Grupa Noastra
Quiz by , created 10 months ago

1 Hematologie Quiz on Hemato-200-250_Teste I, created by Grupa Noastra on 23/09/2023.

55
0
0
Grupa Noastra
Created by Grupa Noastra 10 months ago
Close

Hemato-200-250_Teste I

Hemato-200-250_Teste I

Question 1 of 50

1

S 201. Care dintre afirmaţii referitor la eritremie nu e corectă:

Select one of the following:

  • A. Hipertonia – un simptom frecvent al fazei desfăşurate a eritremiei

  • B. În faza iniţială se măreşte numai numărul eritrocitelor

  • C. Sindromul pletoric este sindromul principal al eritremiei

  • D. Pruritul cutanat apare frecvent după baie

  • E. Confirmarea diagnosticului de eritremie e posibilă pe baza analizei punctatului măduvei oaselor

Explanation

Question 2 of 50

1

Care din următoarele criterii diferenţiază anemia aplastică de leucemie acută:

Select one or more of the following:

  • Sindromul anemic

  • Sindromul proliferativ

  • Sindromul hemoragic

  • Pancitopenia în analiza generală a sângelui periferic

  • Celule blastice 20% şi mai mult în mielogramă

Explanation

Question 3 of 50

1

Care modificări morfologice pot fi întâlnite în anemia fierodeficitară:

Select one or more of the following:

  • Hipocromia eritrocitelor

  • Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor

  • Microcitoza eritrocitelor

  • Eritrocite “de tras în ţintă”

  • Eritrocite – microsferocite

Explanation

Question 4 of 50

1

Pentru anemia fierodeficitară sunt corecte caracteristicele cu excepţia:

Select one or more of the following:

  • Stomatită angulară

  • “Pica chlorotica”

  • Parestezii în degetele mânilor şi picioarelor

  • Nuanţa ceroasă a pielii

  • Eritrocite hipocrome

Explanation

Question 5 of 50

1

Anemia fierodeficitară cel mai frecvent trebuie diferenţiată de:

Select one or more of the following:

  • Anemia B12- deficitare

  • Anemia prin deficit de acid folic

  • Anemia aplastică

  • Maladia Marchiafava-Micheli

  • Talasemie

Explanation

Question 6 of 50

1

Anemia aplastică se manifestă prin:

Select one or more of the following:

  • Sindromul anemic

  • “Pica chlorotica”

  • Sindromul proliferativ

  • Sindromul sideropenic

  • Sindromul hemoragic

Explanation

Question 7 of 50

1

Anemia fierodeficitară se manifestă prin:

Select one or more of the following:

  • Gusturi perverse

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul neurologic

  • Sindromul sideropenic

  • Parestezii în degete

Explanation

Question 8 of 50

1

Manifestările caracteristice ale sindromului de sideropenie sunt:

Select one or more of the following:

  • Fragilitatea părului şi a unghiilor

  • Icterul tegumentelor

  • “Pica chlorotica”

  • Splenomegalia

  • Limfoadenopatia

Explanation

Question 9 of 50

1

Preparatele folosite în tratamentul anemiei fierodeficitare sunt:

Select one or more of the following:

  • Vitamina B12

  • Acid folic

  • Polivitamine

  • Fersinol

  • Sorbifer-Durules

Explanation

Question 10 of 50

1

În apariţia anemiei B12- deficitare ar putea fi de vină:

Select one or more of the following:

  • Hernia hiatală

  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale

  • Cancer gastric

  • Cloramfenicol

  • Anchilostomidoza

Explanation

Question 11 of 50

1

Care din următoarele sindroame diferenţiază în mod cert anemia fierodeficitară de anemia B12-

Select one or more of the following:

  • Sindromul anemic

  • Sindromul neurologic

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul proliferativ

  • Sindromul sideropenic

Explanation

Question 12 of 50

1

Cauzele frecvente ale anemiei prin deficit de acid folic sunt:

Select one or more of the following:

  • Insuficienţa alimentară – dieta săracă în fructe şi legume crude

  • Cerinţele crescute ale organismului

  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale

  • Gastrectomia totală

  • Insuficienţa factorului Castle intrinsec

Explanation

Question 13 of 50

1

Sindroamele de bază în clinica anemiei prin deficit de acid folic sunt:

Select one or more of the following:

  • Sindromul sideropenic

  • “Pica chlorotica”

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul anemic

  • Sindromul gastrointestinal

Explanation

Question 14 of 50

1

În frotiul sângelui periferic se constată megalocite şi hipercromia pronunţată. Care din următoarele se pot asocia acestui aspect hematologic:

Select one or more of the following:

  • Disfagia

  • Parestezii în degetele mânilor şi picioarelor

  • Splenomegalia pronunţată

  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale

  • Sindromul hemoragic

Explanation

Question 15 of 50

1

Tratamentul combinat (3 cicluri de polichimioterapie + radioterapie la focarele afectate + 3 cure de polichimioterapie) în limfomul Hodgkin se aplică în stadiile

Select one or more of the following:

  • I

  • II

  • III

  • IV

  • În toate cele enumerate

Explanation

Question 16 of 50

1

Pentru limfomul Hodgkin sunt caracteristice:

Select one or more of the following:

  • Sindromul anemic

  • Sindromul hemoragic

  • Consecutivitatea apariţiei ganglionilor limfatici în zona primară

  • Consecutivitatea extinderii procesului tumoral în ganglionii limfatici

  • Afectări primare extranodale frecvente

Explanation

Question 17 of 50

1

Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile

Select one or more of the following:

  • Concomitent se măresc toate grupurile de ganglioni limfatici

  • Predomină dezvoltarea maladiei în ganglionii limfatici periferici

  • Frecvent este afectat primar tractul gastrointestinal

  • Lipseşte afectarea măduvei oaselor

  • Ganglionii limfatici afectaţi sunt indolori şi neaderenţi la ţesuturile adiacente

Explanation

Question 18 of 50

1

Prezenţa simptomelor de intoxicare generală în limfomul Hodgkin presupune:

Select one or more of the following:

  • Prognostic nefavorabil

  • Evoluţia mai agresivă a bolii

  • Prognostic favorabil

  • Evoluţie favorabilă a bolii

  • Eficacitate înaltă a tratamentului

Explanation

Question 19 of 50

1

Pentru limfoamele non-Hodgkin agresive în calitate de monochimioterapie se folosesc preponderent:

Select one or more of the following:

  • Ciclofosfan

  • Vincristin

  • Leukeran

  • Mielosan

  • Melfalan

Explanation

Question 20 of 50

1

Tipurile morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:

Select one or more of the following:

  • Microlimfoblastică

  • Macrolimfoblastică

  • Foliculară

  • Din zona marginală

  • Imunoblastică

Explanation

Question 21 of 50

1

Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Focarul primar al tumorii poate să se dezvolte în orice organ, care conţine ţesut limfatic

  • Frecvent primar se dezvoltă în ţesutul pulmonar

  • Nici odată nu afectează măduva oaselor

  • Morbiditatea creşte cu vârsta

  • Tractul gastrointestinal primar este afectat foarte rar

Explanation

Question 22 of 50

1

Pentru variantele indolente ale limfoamelor non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Evoluţia agresivă

  • Frecvent se afectează măduva oaselor

  • Destul de frecvent este afectat sistemul nervos central

  • Frecvent primar este afectată splina

  • Localizările extranodale se întâlnesc foarte rar

Explanation

Question 23 of 50

1

În leucemia granulocitară cronică puncţia medulară se efectuează în stadiile:

Select one or more of the following:

  • Iniţial

  • Manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate

  • Preterminal

  • Terminal

  • În toate

Explanation

Question 24 of 50

1

Modificările în sângele periferic pentru faza cronică precoce a leucemiei granulocitare cronice sunt:

Select one or more of the following:

  • Leucocitoză > 30,0·109/l

  • Leucocitoză < 30,0·109/l

  • Leucopenie < 3,0·109/l

  • Deviere spre stânga până la mielocite

  • Limfocitoză

Explanation

Question 25 of 50

1

Pentru mielofibroza idiopatică sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Lipsa splenomegaliei

  • Eritrocitele sunt normocitare

  • Anemia nu este frecventă

  • Trombocitopenia se întâlneşte rar

  • Numărul de trombocite ca regulă este majorat

Explanation

Question 26 of 50

1

La examenarea preparatelor histologice din splină în mielofibroza idiopatică se observă:

Select one or more of the following:

  • Celule plasmatice

  • Celulele rândului granulocitar

  • Eritrocariocite şi megacariocite

  • Limfocitoză

  • Monocitoză

Explanation

Question 27 of 50

1

Terapia parenterală cu fier este indicată în cazurile de:

Select one or more of the following:

  • Malabsorbţie intestinală severă

  • Enterita cronică

  • Sarcină în primele doua trimestre

  • Donatori de sânge

  • Hernie hiatală

Explanation

Question 28 of 50

1

Pe frotiul sângelui periferic se constată microcitoză şi hipocromie pronunţată. Care din următoarele se pot asocia acestui aspect hematologic:

Select one or more of the following:

  • Disfagia

  • Stomatită angulară

  • Parestezii în degetele mânilor şi picioarelor

  • Splenomegalie pronunţată

  • Icter

Explanation

Question 29 of 50

1

Cu referire la anemia cauzată de infecţiile cronice sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Sideroblaştii inelari sunt specifici

  • Concentraţia fierului e mărită în macrofagele din măduva oaselor

  • Microcitoza este un semn corect

  • Fierul va fi administrat numai pe cale orală

  • Tratamentul cu fier este contraindicat

Explanation

Question 30 of 50

1

Care din următoarele diferenţiază în mod cert anemia fierodeficitară de anemia inflamatorie pură:

Select one or more of the following:

  • Numărul de eritrocite

  • Nivelul feritinei

  • Nivelul reticulocitelor

  • Sideremia scăzută

  • Lipsa sindromului de sideropenie

Explanation

Question 31 of 50

1

Care din următoarele se întâlnesc numai la anemia B12-deficitară:

Select one or more of the following:

  • Hematopoieză megaloblastică

  • “Pica chlorotica”

  • Hipocromie si microcitoză

  • Sindromul neurologic

  • Fierul seric considerabil scăzut

Explanation

Question 32 of 50

1

Care din următoarele nu sunt corecte pentru anemia Biermer:

Select one or more of the following:

  • Incidenţa crescută a cancerului gastric

  • Gastrită atrofică

  • Valori scăzute ale acidului folic

  • Hematopoieză megaloblastică

  • Fierul seric considerabil scăzut

Explanation

Question 33 of 50

1

In diagnosticul diferential dintre anemia B12-deficitară şi anemia prin deficit al acidului folic sunt importante urmatoarele:

Select one or more of the following:

  • Sindromul neurologic

  • Sindromul anemic

  • Sindromul gastrointestinal

  • Sindromul sideropenic

  • Criza reticulocitară pe fond de tratament de probă cu vitamina B12

Explanation

Question 34 of 50

1

Care dintre următorii parametri sunt compatibili cu diagnosticul de anemie aplastică:

Select one or more of the following:

  • Infecţiile sunt frecvent întâlnite

  • Sindromul hemoragic este caracteristic pentru maladie

  • Megaloblastoză în măduva osoasă

  • Ganglionii limfatici sunt măriţi

  • Splenomegalia

Explanation

Question 35 of 50

1

Care dintre următorii parametri în analiza generală a sângelui sunt compatibili cu diagnosticul de anemie aplastică:

Select one or more of the following:

  • Trombocitoză

  • Reticulocitoză

  • Leucopenie

  • Trombocitopenie

  • Leucocitoză peste 15,0∙109/l

Explanation

Question 36 of 50

1

Din tabloul clinic al unei anemii aplastice fac parte urmatoarele:

Select one or more of the following:

  • Sindromul neurologic

  • Sindromul sideropenic

  • Sindromul hemoragic

  • Infectiile sunt frecvent întilnite

  • Sindromul proliferativ

Explanation

Question 37 of 50

1

Cu referire la microsferocitoza ereditară sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • În evoluţia bolii pot să apară crize aplastice

  • Hemoliza se produce aproape exclusiv în măduva oaselor şi numai într-o măsură redusă în splină

  • Corectarea anemiei necesită doze mari de fier

  • Proteinele din membrana eritrocitară sunt alterate genetic

  • Splenectomia este absolut contraindicată

Explanation

Question 38 of 50

1

Hemoliza intravasculară este caracterizată prin

Select one or more of the following:

  • Eliberarea hemoglobinei în plasmă

  • Valori crescute ale hemopoetinei

  • Intervenţia predominantă a splinei în distrugerea eritrocitară

  • Hemoglobinurie şi hemosiderinurie

  • Distrugerea eritrocitară în măduva oaselor

Explanation

Question 39 of 50

1

Diagnosticul de talasemie este susţinut de următoarele:

Select one or more of the following:

  • Sideremie scăzută

  • Test Ham pozitiv

  • Valori crescute ale hemoglobinei F la electroforeza hemoglobinei

  • Splenomegalie pronunţată

  • Rezistenţă osmotică scăzută

Explanation

Question 40 of 50

1

În purpura trombocitopenică sunt prezente urmatoarele modificari ale hemostazei:

Select one or more of the following:

  • Prelungirea timpului de sângerare

  • Lipsa sau diminuarea concentraţiei factorului VIII

  • Scăderea numarului de trombocite

  • Indicele de protrombina scăzut

  • Prezenţa monomerilor de fibrină

Explanation

Question 41 of 50

1

În analiza generală a sângelui în purpura trombocitopenică la o femeie de vârsta reproductivă pot fi următoarele modificări:

Select one or more of the following:

  • Leucopenie

  • Anemie posthemoragică

  • Limfocitoză

  • Prezenţa celulelor blastice

  • Scăderea numărului de trombocite

Explanation

Question 42 of 50

1

Cu referire la purpura trombocitopenică sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Retracţia chiagului este în normă

  • Timpul de sângerare constant prelungit

  • Este o coagulopatie ereditară

  • Numărul de trombocite scăzut

  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

Explanation

Question 43 of 50

1

Prelungirea timpului de sângerare este întâlnită în:

Select one or more of the following:

  • Purpura trombocitopenică

  • Hemofilie

  • Maladia Randiu-Osler

  • Capilarotoxicoză

  • Boala Willebrand

Explanation

Question 44 of 50

1

Prelungirea timpului de coagulare dupa Lee-White este întâlnită în:

Select one or more of the following:

  • Purpura trombocitopenică

  • Hemofilie

  • Maladia Randiu-Osler

  • Boala Willebrand

  • Capilarotoxicoză

Explanation

Question 45 of 50

1

Constatarea de laborator in favoarea diagnosticului de hemofilie este:

Select one or more of the following:

  • Timpul de sângerare prelungit

  • Scăderea numărului de trombocite

  • Timpul de coagulare dupa Lee-White prelungit

  • Indicele de protrombină micsorat

  • Mărirea timpului parţial activat de tromboplastină

Explanation

Question 46 of 50

1

Pentru hemofilie sunt caracteristice:

Select one or more of the following:

  • Hemartroze si hematoame

  • Scăderea numărului de trombocite

  • Majorarea timpului parţial activat de tromboplastină

  • Timpul de sângerare este prelungit

  • Sindrom hemoragic sub formă de peteşii şi echimoze

Explanation

Question 47 of 50

1

Diagnosticul limfomului Hodgkin cu afectarea doar a ganglionilor limfatici mediastinali se confirmă prin:

Select one or more of the following:

  • Examenul radiologic

  • Mediastinoscopie cu biopsie

  • Examenul ultrasonor

  • Toracotomie explorativă cu biopsie

  • Tomografie computerizată

Explanation

Question 48 of 50

1

Pentru limfomul Hodgkin corecte sunt următoarele afirmaţii:

Select one or more of the following:

  • Afectarea sistemului nervos central este cea mai frecventă localizare extranodulară

  • Varianta morfologică nu are importanţă prognostică

  • Varianta morfologică are importanţă prognostică

  • Mărirea nivelului fosfatazei alcaline ne indică despre afectarea ganglionilor limfatici mediastinali

  • Este caracteristic deficitul imun

Explanation

Question 49 of 50

1

În tratamentul limfomului Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:

Select one or more of the following:

  • Monochimioterapia este metoda de elecţie a pacienţilor cu stadiile locale

  • Metoda de tratament se elaborează în conformitate cu stadiul bolii şi varianta morfologică

  • Radioterapia se aplică numai în stadiile generalizate

  • Pacienţii cu stadiul I tratament specific nu necesită

  • Metoda principală în tratamentul pacienţilor cu stadiul IV este polichimioterapia

Explanation

Question 50 of 50

1

Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:

Select one or more of the following:

  • Anaplazie

  • Prolimfocitară

  • Limfocitară

  • Limfomul difuz cu celulă mare B

  • Limfoplasmocitară

Explanation

Previous
Check answer
Next