testul Coombs direct

  • B. Măsurarea diametrului eritrocitelor

  • C. Electroforeza hemoglobinei

  • D. Testul Ham

  • E. Proba cu zaharoză

Explanation

Question 16 of 50

1

S 166. Pentru tabloul clinic în talasemie este corectă afirmaţia:

Select one of the following:

  • A. Se depistează splenomegalie

  • B. Se depistează mărirea ganglionilor limfatici

  • C. Este caracteristic sindromul hemoragic

  • D. Apar complicaţii infecţioase

  • E. Este caracteristic sindromul neurologic

Explanation

Question 17 of 50

1

S 167. Diagnosticul de anemie hemolitică autoimună se confirmă prin:

Select one of the following:

  • A. Testul Ham

  • B. Electroforeza hemoglobinei

  • C. Proba cu zaharoză

  • D. Testul Coombs indirect

  • E. Testul Coombs direct

Explanation

Question 18 of 50

1

S 168. La studierea morfologică a eritrocitelor în stomatocitoza ereditară se observă:

Select one of the following:

  • A. Ovalocite

  • B. Microsferocite

  • C. Stomatocite

  • D. Acantocite

  • E. Eritrocite “de tras în ţintă”

Explanation

Question 19 of 50

1

S 169. Pentru talasemie sunt caracteristice:

Select one of the following:

  • A. Microsferocite

  • B. Ovalocite

  • C. Acantocite

  • D. Stomatocite

  • E. Eritrocite “de tras în ţintă”

Explanation

Question 20 of 50

1

S 170. Cauza anemiei renale este:

Select one of the following:

  • A. Micşorarea de producere a eritropoetinei de către ficat

  • B. Majorarea de producere a eritropoetinei de către aparatul juxtaglomerular al rinichilor

  • C. Micşorarea de producere a eritropoetinei de către aparatul juxtaglomerular al rinichilor

  • D. Micşorarea de producere a eritropoetinei de către plămâni

  • E. Micşorarea de producere a eritropoetinei de către splină

Explanation

Question 21 of 50

1

S 171. Metoda de bază pentru confirmarea definitivă a diagnosticului de hemoglobinurie paroxistică nocturnă este:

Select one of the following:

  • A. Testul Ham

  • B. Testul Coombs direct

  • C. Testul Coombs indirect

  • D. Electroforeza hemoglobinei

  • E. Determinarea diametrului mediu a eritrocitelor

Explanation

Question 22 of 50

1

S 172. Metoda eficace de tratament în ovalocitoza ereditară este:

Select one of the following:

  • A. Chimioterapia

  • B. Radioterapia

  • C. Administrarea imunodepresantelor

  • D. Corticosteroizi

  • E. Splenectomia

Explanation

Question 23 of 50

1

S 173. În cazurile de anemie hemolitică ereditară ovalocitară distrucţia sporită a eritrocitelor are loc în:

Select one of the following:

  • A. Splină

  • B. Ficat

  • C. Măduva osoasă

  • D. Intravascular

  • E. În toate cele enumerate

Explanation

Question 24 of 50

1

S 174. Metoda de bază pentru confirmarea definitivă a diagnosticului de drepanocitoză ereditară este:

Select one of the following:

  • A. Testul Coombs direct

  • B. Electroforeza hemoglobinei

  • C. Determinarea diametrului mediu a eritrocitelor

  • D. Testul Ham

  • E. Proba cu zaharoză

Explanation

Question 25 of 50

1

S 175. La pacienţii cu hemoglobinuria paroxistică nocturnă în timpul crizelor hemolitice pot apărea:

Select one of the following:

  • A. Complicaţii infecţioase

  • B. Limfadenopatie

  • C. Complicaţii vasculare trombotice

  • D. Complicaţii autoimune

  • E. Toate cele enumerate

Explanation

Question 26 of 50

1

S 176. În tabloul clinic al anemiei hemolitice autoimune este caracteristic:

Select one of the following:

  • A. Sindromul sideropenic

  • B. Sindromul gastrointestinal

  • C. Sindromul hemoragic

  • D. Sindromul hemolitic

  • E. Sindromul neurologic

Explanation

Question 27 of 50

1

S 177. La pacienţii cu hemoliză slab pronunţată unicul simptom, care confirmă distrucţia sporită a eritrocitelor este:

Select one of the following:

  • A. Bilirubinemia din contul fracţiei indirecte

  • B. Urobilinuria

  • C. Reticulocitoza

  • D. Majorarea concentraţiei stercobilinogenului

  • E. Scăderea conţinutului haptoglobinei serice

Explanation

Question 28 of 50

1

S 178. Hemoliza în anemia hemolitică ereditară prin deficitul fermentului glucozo-6-fosfat-dehidrogenazei în eritrocite este provocată de:

Select one of the following:

  • A. Procese infecţioase

  • B. Stresuri

  • C. Fixarea pe membrana eritrocitară a unor virusuri

  • D. Efort fizic

  • E. Unele medicamente cu capacitatea oxidativă asupra glutationului

Explanation

Question 29 of 50

1

S 179. Hemoliza în anemia hemolitică heteroimună este provocată de:

Select one of the following:

  • A. Stresuri

  • B. Fixarea pe membrana eritrocitară a unor medicamente sau virusuri cu formarea complexului de tip hapten

  • C. Efort fizic

  • D. Unele medicamente cu capacitatea oxidativă asupra glutationului

  • E. Toate cele enumerate

Explanation

Question 30 of 50

1

S 180. Leucemia acută se dezvoltă din:

Select one of the following:

  • A. Promielocit

  • B. Celula blastică

  • C. Monocit

  • D. Mielocit

  • E. Eozinofil

Explanation

Question 31 of 50

1

S 181. Afectarea pielei şi ţesuturilor subcutanate se întâlneşte mai frecvent în:

Select one of the following:

  • A. Leucemia acută limfoblastică

  • B. Leucemia acută monoblastică

  • C. Leucemia acută mieloblastică

  • D. Eritroleucemia

  • E. Leucemia acută promielocitară

Explanation

Question 32 of 50

1

S 182. Manifestările clinice ale neuroleucemiei depind de:

Select one of the following:

  • A. Varianta leucemiei acute

  • B. Numărul celulelor blastice în măduva osaoasă

  • C. Numărul celulelor blastice în sângele periferic

  • D. Vârsta bolnavului

  • E. Zona afectată a sistemului nervos central şi de gradul de infiltraţie specifică leucemică a sistemului nervos central

Explanation

Question 33 of 50

1

S 183. Neuroleucemia mai frecvent se dezvoltă în:

Select one of the following:

  • A. Leucemia acută limfoblastică la copii

  • B. Leucemia acută mieloblastică

  • C. Leucemia acută monoblastică

  • D. Leucemia acută promielocitară

  • E. Eritromieloză

Explanation

Question 34 of 50

1

S 184. Pentru diagnosticul neuroleucemiei are importanţă:

Select one of the following:

  • A. Numărul celulelor blastice în sângele periferic

  • B. Numărul celulelor blastice în măduva oaselor de 20% şi mai mult

  • C. Reacţia PAS – pozitivă

  • D. Depistarea celulelor blastice în lichidul cefalorahidian

  • E. Varianta limfoblastică a leucemiei acute

Explanation

Question 35 of 50

1

S 185. Care din următoarele afirmaţii nu este corectă:

Select one of the following:

  • A. Dezvoltarea leucemidelor subcutanate e caracteristică pentru leucemia monoblastică acută

  • B. Leucemia limfoblastică acută se întâlneşte numai la copii

  • C. Leucemia promielocitară acută frecvent se complică cu sindromul CID

  • D. În leucemiile acute e posibilă o remisiune îndelungată

  • E. Profilaxia neuroleucemiei e obligatorie în leucemia limfoblastică acută

Explanation

Question 36 of 50

1

S 186. În diagnosticul leucemiei acute cea mai mare importanţă are:

Select one of the following:

  • A. Depistarea celulelor blastice în sângele periferic

  • B. Prezenţa osalgiilor

  • C. Apariţia semnelor sindromului hemoragic

  • D. Angina necrotică

  • E. Dezvoltarea neuroleucemiei

Explanation

Question 37 of 50

1

S 187. Cât timp trebuie de tratat leucemia acută:

Select one of the following:

  • A. Până la obţinerea remisiunei complete

  • B. Timp de un an

  • C. Timp de 1,5 ani

  • D. Toată viaţa

  • E. În prezenţa remisiunei clinico-hematologice completă timp de 2-3 ani

Explanation

Question 38 of 50

1

S 188. În cazurile de osteodistrucţie la bolnavii de mielom multiplu metoda de elecţie în tratament este:

Select one of the following:

  • A. Monochimioterapie

  • B. Polichimioterapie

  • C. Radioterapie

  • D. Plazmafereza

  • E. Transfuziile de masă eritrocitară

Explanation

Question 39 of 50

1

S 189. Substratul morfologic al mielomului multiplu este:

Select one of the following:

  • A. Celule blastice

  • B. Limfocite mature

  • C. Celulele plasmatice malignizate

  • D. Celulele seriei granulocitare în diferite stadii de maturaţie

  • E. Monocite

Explanation

Question 40 of 50

1

S 190. Pentru confirmarea definitivă a diagnosticului de mielom multiplu are importanţă:

Select one of the following:

  • A. Analiza generală a sângelui

  • B. Radiografia oaselor

  • C. Analiza generală a urinei

  • D. Analiza biochimică a sângelui

  • E. Punctatul sternal cu depistarea celulelor mielomice în măduva oaselor

Explanation

Question 41 of 50

1

S 191. Care afirmaţie este incorectă referitor la mielomul multiplu:

Select one of the following:

  • A. Dureri în oase

  • B. Slăbiciune, vertijii, e posibilă somnolenţă

  • C. Sindromul hemoragic e obligator

  • D. E posibilă dezvoltarea tumorii în regiunea oaselor

  • E. Sunt posibile fracturi compresive ale vertebrelor

Explanation

Question 42 of 50

1

S 192. Pentru inhibarea factorului activator al celulelor osteoclastice în scopul micşorării osteolizei se foloseşte:

Select one of the following:

  • A. Ciclofosfan

  • B. Melfalan

  • C. Radioterapie

  • D. Prednizolon doze mici (15-20 mg)

  • E. Plasmafereza

Explanation

Question 43 of 50

1

S 193. În scopul micşorării hipercalciemiei se foloseşte:

Select one of the following:

  • A. Bonefos

  • B. Ciclofosfan

  • C. Melfalan

  • D. Vincristin

  • E. Plasmafereza

Explanation

Question 44 of 50

1

S 194. Care celulă hematopoietică se afectează primar în eritremie:

Select one of the following:

  • A. Celula blastică

  • B. Celula stem

  • C. Celula predecesoare mielopoiezei

  • D. Eritroblast

  • E. Eritrocit

Explanation

Question 45 of 50

1

S 195. Substratul morfologic al tumorii în eritremiei este:

Select one of the following:

  • A. Hiperplazia a două rânduri de elemente hematopoietice

  • B. Hiperplazia a trei rânduri de elemente hematopoietice, preponderant eritroid

  • C. Infiltrarea blastică a măduvei oaselor

  • D. Lipsa proliferării eritrocitare

  • E. Lipsa proliferării megacariocitare

Explanation

Question 46 of 50

1

S 196. Sindromul clinic principal al eritremiei este:

Select one of the following:

  • A. Sindromul neurologic

  • B. Sindromul infecţios

  • C. Limfadenopatie

  • D. Sindromul pletoric

  • E. Sindromul sideropenic

Explanation

Question 47 of 50

1

S 197. Care din afirmaţii referitor la eritremie este corectă:

Select one of the following:

  • A. Debut brusc şi evoluţie accelerată

  • B. Îmbolnăviri frecvente ale persoanelor de vârstă tânără

  • C. Sunt caracteristice complicaţii infecţioase frecvente

  • D. E posibilă mărirea ganglionilor limfatici periferici

  • E. Confirmarea diagnosticului e posibilă numai după examinarea histologică a măduvei oaselor prin metoda trepanobiopsiei

Explanation

Question 48 of 50

1

S 198. Pentru diagnosticul eritremiei la trepanobiopsie trebuie să se depisteze:

Select one of the following:

  • A. Fibroză

  • B. Panmieloză

  • C. Scăderea numărului elementelor hematopoietice în măduva oaselor

  • D. Substituirea măduvei oaselor cu ţesut adipos

  • E. Substituirea măduvei oaselor cu metastaze canceroase

Explanation

Question 49 of 50

1

S 199. Cauza pruritului cutanat în eritremie este:

Select one of the following:

  • A. Reacţia alergică

  • B. Afectarea specifică a pielii

  • C. Dezvoltarea complicaţiilor infecţioase

  • D. Sindromul hemolitic

  • E. Producerea mai sporită a histaminei de către bazofile şi mastocite

Explanation

Question 50 of 50

1

S 200. Confirmarea definitivă a diagnosticului de eritremie e posibilă prin:

Select one of the following:

  • A. Biopsia ganglionului limfatic

  • B. Examinarea măduvei oaselor prin puncţia sternală

  • C. Depistarea vitezei de sedimentare a hematiilor mare

  • D. Examinarea măduvei oaselor prin trepanobiopsie

  • E. Tomografia computerizată

Explanation

Previous
Check answer
Next