Grupa Noastra
Quiz by , created more than 1 year ago

1 Hematologie Quiz on Hematologie 301-350 teste II, created by Grupa Noastra on 23/09/2023.

116
0
0
Grupa Noastra
Created by Grupa Noastra about 1 year ago
Close

Hematologie 301-350 teste II

Question 1 of 50

1

C 301. În tratamentul anemiei aplastice se utilizează:

Select one or more of the following:

  • Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui

  • Splenectomia

  • Vincristin

  • Preparate de fier

  • Ciclosporina A

Explanation

Question 2 of 50

1

C 302. Pentru anemia prin deficit de acid folic sunt corecte următoarele afirmaţii:

Select one or more of the following:

  • În analiza generală a sângelui periferic este tendinţa spre pancitopenie

  • Prezenţa sindromului anemic

  • Prezenţa sindromului gastroenterologic

  • Prezenţa sindromului neurologic

  • Prezenţa hemopoezei normoblastice

Explanation

Question 3 of 50

1

C 303. Modificările morfologice, care pot fi întâlnite în anemia prin deficit de acid folic sunt:

Select one or more of the following:

  • Anizocitoza şi poichilocitoza eritrocitelor

  • Microcitoza şi hipocromia eritrocitelor

  • Macrocitoza şi hipercromia eritrocitelor

  • Eritrocite “de tras în ţintă”

  • Hipersegmentarea nucleelor eritrocitelor

Explanation

Question 4 of 50

1

C 304. În tabloul clinic al anemiei aplastice au loc următoarele sindroame:

Select one or more of the following:

  • Sindromul sideropenic

  • Sindromul hemoragic

  • Complicaţii infecţioase

  • Sindromul anemic

  • Sindromul hemolitic

Explanation

Question 5 of 50

1

C 305. Care din sindroamele enumerate sunt caracteristice pentru anemia fierodeficitară:

Select one or more of the following:

  • Sindromul sideropenic

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul hemolitic

  • Sindromul anemic

  • Hipocromia şi microcitoza eritrocitelor

Explanation

Question 6 of 50

1

C 306. Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formarea eritrocitelor:

Select one or more of the following:

  • Talasemia

  • Maladia Marchiafava-Micheli

  • Anemia B12-deficitare

  • Anemia metaplastică

  • Anemia aplastică

Explanation

Question 7 of 50

1

C 307. În dezvoltarea anemiei în boli cronice au însemnătate:

Select one or more of the following:

  • Deficit relativ de fier (o redistribiure a ionilor de fier prin depozitarea lor în ţesuturi)

  • Micşorarea moderată a duratei vieţii eritrocitelor

  • Depistarea insuficienţei relative a măduvei oaselor (scăzut nivelul eritropoetinei)

  • Majorarea nivelului eritropoietinei

  • Hemopoieza normală substituită cu celule blastice

Explanation

Question 8 of 50

1

În dezvoltarea anemiei aplastice pot interveni următorii factori:

Select one or more of the following:

  • Acţiunea chimiopreparatelor antitumorale

  • Iradierea ionizantă

  • Substituirea hemopoiezei normale cu celule blastice

  • Substituirea hemopoiezei normale cu celule canceroase

  • Substituirea hemopoiezei normale cu celule adipoase

Explanation

Question 9 of 50

1

C 309. Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formarea eritrocitelor:

Select one or more of the following:

  • Anemia metaplastică

  • Anemia în boli cronice

  • Siclemia

  • Hemoglobinoza S

  • Anemia renală

Explanation

Question 10 of 50

1

C 310. Pentru anemia fierodeficitară sunt specifice:

Select one or more of the following:

  • Glosita Hanter

  • “Pica chlorotica”

  • Sindromul Plummer-Vinson

  • ”Koilonichia”

  • Eritropoieză neefectivă

Explanation

Question 11 of 50

1

C 311. Numiţi criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:

Select one or more of the following:

  • Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi a numărului de eritrocite peste 1-2 săptămâni

  • Apariţia eritrocitelor săturate cu hemoglobina şi de dimensiuni obişnuite

  • Retitulocitoza la a 7-a–10-a zi

  • Normalizarea nivelului de feritină peste 2 luni

  • Dispariţia sindromului sideropenic

Explanation

Question 12 of 50

1

În manifestarea anemiei fierodeficitare pot interveni următoarele sindroame:

Select one or more of the following:

  • Sindromul Immerslund-Gräsbeck

  • Koilonichia

  • Sindromul Plummer-Vinson

  • Sindromul neurologic

  • “Pica chlorotica”

Explanation

Question 13 of 50

1

C 313. Care din indicii enumeraţi corespund anemiei prin deficit de acid folic:

Select one or more of the following:

  • Creşterea nivelului bilirubinei totale pe contul fracţiei libere

  • Creşterea nivelului acidului metilmalonic

  • Prezenţa hemopoezei megaloblastice

  • Sindromul neurologic

  • Paloarea tegumentelor cu nuanţă icterică (culoarea ceroasă)

Explanation

Question 14 of 50

1

C 314. Care din următoarele simptoame ne ajută să efectuăm diagnosticul diferenţial dintre anemia aplastică şi leucemia acută:

Select one or more of the following:

  • Hepatomegalia

  • Splenomegalia

  • Sindromul hemoragic

  • Limfadenopatia

  • Sindromul anemic

Explanation

Question 15 of 50

1

C 315. Care din următorii parametri în analiza generală a sângelui corespund diagnosticului anemiei aplastice:

Select one or more of the following:

  • Eritrocite - megalocite

  • Leucopenia

  • Limfocitoză în leucogramă

  • Prezenţa celulelor blastice

  • Eritrocite - normocite

Explanation

Question 16 of 50

1

C 316. Care din următorii parametri în analiza generală a sângelui corespund diagnosticuluianemiei B12-deficitare:

Select one or more of the following:

  • Hipocromia eritrocitelor

  • Hipercromia eritrocitelor

  • Retitulocitoza

  • Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor

  • Inele Kebot, corpusculi Jolly

Explanation

Question 17 of 50

1

C 317. Modificările morfologice, care pot fi întâlnite în anemia fierodeficitară:

Select one or more of the following:

  • Eritrocite - microcite

  • Eritrocite - micrsferocite

  • Eritrocite - inelare

  • Eritrocite “de tras în ţintă”

  • Eritrocite hipocrome

Explanation

Question 18 of 50

1

C 318. Semnele biologice în limfomul Hodgkin sunt:

Select one or more of the following:

  • VSH > 30 mm/oră

  • VSH < 30 mm/oră

  • α2-hiperglobulinemia (> 10 g/l)

  • Hiperfibrinogemia (> 5 g/l)

  • Leucocitoza > 10,0·109/l

Explanation

Question 19 of 50

1

C 319. Factorii care se reflectă negativ asupra prognosticului în limfomul Hodgkin sunt:

Select one or more of the following:

  • Vârsta < 50 de ani

  • Vârsta > 50 de ani

  • VSH < 50 mm/oră

  • VSH > 50 mm/oră

  • Afectarea a 4 şi mai multe regiuni de ganglioni limfatici

Explanation

Question 20 of 50

1

C 320. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Cel mai frecvent primul focar tumoral apare în ganglionii limfatici inghinali

  • Foarte rar debutul limfomului Hodgkin are loc în ganglionii limfatici cervicali

  • Limfomul Hodgkin primar se dezvoltă în ganglionii limfatici cervicali în 50% cazuri

  • Debutul limfomului Hodgkin în mediastin are loc în 10% cazuri

  • În 95-98% din cazuri focarul primar al limfomului Hodgkin se dezvoltă în ganglionii limfatici

Explanation

Question 21 of 50

1

C 321. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Ganglionii limfatici afectaţi sunt indolori şi neaderenţi la ţesuturile adiacente

  • Foarte rar primul focar se dezvoltă în inelul limfatic Waldeyer

  • Debutul limfomului Hodgkin în ganglionii limfatici supraclaviculari are loc în 25% cazuri

  • Frecvent limfomul Hodgkin se dezvoltă extranodal

  • Stadiul III B şi IV indică la o evoluţie favorabilă a limfomului Hodgkin

Explanation

Question 22 of 50

1

C 322. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune un prognostic nefavorabil

  • Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune un prognostic favorabil

  • Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune o evoluţie mai agresivă a limfomului Hodgkin

  • Simptomelor de intoxicare generală se întâlnesc mai frecvent în stadiile III şi IV

  • Simptomelor de intoxicare generală se întâlnesc mai frecvent în stadiile I şi II

Explanation

Question 23 of 50

1

C 323. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Afectarea măduvei oaselor se confirmă prin trepanobiopsie cu cercetarea histologică a măduvei oaselor

  • B. Afectarea măduvei oaselor se confirmă prin analiza generală a sângelui

  • C. Dezvoltarea pancitopeniei neadecvate tratamentului este suspectă pentru prezenţa metastazelor limfomului Hodgkin în măduva oaselor

  • D. Creşterea VSH este specifică pentru limfomul Hodgkin

  • E. Modificări specifice în analiza generală a sângelui în limfomul Hodgkin nu sunt

Explanation

Question 24 of 50

1

C 324. Manifestările clinice ale limfoamelor non-Hodgkin sunt în funcţie de:

Select one or more of the following:

  • Localizarea primară a focarului tumoral

  • Gradul de răspândire a procesului tumoral

  • Varianta morfologică

  • Nivelul feritinei

  • Activitatea fosfotazei alcaline

Explanation

Question 25 of 50

1

C 325. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Cel mai frecvent primar sunt afectaţi ganglionii limfatici

  • Frecvent primar este afectat ţesutul pulmonar

  • Rar primar este afectat inelul limfatic Waldeyer

  • Predomină afectarea primară a ganglionilor limfatici periferici

  • Rar LNH se dezvoltă primar în sistemul nervos central

Explanation

Question 26 of 50

1

C 326. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Rar limfoamele non-Hodgkin se dezvoltă extranodal

  • Limfoamele non-Hodgkin frecvent se dezvoltă extranodal

  • Una din localizările primare extranodale frecvent întâlnite este inelul limfatic Waldeyer

  • Dintre diferite compartimente ale inelului Waldeyer la adulţi predomină afectarea primară a amigdalelor palatine

  • Frecvent este afectată amigdala lingvală

Explanation

Question 27 of 50

1

C 327. Pentru limfoamele non-Hodgkin cu afectarea primară a tractului gastrointestinal la adulţi sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Cel mai frecvent primar este afectat stomacul

  • Rar primar este afectat stomacul

  • Rar primar este afectat intestinul subţire

  • Rar primar este afectat colonul

  • Frecvent este afectat primar esofagul

Explanation

Question 28 of 50

1

C 328. Pentru limfoamele non-Hodgkin la copii sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Frecvent primar este afectată splina

  • Frecvent primar este afectată regiunea ileocecală a intestinului

  • Dintre diferite compartimente ale inelului limfatic Waldeyer mai frecvent este afectată amigdala nazofaringiană

  • Frecvent primar este afectat stomacul

  • Se dezvoltă limfoamele non-Hodgkin agresive

Explanation

Question 29 of 50

1

C 329. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • In limfoamele non-Hodgkin lienale predomină variantele indolente

  • In limfoamele non-Hodgkin lienale predomină variantele agresive

  • In limfoamele non-Hodgkin mediastinale predomină variantele indolente

  • In limfoamele non-Hodgkin mediastinale predomină variantele agresive

  • In limfoamele non-Hodgkin lienale frecvent are loc afectarea măduvei oaselor

Explanation

Question 30 of 50

1

C 330. Interesarea măduvei oaselor în limfoamele non-Hodgkin mai frecvent are loc în:

Select one or more of the following:

  • LNH cu afectarea tractului gastrointestinal

  • LNH lienale

  • LNH mediastinale

  • Variantele indolente ale limfoamelor non-Hodgkin

  • Variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin

Explanation

Question 31 of 50

1

C 331. Factori de prognostic nefavorabil în limfoamele non-Hodgkin pot fi consideraţi:

Select one or more of the following:

  • Sexul

  • Stadiile III şi IV

  • Stadiile I şi II

  • Afectarea măduvei oaselor

  • Prezenţa semnelor de intoxicaţie generală

Explanation

Question 32 of 50

1

C 332. Variantele limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:

Select one or more of the following:

  • Limfomul non-Hodgkin difuz din celulă mare B

  • Limfomul anaplazic

  • Limfomul folicular, gradul I şi II

  • Limfomul limfocitar din celule mici

  • Limfomul din celulele zonei marginale

Explanation

Question 33 of 50

1

C 333. Variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin sunt: Limfomul folicular, gradul I şi II

Select one or more of the following:

  • Limfomul folicular, gradul I şi II

  • Limfomul limfocitar din celule mici

  • Limfomul difuz din celulă mare B

  • Limfomul Burkitt

  • Limfomul anaplazic

Explanation

Question 34 of 50

1

Gena himerică BCR-ABL în leucemia mieloidă cronică produce următoarele schimbări în activitatea celulelor:

Select one or more of the following:

  • Micşorează activitatea mitogenă a celulelor

  • Creşterea activităţii mitogene a celulelor

  • Dereglarea adezivităţii celulelor pe stromă

  • Inhibarea apoptozei

  • Intensificarea apoptozei

Explanation

Question 35 of 50

1

În Sindromul anemicfaza acută a leucemiei mieloide cronice pot fi următoarele sindroame:

Select one or more of the following:

  • Sindromul anemic

  • Sindromul paraproteinemic

  • Sindromul CID

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul complicațiilor infecțioase

Explanation

Question 36 of 50

1

C 336. Trombocitopenii autoimmune simptomatice se dezvoltă pe fondalul:

Select one or more of the following:

  • Anemiei fierodeficitare

  • Anemiei aplastice

  • Hemopatiilor maligne

  • Colagenozelor

  • Hepatitelor cornice

Explanation

Question 37 of 50

1

C 337. Manifestările clinice ale trombocitopeniei autoimune se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Splenomegalii masive

  • Hepatomegalie

  • Hemoragii cutanate spontane de tip peteşial şi/sau echimotos

  • Hemoragii nazale, gingivale

  • Metroragii

Explanation

Question 38 of 50

1

C 338. Tabloul clinic al trombocitopeniei izoimune se manifestă prin:

Select one or more of the following:

  • Dezvoltarea sindromului hemoragic la nou-născuţi peste câteva ore după naştere

  • Sunt posibile hemoragii gastrointestinale

  • În formele severe hemoragii cerebrale

  • Teleanjiectazii pe piele

  • Icter al tegumentelor şi al sclerelor

Explanation

Question 39 of 50

1

C 339. Sindromul hemoragic în trombocitopenie autoimună se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Hematoame spontane

  • Hemoragii de tip peteşial şi echimotos

  • Hemartroze

  • Hemoragii nazale, gingivale

  • Metroragii, hemoragii digestive

Explanation

Question 40 of 50

1

C 340. Diagnosticul diferenţial al trombocitopeniei autoimune se efectuează cu:

Select one or more of the following:

  • Anemie aplastică

  • Leucemie acută

  • Anemie B12-deficitară

  • Anemie fierodeficitare

  • Anemie din boli cronice

Explanation

Question 41 of 50

1

C 341. Referitor la boala Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Este una din cele mai frecvente vazopatii

  • Se transmite autosomal dominant

  • Se întâlneşte la persoanele de toate vârstele

  • În tabloul clinic predomină hemartrozele şi hematoamele

  • În analiza sângelui periferic se depistează trombocitopenie

Explanation

Question 42 of 50

1

C 342. Dereglarea hemostazei primare vasculo-trombocitare se constată în:

Select one or more of the following:

  • Hipoprotrombinemie

  • Hipoproconvertinemie

  • Trombocitopenii

  • Trombocitopatii

  • Vazopatii

Explanation

Question 43 of 50

1

C 343. Dereglarea hemostazei primare şi secundare se constată în:

Select one or more of the following:

  • Maladia Willebrand

  • Sindromul de coagulare intravasculară diseminată

  • Deficit al factorilor VII, X, V, II

  • Trombocitopatii

  • Vazopatii

Explanation

Question 44 of 50

1

C 344. Constatarea de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie este:

Select one or more of the following:

  • Prelungirea timpului de sângerare

  • Micşorarea numărului de trombocite

  • În lipsa hemoragiilor, analiza sângelui periferic este normală

  • Timpul de coagulare Lee-White este prelungit

  • Retracţia chiagului este fără modificări

Explanation

Question 45 of 50

1

C 345. Investigaţiile de laborator în favoarea bolii Willebrand sunt:

Select one or more of the following:

  • Majorarea timpului protrombinei

  • Diminuarea agregării trombocitelor

  • Micşorarea numărului de trombocite

  • Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White

  • Prelungirea timpului de sângerare după Duke

Explanation

Question 46 of 50

1

C 346. Metoda de bază în tratamentul bolii Willebrand constată în:

Select one or more of the following:

  • Utulizarea crioprecipitatului

  • Utulizarea crioplasmei

  • Concentrate ale factorilor de coagulare (Koate-DVI, Immunat)

  • Preparate imunosupresive (Vincristin, Purinetol)

  • Concentrat de trombocite

Explanation

Question 47 of 50

1

C 347. Referitor la maladia Willebrand sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Afectează nu numai bărbaţii dar şi femeile

  • Celulele endoteliale produc factorul von Willebrand

  • Se constată dereglare mixtă a hemostazei primare şi secundare

  • Afectează numai bărbaţii

  • Afectează numai femeile

Explanation

Question 48 of 50

1

C 348. Pentru maladia Willebrand este caracteristic:

Select one or more of the following:

  • Trombocitopenie

  • Leucopenie

  • Hemoragii de tip microcirculator

  • Frecvent menoragii

  • Hematoamele şi hemartrozele sunt rare

Explanation

Question 49 of 50

1

C 349. Diagnosticul diferenţial al trombocitopeniilor autoimune idiopatice se efectuează cu:

Select one or more of the following:

  • Anemie fierodeficitară

  • Anemie hemolitică

  • Leucemie acută

  • Anemie aplastică

  • Anemie B12-deficitară

Explanation

Question 50 of 50

1

C 350. Referitor la tratamentul trombocitopeniei autoimune sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Tratamentul cu prednisolon 1 mg/kg/zi timp de 4-5 săptămâni asigură vindecarea numai la 10% din pacienţi

  • Splenectomia asigură vindecare în 86-96% din cazuri

  • La necesitate se administrează imundepresante (Vincristin, Imuran)

  • Pe larg se utilizează crioprecipitat

  • Metoda de bază în tratament constată în administrarea plasmei proaspăt congelate
    60

Explanation

Previous
Check answer
Next